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Anticorpo anti-PD-1 e pegaspargase combinados com radioterapia em ENKTL em estágio inicial (SPENT)

16 de dezembro de 2020 atualizado por: wanghua, Sun Yat-sen University

Anticorpo anti-PD-1 e pegaspargase combinados com radioterapia como tratamento de primeira linha em estágio inicial de linfoma extranodal natural killer/células T tipo nasal (ENKTL)

O objetivo do estudo é avaliar a segurança e a eficácia de sintilimabe e pegaspargase em combinação com pegaspargase para o tratamento inicial de pacientes não tratados anteriormente com linfoma de células NK/T em estágio limitado. Todos os pacientes elegíveis serão tratados com sintilimabe combinado com pegaspargase administrado a cada 3 semanas por 4 ciclos seguidos de radioterapia padrão com ou sem sintilimabe e pegaspargase concomitantes administrados a cada 3 semanas. Após a radioterapia, os pacientes com remissão completa com EBV-DNA plasmático positivo ou resposta parcial continuarão com a manutenção do sintilimabe por até 2 anos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo clínico multicêntrico, aberto, de braço único, de fase II para avaliar a segurança e a eficácia de sintilimabe e pegaspargase em combinação com pegaspargase para o tratamento inicial de pacientes não tratados anteriormente com linfoma de células NK/T em estágio limitado. os pacientes serão primeiramente tratados com sintilimabe combinado com pegaspargase administrado a cada 3 semanas por 4 ciclos. Se o paciente atingir a remissão completa (CR), será realizada radioterapia padrão, caso contrário, receberá quimiorradioterapia concomitante (CCRT) (radiação 50 Gy e dois ciclos de sintilimab e pegaspargase a cada 3 semanas). Após a radioterapia ou CCRT, os pacientes que atingirem CR com EBV-DNA plasmático positivo ou resposta parcial continuarão com a manutenção de sintilimabe por até 2 anos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Please Select
      • Guangzhou, Please Select, China, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ENKTL recentemente diagnosticado
  • idade: 18-80 anos
  • Ann Arbor estágio IE ou estágio IIE
  • pelo menos uma lesão mensurável
  • não receber quimioterapia ou radioterapia antes
  • Status de desempenho do Eastern CooperativeOncology Group de 0 a 2.
  • Função hematológica adequada (p. mg/dL e depuração de creatinina ≥50 mL minuto) e função hepática (por exemplo, bilirrubina total ≤ 2 vezes o limite superior do normal e níveis de aspartato e alanina transaminase ≤ 3 vezes o limite superior do normal)

Critério de exclusão:

  • incompatibilidade com os critérios de inclusão
  • doença do tipo não nasal
  • envolvimento sistemático do sistema nervoso central
  • malignidades anteriores ou concomitantes e quaisquer problemas médicos coexistentes que possam causar baixa adesão ao protocolo do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção/tratamento
Os pacientes receberão sintilimabe, 200 mg, via intravenosa, dia1; pegaspargase, injeção intramuscular profunda de 2.500 unidades/m2 em três locais diferentes, dia 1, a cada 3 semanas por 4 ciclos antes da radiação. Radioterapia de intensidade modulada definitiva (IMRT) será administrada. Sintilimab concomitante de 200mg e pegaspargase, 2.500 unidades/m2 serão administrados a cada 3 semanas por 2 ciclos durante IMRT para pacientes que não obtiverem remissão completa à terapia de indução anterior. Após a radioterapia ou CCRT, os pacientes que atingirem CR com EBV-DNA plasmático positivo ou resposta parcial continuarão com a manutenção de sintilimabe por até 2 anos.
Medicamento: Pegaspargase
Pegaspargase 2500 UI/m2 administrado por injeção intramuscular no dia 1
Outros nomes:
  • P-ASP
Medicamento: Anticorpo monoclonal anti-PD-1
Anticorpo anti-PD-1 200 mg administrado por via intravenosa (IV) no dia 1
Outros nomes:
  • sintilimabe
Radiação: Radioterapia de intensidade modulada definitiva (IMRT)
Radioterapia de intensidade modulada definitiva (IMRT) de 50 Gy será administrada em 25 dias
Outros nomes:
  • IMRT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: Linha de base até o corte de dados (até aproximadamente 4 anos)
A sobrevida livre de progressão foi definida como o tempo desde a data do diagnóstico até a data do primeiro dia documentado de progressão ou recidiva da doença, usando os critérios de Lugano de 20142016 Refinamento dos critérios de resposta do linfoma da classificação de Lugano na era da terapia imunomoduladora, ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
Linha de base até o corte de dados (até aproximadamente 4 anos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo CTCAE v4.0
Prazo: Linha de base até o corte de dados (até aproximadamente 4 anos)
Um evento adverso é qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante que administrou um produto farmacêutico e que não necessariamente tem uma relação causal com o tratamento. Um evento adverso pode, portanto, ser qualquer sinal desfavorável e não intencional (incluindo um achado laboratorial anormal, por exemplo), sintoma ou doença temporariamente associada ao uso de um produto farmacêutico, considerado ou não relacionado ao produto farmacêutico. Condições preexistentes que pioram durante um estudo também são consideradas eventos adversos.
Linha de base até o corte de dados (até aproximadamente 4 anos)
Duração da resposta
Prazo: Linha de base até o corte de dados (até aproximadamente 4 anos)
Tempo desde a primeira ocorrência de CR ou RP documentada até a progressão/recaída da doença ou morte por qualquer causa para participantes com resposta de RC ou RP. As avaliações tumorais foram realizadas com PET-CT.
Linha de base até o corte de dados (até aproximadamente 4 anos)
taxa de remissão completa (CR)
Prazo: No final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias)
A porcentagem de participantes com resposta completa foi determinada com base nas avaliações do investigador de acordo com os critérios de Lugano de 2014 e o refinamento de 2016 dos critérios de resposta do linfoma da classificação de Lugano na era da terapia imunomoduladora.
No final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias)
taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: No final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias)
A porcentagem de participantes com resposta geral foi determinada com base nas avaliações do investigador de acordo com os critérios de Lugano de 2014 e o refinamento de 2016 dos critérios de resposta do linfoma da classificação de Lugano na era da terapia imunomoduladora.
No final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias)
sobrevida global (OS)
Prazo: Linha de base até o corte de dados (até aproximadamente 4 anos)
A sobrevida global na população geral do estudo foi definida como o tempo desde a data do diagnóstico até a data da morte por qualquer causa. Reportado é a porcentagem de participantes com evento.
Linha de base até o corte de dados (até aproximadamente 4 anos)
Mudança de carga de EBV-DNA
Prazo: No final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias)
Carga de EBV-DNA em cada ciclo para comparação
No final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sun Yat-sen University

Investigadores

  • Investigador principal: Hua Wang, MD., Sun Yat-sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

21 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SYSUCC-ENKTL-002

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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