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PD1 CART Anti-PSMA Integrado no Tratamento de Pacientes com Câncer de Próstata Resistente à Castração

14 de julho de 2023 atualizado por: Weijia Fang, MD, Zhejiang University

Ensaio Clínico para a Segurança e Eficácia de Células T do Receptor de Antígeno Quimérico Anti-PSMA Integrado PD1 Não Viral no Tratamento de Câncer de Próstata Resistente à Castração Refratária

PD1-PSMA-CART no tratamento de pacientes com câncer de próstata resistente à castração

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Ensaio clínico para a segurança e eficácia das células T (CART) do receptor quimérico de antígeno de membrana anti-próstata-específico (PSMA) com proteína de morte celular programada não viral (PD1) no tratamento de próstata resistente à castração refratária Câncer (CRPC)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

3

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Compreenda plenamente e assine voluntariamente o consentimento informado.
  • De 18 a 75 anos.
  • Sobrevida esperada > 6 meses.
  • Pacientes com CRPC: A testosterona sérica atingiu o nível de castração (<50ng/dl ou <1,7nmol/L) e: antígeno prostático específico (PSA) aumentou mais de 50% em intervalos de uma semana ou três vezes consecutivas, com PSA>2 ng/ml; ou varreduras de imagem revelaram duas ou mais novas lesões ou aumento de lesões de tecidos moles que preencheram os critérios para avaliar a resposta do tumor sólido.
  • Pacientes com CRPC receberam abiraterona ou quimioterapia por 3 meses ou mais e foram ineficazes ou progressivos (PSA continuou a aumentar por 3 meses, ou cintilografia óssea/imagem de corpo inteiro mostrou recorrência local ou nova metástase).
  • A coloração imuno-histoquímica de tecidos de biópsia repetitiva mostrou que a expressão de PSMA em células tumorais era superior a 50%.
  • Pontuação do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2.
  • O exame virológico foi negativo.
  • Índices hematológicos: hemoglobina > 100 g/L, contagem de plaquetas > 100×10^9/L, contagem absoluta de neutrófilos > 1,5×10^9/L.

Critério de exclusão:

  • Tratamento prévio com qualquer terapia CART visando qualquer alvo.
  • Tratamento prévio com qualquer terapia de direcionamento de PSMA.
  • Necessita de terapia com esteroides, exceto terapia de reposição fisiológica.
  • Tratamento prévio com qualquer imunoterapia, incluindo terapia de vacina contra tumor, rádio-223, inibidores de checkpoint e outros.
  • Sujeitos com transtornos mentais graves.
  • Indivíduos com outros tumores malignos.
  • Indivíduos com doenças cardiovasculares graves: a, insuficiência cardíaca congestiva estágio III ou IV da New York Heart Association (NYHA); b, história de infarto do miocárdio ou cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG) em até 6 meses; c, significância clínica de arritmia ventricular ou história de síncope inexplicável, não vasovagal ou desidratação; d, história de cardiomiopatia não isquêmica grave; e, a fração de ejeção do ventrículo esquerdo (fração de ejeção do ventrículo esquerdo < 55%) diminuiu por ecocardiografia ou varredura de aquisição múltipla (dentro de 8 semanas antes da coleta de células mononucleares do sangue periférico (PBMC)) e espessura do septo interventricular anormal e tamanho atrioventricular associado a amiloidose miocárdica.
  • Pacientes com infecção em curso ou ativa.
  • Função do órgão: a, Alanina aminotransferase ou Aspartato aminotransferase >2,5*Limite superior do normal (LSN); Creatina quinase>1,5*ULN; Isoenzima creatina quinase >1,5*ULN; Troponina T >1,5*ULN; b, Bilirrubina total >1,5*ULN; c, Tempo de protrombina parcial ou tempo de tromboplastina parcial ativada ou razão padronizada internacional > 1,5*ULN sem tratamento anticoagulante.
  • História de participação em outros estudos clínicos dentro de 3 meses ou tratamento com qualquer produto de terapia genética.
  • Intolerantes ou alérgicos à ciclofosfamida ou fludarabina.
  • Sujeitos não apropriados para participar neste estudo clínico julgados pelos investigadores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: PD1-PSMA-CART
Os pacientes são submetidos a leucaferese recebendo ciclofosfamida e fludarabina nos dias -6 a -4 e, em seguida, recebem injeção intravenosa (IV) de PD1-PSMA-CART em doses fracionadas a partir do dia 0.
As células PD1-PSMA-CART serão administradas IV em doses divididas
Outros nomes:
  • Célula T do receptor de antígeno quimérico anti-PSMA integrado PD1 não viral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de toxicidade classificada usando os Critérios Comuns de Terminologia do National Cancer Institute (NCI) para Eventos Adversos
Prazo: 28 dias
Todos os eventos adversos (EAs) serão listados e resumidos. Os resumos dos dados laboratoriais incluirão, no mínimo, anormalidades laboratoriais decorrentes do tratamento. Os resumos de EAs e anormalidades laboratoriais serão baseados no conjunto de análise de Todos os Tratados.
28 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta do antígeno específico da próstata (PSA)
Prazo: 180 dias
proporção de pacientes com declínio ≥50% do PSA desde o início em qualquer momento após a terapia e mantido por ≥4 semanas
180 dias
Taxa de resposta radiográfica por RECIST 1.1 e PCWG3
Prazo: 180 dias
Proporção de pacientes com uma melhor resposta de resposta completa ou resposta parcial, avaliada usando os critérios de resposta do Grupo de Trabalho de Câncer de Próstata3 (PCWG3) e Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) 1.1
180 dias
Número de células CART persistentes detectadas por reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real ou citometria de fluxo
Prazo: 180 dias
Número de células CART persistentes detectadas por reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real ou citometria de fluxo
180 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Weijia Fang, MD, The First Affiliated Hospital, Zhejiang University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

24 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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