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Técnicas de tecidos moles na síndrome do piriforme

13 de setembro de 2021 atualizado por: Riphah International University

Comparação da Técnica de Liberação Ativa e Relaxamento Pós-Isométrico em Pacientes com Síndrome do Piriforme

O objetivo do estudo é comparar os efeitos da técnica de liberação ativa e relaxamento pós-isométrico em pacientes com síndrome do piriforme na dor, amplitude de movimento de rotação interna do quadril e incapacidade funcional. Um ensaio clínico randomizado foi realizado no Shifa Intl. Hospital, Islamabad. O tamanho da amostra foi de 26 calculado por meio da ferramenta open-epi, mas foram recrutados 30. Os participantes foram divididos em dois grupos de intervenção, cada um com 15 participantes. A duração do estudo foi de seis meses. A técnica de amostragem aplicada foi amostragem intencional para recrutamento e randomização de grupos usando o método de envelope lacrado. Apenas participantes de 35 a 55 anos com diagnóstico de síndrome do piriforme foram incluídos neste estudo. As ferramentas utilizadas neste estudo são o goniômetro, a escala visual analógica e a escala funcional de membros inferiores. Os dados foram coletados no início do estudo, 3 semanas após as sessões e após um mês de acompanhamento. Os dados foram analisados ​​através do SPSS versão 20.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A síndrome do piriforme é causada pela contração prolongada ou excessiva do músculo piriforme. Devido à proximidade com o nervo ciático, a síndrome do piriforme está associada a dores nas nádegas, quadris e membros inferiores. Yeoman foi o primeiro a descrever a dor na distribuição ciática para a síndrome do piriforme. Muitos sinônimos para a condição são usados ​​na literatura, como ''síndrome do glúteo profundo'' e ''síndrome do desfiladeiro pélvico''. Tem sido sugerido que a síndrome do piriforme é responsável por 5-6% dos casos de ciática. Na maioria dos casos, a síndrome do piriforme ocorre em pacientes de meia-idade (idade média de 38 anos). A proporção de mulheres para homens com síndrome do piriforme foi relatada como 6:1.

Três condições específicas podem contribuir para a síndrome do piriforme:

  1. dor referida miofascial de pontos-gatilho no músculo piriforme
  2. músculos adjacentes, aprisionamento nervoso e vascular pelo músculo piriforme no forame isquiático maior
  3. disfunção da articulação sacroilíaca. A síndrome da dor miofascial no músculo piriforme é bem reconhecida. A dor glútea é observada em 97,9% dos casos, dor (e parestesias) nas costas, virilha, períneo, nádegas, quadril, parte posterior da coxa (81,9%), panturrilha (59%), pé, no reto (durante a defecação) e na área do cóccix. A dor lombar é relatada em 18,1% dos casos. Dor intensa ocorrerá quando o paciente se sentar ou agachar. No entanto, achados neurológicos verdadeiros geralmente não estão presentes na síndrome do piriforme e os déficits sensoriais podem estar completamente ausentes.

Não existe um padrão-ouro no diagnóstico da síndrome do piriforme. O exame físico pode revelar vários dos seguintes sinais bem descritos:

  • O sinal do piriforme, (que se apresenta como rotação externa tônica da extremidade inferior afetada) é observado em 38,5% dos pacientes.
  • O sinal de Freiberg envolve dor na rotação interna forçada passiva do quadril na posição supina, considerada como resultado do alongamento passivo do músculo piriforme e pressão sobre o nervo ciático no ligamento sacroespinal. Este teste é positivo em 56,2% dos pacientes.
  • O sinal de Pace consiste em dor e fraqueza na abdução resistida e rotação externa da coxa na posição sentada. Um teste positivo é relatado para ocorrer em 46,5% do paciente.
  • O sinal de Lasegue envolve dor no lado afetado na adução voluntária, flexão e rotação interna.
  • A manobra de Beatty é um teste ativo que envolve a elevação da perna flexionada no lado dolorido enquanto o paciente está deitado no lado assintomático. Abduzir a coxa para levantar o joelho da mesa provoca dor profunda nas nádegas em pacientes com músculo piriforme, mas dor nas costas e nas pernas naqueles com doença do disco lombar.
  • O teste de Hughes (rotação isométrica externa da extremidade inferior afetada após rotação interna máxima) também pode ser positivo na síndrome do piriforme.
  • Pode haver atrofia glútea. Relata-se que a sensibilidade sacroilíaca é observada em 38,5% dos pacientes.

A síndrome do piriforme que causa ciática geralmente responde a tratamentos conservadores, incluindo fisioterapia, modificação do estilo de vida, agentes farmacológicos (agentes anti-inflamatórios não esteroides, relaxantes musculares e medicação para dor neuropática) e psicoterapia. O tratamento fisioterapêutico para a síndrome do piriforme inclui a aplicação de terapia de calor e terapia de ultrassom em conjunto com o alongamento do músculo piriforme mostra bom efeito no tratamento. Também abordagens de terapia manual como liberação miofascial (MFR), técnica de energia muscular (MET), técnica de liberação ativa mostram efeitos benéficos no tratamento de tecidos moles. A última opção é a intervenção cirúrgica que envolve a descompressão endoscópica do nervo ciático.

A técnica de liberação ativa (ART) é uma terapia manual usada para recuperar a função dos tecidos moles e, em muitos aspectos, semelhante às técnicas tradicionais de 'pin e esticar'. A técnica funciona em uma variedade de músculos, tendões, ligamentos, fáscias e tecidos nervosos. Nesta técnica, uma pressão profunda é aplicada sobre o ponto sensível em uma posição encurtada do músculo e, em seguida, o paciente é solicitado a levá-lo ativamente em uma posição alongada oposta. Isso quebrará as aderências e restaurará a textura, elasticidade e funções adequadas dos tecidos moles. Há uma variedade de estudos que indicam o valor da ART como método de tratamento para lesões de tecidos moles. A ART tem sido usada para tratar o aprisionamento do nervo, tendinopatia, tensão muscular, síndrome do ressalto do quadril, epicondilite lateral, amplitude de movimento prejudicada, síndrome de uso excessivo e melhora do desempenho e contribuiu para um retorno mais rápido à atividade e diminuição do tempo de tratamento.

A técnica de energia muscular (MET) é uma abordagem de tratamento baseada em músculo ativo que envolve a contração voluntária do(s) músculo(s) de um sujeito em uma direção precisamente controlada, contra uma força contrária fornecida pelo terapeuta. O MET pode ser usado para diminuir a dor, alongar músculos tensos e fáscias, reduzir o tônus ​​muscular, melhorar a circulação local, fortalecer a musculatura fraca e mobilizar restrições articulares. O MET é usado para obter liberação de tônus ​​em um músculo antes do alongamento por meio da introdução de uma contração isométrica no músculo afetado, produzindo relaxamento pós-isométrico. O relaxamento pós-isométrico (PIR) é um MET usado para relaxar e alongar um músculo hipertônico e encurtado. Essa técnica de alongamento suave é normalmente usada nos músculos posturais. Esses músculos geralmente se tornam curtos e tensos e podem levar a desequilíbrios musculares. Isso pode limitar a amplitude de movimento e causar restrições nas articulações.

Os efeitos da ART no glúteo médio para dor lombar crônica e concluíram que a ART foi eficaz na redução da dor lombar.

ART para síndrome ITB e os resultados mostraram que ART diminui a dor e melhora a função.

Os efeitos da terapia neuromuscular e ART no aperto do piriforme e concluíram que melhora significativa foi observada no escore VAS e ROM no grupo ART.

Comparou a eficácia do ART com o aumento da perna flexionada mulligan para rigidez dos isquiotibiais e concluiu que o ART foi melhor em melhorar a flexibilidade e a ADM dos isquiotibiais.

Comparou relaxamento pós-isométrico com alongamento na síndrome do piriforme e concluiu que o grupo da técnica PIR melhorou significativamente em todas as medidas de resultado (dor, ADM).

Os efeitos da técnica PIR no aperto miofascial da musculatura lombo-pélvica em pacientes com dor lombar crônica e concluíram melhora acentuada na dor e incapacidade funcional.

Comparou a técnica PIR com técnicas de alta velocidade e baixa amplitude e concluiu que ambas as técnicas são igualmente eficazes no tratamento da dor lombar.

Comparou o relaxamento pós-isométrico e a inibição recíproca e concluiu que o relaxamento pós-isométrico é mais eficaz no tratamento da síndrome do piriforme do que a inibição recíproca e propôs seguir adiante na síndrome crônica do piriforme.

Atualmente, há pouca evidência de efeitos relativos da técnica de liberação ativa e relaxamento pós-isométrico na síndrome do piriforme. Ambas as técnicas são eficazes individualmente em diferentes condições, mas nenhuma pesquisa foi feita ainda na comparação da técnica de liberação ativa com técnicas de energia muscular como PIR na síndrome do piriforme. Estudos de ART sobre rigidez dos isquiotibiais mostram efeitos imediatos significativos, mas o estudo foi realizado em indivíduos saudáveis. A eficácia da ART é evidente por outro estudo, mas apenas os efeitos imediatos foram analisados. Assim, falta na literatura um acompanhamento efetivo a longo prazo. Esta presente pesquisa preencherá as lacunas estudando os efeitos da ART e PIR na síndrome crônica do piriforme e ajudará os médicos com uma abordagem alternativa de tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Islamabad, Paquistão, 44000
        • Shifa International Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor crônica na região das nádegas e quadril
  • Sensibilidade à palpação sobre a incisura ciática
  • Manobras FABER positivas (flexão, abdução, rotação externa),FAIR (flexão, adução, rotação interna).

Critério de exclusão:

  • Malignidades
  • História da terapia com esteroides
  • Artrite reumatoide/ osteoartrite
  • Medicamentos para dor/relaxantes musculares
  • Osteoporose
  • Fratura de fêmur e luxação da articulação do quadril

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica de liberação ativa junto com o tratamento convencional
Os pacientes do Grupo A receberão a técnica de liberação ativa. A ART será aplicada com o paciente em decúbito ventral, joelho flexionado a 90. O terapeuta colocará a ponta do cotovelo na banda tensa do piriforme e aplicará pressão direta, solicitando ao paciente que faça rotação interna do quadril, a fim de obter alongamento do músculo. Isso será repetido 5-7 vezes(22).
Os pacientes do Grupo A receberão a técnica de liberação ativa. A ART será aplicada com o paciente em decúbito ventral, joelho flexionado a 90. O terapeuta colocará a ponta do cotovelo na banda tensa do piriforme e a pressão direta é aplicada, o paciente é solicitado a fazer rotação interna do quadril, a fim de obter alongamento do músculo. Isso será repetido 5-7 vezes.
Experimental: Pós relaxamento isométrico junto com o tratamento convencional
Os pacientes do grupo B receberão a técnica de relaxamento pós-isométrico. Paciente deitado em decúbito dorsal, com a perna tratada colocada em flexão de quadril e joelho, de forma que o pé fique apoiado na mesa lateralmente ao joelho contralateral (a perna do lado a ser tratado é cruzada sobre a outra). O terapeuta coloca uma mão na EIAS contralateral para prevenir o movimento pélvico, enquanto a outra mão é colocada contra o joelho flexionado lateralmente enquanto este é empurrado em abdução resistida para contrair o piriforme (PIR MET). A posição inicial será o 1º sinal de resistência na faixa final. A força do terapeuta será igual à força do paciente. O esforço inicial é de aproximadamente 20% da força do paciente. A duração da contração é de 7 a 10 segundos com três repetições (32)
Os pacientes do grupo B receberão a técnica de relaxamento pós-isométrico. Paciente deitado em decúbito dorsal, com a perna tratada colocada em flexão de quadril e joelho, de forma que o pé fique apoiado na mesa lateralmente ao joelho contralateral (a perna do lado a ser tratado é cruzada sobre a outra). O terapeuta coloca uma mão na EIAS contralateral para prevenir o movimento pélvico, enquanto a outra mão é colocada contra o joelho flexionado lateralmente enquanto este é empurrado em abdução resistida para contrair o piriforme (PIR MET). A posição inicial será o 1º sinal de resistência na faixa final. A força do terapeuta será igual à força do paciente. O esforço inicial é de aproximadamente 20% da força do paciente. A duração da contração é de 7 a 10 segundos com três repetições

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 6 meses
É usado para medir a intensidade ou frequência da dor. Ele varia em uma escala de 0 a 10.
6 meses
Goniômetro
Prazo: 6 meses
O goniômetro é uma ferramenta eficiente para medir a amplitude de movimento do quadril. Ele mede um ângulo de 0 a 180.
6 meses
Escala Funcional de Extremidade Inferior
Prazo: 6 meses
É um questionário contendo 20 questões sobre a capacidade de uma pessoa realizar tarefas cotidianas. Sua pontuação mínima é 0 e a pontuação máxima é 80
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

26 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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