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Tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas em estágio inicial com Durvalumabe e radioterapia

8 de maio de 2026 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Radioterapia estereotáxica corporal com Durvalumabe de consolidação em câncer de pulmão de células não pequenas em estágio inicial de alto risco - um estudo de braço único de fase II

O objetivo deste estudo é descobrir se o tratamento com o medicamento do estudo durvalumabe combinado com um tipo de radioterapia chamada radiação estereotáxica do corpo (SBRT) é um tratamento mais eficaz para o câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) em estágio inicial do que o SBRT sozinho.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33143
        • Baptist Alliance - McI
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
      • Middletown, New Jersey, Estados Unidos, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
      • Montvale, New Jersey, Estados Unidos, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen
    • New York
      • Commack, New York, Estados Unidos, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk - Commack
      • Harrison, New York, Estados Unidos, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Rockville Centre, New York, Estados Unidos, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Capaz de dar consentimento informado assinado, que inclui o cumprimento dos requisitos e restrições listados no formulário de consentimento informado (TCLE) e neste protocolo. Consentimento informado por escrito e qualquer autorização exigida localmente obtida do paciente/representante legal antes de realizar quaisquer procedimentos relacionados ao protocolo.
  • Idade do paciente ≥ 18 no momento do consentimento
  • NSCLC em estágio inicial (estágio I a IIIA; T1-4, excluindo pacientes com nódulos satélites nos mesmos lobos ou ipsilaterais, N0; AJCC 8ª edição)
  • Inelegíveis ou não dispostos a se submeter à ressecção cirúrgica. Os motivos para inelegibilidade cirúrgica incluem: clinicamente inoperável ou cirurgicamente irressecável (devido ao tamanho do tumor, localização, etc.), conforme avaliado pelo cirurgião torácico MSKCC ou pelo consenso do conselho multidisciplinar de tumores. Os motivos de inelegibilidade ou relutância do paciente em se submeter à ressecção cirúrgica devem ser claramente documentados.
  • Confirmação histológica e/ou citológica de NSCLC de acordo com o padrão de atendimento da biópsia; nenhuma biópsia adicional específica do protocolo de pesquisa é necessária.
  • ECOG/OMS PS 0-1 (KPS 70-100)
  • Candidatos ao SBRT definitivo

    ° Se, após os candidatos terem sido planejados para RT, eles não puderem ser tratados com as restrições de dose institucionais listadas no apêndice, eles serão rotulados como inelegíveis e removidos do estudo. Pacientes inelegíveis serão substituídos.

  • Uma PFS prevista de 2 anos de <80% (risco ≥20% de progressão da doença) com base em um modelo de previsão de risco radiômico desenvolvido pelo MSKCC (consulte a seção 9.0).
  • Peso corporal > 30kg
  • Função normal adequada dos órgãos e da medula, conforme definido abaixo:

    • Hemoglobina ≥9,0 g/dL
    • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) 1,5 x (> 1500 por mm^3)
    • Contagem de plaquetas ≥75 x 10^9/L (>75.000 por mm^3)
    • Bilirrubina sérica ≤1,5 ​​x limite superior institucional do normal (LSN). Isso não se aplica a pacientes com síndrome de Gilbert confirmada (hiperbilirrubinemia persistente ou recorrente que é predominantemente não conjugada na ausência de hemólise ou patologia hepática), que serão permitidos apenas em consulta com seu médico.
    • AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤2,5 x limite superior institucional do normal
  • Evidência de status pós-menopausa ou teste de gravidez urinário ou sérico negativo para pacientes do sexo feminino na pré-menopausa. As mulheres serão consideradas pós-menopáusicas se tiverem estado amenorreicas por 12 meses sem uma causa médica alternativa. Os seguintes requisitos específicos de idade se aplicam:

    • Mulheres com menos de 50 anos de idade seriam consideradas pós-menopáusicas se estivessem amenorréicas por 12 meses ou mais após a interrupção dos tratamentos hormonais exógenos e se tivessem níveis de hormônio luteinizante e hormônio folículo-estimulante na faixa pós-menopausa para a instituição ou submetidas a cirurgia esterilização (ooforectomia bilateral ou histerectomia).
    • Mulheres ≥50 anos de idade seriam consideradas pós-menopáusicas se estivessem amenorréicas por 12 meses ou mais após a interrupção de todos os tratamentos hormonais exógenos, tivessem menopausa induzida por radiação com última menstruação >1 ano atrás, tivessem menopausa induzida por quimioterapia com a última menstruação >1 ano atrás, ou submetida a esterilização cirúrgica (ooforectomia bilateral, salpingectomia bilateral ou histerectomia).
  • Deve ter uma expectativa de vida de pelo menos 12 semanas

Critério de exclusão:

  • Participação em outro estudo clínico com um produto experimental durante as últimas 4 semanas.
  • Radiação torácica prévia impedindo SBRT definitiva para o tumor atual.
  • Distúrbios autoimunes ou inflamatórios ativos ou previamente documentados (incluindo doença inflamatória intestinal [por exemplo, colite ou doença de Crohn], diverticulite [com exceção de diverticulose], lúpus eritematoso sistêmico, síndrome de sarcoidose ou síndrome de Wegener [granulomatose com poliangiite, doença de Graves, artrite reumatóide, hipofisite, uveíte, etc]). As seguintes são exceções a este critério:

    1. Pacientes com vitiligo ou alopecia
    2. Pacientes com hipotireoidismo (por exemplo, após síndrome de Hashimoto) estáveis ​​na reposição hormonal
    3. Qualquer condição crônica da pele que não requeira terapia sistêmica
    4. Podem ser incluídos doentes sem doença ativa nos últimos 5 anos, mas apenas após consulta com o IP
    5. Pacientes com doença celíaca controlada apenas por dieta
  • Qualquer toxicidade não resolvida NCI CTCAE Grau ≥2 de terapia anticancerígena anterior, com exceção de alopecia, vitiligo e os valores laboratoriais definidos nos critérios de inclusão

    1. Os pacientes com neuropatia de Grau ≥2 serão avaliados caso a caso após consulta com o PI.
    2. Pacientes com toxicidade irreversível sem expectativa razoável de exacerbação pelo tratamento com durvalumabe podem ser incluídos somente após consulta com o PI.
  • Terapias anteriores/atuais:

    1. Tratamento com um anticorpo monoclonal dentro de 4 semanas antes do dia 1 do estudo ou não se recuperou (ou seja, ≥ Grau 1 na linha de base) de eventos adversos devido a agentes administrados > 4 semanas antes (bevacizumabe intraocular é aceitável).
    2. Quimioterapia prévia ou terapia de moléculas pequenas direcionadas, dentro de 3 semanas antes do dia 1 do estudo ou não se recuperou (ou seja, ≥ Grau 1 na linha de base) de eventos adversos devido a um agente administrado anteriormente).
    3. Terapia prévia com um anticorpo anti-PD-1, anti-PD-L1, incluindo durvalumabe, anti-PDL2, anti-CD137, anticorpo anti-antígeno associado a linfócitos T citotóxicos 4 (CTLA-4) ou qualquer outro anticorpo ou droga que visa especificamente a coestimulação de células T ou vias de ponto de verificação.
    4. Uso atual ou anterior de medicação imunossupressora dentro de 14 dias antes da primeira dose de durvalumabe. As seguintes são exceções a este critério:

    eu. Intranasal, inalado, esteróides tópicos ou injeções locais de esteróides (por exemplo, injeção intra-articular) ii. Corticosteróides sistêmicos em doses fisiológicas que não excedam <<10 mg/dia>> de prednisona ou seu equivalente iii. Esteróides como pré-medicação para reações de hipersensibilidade (por exemplo, pré-medicação para tomografia computadorizada) e. Qualquer terapia concomitante de quimioterapia, IP, biológica ou hormonal para o tratamento do câncer. O uso concomitante de terapia hormonal para condições não relacionadas ao câncer (por exemplo, terapia de reposição hormonal) é aceitável. f. Quimioterapia prévia para este diagnóstico de câncer de pulmão

  • Procedimento cirúrgico importante (conforme definido pelo investigador) dentro de 28 dias antes da primeira dose de IP. Nota: A cirurgia local de lesões isoladas para fins paliativos é aceitável.
  • Histórico de transplante alogênico de órgãos.
  • Doença concomitante grave:

    1. Distúrbios psiquiátricos ou de abuso de substâncias conhecidos que possam interferir na cooperação com os requisitos do estudo.
    2. Malignidade adicional conhecida que está progredindo ou requer tratamento ativo. As exceções incluem carcinoma basocelular da pele, carcinoma espinocelular da pele ou câncer cervical in situ submetido a terapia potencialmente curativa.
    3. Infecção ativa, incluindo tuberculose (avaliação clínica que inclui história clínica, exame físico e achados radiográficos e testes de TB de acordo com a prática local), hepatite B (resultado positivo conhecido do antígeno de superfície do HBV (HBsAg)), hepatite C ou vírus da imunodeficiência humana ( anticorpos HIV 1/2 positivos). Pacientes com infecção por VHB passada ou resolvida (definida como a presença de anticorpo core da hepatite B [anti-HBc] e ausência de HBsAg) são elegíveis. Pacientes positivos para anticorpo de hepatite C (HCV) são elegíveis apenas se a reação em cadeia da polimerase for negativa para RNA de HCV.
    4. Infecção ativa que requer terapia sistêmica.
    5. Evidência de doença pulmonar intersticial ou pneumonite não infecciosa ativa.
    6. Doença cardiovascular clinicamente significativa (ou seja, ativa): acidente vascular cerebral/derrame cerebral sintomático (< 6 meses antes da inscrição), infarto do miocárdio (< 6 meses antes da inscrição), angina instável, insuficiência cardíaca congestiva (≥ New York Heart Association Classification Class II), ou arritmia cardíaca grave que requeira medicação.
  • Doentes do sexo feminino que estejam grávidas ou a amamentar ou doentes do sexo masculino ou feminino com potencial reprodutivo que não pretendam utilizar um controlo de natalidade altamente eficaz desde o rastreio até 90 dias após a última dose de monoterapia com Durvalumab.

    uma. Métodos anticoncepcionais altamente eficazes, definidos como aqueles que resultam em baixa taxa de falha (ou seja, menos de 1% ao ano) quando usados ​​de forma consistente e correta, são descritos no Apêndice B. Observe que alguns métodos anticoncepcionais não são considerados altamente eficazes (p. preservativo masculino ou feminino com ou sem espermicida; touca, diafragma ou esponja feminina com ou sem espermicida; dispositivo intrauterino sem cobre; pílulas anticoncepcionais hormonais orais contendo apenas progestagênio em que a inibição da ovulação não é o principal modo de ação [excluindo Cerazette/desogestrel, que é considerado altamente eficaz]; e pílulas anticoncepcionais orais combinadas trifásicas).

  • A vacinação viva dentro de 4 semanas antes da primeira dose de durvalumabe e durante o teste é proibida, exceto para administração de vacinas inativadas.
  • Distúrbios do tecido conjuntivo ou fibrose pulmonar idiopática envolvendo os pulmões e/ou esôfago
  • Mutação EGFR ou ALK acionável conhecida
  • Contra-indicações conhecidas à radioterapia
  • História de carcinomatose leptomeníngea
  • História de imunodeficiência primária ativa
  • Alergia ou hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos medicamentos do estudo ou a qualquer um dos excipientes do medicamento do estudo.
  • Randomização ou tratamento prévio em um estudo clínico anterior de durvalumabe, independentemente da atribuição do braço de tratamento.
  • Os participantes não devem doar sangue durante o tratamento com durvalumabe.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Participantes com câncer de pulmão de células não pequenas em estágio inicial
Os participantes serão diagnosticados com NSCLC Estágio I-IIIA e não serão elegíveis para cirurgia e terão qualquer nível de PD-L1
Os pacientes receberão durvalumabe 1500 mg de durvalumabe via infusão IV durante 1 hora, uma vez a cada 4 semanas (Q4W) por até no máximo 6 meses (até 6 doses/ciclos), a menos que haja toxicidade inaceitável, retirada do consentimento ou outro critério de descontinuação é cumprida.
A radioterapia será realizada com radiação ionizante de feixe externo de acordo com a prática padrão institucional. A radioterapia conformada 3D (3D-CRT), a radioterapia de intensidade modulada (IMRT) ou a terapia de arco volumétrico (VMAT) serão usadas a critério do oncologista responsável pelo tratamento.
Outros nomes:
  • SBRT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Livre de Progressão
Prazo: 2 anos
O objetivo primário do estudo é avaliar a sobrevida livre de progressão de 2 anos (PFS) por RECIST 1.1 com durvalumabe combinado com radioterapia estereotáxica corporal (SBRT) em comparação com controles históricos com SBRT sozinho.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Charles Simone, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O Memorial Sloan Kettering Cancer Center apóia o comitê internacional de editores de revistas médicas (ICMJE) e a obrigação ética de compartilhamento responsável de dados de ensaios clínicos. O resumo do protocolo, um resumo estatístico e o formulário de consentimento informado serão disponibilizados em Clinicaltrials.gov quando exigido como condição de concessões federais, outros acordos de apoio à pesquisa e/ou conforme exigido de outra forma. Solicitações de dados de participantes individuais não identificados podem ser feitas a partir de 12 meses após a publicação e por até 36 meses após a publicação. Os dados de participantes individuais não identificados relatados no manuscrito serão compartilhados sob os termos de um Contrato de Uso de Dados e só podem ser usados ​​para propostas aprovadas. As solicitações podem ser feitas para: crdatashare@mskcc.org.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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