- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04800159
Efeitos da Cannabis na Farmacocinética e Neurotoxicidade da Terapia Antirretroviral
11 de outubro de 2025 atualizado por: Scott Letendre, University of California, San Diego
Este estudo abordará se a cannabis afeta as concentrações, o humor e o pensamento da terapia antirretroviral (ART).
O projeto terá duas fases.
A Fase 1 é um estudo observacional, no qual 120 pessoas serão avaliadas para avaliar os efeitos do uso crônico de cannabis nas concentrações, humor e pensamento da droga ART.
Na Fase 2, o estudo administrará cannabis (ou placebo) a 40 pessoas para examinar seus efeitos agudos nas concentrações de drogas antirretrovirais.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As pessoas com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) geralmente usam cannabis, mas não se sabe se a cannabis afeta a terapia antirretroviral (ART) que trata o HIV.
A cannabis pode inibir a atividade de enzimas que metabolizam e eliminam os medicamentos ART do corpo, o que pode resultar em concentrações mais altas de medicamentos ART no corpo.
A cannabis também pode afetar a distribuição de drogas antirretrovirais no cérebro, o que pode ter efeitos benéficos (por exemplo, melhor controle do HIV) e prejudiciais (por exemplo, toxicidade).
Os efeitos da cannabis provavelmente são influenciados por fatores como quanto é usado (por exemplo, uso leve versus pesado) e a via de uso (por exemplo, fumado versus ingerido).
Este estudo abordará se a cannabis afeta as concentrações de ART no sangue e no líquido cefalorraquidiano, bem como o humor e o pensamento.
O projeto terá duas fases.
A Fase 1 é um estudo observacional, no qual 120 pessoas serão avaliadas uma vez para avaliar os efeitos do uso crônico de cannabis nas concentrações, humor e pensamento da droga ART.
Na Fase 2, o estudo administrará cannabis (ou placebo) a 40 pessoas para examinar seus efeitos agudos nas concentrações de drogas antirretrovirais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92103
- Ucsd Hnrp-Cmcr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão para todas as visitas:
- 18 anos ou mais;
- Capacidade para fornecer consentimento informado;
- Presença de infecção pelo HIV por meio de teste diagnóstico padrão;
- Em regime de TARV estável por pelo menos 3 meses;
- Tomando um medicamento ART que é metabolizado pelas isoenzimas do citocromo p450 (CYP) ou pelas isoenzimas uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferase (UGT); e
- Disposto a se abster de cannabis por pelo menos 24 horas antes da avaliação da Fase 1.
- Disposto a se abster do consumo de suco de toranja por 4 semanas antes da avaliação da Fase 1.
Critérios adicionais de inclusão para participação na Fase 2 (intervencional):
- O tratamento com um inibidor da integrase (i.e. dolutegravir);
- Uso de cannabis nos últimos dois anos sem reação adversa grave (por exemplo, desorientação, paranóia ou alucinações). O corte de dois anos é para garantir a exposição à cannabis moderna, que tem maior probabilidade de corresponder às concentrações de drogas administradas neste estudo;
- Disposto a abster-se de dirigir ou operar máquinas pesadas após a visita; e
- Disposto a se abster de cannabis por pelo menos 48 horas antes das visitas de administração de cannabis.
- Disposto a se abster do consumo de suco de toranja por 4 semanas antes da administração de cannabis e durante as visitas de administração
Critérios de exclusão para todas as visitas:
- Lesão cerebral traumática, incluindo traumatismo craniano com perda de consciência por mais de 30 minutos ou resultando em complicações neurológicas;
- Demência, incluindo doença de Alzheimer;
- História de acidente vascular cerebral com sequelas neurológicas residuais;
- História de transtorno convulsivo com convulsão no último ano;
- Transtorno psiquiátrico grave (por exemplo, esquizofrenia) que pode tornar insegura a participação da pessoa no estudo;
- Transtorno por uso de substâncias ou álcool nos últimos 12 meses;
- Contra-indicações à punção lombar para aqueles que consentem a punção lombar (por exemplo, coagulopatia).
Critérios de exclusão adicionais para participação nas visitas de administração de cannabis:
- Menor de 21 anos (devido à segurança da cannabis em crianças e adolescentes);
- Condição respiratória que seria exacerbada pela inalação de cannabis vaporizada (por exemplo, asma ou doença pulmonar obstrutiva crônica) ou capacidade pulmonar limitada que impediria o indivíduo de realizar o procedimento Foltin puff;
- Histórico de doença cardiovascular, incluindo infarto do miocárdio;
- Hipertensão não controlada com pressão arterial sistólica superior a 160 mm Hg ou pressão arterial diastólica superior a 100 mm Hg antes da administração do produto do estudo;
- Pulso em repouso superior a 100 batimentos por minuto antes da administração do produto do estudo;
- Gravidez determinada por um teste de urina de gonadotrofina coriônica humana, mulheres que estão amamentando ou falta de vontade de evitar a gravidez durante a parte de administração de cannabis do estudo (usando controle de natalidade em mulheres em idade reprodutiva). Métodos aceitáveis de controle de natalidade são: pílulas anticoncepcionais orais, diafragma, camisinha, implante de progestágeno, dispositivo intrauterino contraceptivo, esterilização, etc;
- Infecção oportunista ativa ou malignidade que requer tratamento;
- Perda não intencional de 10% ou mais do peso corporal nos últimos 6 meses;
- contagem de células T CD4+ inferior a 200 células/µL;
- Taxa de filtração glomerular estimada < 40 mL/minuto, indicativa de disfunção renal;
- Transaminases hepáticas > 2 vezes o limite superior do normal;
- Sintomas depressivos graves atuais (escore BDI-II ≥ 31) ou ideação suicida;
- Sensibilidade conhecida ao acetaminofeno (a sonda para atividade de UGT);
- Uso atual de substâncias que podem ter interações adversas com paracetamol ou cannabis (por exemplo, suco de toranja).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: THC Cannabis
11,86% THC/ 1,12% CBD
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Vaporização de maconha
Outros nomes:
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Comparador Ativo: CDB Cannabis
0,35% THC/ 11,27% CBD
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Vaporização de maconha
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo
≤ 0,03% THC/ ≤ 0,05% CBD
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Vaporização de placebo
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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1a e. Concentração da droga da terapia antirretroviral (ART) no sangue
Prazo: Transversal; medido antes da ingestão de ART
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Isso será feito separadamente para participantes que usam drogas ART que são predominantemente metabolizadas pelo citocromo P450 (CYP) ou uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferase (UGT) (estimado N=60 em cada).
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Transversal; medido antes da ingestão de ART
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1a ii. Líquido cefalorraquidiano (LCR)/razão plasmática das concentrações de drogas ART
Prazo: Transversal; medido antes da ingestão de ART
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Isso será feito separadamente para os grupos CYP e UGT (estimado N=60 em cada).
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Transversal; medido antes da ingestão de ART
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1aiii. Alteração nas concentrações de drogas antirretrovirais no sangue
Prazo: 2 horas; medido antes da ingestão de ART e 2 horas após a ingestão de ART
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Isso será feito separadamente para os grupos CYP e UGT (estimado N=60 em cada).
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2 horas; medido antes da ingestão de ART e 2 horas após a ingestão de ART
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1aiv. Mudança na razão LCR/plasma das concentrações de drogas ART
Prazo: 2 horas; medido antes da ingestão de ART e 2 horas após a ingestão de ART
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Isso será feito separadamente para os grupos CYP e UGT (estimado N=60 em cada).
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2 horas; medido antes da ingestão de ART e 2 horas após a ingestão de ART
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1b i. Efeitos do placebo, THC e CBD na concentração de drogas ART
Prazo: 5 horas
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Os investigadores usarão um modelo de efeitos mistos para avaliar os efeitos do tratamento agudo com cannabis (placebo, THC ou CBD: N=40) na área sob a curva de concentração da droga no tempo.
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5 horas
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1b ii. Efeitos do placebo, THC e CBD na proporção CSF/plasma das concentrações de drogas ART
Prazo: 5 horas
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Os investigadores usarão um modelo de efeitos mistos para avaliar os efeitos do tratamento agudo com cannabis (placebo, THC ou CBD: N = 40) na relação LCR/plasma das concentrações de drogas antirretrovirais
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5 horas
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3a. eu. Correlação entre a contagem de células T CD4+ e a concentração da droga ART.
Prazo: Até 5 semanas: linha de base para visitas de administração
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Regressões lineares multivariadas serão usadas para testar a correlação entre a contagem de células T CD4+ e a concentração da droga ART (N=60 em cada grupo UGT e CYP).
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Até 5 semanas: linha de base para visitas de administração
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3a. ii. Correlação entre o DNA do HIV e a concentração de drogas antirretrovirais.
Prazo: Até 5 semanas: linha de base para visitas de administração
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Regressões logísticas multivariadas serão usadas para testar a correlação entre o DNA do HIV e a concentração da droga ART (N=60 em cada grupo UGT e CYP).
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Até 5 semanas: linha de base para visitas de administração
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1b iii. Comparação entre os efeitos do placebo e THC na farmacocinética de arte e entre os efeitos do placebo e CBD na arte farmacocinética
Prazo: 3 a 30 dias
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Comparação da área sob a curva de concentração de tempo de farmacocinética de arte para placebo e THC e placebo e CBD (n = 40).
O tamanho do efeito será medido como a diferença padronizada nos resultados médios entre dois grupos (D de Cohen).
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3 a 30 dias
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1b iv. Comparação entre os efeitos do placebo e CBD na proporção do LCR/plasma das concentrações de drogas artísticas e entre os efeitos do placebo e THC na proporção do LCR/plasma de concentrações de medicamentos artísticos
Prazo: 3 a 30 dias
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Comparação da relação LCR/plasma das concentrações de medicamentos artísticos com placebo e CBD e com placebo e THC (n = 40).
O tamanho do efeito será medido como a diferença padronizada nos resultados médios entre dois grupos (D de Cohen).
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3 a 30 dias
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2a. Efeitos do uso de cannabis crônicos na proporção de albumina CSF/soro e expressão de glicoproteína P (P-gp).
Prazo: 3 a 30 dias
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A regressão linear multivariada será usada para regredir marcadores de integridade da barreira hematoencefálica e P-gp no uso de cannabis (n = 120); em seguida, as concentrações de drogas artísticas na integridade da barreira hematoencefálica e P-gp separadamente para os grupos UGT e CYP
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3 a 30 dias
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2b. Examine a correlação entre a concentração de arte no LCR e o sangue durante o tratamento com placebo em comparação com a administração de THC e CBD.
Prazo: 3 a 30 dias
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Os investigadores usarão um modelo de efeitos mistos para avaliar os efeitos da cannabis na correlação entre a concentração de arte no LCR e no sangue (n = 40).
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3 a 30 dias
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2C. Efeitos de THC ou CBD na atividade da uridina 5'-difefo-glucuronosiltransferase (UGT) em comparação com o placebo.
Prazo: 3 a 30 dias
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Os investigadores usarão um modelo de efeitos mistos para examinar os efeitos do tratamento medicamentoso no metabolismo da UGT (n = 40).
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3 a 30 dias
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3b i. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e desempenho neurocognitivo.
Prazo: 3 a 30 dias
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O resultado cognitivo total dos Institutos Nacionais de Caixa de Ferramentas de Saúde será regredido em modelos multivariáveis sobre concentração de medicamentos artísticos e uso de cannabis, interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis relevantes.
Os valores variam de 0 a 100 com valores mais baixos sendo piores.
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3 a 30 dias
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3b ii. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e depressão.
Prazo: 3 a 30 dias
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A depressão (medida com o Inventário de Depressão de Beck II) será regredida em modelos multivariáveis na concentração de medicamentos artísticos e no uso de cannabis, sua interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis relevantes.
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3 a 30 dias
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3b iii. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e saúde emocional.
Prazo: 3 a 30 dias
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Os Institutos Nacionais de Caixa de Ferramentas de Saúde-resultado da bateria, afeto negativo, serão regredidos em modelos multivariáveis na concentração de medicamentos artísticos e no uso de cannabis, sua interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis relevantes.
Essa medida varia entre 0 e 100 com valores mais altos, refletindo um efeito mais negativo.
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3 a 30 dias
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3b IV. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e saúde emocional.
Prazo: 3 a 30 dias
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Os Institutos Nacionais de Caixa de Ferramentas de Saúde, resultado da bateria, satisfação social, serão regredidos em modelos multivariáveis sobre concentração de medicamentos artísticos e uso de cannabis, interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis relevantes.
Essa medida varia entre 0 e 100 com valores mais baixos, refletindo a pior satisfação social.
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3 a 30 dias
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3b v. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e saúde emocional.
Prazo: 3 a 30 dias
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Os Institutos Nacionais de Caixa de Ferramentas de Saúde, resultado da bateria, bem-estar psicológico, serão regredidos em modelos multivariáveis sobre concentração de medicamentos e uso de cannabis de medicamentos artísticos, sua interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis relevantes.
Essa medida varia entre 0 e 100 com valores mais baixos, refletindo o pior bem -estar psicológico.
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3 a 30 dias
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3b VI. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e neurotoxicidade.
Prazo: 3 a 30 dias
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Uma medida de neurotoxicidade (DNA mitocondrial) será regredida em modelos multivariáveis na concentração de medicamentos artísticos e no uso de cannabis, sua interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis relevantes.
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3 a 30 dias
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3b VII. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e neurotoxicidade.
Prazo: 3 a 30 dias
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Uma medida de neurotoxicidade (8-hidroxdeoxiganosina) será regredida em modelos multivariáveis na concentração de medicamentos artísticos e no uso de cannabis, sua interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis relevantes.
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3 a 30 dias
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3b VIII. Efeitos do uso de cannabis na correlação entre arte e neurotoxicidade.
Prazo: 3 a 30 dias
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Uma medida de neurotoxicidade (F2-isoprostano) será regredida em modelos multivariáveis na concentração de medicamentos artísticos e no uso de cannabis, sua interação e fatores de confusão conhecidos e covariáveis relevantes.
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3 a 30 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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1b v. Comparação entre os efeitos do THC e CBD na farmacocinética da arte.
Prazo: 3 a 30 dias
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Comparação do braço de tratamento com a área sob a curva de concentração temporal da Art Pharmacocinetics (n = 40).
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3 a 30 dias
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1b VI. Comparação entre os efeitos do THC e CBD na razão LCR/plasma das concentrações de medicamentos artísticos.
Prazo: 3 a 30 dias
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Comparação do braço de tratamento com a proporção do LCR/plasma das concentrações de drogas artísticas.
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3 a 30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Scott Letendre, MD, UCSD
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
30 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
16 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
15 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de outubro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DA050491
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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