Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cannabiseffekter på antiretroviral terapis farmakokinetik og neurotoksicitet

11. oktober 2025 opdateret af: Scott Letendre, University of California, San Diego
Denne undersøgelse vil tage fat på, om cannabis påvirker lægemiddelkoncentrationer, humør og tænkning mod antiretroviral terapi (ART). Projektet vil have to faser. Fase 1 er et observationsstudie, hvor 120 personer vil blive vurderet til at evaluere virkningerne af kronisk cannabisbrug på ART-stofkoncentrationer, humør og tankegang. I fase 2 vil studiet administrere cannabis (eller placebo) til 40 personer for at undersøge dets akutte virkninger på ART-lægemiddelkoncentrationer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Mennesker med human immundefektvirus (HIV) bruger almindeligvis cannabis, men hvorvidt cannabis påvirker den antiretrovirale behandling (ART), der behandler HIV, er ikke velkendt. Cannabis kan hæmme aktiviteten af ​​enzymer, der metaboliserer og eliminerer ART-lægemidler fra kroppen, hvilket kan resultere i højere koncentrationer af ART-lægemidler i kroppen. Cannabis kan også påvirke distributionen af ​​ART-lægemidler ind i hjernen, hvilket kan have både gavnlige (f.eks. bedre HIV-kontrol) og skadelige (f.eks. toksicitet) virkninger. Virkningerne af cannabis kan sandsynligvis påvirkes af faktorer som, hvor meget der bruges (f.eks. let vs. tung brug) og brugsvejen (f.eks. røget vs. indtaget). Denne undersøgelse vil undersøge, om cannabis påvirker ART-koncentrationer i blod og cerebrospinalvæske samt humør og tænkning. Projektet vil have to faser. Fase 1 er et observationsstudie, hvor 120 personer vil blive vurderet én gang for at evaluere virkningerne af kronisk cannabisbrug på ART-stofkoncentrationer, humør og tankegang. I fase 2 vil studiet administrere cannabis (eller placebo) til 40 personer for at undersøge dets akutte virkninger på ART-lægemiddelkoncentrationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92103
        • Ucsd Hnrp-Cmcr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier for alle besøg:

  1. Alder 18 eller ældre;
  2. Evne til at give informeret samtykke;
  3. Tilstedeværelse af HIV-infektion ved en standard diagnostisk test;
  4. På en stabil ART-kur i mindst 3 måneder;
  5. Indtagelse af et ART-lægemiddel, der metaboliseres af enten cytochrom p450 (CYP) isozymer eller af uridin 5'-diphospho-glucuronosyltransferase (UGT) isozymer; og
  6. Er villig til at afholde sig fra cannabis i mindst 24 timer før fase 1-vurderingen.
  7. Er villig til at afstå fra indtagelse af grapefrugtjuice i 4 uger før fase 1-vurderingen.

Yderligere inklusionskriterier for deltagelse i fase 2 (interventionel):

  1. Behandling med en integrasehæmmer (dvs. dolutegravir);
  2. Brug af cannabis inden for de seneste to år uden en alvorlig bivirkning (f.eks. desorientering, paranoia eller hallucinationer). Den to-årige cut-off er at sikre eksponering for moderne cannabis, som er mere tilbøjelig til at matche lægemiddelkoncentrationerne administreret i denne undersøgelse;
  3. Villig til at undlade at køre bil eller betjene tunge maskiner efter besøget; og
  4. Er villig til at afholde sig fra cannabis i mindst 48 timer før besøgene til administration af cannabis.
  5. Er villig til at afholde sig fra indtagelse af grapefrugtjuice i 4 uger før administration af cannabis og under administrationsbesøgene

Ekskluderingskriterier for alle besøg:

  1. Traumatisk hjerneskade, herunder hovedskade med tab af bevidsthed i mere end 30 minutter eller resulterer i neurologiske komplikationer;
  2. Demens, herunder Alzheimers sygdom;
  3. Anamnese med slagtilfælde med resterende neurologiske følgesygdomme;
  4. Anamnese med anfaldsforstyrrelse med et anfald inden for det seneste år;
  5. Alvorlig psykiatrisk lidelse (f.eks. skizofreni), der kan gøre personens deltagelse i undersøgelsen usikker;
  6. Stof- eller alkoholmisbrug inden for de seneste 12 måneder;
  7. Kontraindikationer til lumbalpunktur for dem, der giver samtykke til lumbalpunktur (f.eks. koagulopati).

Yderligere eksklusionskriterier for deltagelse i cannabisadministrationsbesøgene:

  1. yngre end 21 år (på grund af cannabissikkerhed hos børn og unge);
  2. Åndedrætstilstand, der ville blive forværret ved at inhalere fordampet cannabis (f.eks. astma eller kronisk obstruktiv lungesygdom) eller begrænset lungekapacitet, der ville forhindre individet i at udføre Foltin-puff-proceduren;
  3. Anamnese med kardiovaskulær sygdom, herunder myokardieinfarkt;
  4. Ukontrolleret hypertension med systolisk blodtryk større end 160 mm Hg eller et diastolisk blodtryk større end 100 mm Hg før administration af undersøgelsesproduktet;
  5. Hvilepuls større end 100 slag i minuttet før administration af undersøgelsesproduktet;
  6. Graviditet som bestemt af en human choriongonadotropin-urintest, kvinder, der ammer, eller uvillige til at forhindre graviditet under cannabisadministrationsdelen af ​​undersøgelsen (ved brug af prævention hos kvinder i den fødedygtige alder). Acceptable metoder til prævention er: p-piller, diafragma, kondom, progestinimplantat, intrauterin præventionsanordning, sterilisering osv.;
  7. Aktiv opportunistisk infektion eller malignitet, der kræver behandling;
  8. Utilsigtet tab på 10 % eller mere af kropsvægten i løbet af de foregående 6 måneder;
  9. CD4+ T-celletal mindre end 200 celler/µL;
  10. Estimeret glomerulær filtrationshastighed < 40 ml/minut, hvilket tyder på nyreinsufficiens;
  11. Levertransaminaser > 2 gange den øvre normalgrænse;
  12. Aktuelle alvorlige depressive symptomer (BDI-II score ≥ 31) eller selvmordstanker;
  13. Kendt følsomhed over for acetaminophen (proben for UGT-aktivitet);
  14. Nuværende brug af stoffer, der kan have uønskede interaktioner med acetaminophen eller cannabis (f.eks. grapefrugtjuice).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: THC Cannabis
11,86% THC/1,12% CBD
Fordampning af cannabis
Andre navne:
  • Marihuana
Aktiv komparator: CBD Cannabis
0,35% THC/11,27% CBD
Fordampning af cannabis
Andre navne:
  • Marihuana
Placebo komparator: Placebo
≤ 0,03% THC/ ≤ 0,05% CBD
Fordampning af placebo
Andre navne:
  • Marihuana med < 0,01 % af THC og CBD

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1a i. Antiretroviral terapi (ART) lægemiddelkoncentration i blodet
Tidsramme: Tværsnit; målt før ART indtagelse
Dette vil blive gjort separat for deltagere, der bruger ART-lægemidler, der overvejende metaboliseres af cytochrom P450 (CYP) eller uridin 5'-diphospho-glucuronosyltransferase (UGT) (estimeret N=60 i hver).
Tværsnit; målt før ART indtagelse
1a ii. Cerebrospinalvæske (CSF)/plasma-forhold mellem ART-lægemiddelkoncentrationer
Tidsramme: Tværsnit; målt før ART indtagelse
Dette vil blive gjort separat for CYP- og UGT-grupper (estimeret N=60 i hver).
Tværsnit; målt før ART indtagelse
1a iii. Ændring i ART-lægemiddelkoncentrationer i blod
Tidsramme: 2 timer; målt før ART-indtagelse og 2 timer efter ART-indtagelsen
Dette vil blive gjort separat for CYP- og UGT-grupper (estimeret N=60 i hver).
2 timer; målt før ART-indtagelse og 2 timer efter ART-indtagelsen
1a iv. Ændring i CSF/plasma-forhold af ART-lægemiddelkoncentrationer
Tidsramme: 2 timer; målt før ART-indtagelse og 2 timer efter ART-indtagelsen
Dette vil blive gjort separat for CYP- og UGT-grupper (estimeret N=60 i hver).
2 timer; målt før ART-indtagelse og 2 timer efter ART-indtagelsen
1b i. Effekter af placebo, THC og CBD på ART-lægemiddelkoncentration
Tidsramme: 5 timer
Efterforskerne vil bruge en mixed effect-model til at vurdere virkningerne af akut cannabisbehandling (placebo, THC eller CBD: N=40) på området under tids-lægemiddelkoncentrationskurven.
5 timer
1b ii. Effekter af placebo, THC og CBD på CSF/plasma-forholdet mellem ART-lægemiddelkoncentrationer
Tidsramme: 5 timer
Efterforskerne vil bruge en mixed effect-model til at vurdere virkningerne af akut cannabisbehandling (placebo, THC eller CBD: N=40) på CSF/plasma-forholdet mellem ART-lægemiddelkoncentrationer
5 timer
3a. jeg. Korrelation mellem CD4+ T-celletal og ART lægemiddelkoncentration.
Tidsramme: Op til 5 uger: baseline til administrationsbesøg
Multivariable lineære regressioner vil blive brugt til at teste korrelation mellem CD4+ T-celletal og ART-lægemiddelkoncentration (N=60 i hver UGT- og CYP-gruppe).
Op til 5 uger: baseline til administrationsbesøg
3a. ii. Korrelation mellem HIV-DNA og ART-lægemiddelkoncentration.
Tidsramme: Op til 5 uger: baseline til administrationsbesøg
Multivariable logistiske regressioner vil blive brugt til at teste korrelation mellem HIV-DNA og ART-lægemiddelkoncentration (N=60 i hver UGT- og CYP-gruppe).
Op til 5 uger: baseline til administrationsbesøg
1B III. Sammenligning mellem virkningerne af placebo og THC på Art Pharmacokinetics og mellem virkningerne af placebo og CBD på Art Pharmacokinetics
Tidsramme: 3 til 30 dage
Sammenligning af området under tidskoncentrationskurven for kunst farmakokinetik for placebo og THC og placebo og CBD (n = 40). Effektstørrelsen måles som den standardiserede forskel i gennemsnitlige resultater mellem to grupper (Cohens D).
3 til 30 dage
1b IV. Sammenligning mellem virkningerne af placebo og CBD på CSF/plasmaforholdet mellem KUNT -lægemiddelkoncentrationer og mellem virkningerne af placebo og THC på CSF/plasma -forholdet mellem KUNT -lægemiddelkoncentrationer
Tidsramme: 3 til 30 dage
Sammenligning af CSF/plasmaforholdet mellem ART -lægemiddelkoncentrationer med placebo og CBD og med placebo og THC (n = 40). Effektstørrelsen måles som den standardiserede forskel i gennemsnitlige resultater mellem to grupper (Cohens D).
3 til 30 dage
2a. Effekter af kronisk cannabisbrug på CSF/serumalbuminforholdet og P-glycoprotein (P-gp) ekspression.
Tidsramme: 3 til 30 dage
Multivariat lineær regression vil blive brugt til at regressere markører for blod-hjerne-barriereintegritet og P-gp på cannabisbrug (n = 120), derefter kunstlægemiddelkoncentrationer på blod-hjerne-barriereintegritet og P-gp separat for UGT- og CYP-grupperne
3 til 30 dage
2b. Undersøg sammenhængen mellem ART -koncentration i CSF og blod under placebo -behandling sammenlignet med THC og CBD -administration.
Tidsramme: 3 til 30 dage
Undersøgere vil bruge en blandet effektmodel til at evaluere virkningerne af cannabis på sammenhængen mellem kunstkoncentration i CSF og blod (n = 40).
3 til 30 dage
2c. Effekter af THC eller CBD på uridin 5'-diphospho-glucuronosyltransferase (UGT) aktivitet sammenlignet med placebo.
Tidsramme: 3 til 30 dage
Undersøgere vil bruge en blandet effektmodel til at undersøge virkningerne af lægemiddelbehandling på UGT -metabolismen (n = 40).
3 til 30 dage
3b i. Effekter af cannabisbrug på sammenhængen mellem kunst og neurokognitiv ydeevne.
Tidsramme: 3 til 30 dage
Det samlede kognitive resultat fra National Institutes of Health Toolbox vil blive regresseret i multivariable modeller om kunstmedicinskoncentration og brug af cannabis, deres interaktion og kendte konfunder og relevante covariater. Værdier varierer fra 0 til 100 med lavere værdier, der er værre.
3 til 30 dage
3B II. Effekter af cannabisbrug på sammenhængen mellem kunst og depression.
Tidsramme: 3 til 30 dage
Depression (målt med Beck Depression Inventory-II) vil blive regresseret i multivariable modeller om kunstlægemiddelkoncentration og brug af cannabis, deres interaktion og kendte konfunderere og relevante covariater.
3 til 30 dage
3B III. Effekter af cannabisbrug på sammenhængen mellem kunst og følelsesmæssig sundhed.
Tidsramme: 3 til 30 dage
De nationale institutter for sundhedsværktøjskasse-emotionelt batteriresultat, negativ påvirkning, vil blive regresseret i multivariable modeller om kunstlægemiddelkoncentration og brug af cannabis, deres interaktion og kendte konfunder og relevante covariater. Denne foranstaltning varierer mellem 0 og 100 med højere værdier, der afspejler mere negativ påvirkning.
3 til 30 dage
3b IV. Effekter af cannabisbrug på sammenhængen mellem kunst og følelsesmæssig sundhed.
Tidsramme: 3 til 30 dage
De nationale institutter for sundhedsværktøjskasse-emotionelt batteriresultat, social tilfredshed, vil blive regresseret i multivariable modeller om kunstlægemiddelkoncentration og brug af cannabis, deres interaktion og kendte konfunder og relevante covariater. Denne foranstaltning varierer mellem 0 og 100 med lavere værdier, der afspejler dårligere social tilfredshed.
3 til 30 dage
3b v. Effekter af cannabisbrug på sammenhængen mellem kunst og følelsesmæssig sundhed.
Tidsramme: 3 til 30 dage
De nationale institutter for sundhedsværktøjskasse-emotionelt batteriresultat, psykologisk velvære, vil blive regresseret i multivariable modeller om kunstlægemiddelkoncentration og brug af cannabis, deres interaktion og kendte konfunder og relevante covariater. Denne foranstaltning varierer mellem 0 og 100 med lavere værdier, der afspejler dårligere psykologisk velvære.
3 til 30 dage
3b VI. Effekter af cannabisbrug på sammenhængen mellem kunst og neurotoksicitet.
Tidsramme: 3 til 30 dage
Et mål for neurotoksicitet (mitokondrisk DNA) regresseres i multivariable modeller om kunstlægemiddelkoncentration og brug af cannabis, deres interaktion og kendte konfunder og relevante covariater.
3 til 30 dage
3B VII. Effekter af cannabisbrug på sammenhængen mellem kunst og neurotoksicitet.
Tidsramme: 3 til 30 dage
Et mål for neurotoksicitet (8-hydroxydeoxyguanosin) vil blive regresseret i multivariable modeller om kunstlægemiddelkoncentration og brug af cannabis, deres interaktion og kendte konfunder og relevante covariater.
3 til 30 dage
3B VIII. Effekter af cannabisbrug på sammenhængen mellem kunst og neurotoksicitet.
Tidsramme: 3 til 30 dage
Et mål for neurotoksicitet (F2-isoprostan) vil blive regresseret i multivariable modeller om kunstlægemiddelkoncentration og brug af cannabis, deres interaktion og kendte konfunder og relevante covariater.
3 til 30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1b v. Sammenligning mellem virkningerne af THC og CBD på Art Pharmacokinetics.
Tidsramme: 3 til 30 dage
Sammenligning af behandlingsarmen med området under den tidskoncentrationskurve for Art Pharmacokinetics (n = 40).
3 til 30 dage
1b VI. Sammenligning mellem virkningerne af THC og CBD på CSF/plasmaforholdet mellem KUNT -lægemiddelkoncentrationer.
Tidsramme: 3 til 30 dage
Sammenligning af behandlingsarmen med CSF/plasmaforholdet mellem KUNT -lægemiddelkoncentrationer.
3 til 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Scott Letendre, MD, UCSD

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. februar 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV

Kliniske forsøg med THC Cannabis

Abonner