Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

CART anti-PSMA integrato PD1 nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione

14 luglio 2023 aggiornato da: Weijia Fang, MD, Zhejiang University

Sperimentazione clinica per la sicurezza e l'efficacia delle cellule T del recettore dell'antigene chimerico integrato anti-PSMA non virale PD1 nel trattamento del carcinoma prostatico refrattario resistente alla castrazione

PD1-PSMA-CART nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sperimentazione clinica per la sicurezza e l'efficacia delle cellule del recettore dell'antigene chimerico T (CART) anti-prostata-specifica-membrana-antigene-PSMA integrato con proteina-1 (PD1) per la morte cellulare programmata non virale nel trattamento della prostata refrattaria resistente alla castrazione Cancro (CRPC)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Comprendere appieno e firmare volontariamente il consenso informato.
  • Dai 18 ai 75 anni.
  • Sopravvivenza attesa > 6 mesi.
  • Pazienti con CRPC: il testosterone sierico ha raggiunto il livello di castrazione (<50 ng/dl o <1,7 nmol/L) e: l'antigene prostatico specifico (PSA) è aumentato di oltre il 50% a intervalli di una settimana o tre volte consecutive, con PSA>2 ng/ml; o le scansioni di imaging hanno rivelato due o più nuove lesioni o l'ingrandimento delle lesioni dei tessuti molli che soddisfacevano i criteri per la valutazione della risposta del tumore solido.
  • I pazienti con CRPC hanno ricevuto abiraterone o chemioterapia per 3 mesi o più e sono stati inefficaci o progressivi (il PSA ha continuato a salire per 3 mesi o la scintigrafia ossea/l'imaging di tutto il corpo ha mostrato recidiva locale o nuove metastasi).
  • La colorazione immunoistochimica dei tessuti bioptici ripetitivi ha mostrato che l'espressione di PSMA nelle cellule tumorali era superiore al 50%.
  • Punteggio ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤2.
  • L'esame virologico è risultato negativo.
  • Indici ematologici: emoglobina > 100 g/L, conta piastrinica > 100×10^9/L, conta assoluta dei neutrofili > 1,5×10^9/L.

Criteri di esclusione:

  • Trattamento precedente con qualsiasi terapia CART mirata a qualsiasi target.
  • Trattamento precedente con qualsiasi terapia mirata alla PSMA.
  • Necessità di terapia steroidea, eccetto terapia sostitutiva fisiologica.
  • Precedente trattamento con qualsiasi immunoterapia, inclusa la terapia con vaccino antitumorale, radio-223, inibitori del checkpoint e altri.
  • Soggetti con gravi disturbi mentali.
  • Soggetti con altri tumori maligni.
  • Soggetti con gravi malattie cardiovascolari: a, insufficienza cardiaca congestizia di stadio III o IV della New York Heart Association (NYHA); b, anamnesi di infarto del miocardio o bypass coronarico (CABG) entro 6 mesi; c, significato clinico di aritmia ventricolare o anamnesi di sincope inspiegabile, non vasovagale o disidratazione; d, anamnesi di grave cardiomiopatia non ischemica; e, la frazione di eiezione del ventricolo sinistro (frazione di eiezione del ventricolo sinistro < 55%) è stata ridotta dall'ecocardiografia o dalla scansione di acquisizione con gated multipli (entro 8 settimane prima della raccolta delle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC)) e lo spessore del setto interventricolare anomalo e la dimensione atrioventricolare associati a amiloidosi miocardica.
  • Pazienti con infezione in corso o attiva.
  • Funzione dell'organo: a, alanina aminotransferasi o aspartato aminotransferasi >2,5*Limite superiore della norma (ULN); Creatina chinasi>1,5*ULN; Isoenzima della creatina chinasi >1,5*ULN; Troponina T >1,5*ULN; b, Bilirubina totale >1,5*ULN; c, Tempo di protrombina parziale o tempo di tromboplastina parziale attivata o rapporto standardizzato internazionale > 1,5*ULN senza trattamento anticoagulante.
  • Storia di partecipazione ad altri studi clinici entro 3 mesi o trattamento con qualsiasi prodotto di terapia genica.
  • Intolleranti o allergici alla ciclofosfamide o alla fludarabina.
  • Soggetti non idonei a partecipare a questo studio clinico giudicati dagli investigatori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PD1-PSMA-CART
I pazienti vengono sottoposti a leucaferesi ricevendo ciclofosfamide e fludarabina nei giorni da -6 a -4, quindi ricevono l'iniezione endovenosa (IV) di PD1-PSMA-CART a dosi frazionate dal giorno 0 in poi.
Le cellule PD1-PSMA-CART saranno somministrate EV a dosi frazionate
Altri nomi:
  • Cellula T del recettore dell'antigene chimerico anti-PSMA integrata PD1 non virale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza della tossicità classificata utilizzando i criteri di terminologia comune per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI).
Lasso di tempo: 28 giorni
Tutti gli eventi avversi (AE) saranno elencati e riassunti. I riepiloghi dei dati di laboratorio includeranno, come minimo, anomalie di laboratorio emerse dal trattamento. I riepiloghi degli eventi avversi e delle anomalie di laboratorio si baseranno sul set di analisi All Treated.
28 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta dell'antigene prostatico specifico (PSA).
Lasso di tempo: 180 giorni
percentuale di pazienti con declino del PSA ≥50% rispetto al basale in qualsiasi momento dopo la terapia e mantenuto per ≥4 settimane
180 giorni
Tasso di risposta radiografica secondo RECIST 1.1 e PCWG3
Lasso di tempo: 180 giorni
Percentuale di pazienti con una risposta migliore di risposta completa o risposta parziale, valutata utilizzando i criteri di risposta del gruppo di lavoro sul cancro alla prostata3 (PCWG3) e i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1
180 giorni
Numero di cellule CART persistenti rilevate mediante reazione quantitativa a catena della polimerasi in tempo reale o citometria a flusso
Lasso di tempo: 180 giorni
Numero di cellule CART persistenti rilevate mediante reazione quantitativa a catena della polimerasi in tempo reale o citometria a flusso
180 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Weijia Fang, MD, The First Affiliated Hospital, Zhejiang University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cellule PD1-PSMA-CART

Sottoscrivi