Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito da acupressão aplicada a mulheres na menopausa nos sintomas da menopausa e na qualidade de vida

3 de junho de 2022 atualizado por: Ahu AKSOY, Mersin University

Neste estudo controlado randomizado, o objetivo foi determinar o efeito da acupressão nos sintomas da menopausa e na qualidade de vida e a relação entre os sintomas da menopausa e a qualidade de vida. Três equipes de hipóteses diferentes foram estabelecidas para o estudo. Esses; H0: Não há diferença significativa entre as pontuações de avaliação da menopausa das mulheres no grupo de estudo em que a acupressão foi aplicada e o grupo de controle sem acupressão.

H1: Há uma diferença significativa entre os escores de avaliação da menopausa das mulheres no grupo de estudo em que a acupressão foi aplicada e o grupo de controle sem acupressão.

H0: Não há diferença significativa entre os escores de qualidade de vida das mulheres do grupo de estudo em que a acupressão foi aplicada e o grupo controle sem acupressão.

H1: Existe uma diferença significativa entre os escores de qualidade de vida das mulheres do grupo de estudo em que a acupressão foi aplicada e o grupo controle sem acupressão.

H0: Não há relação entre os escores de avaliação da menopausa e os escores de qualidade de vida das mulheres no grupo de estudo em que a acupressão foi aplicada e no grupo de controle sem acupressão.

H1: Existe uma relação entre os escores de avaliação da menopausa e os escores de qualidade de vida das mulheres no grupo de estudo em que a acupressão foi aplicada e no grupo de controle sem acupressão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Paralelamente ao aumento da expectativa de vida em anos, a população de mulheres que vivem no período pós-menopausa também está aumentando. Para ter uma menopausa saudável, que é uma parte importante da vida da mulher, pensa-se que a acupressão sem riscos para a saúde da mulher pode ser eficaz na redução dos sintomas da menopausa vivenciada pelas mulheres e na qualidade de vida. De acordo com essas informações, objetivou-se determinar o efeito da acupressão nos sintomas da menopausa e na qualidade de vida e a relação entre os sintomas da menopausa e a qualidade de vida. O estudo será realizado com mulheres na menopausa entre 40 e 60 anos na província de Mersin, na Turquia. Portanto, no estudo, 46 ​​mulheres no período da menopausa entre 40 e 60 anos serão aleatoriamente designadas para os grupos de acupressão e controle. O grupo de estudo (n = 23) será aplicado nos pontos determinados em uma determinada ordem. Sequência de aplicação Intestino grosso 4º ponto (LI 4), Coração 7º ponto (HT 7), Triplo aquecedor ponto 23 (TE 23), Estômago 36º ponto (ST 36), Baço 6º ponto (SP 6) e Fígado O 3º ponto é (LV 3). A aplicação de acupressão por 20-25 minutos três vezes por semana durante quatro semanas será aplicada individualmente ao grupo de estudo. Nenhuma intervenção será feita ao grupo controle por um período de quatro semanas. O principal resultado esperado da pesquisa é o efeito da acupressão nos sintomas da menopausa em mulheres na menopausa. O segundo resultado esperado do estudo é determinar o efeito da acupressão na qualidade de vida. Os resultados serão aplicados três vezes no total, antes da aplicação do estudo e controle, duas semanas e 4 semanas depois.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

61

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mersi̇n, Peru, 33140
        • Mersin University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Disposto a participar de pesquisas,
  • Sabe ler e escrever em turco,
  • Aberto à comunicação,
  • Aqueles que têm entre 40 e 60 anos e não menstruam há pelo menos um ano,
  • Experimentando pelo menos um ou mais dos sintomas da menopausa,
  • Não use medicamentos para o tratamento dos sintomas da menopausa,
  • Nenhuma doença crônica,
  • Índice de massa corporal <30 kg / m2,
  • Não aplicar acupressão regular,
  • Aqueles que não entraram cirurgicamente na menopausa,
  • Mulheres sem problemas psiquiátricos

Critério de exclusão:

  • - que não concordar em participar da pesquisa,
  • Não sabe ler e escrever turco,
  • A comunicação não é possível,
  • Aqueles que têm menos de 40 anos, mais de 60 anos, tiveram menstruação por pelo menos um ano,
  • Não sinta os sintomas da menopausa,
  • Uso de medicamentos para o tratamento dos sintomas da menopausa,
  • Doença crônica,
  • Índice de massa corporal ≥30 kg / m2,
  • A acupressão regular é aplicada,
  • Cirurgicamente na menopausa,
  • Mulheres com problemas psiquiátricos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental (acupressão)
Acupressão (método de medicina complementar e integrativa) A acupressão será aplicada individualmente ao grupo experimental por 20-25 minutos três vezes por semana durante quatro semanas. Os formulários de coleta de dados serão aplicados 3 vezes no total, antes da intervenção, na segunda e na quarta semana.
a acupressão é um método não farmacológico originário da medicina tradicional chinesa. De acordo com o National Cancer Institute, a acupressão é definida como pressão/massagem aplicada a certas partes do corpo para controlar sintomas como dor ou náusea. O principal objetivo da acupressão é estimular as regiões associadas ao órgão específico, aplicando pressão com canais de energia chamados meridianos.
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção será feita às mulheres do grupo de controle. No entanto, os formulários de coleta de dados serão aplicados 3 vezes no total, antes da intervenção, na segunda e na quarta semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Avaliação da Menopausa
Prazo: mudança de antes da intervenção, 2ª e 4ª semana de intervenção
Foi desenvolvido em alemão por Schneider et al. Em 1992 para medir a gravidade dos sintomas da menopausa e foi adaptado para o inglês em 1996. MRT foi adaptado para turco por Gürkan em nosso país em 2005. Existem opções "0 = Nenhum", "1 = Leve", "2 = Moderado", "3 = Grave" e "4 = Muito grave" para cada item na escala do tipo Likert, composta por 11 itens, incluindo queixas da menopausa. A pontuação total da escala é calculada com base nas pontuações atribuídas a cada item. A pontuação mais baixa que pode ser obtida da escala é 0, a pontuação mais alta é 44.
mudança de antes da intervenção, 2ª e 4ª semana de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Instrumento de Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde, Forma Resumida (WHOQOL-BREF)
Prazo: mudança de antes da intervenção, 2ª e 4ª semana de intervenção
A qualidade de vida será avaliada por meio do WHOQOL-BREF-TR. Esta escala é composta por 27 questões. Há um total de cinco áreas na escala: física, mental, social, ambiental e ambiental nacional. Cada área é avaliada dentro de si. A pontuação do domínio é calculada com a pontuação obtida nas questões que a determinam. As pontuações de campo são avaliadas entre 4-20. O aumento da pontuação indica bondade. coeficientes alfa de consistência interna da escala de Cronbach; 0,83 na área física, 0,66 na área espiritual, 0,53 na área social, 0,73 na área ambiental e 0,73 na área ambiental nacional.
mudança de antes da intervenção, 2ª e 4ª semana de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Duygu VEFİKULUÇAY YILMAZ, Dr., Mersin University Nursing Faculty

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 701 (Identificador de registro: RSO)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever