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Weichteiltechniken beim Piriformis-Syndrom

13. September 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich der Active-Release-Technik und der postisometrischen Entspannung bei Patienten mit Piriformis-Syndrom

Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen der aktiven Freisetzungstechnik und der postisometrischen Entspannung bei Patienten mit Piriformis-Syndrom auf Schmerzen, Bewegungsumfang der Hüftinnenrotation und funktionelle Behinderung zu vergleichen. Eine randomisierte klinische Studie wurde bei Shifa Intl. Krankenhaus, Islamabad. Die Stichprobengröße betrug 26, die mit dem Open-Epi-Tool berechnet wurden, es wurden jedoch 30 rekrutiert. Die Teilnehmer wurden in zwei Interventionsgruppen mit jeweils 15 Teilnehmern eingeteilt. Die Studiendauer betrug sechs Monate. Die angewandte Stichprobentechnik war eine gezielte Stichprobenziehung für die Rekrutierung und Gruppen-Randomisierung unter Verwendung der Methode der versiegelten Umschläge. In diese Studie wurden nur 35 bis 55-jährige Teilnehmer mit diagnostiziertem Piriformis-Syndrom eingeschlossen. In dieser Studie verwendete Werkzeuge sind Goniometer, visuelle Analogskala und Funktionsskala der unteren Extremitäten. Die Daten wurden zu Studienbeginn, 3 Wochen nach den Sitzungen und nach einem Monat Follow-up erhoben. Die Daten wurden mit SPSS Version 20 analysiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Piriformis-Syndrom wird durch eine verlängerte oder übermäßige Kontraktion des Piriformis-Muskels verursacht. Aufgrund der Nähe zum Ischiasnerv ist das Piriformis-Syndrom mit Schmerzen im Gesäß, in den Hüften und in den unteren Gliedmaßen verbunden. Yeoman war der erste, der Schmerzen in der Ischiasverteilung auf das Piriformis-Syndrom beschrieb. In der Literatur werden viele Synonyme für die Erkrankung verwendet, wie „Deep Gluteal Syndrome“ und „Pelvic Outlet Syndrome“. Es wurde vermutet, dass das Piriformis-Syndrom für 5-6 % der Fälle von Ischias verantwortlich ist. In den meisten Fällen tritt das Piriformis-Syndrom bei Patienten mittleren Alters (Durchschnittsalter 38 Jahre) auf. Das Verhältnis von weiblichen zu männlichen Patienten mit Piriformis-Syndrom wurde mit 6:1 angegeben.

Drei spezifische Zustände können zum Piriformis-Syndrom beitragen:

  1. myofasziale Schmerzen von Triggerpunkten im Piriformis-Muskel
  2. benachbarte Muskeln, Einklemmen von Nerven und Gefäßen durch den Musculus piriformis am Foramen ischiadicum major
  3. Dysfunktion des Iliosakralgelenks. Das myofasziale Schmerzsyndrom im Piriformis-Muskel ist gut bekannt. Gesäßschmerzen werden in 97,9 % der Fälle beobachtet, Schmerzen (und Parästhesien) in Rücken, Leiste, Damm, Gesäß, Hüfte, Oberschenkelrückseite (81,9 %), Wade (59 %), Fuß, im Rektum (beim Stuhlgang) und im Bereich des Steißbeins. Es wird berichtet, dass Kreuzschmerzen in 18,1 % der Fälle beobachtet werden. Starke Schmerzen treten auf, wenn der Patient sitzt oder hockt. Dennoch sind echte neurologische Befunde beim Piriformis-Syndrom normalerweise nicht vorhanden, und sensorische Defizite können vollständig fehlen.

Es gibt keinen Goldstandard für die Diagnose des Piriformis-Syndroms. Die körperliche Untersuchung kann mehrere der folgenden gut beschriebenen Anzeichen zeigen:

  • Das Piriformis-Zeichen (das sich als tonische Außenrotation der betroffenen unteren Extremität zeigt) wird Berichten zufolge bei 38,5 % der Patienten beobachtet.
  • Das Freiberg-Zeichen beinhaltet Schmerzen bei einer passiven erzwungenen Innenrotation der Hüfte in Rückenlage, die vermutlich auf eine passive Dehnung des Musculus piriformis und Druck auf den Ischiasnerv am Lig. sacrospinale zurückzuführen ist. Dieser Test ist bei 56,2 % der Patienten positiv.
  • Das Schrittzeichen besteht aus Schmerzen und Schwäche bei widerstandener Abduktion und Außenrotation des Oberschenkels in sitzender Position. Es wird berichtet, dass bei 46,5 % der Patienten ein positiver Test auftritt.
  • Das Lasegue-Zeichen beinhaltet Schmerzen auf der betroffenen Seite bei willkürlicher Adduktion, Flexion und Innenrotation.
  • Das Beatty-Manöver ist ein aktiver Test, bei dem das gebeugte Bein auf der schmerzhaften Seite angehoben wird, während der Patient auf der asymptomatischen Seite liegt. Die Abduktion des Oberschenkels, um das Knie vom Tisch zu heben, verursacht tiefe Gesäßschmerzen bei Patienten mit Piriformis-Muskel, aber Rücken- und Beinschmerzen bei Patienten mit lumbaler Bandscheibenerkrankung.
  • Auch der Hughes-Test (isometrische Außenrotation der betroffenen unteren Extremität nach maximaler Innenrotation) kann beim Piriformis-Syndrom positiv sein.
  • Es kann eine Gesäßatrophie vorliegen. Es wird berichtet, dass bei 38,5 % der Patienten eine Druckschmerzhaftigkeit des Iliosakralgelenks beobachtet wird.

Das Piriformis-Syndrom, das Ischias verursacht, spricht normalerweise auf konservative Behandlungen an, einschließlich physikalischer Therapie, Änderung des Lebensstils, pharmakologischer Mittel (nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel, Muskelrelaxanzien und neuropathische Schmerzmittel) und Psychotherapie. Das physiotherapeutische Management des Piriformis-Syndroms umfasst die Anwendung von Wärmetherapie und Ultraschalltherapie in Verbindung mit der Dehnung des Piriformis-Muskels und zeigt eine gute Wirkung auf die Behandlung. Auch manuelle Therapieansätze wie Myofascial Release (MFR), Muscle Energy Technique (MET), Active Release Technique zeigen eine positive Wirkung auf die Behandlung von Weichgewebe. Die letzte Option ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem der Ischiasnerv endoskopisch dekomprimiert wird.

Die Active-Release-Technik (ART) ist eine manuelle Therapie zur Wiederherstellung der Funktion des Weichgewebes und ähnelt in vielerlei Hinsicht den traditionellen „Pin and Stretch“-Techniken. Die Technik funktioniert bei einer Vielzahl von Muskel-, Sehnen-, Bänder-, Faszien- und Nervengeweben. Bei dieser Technik wird tiefer Druck über den Tenderpoint in einer verkürzten Position des Muskels ausgeübt und dann wird der Patient gebeten, ihn aktiv in einer entgegengesetzten verlängerten Position zu nehmen. Dadurch werden die Adhäsionen gelöst und die richtige Textur, Elastizität und Funktion des Weichgewebes wiederhergestellt. Es gibt eine Vielzahl von Studien, die den Wert von ART als Behandlungsmethode für Weichteilverletzungen implizieren. ART wurde zur Behandlung von Nerveneinklemmungen, Tendinopathien, Muskelzerrungen, Snapping-Hip-Syndrom, lateraler Epicondylitis, eingeschränkter Bewegungsfreiheit, Überbeanspruchungssyndrom und Leistungssteigerung eingesetzt und trug zu einer schnelleren Rückkehr zur Aktivität und einer verkürzten Behandlungszeit bei.

Die Muskelenergietechnik (MET) ist ein aktiver muskelbasierter Behandlungsansatz, der die freiwillige Kontraktion des/der Muskel(s) einer Person in einer genau kontrollierten Richtung gegen eine vom Therapeuten bereitgestellte Gegenkraft beinhaltet. Das MET kann verwendet werden, um Schmerzen zu lindern, verspannte Muskeln und Faszien zu dehnen, den Muskeltonus zu reduzieren, die lokale Durchblutung zu verbessern, schwache Muskulatur zu stärken und Gelenkbeschränkungen zu mobilisieren. Der MET wird verwendet, um eine Tonusfreigabe in einem Muskel zu erreichen, bevor er gedehnt wird, indem eine isometrische Kontraktion in den betroffenen Muskel eingeführt wird, die eine postisometrische Entspannung erzeugt. Postisometrische Entspannung (PIR) ist eine MET, die verwendet wird, um einen hypertonen und verkürzten Muskel zu entspannen und zu verlängern. Diese sanfte Dehnungstechnik wird typischerweise bei Haltungsmuskeln angewendet. Diese Muskeln werden oft kurz und angespannt und können zu Muskelungleichgewichten führen. Dies kann den Bewegungsbereich einschränken und Gelenkeinschränkungen verursachen.

Die Auswirkungen von ART auf den Gluteus medius bei chronischen Schmerzen im unteren Rücken und kamen zu dem Schluss, dass ART bei der Verringerung von Schmerzen im unteren Rücken wirksam war.

ART für das ITB-Syndrom und die Ergebnisse zeigten, dass ART Schmerzen lindert und die Funktion verbessert.

Die Auswirkungen der neuromuskulären Therapie und ART auf die Straffheit des Piriformis und schlussfolgerten, dass eine signifikante Verbesserung des VAS-Scores und des ROM in der ART-Gruppe beobachtet wurde.

Verglich die Wirksamkeit von ART mit dem Mulligan-Beinheben mit gebeugtem Bein für die Anspannung der Oberschenkelmuskulatur und kam zu dem Schluss, dass ART besser bei der Verbesserung der Flexibilität und des ROM der Oberschenkelmuskulatur war.

Verglich postisometrische Entspannung mit Dehnung beim Piriformis-Syndrom und kam zu dem Schluss, dass sich die PIR-Technikgruppe in allen Ergebnismessungen (Schmerz, ROM) signifikant verbesserte.

Die Auswirkungen der PIR-Technik auf die myofasziale Anspannung der Lenden-Becken-Muskulatur bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen und schlussfolgerten eine deutliche Verbesserung der Schmerzen und funktionellen Behinderungen.

Verglich die PIR-Technik mit Hochgeschwindigkeitstechniken mit niedriger Amplitude und kam zu dem Schluss, dass beide Techniken bei der Behandlung von Rückenschmerzen gleichermaßen wirksam sind.

Verglich die postisometrische Entspannung und die reziproke Hemmung und kam zu dem Schluss, dass die postisometrische Entspannung bei der Behandlung des Piriformis-Syndroms wirksamer ist als die reziproke Hemmung, und schlug vor, das chronische Piriformis-Syndrom weiter zu verfolgen.

Derzeit gibt es nur wenige Hinweise auf relative Wirkungen der Active-Release-Technik und der postisometrischen Entspannung beim Piriformis-Syndrom. Es wurde festgestellt, dass beide Techniken einzeln unter verschiedenen Bedingungen wirksam sind, aber es wurde noch keine Forschung zum Vergleich der aktiven Freisetzungstechnik mit Muskelenergietechniken wie PIR beim Piriformis-Syndrom durchgeführt. ART-Studien zur Kniesehnenverspannung zeigen signifikante unmittelbare Wirkungen, aber die Studie wurde an gesunden Probanden durchgeführt. Die Wirksamkeit von ART geht aus einer anderen Studie hervor, es wurden jedoch nur unmittelbare Wirkungen analysiert. Daher fehlt es in der Literatur an effektiven Langzeit-Follow-ups. Diese vorliegende Forschung wird die Lücken schließen, indem sie die Auswirkungen von ART und PIR beim chronischen Piriformis-Syndrom untersucht und den Klinikern mit einem alternativen Behandlungsansatz helfen wird

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Shifa International Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chronische Schmerzen im Gesäß- und Hüftbereich
  • Druckschmerz über der Ischiaskerbe
  • Positive FABER (Flexion, Abduktion, Außenrotation), FAIR (Flexion, Adduktion, Innenrotation) Manöver.

Ausschlusskriterien:

  • Malignome
  • Geschichte der Steroidtherapie
  • Rheumatoide Arthritis/Osteoarthritis
  • Schmerzmittel/Muskelrelaxantien
  • Osteoporose
  • Fraktur des Oberschenkelknochens und Luxation des Hüftgelenks

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Active-Release-Technik zusammen mit konventioneller Behandlung
Patienten in Gruppe A erhalten eine aktive Freisetzungstechnik. ART wird angewendet, wenn der Patient in Bauchlage liegt und das Knie um 90 gebeugt ist. Der Therapeut legt seine Ellbogenspitze auf das straffe Band des Piriformis und es wird direkter Druck ausgeübt. Der Patient wird dann gebeten, eine Innenrotation der Hüfte durchzuführen, um eine Verlängerung des Muskels zu erreichen. Dies wird 5-7 mal wiederholt(22).
Patienten in Gruppe A erhalten eine aktive Freisetzungstechnik. ART wird bei einem Patienten in Bauchlage mit 90 gebeugtem Knie angewendet. Der Therapeut legt seine Ellbogenspitze auf das straffe Band des Piriformis und übt direkten Druck aus. Der Patient wird dann gebeten, eine Innenrotation der Hüfte durchzuführen, um eine Verlängerung des Muskels zu erreichen. Dies wird 5-7 mal wiederholt.
Experimental: Postisometrische Entspannung zusammen mit konventioneller Behandlung
Patienten in Gruppe B erhalten eine postisometrische Entspannungstechnik. Patient liegt in Rückenlage, das behandelte Bein wird an Hüfte und Knie gebeugt, so dass der Fuß seitlich des kontralateralen Knies auf dem Tisch ruht (das Bein auf der zu behandelnden Seite wird über das andere gekreuzt). Der Therapeut legt eine Hand auf die kontralaterale ASIS, um eine Beckenbewegung zu verhindern, während die andere Hand auf das lateral gebeugte Knie gelegt wird, während dieses in eine widerstandene Abduktion gedrückt wird, um den Piriformis zu kontrahieren (PIR MET). Die Startposition ist das erste Zeichen des Widerstands in Richtung Endbereich. Die Kraft des Therapeuten ist dieselbe wie die Kraft des Patienten. Die anfängliche Anstrengung beträgt etwa 20 % der Kraft des Patienten. Die Kontraktionsdauer beträgt 7-10 Sekunden bei drei Wiederholungen(32)
Patienten in Gruppe B erhalten eine postisometrische Entspannungstechnik. Patient liegt in Rückenlage, das behandelte Bein wird an Hüfte und Knie gebeugt, so dass der Fuß seitlich des kontralateralen Knies auf dem Tisch ruht (das Bein auf der zu behandelnden Seite wird über das andere gekreuzt). Der Therapeut legt eine Hand auf die kontralaterale ASIS, um eine Beckenbewegung zu verhindern, während die andere Hand auf das lateral gebeugte Knie gelegt wird, während dieses in eine widerstandene Abduktion gedrückt wird, um den Piriformis zu kontrahieren (PIR MET). Die Startposition ist das erste Zeichen des Widerstands in Richtung Endbereich. Die Kraft des Therapeuten ist dieselbe wie die Kraft des Patienten. Die anfängliche Anstrengung beträgt etwa 20 % der Kraft des Patienten. Die Kontraktionsdauer beträgt 7-10 Sekunden bei drei Wiederholungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 6 Monate
Es wird verwendet, um die Intensität oder Häufigkeit von Schmerzen zu messen. Es reicht auf einer Skala von 0 bis 10.
6 Monate
Goniometer
Zeitfenster: 6 Monate
Das Goniometer ist ein effizientes Werkzeug zur Messung des Bewegungsbereichs der Hüfte. Es misst einen Winkel von 0 bis 180.
6 Monate
Funktionsskala der unteren Extremität
Zeitfenster: 6 Monate
Es handelt sich um einen Fragebogen mit 20 Fragen zur Fähigkeit einer Person, alltägliche Aufgaben zu erledigen. Die Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 80
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Piriformis-Syndrom

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