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채우기에 대한 반응을 예측하기 위해 수동 다리 들어 올리기 동안 교정된 경동맥 흐름 시간 변화의 평가. (CAROT)

2022년 3월 8일 업데이트: Centre Hospitalier de Cornouaille

채우기에 대한 반응을 예측하기 위한 수동 다리 들어올리기 동안 수정된 경동맥 흐름 시간 변화의 평가

중환자실에 입원한 환자는 종종 심장 기능을 최적화하여 신장, 뇌 또는 소화관과 같은 필수 기관의 관류를 보장하기 위해 정맥 주사로 수액을 투여해야 합니다. 그러나 과도한 투여는 환자의 생존, 집중 치료 기간 또는 침습적 기계 환기 기간에 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타났기 때문에 수분 섭취에서 올바른 균형을 찾는 것이 필요합니다. 어떤 환자에게 이러한 대용량을 주입해야 하는지 결정하는 데 정기적으로 사용됩니다(환자의 가슴은 수평 위치에 놓고 다리는 2분 동안 침대를 기울여 30°로 들어 올립니다). 이 조작을 해석하려면 침습적 장치(혈액 동맥 압력 카테터, PICCO 모니터) 또는 심장 초음파 경험이 있는 조작자가 필요합니다. 본 연구의 목표는 집중 치료에서 널리 사용되는 사용하기 쉬운 비침습적 도구를 평가하는 것입니다. 및 응급실(경동맥 혈관 도플러 초음파)은 수동 다리 들어올리기 조작에 대한 반응을 평가합니다. . 수동 다리 들어 올리기 전과 후에 측정한 후 환자를 담당하는 의사가 포함하기 전에 결정한 충전 전과 후에 측정합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

21

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Finistere
      • Quimper, Finistere, 프랑스, 29000
        • CH Cornouaille

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

장기 부전 또는 다발성 장기 부전으로 ICU에 입원하는 동안 환자는 심박출량을 증가시키기 위해 용적 확장을 자주 받습니다.

설명

포함 기준:

  • PICCO2® 연속 심박출량 모니터링 장치 장착
  • 환자를 담당하는 의사가 볼륨 확장을 관리하기로 결정한 경우

제외 기준:

  • 리듬이 부비동이 아닌 환자
  • 의정서 참여 거부를 표명한 자
  • 수동 다리 들어 올리기 조작에 금기(심부 정맥 혈전증, HTIC, BMI> 40 또는> 14, 척추 불안정)
  • 임산부 및 복부 구획 증후군이 임상적으로 의심되는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중재 그룹
패시브 레그 리프트 테스트
패시브 레그 리프트 테스트
대조군
개입 없음(SOC)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
채우기에 대한 반응
기간: 90초
Isotonic Salted Serum 500mL의 부피 팽창 후 채움에 대한 반응 진단 수집 및 두 그룹 간의 수동 다리 리프팅 시 TFCc 변화 평가
90초

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
테스트 양성에 대한 컷오프 값
기간: 90초
이 작업의 두 번째 목적은 선택한 값에 대한 민감도 및 특이성뿐만 아니라 연구된 테스트의 최상의 양성 임계값을 결정하는 것입니다.
90초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • QP-RIPH3-001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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장기 부전, 다발성에 대한 임상 시험

패시브 레그 리프트 테스트에 대한 임상 시험

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