- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04727853
Estudo da injeção de lipossomas de irinotecano como regime de segunda linha em pacientes com câncer de pulmão de pequenas células (CPPC)
9 de julho de 2024 atualizado por: CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.
Um estudo de fase 2 multicêntrico, aberto e de braço único da injeção de lipossomas de irinotecano em pacientes com câncer de pulmão de pequenas células (CPPC) que progrediram após terapia de primeira linha baseada em platina
Este estudo é um estudo de fase 2 multicêntrico, aberto e de braço único da injeção de lipossomas de irinotecano em pacientes com câncer de pulmão de pequenas células (CPPC) que progrediram após terapia de primeira linha à base de platina.
Os indivíduos receberão injeção de lipossomas de irinotecano até progressão ou toxicidade inaceitável.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes com câncer de pulmão de pequenas células que progrediram após a terapia de primeira linha à base de platina serão incluídos neste estudo.
Os pacientes receberão injeção de lipossomas de irinotecano a 70 mg/m^2 por via intravenosa, durante 90 minutos nos Dias 1 de cada ciclo de 14 dias até progressão ou toxicidade inaceitável.
Avaliações de imagem serão realizadas a cada três ciclos para avaliar a eficácia preliminar da injeção de lipossomas de irinotecano como regime de segunda linha em pacientes com SCLC.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
66
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jilin
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Chang Chun, Jilin, China, 130012
- Jilin Cancer Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pelo menos 18 anos de idade. Machos ou fêmeas.
- Câncer de pulmão de pequenas células confirmado histopatologicamente ou citologicamente.
- Pelo menos uma lesão mensurável conforme definido pelas diretrizes RECIST V1.1. Uma lesão previamente irradiada pode ser contada como uma lesão mensurável apenas se houver um sinal claro de progressão desde a irradiação.
- Deve ter recorrência ou progressão após quimioterapia de primeira linha à base de platina ou quimiorradioterapia para o tratamento de SCLC.
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1.
- Expectativa de vida > 3 meses.
- Recuperado dos efeitos de qualquer quimioterapia anterior, cirurgia, radioterapia ou outra terapia antineoplásica (recuperado não mais do que Grau 1 dos critérios CTCAE 5.0 ou linha de base, com exceção de alopecia ou outra toxicidade sem preocupações de segurança pelo julgamento dos investigadores) .
- O paciente não deve receber transfusão de sangue ou cuidados de suporte (p. EPO, G-CSF ou outros) dentro de 14 dias antes da dose inicial, e o teste de laboratório deve atender aos seguintes critérios: contagem de neutrófilos (ANC) ≥1,5×10^9/L, contagem de plaquetas ≥100×10^9/L, hemoglobina ≥90 g/L ou ≥5,6 mmol/L, creatinina sérica ≤1,5×LSN e taxa de depuração de creatinina ≥30 mL/min, bilirrubina total ≤1×LSN, AST e ALT ≤2,5×LSN (para pacientes com metástase hepática: ≤5 × LSN)
- Pacientes do sexo feminino ou masculino em idade reprodutiva devem concordar em tomar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento mais seis meses após o término do tratamento; paciente do sexo feminino deve ter um teste de gravidez sérico negativo dentro de 7 dias antes da inscrição e não deve ser mulher lactante.
- Capaz de compreender e fornecer um consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Pacientes com carcinoma pulmonar neuroendócrino de grandes células ou carcinoma pulmonar combinado de pequenas células.
- Pacientes com história de colite ou pneumonia induzida por imunoterapia, confirmada por avaliação clínica e/ou biópsia.
- Pacientes com metástase do Sistema Nervoso Central (SNC) preenchem qualquer um dos seguintes critérios: a) Paciente que desenvolveu metástase cerebral nova ou progressiva após radiação craniana; b) Pacientes com metástase sintomática do Sistema Nervoso Central (SNC) que fizeram uso de cortisol, radioterapia, drogas desidratantes, etc. para controle dos sintomas nas últimas duas semanas; c) Pacientes com meningite carcinomatosa; d) Pacientes com metástase no tronco cerebral (mesencéfalo, ponte, medula oblonga) ou na medula espinhal.
- Terceiro derrame lacunar descontrolado, não adequado para registro pela avaliação do investigador.
- Malignidades anteriores nos últimos cinco anos (exceto carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular, carcinoma superficial da bexiga, carcinoma local da próstata, carcinoma in situ do colo do útero ou outros que foram radicalmente ressecados e não recidivaram).
- Pacientes que receberam qualquer um dos seguintes tratamentos: a) Pacientes que receberam tratamento anterior com inibidores da topoisomerase I, incluindo irinotecano ou outros agentes experimentais; b) Pacientes que usaram qualquer conjugado anticorpo-droga ou preparação de alvo molecular isoladamente ou em combinação; c) Pacientes que receberam mais de uma linha de imunoterapia (imunoterapia de primeira linha como única ou combinada é permitida).
- Uso concomitante de fortes indutores de CYP3A4 dentro de 2 semanas ou fortes inibidores de CYP3A4 ou fortes inibidores de UGT1A1 dentro de 1 semana após a primeira dose do medicamento do estudo.
- Pacientes que receberam qualquer quimioterapia, terapia biológica, endocrinoterapia, imunoterapia ou terapia experimental dentro de 4 semanas (5 meias-vidas do agente, o que for mais longo) da primeira dose do medicamento do estudo, ou radioterapia paliativa local ou fitoterapia chinesa com indicações antitumorais dentro de 2 semanas após a primeira dose do medicamento do estudo.
- Qualquer grande cirurgia ou trauma grave dentro de 4 semanas após a primeira dose, não incluindo biópsia.
- Doença cardiovascular grave dentro de 6 meses antes da inscrição.
- Doença pulmonar grave dentro de 6 meses antes da inscrição, como pneumonia intersticial, fibrose pulmonar, pneumonite induzida por radiação que requer terapia com esteróides e outras doenças pulmonares moderadas e graves que afetam a função pulmonar.
- Sangramento ativo descontrolado ou constituição hemorrágica conhecida.
- Qualquer infecção ativa, na opinião do investigador, aumentaria o risco ou influenciaria o resultado do estudo, como infecção bacteriana aguda, tuberculose, hepatite B/C ativa ou infecção por HIV.
- Hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes da injeção de lipossomas de irinotecano ou outros produtos lipossomais.
- Distúrbio gastrointestinal clinicamente significativo, incluindo distúrbios hepáticos, sangramento, inflamação, oclusão ou diarreia > grau 1.
- História de distúrbios neurológicos ou psiquiátricos explícitos, incluindo epilepsia ou demência.
- Fêmea grávida ou lactante.
- O paciente não é adequado para o estudo na opinião do investigador.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: injeção de lipossomas de irinotecano
Os pacientes receberão injeção de lipossomas de irinotecano a 70 mg/m^2 por via intravenosa, durante 90 minutos nos Dias 1 de cada ciclo de 14 dias.
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Droga: injeção de lipossomas de irinotecano
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Da data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada, avaliada até 24 meses
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ORR foi definido como a proporção de pacientes que obtiveram resposta parcial ou resposta completa de acordo com as diretrizes RECIST V1.1.
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Da data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada, avaliada até 24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 24 meses
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a partir da data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada da doença (PD) por RECIST v1.1 ou morte devido a qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 24 meses
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Sobrevida global (OS)
Prazo: Da data da primeira dose até a data da morte por qualquer causa, avaliada até 24 meses
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desde a data da primeira dose até a data da morte por qualquer causa
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Da data da primeira dose até a data da morte por qualquer causa, avaliada até 24 meses
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Proporção de pacientes com melhora dos sintomas
Prazo: data da primeira dose até 30 dias após o término definitivo do tratamento
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Escalas de sintomas EORTC-QLQ relatados pelo paciente
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data da primeira dose até 30 dias após o término definitivo do tratamento
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Incidência de eventos adversos (EAs) emergentes do tratamento, eventos adversos graves (EAGs) e anormalidades laboratoriais
Prazo: data da primeira dose até 30 dias após o término definitivo do tratamento
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Incidência de EA, EAG e anormalidades laboratoriais
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data da primeira dose até 30 dias após o término definitivo do tratamento
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Parâmetros PK-Cmax
Prazo: Ciclo 1 (cada ciclo é de 14 dias)
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Cmax de irinotecano total, encapsulado e livre
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Ciclo 1 (cada ciclo é de 14 dias)
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Parâmetros PK-AUC
Prazo: Ciclo 1 (cada ciclo é de 14 dias)
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AUCúltimo, AUCinf de irinotecano total, encapsulado e livre
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Ciclo 1 (cada ciclo é de 14 dias)
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Parâmetros PK-outros
Prazo: Ciclo 1 (cada ciclo é de 14 dias)
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tmax, tlast, t1/2 do irinotecano total, encapsulado e livre
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Ciclo 1 (cada ciclo é de 14 dias)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yin Cheng, Professor, Jilin Provincial Tumor Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
26 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Real)
26 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
27 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Respiratórias
- Neoplasias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias por local
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Carcinoma Broncogênico
- Neoplasias Brônquicas
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma pulmonar de pequenas células
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores da Topoisomerase
- Inibidores da Topoisomerase I
- Irinotecano
Outros números de identificação do estudo
- HE072-CSP-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .