- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04768608
PD1 CART Anti-PSMA Integrado no Tratamento de Pacientes com Câncer de Próstata Resistente à Castração
14 de julho de 2023 atualizado por: Weijia Fang, MD, Zhejiang University
Ensaio Clínico para a Segurança e Eficácia de Células T do Receptor de Antígeno Quimérico Anti-PSMA Integrado PD1 Não Viral no Tratamento de Câncer de Próstata Resistente à Castração Refratária
PD1-PSMA-CART no tratamento de pacientes com câncer de próstata resistente à castração
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ensaio clínico para a segurança e eficácia das células T (CART) do receptor quimérico de antígeno de membrana anti-próstata-específico (PSMA) com proteína de morte celular programada não viral (PD1) no tratamento de próstata resistente à castração refratária Câncer (CRPC)
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
3
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Compreenda plenamente e assine voluntariamente o consentimento informado.
- De 18 a 75 anos.
- Sobrevida esperada > 6 meses.
- Pacientes com CRPC: A testosterona sérica atingiu o nível de castração (<50ng/dl ou <1,7nmol/L) e: antígeno prostático específico (PSA) aumentou mais de 50% em intervalos de uma semana ou três vezes consecutivas, com PSA>2 ng/ml; ou varreduras de imagem revelaram duas ou mais novas lesões ou aumento de lesões de tecidos moles que preencheram os critérios para avaliar a resposta do tumor sólido.
- Pacientes com CRPC receberam abiraterona ou quimioterapia por 3 meses ou mais e foram ineficazes ou progressivos (PSA continuou a aumentar por 3 meses, ou cintilografia óssea/imagem de corpo inteiro mostrou recorrência local ou nova metástase).
- A coloração imuno-histoquímica de tecidos de biópsia repetitiva mostrou que a expressão de PSMA em células tumorais era superior a 50%.
- Pontuação do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2.
- O exame virológico foi negativo.
- Índices hematológicos: hemoglobina > 100 g/L, contagem de plaquetas > 100×10^9/L, contagem absoluta de neutrófilos > 1,5×10^9/L.
Critério de exclusão:
- Tratamento prévio com qualquer terapia CART visando qualquer alvo.
- Tratamento prévio com qualquer terapia de direcionamento de PSMA.
- Necessita de terapia com esteroides, exceto terapia de reposição fisiológica.
- Tratamento prévio com qualquer imunoterapia, incluindo terapia de vacina contra tumor, rádio-223, inibidores de checkpoint e outros.
- Sujeitos com transtornos mentais graves.
- Indivíduos com outros tumores malignos.
- Indivíduos com doenças cardiovasculares graves: a, insuficiência cardíaca congestiva estágio III ou IV da New York Heart Association (NYHA); b, história de infarto do miocárdio ou cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG) em até 6 meses; c, significância clínica de arritmia ventricular ou história de síncope inexplicável, não vasovagal ou desidratação; d, história de cardiomiopatia não isquêmica grave; e, a fração de ejeção do ventrículo esquerdo (fração de ejeção do ventrículo esquerdo < 55%) diminuiu por ecocardiografia ou varredura de aquisição múltipla (dentro de 8 semanas antes da coleta de células mononucleares do sangue periférico (PBMC)) e espessura do septo interventricular anormal e tamanho atrioventricular associado a amiloidose miocárdica.
- Pacientes com infecção em curso ou ativa.
- Função do órgão: a, Alanina aminotransferase ou Aspartato aminotransferase >2,5*Limite superior do normal (LSN); Creatina quinase>1,5*ULN; Isoenzima creatina quinase >1,5*ULN; Troponina T >1,5*ULN; b, Bilirrubina total >1,5*ULN; c, Tempo de protrombina parcial ou tempo de tromboplastina parcial ativada ou razão padronizada internacional > 1,5*ULN sem tratamento anticoagulante.
- História de participação em outros estudos clínicos dentro de 3 meses ou tratamento com qualquer produto de terapia genética.
- Intolerantes ou alérgicos à ciclofosfamida ou fludarabina.
- Sujeitos não apropriados para participar neste estudo clínico julgados pelos investigadores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: PD1-PSMA-CART
Os pacientes são submetidos a leucaferese recebendo ciclofosfamida e fludarabina nos dias -6 a -4 e, em seguida, recebem injeção intravenosa (IV) de PD1-PSMA-CART em doses fracionadas a partir do dia 0.
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As células PD1-PSMA-CART serão administradas IV em doses divididas
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de toxicidade classificada usando os Critérios Comuns de Terminologia do National Cancer Institute (NCI) para Eventos Adversos
Prazo: 28 dias
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Todos os eventos adversos (EAs) serão listados e resumidos.
Os resumos dos dados laboratoriais incluirão, no mínimo, anormalidades laboratoriais decorrentes do tratamento.
Os resumos de EAs e anormalidades laboratoriais serão baseados no conjunto de análise de Todos os Tratados.
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28 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta do antígeno específico da próstata (PSA)
Prazo: 180 dias
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proporção de pacientes com declínio ≥50% do PSA desde o início em qualquer momento após a terapia e mantido por ≥4 semanas
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180 dias
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Taxa de resposta radiográfica por RECIST 1.1 e PCWG3
Prazo: 180 dias
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Proporção de pacientes com uma melhor resposta de resposta completa ou resposta parcial, avaliada usando os critérios de resposta do Grupo de Trabalho de Câncer de Próstata3 (PCWG3) e Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) 1.1
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180 dias
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Número de células CART persistentes detectadas por reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real ou citometria de fluxo
Prazo: 180 dias
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Número de células CART persistentes detectadas por reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real ou citometria de fluxo
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180 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Weijia Fang, MD, The First Affiliated Hospital, Zhejiang University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
24 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-CAR-00CH2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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