- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04831099
Tratamento com testosterona em um paciente com deficiência de 17β-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 3: um estudo N-de-1 (N-of-1 DSD)
Uma mulher de 38 anos com um distúrbio 46,XY do desenvolvimento sexual (DSD) baseado em uma deficiência de 17β-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 3 (17β-HSD3) foi atendida no departamento de Medicina Interna-Endocrinologia do Erasmus MC, Rotterdam, Os Países Baixos.
O paciente apresentava fadiga, problemas de concentração e sensação de inquietação. No passado, o paciente havia sido submetido a uma gonadectomia aos 9 meses de idade. Em uma consulta de acompanhamento no ambulatório, a paciente mencionou que amigos com DDS haviam sido tratados com testosterona com sucesso e a paciente solicitou tratamento com testosterona para suas queixas.
Na literatura, nada se sabe sobre a utilidade do tratamento com testosterona para mulheres com 17β-HSD3. Para outras formas de 46,XY DSD como a síndrome de insensibilidade androgênica completa (CAIS), dados limitados estão disponíveis sobre o tratamento com testosterona. Dois estudos compararam os efeitos da terapia de reposição de estrogênio e testosterona no bem-estar psicológico, qualidade de vida (QoL) e função sexual em mulheres com CAIS. Os resultados não foram conclusivos, pois um deles encontrou um efeito positivo da terapia de reposição de testosterona na função sexual em comparação com o estrogênio, enquanto o outro estudo não encontrou diferenças.
A fim de avaliar o efeito do tratamento com testosterona independente de um possível efeito placebo, a utilidade do tratamento com testosterona neste paciente individual com 17β-HSD3 será investigada em um ensaio N-de-1 para melhorar o atendimento clínico para este paciente .
O objetivo principal é determinar a eficácia do tratamento com testosterona para fadiga em um nível individual em um paciente com 17β-HSD3 conforme avaliado com a Lista de Verificação de Força Individual (CIS-20).
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma mulher de 38 anos com um distúrbio 46,XY do desenvolvimento sexual (DSD) baseado em uma deficiência de 17β-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 3 (17β-HSD3) foi atendida no departamento de Medicina Interna-Endocrinologia do Erasmus MC, Rotterdam, Os Países Baixos.
17β-HSD3 é uma doença rara caracterizada por (apesar da presença de um cromossomo Y) habitus feminino em quase todos os recém-nascidos, com agenesia congênita do útero e ovários. Durante a puberdade, os pacientes com 17β-HSD3 geralmente desenvolvem características masculinas secundárias, como engrossamento da voz, pelos corporais de padrão masculino e clitoromegalia.
O paciente apresentava fadiga, problemas de concentração e sensação de inquietação. No passado, o paciente havia sido submetido a uma gonadectomia aos 9 meses de idade. Em uma consulta de acompanhamento no ambulatório, a paciente mencionou que amigos com DDS haviam sido tratados com testosterona com sucesso e a paciente solicitou tratamento com testosterona para suas queixas. O paciente estava ciente de que o efeito positivo percebido pelos amigos do paciente poderia ser (em parte) explicado pelo efeito placebo.
Na literatura, nada se sabe sobre a utilidade do tratamento com testosterona para mulheres com 17β-HSD3. Para outras formas de 46,XY DSD como a síndrome de insensibilidade androgênica completa (CAIS), dados limitados estão disponíveis sobre o tratamento com testosterona. Dois estudos compararam os efeitos da terapia de reposição de estrogênio e testosterona no bem-estar psicológico, qualidade de vida (QoL) e função sexual em mulheres com CAIS. Os resultados não foram conclusivos, pois um deles encontrou um efeito positivo da terapia de reposição de testosterona na função sexual em comparação com o estrogênio, enquanto o outro estudo não encontrou diferenças.
A fim de avaliar o efeito do tratamento com testosterona independente de um possível efeito placebo, a utilidade do tratamento com testosterona neste paciente individual com 17β-HSD3 será investigada em um ensaio N-de-1 para melhorar o atendimento clínico para este paciente .
O objetivo principal é determinar a eficácia do tratamento com testosterona para fadiga em um nível individual em um paciente com 17β-HSD3 conforme avaliado com a Lista de Verificação de Força Individual (CIS-20).
Os objetivos secundários são determinar o efeito do tratamento com testosterona na qualidade de vida (5 níveis EQ-5D), testosterona, desidroepiandorosterona (DHEA) e níveis de estradiol, na densidade óssea e em metas personalizadas específicas que são importantes para o paciente e seu ambiente (escalonamento de alcance de metas). Para monitorar a segurança do tratamento com testosterona, os níveis de hematócrito serão medidos e a ocorrência de eventos adversos será avaliada.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Zuid-Holland
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Rotterdam, Zuid-Holland, Holanda, 3015GD
- Erasmus MC
-
Investigador principal:
- Laura de Graaff, MD, PhD
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- N / D
Critério de exclusão:
- N / D
O estudo é especialmente desenhado para uma paciente específica do sexo feminino. O paciente tem 38 anos no momento. Como o estudo é especialmente desenhado para esse paciente, não há critérios formais de inclusão e exclusão.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Testosterona
Gel de testosterona (20 mg/dia) por 8 semanas por período.
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A via de administração é transdérmica.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo
Placebo gel (20 mg/dia) por 8 semanas por período.
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A via de administração é transdérmica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fadiga (lista de verificação de força individual)
Prazo: Linha de base para 420 dias
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A fadiga é medida com a Lista de Verificação de Força Individual (CIS-20).
O CIS-20 é composto por 20 questões.
A pontuação varia de 20 a 140.
Uma pontuação de 27-35 significa aumento da fadiga.
Uma pontuação >35 significa fadiga extrema.
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Linha de base para 420 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade de Vida (EQ-5D de 5 níveis)
Prazo: Linha de base para 420 dias
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A qualidade de vida é medida com o EQ-5D de 5 níveis (EQ-5D-L5).
A faixa do EQ-5D-5L é de 0 a 100.
Uma pontuação mais alta significa um resultado melhor.
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Linha de base para 420 dias
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Níveis de laboratório
Prazo: Linha de base para 420 dias
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Os seguintes níveis laboratoriais serão medidos:
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Linha de base para 420 dias
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Densidade óssea
Prazo: Linha de base para 420 dias
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A varredura de Absorciometria de raios-X de dupla energia será realizada para medir a densidade óssea.
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Linha de base para 420 dias
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Escala de alcance de metas
Prazo: Linha de base para 420 dias
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O GAS é uma medida de resultado individualizada na qual vários objetivos pessoais e a escala correspondente são definidos em consulta com o paciente.
A escala é padronizada, o que permite medir com segurança a mudança na situação do paciente.
Os níveis variam de -3 a +2.
Um nível mais alto significa um resultado melhor.
Os objetivos pessoais predefinidos são uma medida da eficácia do tratamento.
Se possível, três metas serão definidas.
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Linha de base para 420 dias
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Número de eventos adversos
Prazo: Linha de base para 450 dias
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Todos os eventos adversos que ocorrerem desde o início do tratamento até 30 dias após a última administração serão descritos para avaliar a segurança do tratamento com testosterona.
Os eventos adversos são definidos como qualquer experiência indesejável que ocorra durante o estudo, considerada ou não relacionada ao tratamento com testosterona
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Linha de base para 450 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Endócrino
- Distúrbios Gonadais
- Anormalidades urogenitais
- Anomalias congénitas
- Distúrbios do Desenvolvimento Sexual
- Transtorno do Desenvolvimento Sexual, 46,XY
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Andrógenos
- Testosterona
Outros números de identificação do estudo
- N-of-1 DSD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Plano de Análise Estatística (SAP)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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