Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação das variações corrigidas do tempo do fluxo carotídeo durante a elevação passiva da perna para prever a resposta ao preenchimento. (CAROT)

8 de março de 2022 atualizado por: Centre Hospitalier de Cornouaille

Avaliação das variações corrigidas do tempo do fluxo carotídeo durante a elevação passiva da perna para prever a resposta ao preenchimento

Pacientes internados em terapia intensiva geralmente requerem administração intravenosa de fluidos para otimizar o funcionamento do coração e, assim, garantir a perfusão de órgãos vitais, como rins, cérebro ou trato digestivo. No entanto, é necessário encontrar o equilíbrio certo na ingestão de líquidos, pois foi demonstrado que a administração excessiva tem um impacto negativo na sobrevida do paciente, no tempo de permanência em terapia intensiva ou na duração da ventilação mecânica invasiva. A manobra passiva de elevação da perna é usado regularmente para determinar quais pacientes devem ser infundidos com esses grandes volumes (o tórax do paciente é colocado na posição horizontal e as pernas são elevadas a 30 ° inclinando a cama por 2 minutos ). Para ser interpretada, esta manobra requer a presença de dispositivos invasivos (cateter de pressão arterial, monitor PICCO) ou um operador experiente em ultrassom cardíaco. e departamentos de emergência (ultrassom doppler vascular da carótida) para avaliar a resposta a uma manobra passiva de elevação da perna. . As medidas são feitas antes e depois de uma manobra passiva de elevação da perna e depois antes e depois de uma obturação decidida antes da inclusão pelo médico responsável pelo paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

21

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Finistere
      • Quimper, Finistere, França, 29000
        • CH Cornouaille

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Durante a internação na UTI por falência de órgãos ou falência de múltiplos órgãos, os pacientes frequentemente recebem expansão de volume para aumentar o débito cardíaco.

Descrição

Critério de inclusão:

  • equipado com um dispositivo de monitoramento contínuo do débito cardíaco PICCO2®
  • para o qual o médico responsável pelo paciente decide administrar uma expansão de volume

Critério de exclusão:

  • pacientes cujo ritmo é não sinusal
  • que manifestaram a sua recusa em participar no protocolo
  • contra-indicado para manobras passivas de elevação da perna (trombose venosa profunda, HTIC, IMC> 40 ou> 14, instabilidade da coluna vertebral)
  • gestantes e pacientes com suspeita clínica de síndrome compartimental abdominal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo interventivo
teste passivo de levantamento de perna
teste passivo de levantamento de perna
grupo de controle
sem intervenção (SOC)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resposta ao preenchimento
Prazo: 90 seg
Coleta do diagnóstico de resposta ao enchimento após expansão volêmica de 500mL de Soro Salgado Isotônico e avaliação da variação da TFCc durante levantamento passivo de perna entre os dois grupos
90 seg

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
valor de corte para positividade do teste
Prazo: 90 seg
O objetivo secundário deste trabalho é determinar o melhor valor de limiar de positividade do teste estudado, bem como sua sensibilidade e especificidade para o valor escolhido.
90 seg

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • QP-RIPH3-001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever