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Camrelizumabe combinado com radioterapia para tratamento adjuvante de carcinoma de células escamosas do esôfago após cirurgia

3 de fevereiro de 2021 atualizado por: Fuzhou General Hospital

Um estudo clínico exploratório de braço único de camrelizumabe combinado com radioterapia para tratamento adjuvante de carcinoma de células escamosas de esôfago após cirurgia

Este é um estudo clínico exploratório, de braço único, de centro único, iniciado pelo investigador. A população do estudo consistiu em pacientes com ressecção R0 de carcinoma de células escamosas do esôfago que não receberam radioterapia. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia e segurança de carrelizumabe combinado com radioterapia no tratamento adjuvante do carcinoma de células escamosas do esôfago após a cirurgia. Cerca de 20 indivíduos estão planejados para serem incluídos neste estudo. Esquema medicamentoso: Pacientes com carcinoma de células escamosas do esôfago receberam radioterapia combinada com terapia adjuvante de carrilizumabe por 6 ciclos 1-3 meses após a ressecção R0.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350025
        • Recrutamento
        • Fuzhou General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18 - 75 anos, homem ou mulher;
  • Os estágios clínicos do carcinoma de células escamosas do esôfago diagnosticados por patologia (incluindo histologia ou citologia) foram T1-4AN0M0 e T1-4AN +M0
  • Pacientes submetidos à ressecção cirúrgica e avaliados como R0. Entretanto, pacientes que receberam radioterapia prévia devem ser excluídos
  • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1;
  • Expectativa de sobrevida ≥ 3 meses;
  • O valor do teste de laboratório do paciente antes da medicação deve atender aos seguintes padrões:

    1. Sangue de rotina: WBC≥3,0 × 109/L;ANC≥1,5 × 109/L;PLT≥90 × 109/L;HGB≥9,0 g/dL;
    2. Função hepática:TBIL≤1,5 × LSN,AST≤2,5 × LSN,ALT≤2,5 × LSN(Indivíduos com metástase hepática,AST≤5× LSN,ALT≤5 × LSN);
    3. Função renal: Cr≤1,5 × LSN ou CrCl ≥50 mL/min;
    4. Função de coagulação sanguínea: INR≤1,5,APTT≤1,5 ×ULN ;
  • As mulheres em idade reprodutiva devem fazer um estudo de gravidez sérico dentro de 2 semanas antes da primeira dose e os resultados são negativos. Indivíduos do sexo feminino em idade reprodutiva e parceiros que são mulheres em idade reprodutiva devem ser contraceptivos durante o período do estudo e dentro de 180 dias após a última administração do medicamento do estudo;

Critério de exclusão:

  • História conhecida ou suspeita de doenças autoimunes ativas, doenças autoimunes (como pneumonia intersticial, colite, hepatite, pituitarite, vasculite, nefrite, hipertireoidismo, hipotireoidismo, incluindo, entre outros, essas doenças ou síndromes)
  • Tem um histórico de imunodeficiência, incluindo HIV positivo ou outra doença de imunodeficiência congênita adquirida, ou histórico de transplante de órgãos e transplante de medula óssea;
  • Doença pulmonar intersticial, pneumonia induzida por drogas, pneumonite por radiação que requer terapia com esteroides ou pneumonia ativa com sintomas clínicos ou disfunção pulmonar grave;
  • Existem sintomas clínicos ou doenças do coração que não estão bem controladas, tais como: (1) insuficiência cardíaca de classe NYHA 2 ou superior (2) angina instável (3) infarto do miocárdio dentro de 24 semanas (4) necessidade clínica de tratamento ou Arritmia intervencionista supraventricular ou ventricular;
  • Tem tendência a sangramento hereditário ou coagulopatia. Sintomas de sangramento clinicamente significativos ou clara tendência de sangramento dentro de 3 meses antes da inscrição, como sangramento gastrointestinal, úlcera gástrica hemorrágica, sangue oculto fecal basal++ e acima;
  • Não se recuperou totalmente da toxicidade e/ou complicações de qualquer intervenção antes do início do tratamento (ou seja, ≤ grau 1 ou nível exigido na linha de base, excluindo fadiga ou perda de cabelo);
  • Reações alérgicas a drogas de teste para esta aplicação;
  • Mulheres grávidas ou lactantes;
  • Aqueles que o investigador considerou inadequados para inclusão。

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de tratamento
O tratamento adjuvante de radioterapia combinada com carrilizumabe durou 6 ciclos
Anticorpos PD-1,200mg ivgtt Q3W
45-55Gy/1,8~2,0Gy

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de sobrevida livre de doença em 1 ano (DFS de 1 ano)
Prazo: até aproximadamente 1 ano
A porcentagem de indivíduos que estavam livres de recorrência da doença ou morte desde o início da inscrição no estudo até 12 meses depois.
até aproximadamente 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: até aproximadamente 2 anos
o tempo desde o tratamento até a primeira ocorrência de progressão da doença conforme determinado pelo investigador com o uso de RECIST v1.1 ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro. Os pacientes que não apresentaram progressão da doença ou morte no momento da análise serão censurados no momento da última avaliação do tumor.
até aproximadamente 2 anos
Sobrevida livre de doença (DFS)
Prazo: até aproximadamente 2 anos
O tempo desde a inscrição (assinatura do ICF) até a recorrência da doença ou morte devido à progressão da doença.
até aproximadamente 2 anos
Sobrevida global (OS)
Prazo: até aproximadamente 3 anos
o tempo entre a morte dos indivíduos por várias causas. Para os indivíduos ainda vivos no último acompanhamento, seu SG foi medido como exclusão de dados no momento do último acompanhamento.
até aproximadamente 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

5 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

5 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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