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Efeitos da Cannabis na Farmacocinética e Neurotoxicidade da Terapia Antirretroviral

11 de outubro de 2025 atualizado por: Scott Letendre, University of California, San Diego
Este estudo abordará se a cannabis afeta as concentrações, o humor e o pensamento da terapia antirretroviral (ART). O projeto terá duas fases. A Fase 1 é um estudo observacional, no qual 120 pessoas serão avaliadas para avaliar os efeitos do uso crônico de cannabis nas concentrações, humor e pensamento da droga ART. Na Fase 2, o estudo administrará cannabis (ou placebo) a 40 pessoas para examinar seus efeitos agudos nas concentrações de drogas antirretrovirais.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

As pessoas com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) geralmente usam cannabis, mas não se sabe se a cannabis afeta a terapia antirretroviral (ART) que trata o HIV. A cannabis pode inibir a atividade de enzimas que metabolizam e eliminam os medicamentos ART do corpo, o que pode resultar em concentrações mais altas de medicamentos ART no corpo. A cannabis também pode afetar a distribuição de drogas antirretrovirais no cérebro, o que pode ter efeitos benéficos (por exemplo, melhor controle do HIV) e prejudiciais (por exemplo, toxicidade). Os efeitos da cannabis provavelmente são influenciados por fatores como quanto é usado (por exemplo, uso leve versus pesado) e a via de uso (por exemplo, fumado versus ingerido). Este estudo abordará se a cannabis afeta as concentrações de ART no sangue e no líquido cefalorraquidiano, bem como o humor e o pensamento. O projeto terá duas fases. A Fase 1 é um estudo observacional, no qual 120 pessoas serão avaliadas uma vez para avaliar os efeitos do uso crônico de cannabis nas concentrações, humor e pensamento da droga ART. Na Fase 2, o estudo administrará cannabis (ou placebo) a 40 pessoas para examinar seus efeitos agudos nas concentrações de drogas antirretrovirais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92103
        • Ucsd Hnrp-Cmcr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão para todas as visitas:

  1. 18 anos ou mais;
  2. Capacidade para fornecer consentimento informado;
  3. Presença de infecção pelo HIV por meio de teste diagnóstico padrão;
  4. Em regime de TARV estável por pelo menos 3 meses;
  5. Tomando um medicamento ART que é metabolizado pelas isoenzimas do citocromo p450 (CYP) ou pelas isoenzimas uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferase (UGT); e
  6. Disposto a se abster de cannabis por pelo menos 24 horas antes da avaliação da Fase 1.
  7. Disposto a se abster do consumo de suco de toranja por 4 semanas antes da avaliação da Fase 1.

Critérios adicionais de inclusão para participação na Fase 2 (intervencional):

  1. O tratamento com um inibidor da integrase (i.e. dolutegravir);
  2. Uso de cannabis nos últimos dois anos sem reação adversa grave (por exemplo, desorientação, paranóia ou alucinações). O corte de dois anos é para garantir a exposição à cannabis moderna, que tem maior probabilidade de corresponder às concentrações de drogas administradas neste estudo;
  3. Disposto a abster-se de dirigir ou operar máquinas pesadas após a visita; e
  4. Disposto a se abster de cannabis por pelo menos 48 horas antes das visitas de administração de cannabis.
  5. Disposto a se abster do consumo de suco de toranja por 4 semanas antes da administração de cannabis e durante as visitas de administração

Critérios de exclusão para todas as visitas:

  1. Lesão cerebral traumática, incluindo traumatismo craniano com perda de consciência por mais de 30 minutos ou resultando em complicações neurológicas;
  2. Demência, incluindo doença de Alzheimer;
  3. História de acidente vascular cerebral com sequelas neurológicas residuais;
  4. História de transtorno convulsivo com convulsão no último ano;
  5. Transtorno psiquiátrico grave (por exemplo, esquizofrenia) que pode tornar insegura a participação da pessoa no estudo;
  6. Transtorno por uso de substâncias ou álcool nos últimos 12 meses;
  7. Contra-indicações à punção lombar para aqueles que consentem a punção lombar (por exemplo, coagulopatia).

Critérios de exclusão adicionais para participação nas visitas de administração de cannabis:

  1. Menor de 21 anos (devido à segurança da cannabis em crianças e adolescentes);
  2. Condição respiratória que seria exacerbada pela inalação de cannabis vaporizada (por exemplo, asma ou doença pulmonar obstrutiva crônica) ou capacidade pulmonar limitada que impediria o indivíduo de realizar o procedimento Foltin puff;
  3. Histórico de doença cardiovascular, incluindo infarto do miocárdio;
  4. Hipertensão não controlada com pressão arterial sistólica superior a 160 mm Hg ou pressão arterial diastólica superior a 100 mm Hg antes da administração do produto do estudo;
  5. Pulso em repouso superior a 100 batimentos por minuto antes da administração do produto do estudo;
  6. Gravidez determinada por um teste de urina de gonadotrofina coriônica humana, mulheres que estão amamentando ou falta de vontade de evitar a gravidez durante a parte de administração de cannabis do estudo (usando controle de natalidade em mulheres em idade reprodutiva). Métodos aceitáveis ​​de controle de natalidade são: pílulas anticoncepcionais orais, diafragma, camisinha, implante de progestágeno, dispositivo intrauterino contraceptivo, esterilização, etc;
  7. Infecção oportunista ativa ou malignidade que requer tratamento;
  8. Perda não intencional de 10% ou mais do peso corporal nos últimos 6 meses;
  9. contagem de células T CD4+ inferior a 200 células/µL;
  10. Taxa de filtração glomerular estimada < 40 mL/minuto, indicativa de disfunção renal;
  11. Transaminases hepáticas > 2 vezes o limite superior do normal;
  12. Sintomas depressivos graves atuais (escore BDI-II ≥ 31) ou ideação suicida;
  13. Sensibilidade conhecida ao acetaminofeno (a sonda para atividade de UGT);
  14. Uso atual de substâncias que podem ter interações adversas com paracetamol ou cannabis (por exemplo, suco de toranja).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: THC Cannabis
11,86% THC/ 1,12% CBD
Vaporização de maconha
Outros nomes:
  • Maconha
Comparador Ativo: CDB Cannabis
0,35% THC/ 11,27% CBD
Vaporização de maconha
Outros nomes:
  • Maconha
Comparador de Placebo: Placebo
≤ 0,03% THC/ ≤ 0,05% CBD
Vaporização de placebo
Outros nomes:
  • Maconha com < 0,01% de THC e CBD

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1a e. Concentração da droga da terapia antirretroviral (ART) no sangue
Prazo: Transversal; medido antes da ingestão de ART
Isso será feito separadamente para participantes que usam drogas ART que são predominantemente metabolizadas pelo citocromo P450 (CYP) ou uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferase (UGT) (estimado N=60 em cada).
Transversal; medido antes da ingestão de ART
1a ii. Líquido cefalorraquidiano (LCR)/razão plasmática das concentrações de drogas ART
Prazo: Transversal; medido antes da ingestão de ART
Isso será feito separadamente para os grupos CYP e UGT (estimado N=60 em cada).
Transversal; medido antes da ingestão de ART
1aiii. Alteração nas concentrações de drogas antirretrovirais no sangue
Prazo: 2 horas; medido antes da ingestão de ART e 2 horas após a ingestão de ART
Isso será feito separadamente para os grupos CYP e UGT (estimado N=60 em cada).
2 horas; medido antes da ingestão de ART e 2 horas após a ingestão de ART
1aiv. Mudança na razão LCR/plasma das concentrações de drogas ART
Prazo: 2 horas; medido antes da ingestão de ART e 2 horas após a ingestão de ART
Isso será feito separadamente para os grupos CYP e UGT (estimado N=60 em cada).
2 horas; medido antes da ingestão de ART e 2 horas após a ingestão de ART
1b i. Efeitos do placebo, THC e CBD na concentração de drogas ART
Prazo: 5 horas
Os investigadores usarão um modelo de efeitos mistos para avaliar os efeitos do tratamento agudo com cannabis (placebo, THC ou CBD: N=40) na área sob a curva de concentração da droga no tempo.
5 horas
1b ii. Efeitos do placebo, THC e CBD na proporção CSF/plasma das concentrações de drogas ART
Prazo: 5 horas
Os investigadores usarão um modelo de efeitos mistos para avaliar os efeitos do tratamento agudo com cannabis (placebo, THC ou CBD: N = 40) na relação LCR/plasma das concentrações de drogas antirretrovirais
5 horas
3a. eu. Correlação entre a contagem de células T CD4+ e a concentração da droga ART.
Prazo: Até 5 semanas: linha de base para visitas de administração
Regressões lineares multivariadas serão usadas para testar a correlação entre a contagem de células T CD4+ e a concentração da droga ART (N=60 em cada grupo UGT e CYP).
Até 5 semanas: linha de base para visitas de administração
3a. ii. Correlação entre o DNA do HIV e a concentração de drogas antirretrovirais.
Prazo: Até 5 semanas: linha de base para visitas de administração
Regressões logísticas multivariadas serão usadas para testar a correlação entre o DNA do HIV e a concentração da droga ART (N=60 em cada grupo UGT e CYP).
Até 5 semanas: linha de base para visitas de administração
1b iii. Comparação entre os efeitos do placebo e THC na farmacocinética de arte e entre os efeitos do placebo e CBD na arte farmacocinética
Prazo: 3 a 30 dias
Comparação da área sob a curva de concentração de tempo de farmacocinética de arte para placebo e THC e placebo e CBD (n = 40). O tamanho do efeito será medido como a diferença padronizada nos resultados médios entre dois grupos (D de Cohen).
3 a 30 dias
1b iv. Comparação entre os efeitos do placebo e CBD na proporção do LCR/plasma das concentrações de drogas artísticas e entre os efeitos do placebo e THC na proporção do LCR/plasma de concentrações de medicamentos artísticos
Prazo: 3 a 30 dias
Comparação da relação LCR/plasma das concentrações de medicamentos artísticos com placebo e CBD e com placebo e THC (n = 40). O tamanho do efeito será medido como a diferença padronizada nos resultados médios entre dois grupos (D de Cohen).
3 a 30 dias
2a. Efeitos do uso de cannabis crônicos na proporção de albumina CSF/soro e expressão de glicoproteína P (P-gp).
Prazo: 3 a 30 dias
A regressão linear multivariada será usada para regredir marcadores de integridade da barreira hematoencefálica e P-gp no uso de cannabis (n = 120); em seguida, as concentrações de drogas artísticas na integridade da barreira hematoencefálica e P-gp separadamente para os grupos UGT e CYP
3 a 30 dias
2b. Examine a correlação entre a concentração de arte no LCR e o sangue durante o tratamento com placebo em comparação com a administração de THC e CBD.
Prazo: 3 a 30 dias
Os investigadores usarão um modelo de efeitos mistos para avaliar os efeitos da cannabis na correlação entre a concentração de arte no LCR e no sangue (n = 40).
3 a 30 dias
2C. Efeitos de THC ou CBD na atividade da uridina 5'-difefo-glucuronosiltransferase (UGT) em comparação com o placebo.
Prazo: 3 a 30 dias
Os investigadores usarão um modelo de efeitos mistos para examinar os efeitos do tratamento medicamentoso no metabolismo da UGT (n = 40).
3 a 30 dias
3b i. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e desempenho neurocognitivo.
Prazo: 3 a 30 dias
O resultado cognitivo total dos Institutos Nacionais de Caixa de Ferramentas de Saúde será regredido em modelos multivariáveis ​​sobre concentração de medicamentos artísticos e uso de cannabis, interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis ​​relevantes. Os valores variam de 0 a 100 com valores mais baixos sendo piores.
3 a 30 dias
3b ii. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e depressão.
Prazo: 3 a 30 dias
A depressão (medida com o Inventário de Depressão de Beck II) será regredida em modelos multivariáveis ​​na concentração de medicamentos artísticos e no uso de cannabis, sua interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis ​​relevantes.
3 a 30 dias
3b iii. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e saúde emocional.
Prazo: 3 a 30 dias
Os Institutos Nacionais de Caixa de Ferramentas de Saúde-resultado da bateria, afeto negativo, serão regredidos em modelos multivariáveis ​​na concentração de medicamentos artísticos e no uso de cannabis, sua interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis ​​relevantes. Essa medida varia entre 0 e 100 com valores mais altos, refletindo um efeito mais negativo.
3 a 30 dias
3b IV. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e saúde emocional.
Prazo: 3 a 30 dias
Os Institutos Nacionais de Caixa de Ferramentas de Saúde, resultado da bateria, satisfação social, serão regredidos em modelos multivariáveis ​​sobre concentração de medicamentos artísticos e uso de cannabis, interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis ​​relevantes. Essa medida varia entre 0 e 100 com valores mais baixos, refletindo a pior satisfação social.
3 a 30 dias
3b v. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e saúde emocional.
Prazo: 3 a 30 dias
Os Institutos Nacionais de Caixa de Ferramentas de Saúde, resultado da bateria, bem-estar psicológico, serão regredidos em modelos multivariáveis ​​sobre concentração de medicamentos e uso de cannabis de medicamentos artísticos, sua interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis ​​relevantes. Essa medida varia entre 0 e 100 com valores mais baixos, refletindo o pior bem -estar psicológico.
3 a 30 dias
3b VI. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e neurotoxicidade.
Prazo: 3 a 30 dias
Uma medida de neurotoxicidade (DNA mitocondrial) será regredida em modelos multivariáveis ​​na concentração de medicamentos artísticos e no uso de cannabis, sua interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis ​​relevantes.
3 a 30 dias
3b VII. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e neurotoxicidade.
Prazo: 3 a 30 dias
Uma medida de neurotoxicidade (8-hidroxdeoxiganosina) será regredida em modelos multivariáveis ​​na concentração de medicamentos artísticos e no uso de cannabis, sua interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis ​​relevantes.
3 a 30 dias
3b VIII. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e neurotoxicidade.
Prazo: 3 a 30 dias
Uma medida de neurotoxicidade (F2-isoprostano) será regredida em modelos multivariáveis ​​na concentração de medicamentos artísticos e no uso de cannabis, sua interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis ​​relevantes.
3 a 30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1b v. Comparação entre os efeitos do THC e CBD na farmacocinética da arte.
Prazo: 3 a 30 dias
Comparação do braço de tratamento com a área sob a curva de concentração temporal da Art Pharmacocinetics (n = 40).
3 a 30 dias
1b VI. Comparação entre os efeitos do THC e CBD na razão LCR/plasma das concentrações de medicamentos artísticos.
Prazo: 3 a 30 dias
Comparação do braço de tratamento com a proporção do LCR/plasma das concentrações de drogas artísticas.
3 a 30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Scott Letendre, MD, UCSD

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

30 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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