Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zachte weefseltechnieken bij het syndroom van Piriformis

13 september 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van Active Release-techniek en post-isometrische ontspanning bij patiënten met het Piriformis-syndroom

Het doel van de studie is het vergelijken van de effecten van actieve-afgiftetechniek en post-isometrische relaxatie bij patiënten met het piriformissyndroom op pijn, het bewegingsbereik van de interne rotatie van de heup en functionele beperkingen. Een gerandomiseerde klinische studie werd uitgevoerd bij Shifa Intl. Ziekenhuis, Islamabad. De steekproefomvang was 26 berekend via open-epi-tool, maar werd gerekruteerd met 30. De deelnemers werden verdeeld in twee interventiegroepen met elk 15 deelnemers. De duur van de studie was zes maanden. De toegepaste steekproeftechniek was doelgerichte steekproeftrekking voor werving en groepsrandomisatie met behulp van de verzegelde envelopmethode. Alleen deelnemers van 35 tot 55 jaar met het gediagnosticeerde piriformissyndroom werden in deze studie opgenomen. Hulpmiddelen die in dit onderzoek zijn gebruikt, zijn goniometer, visueel analoge schaal en functionele schaal voor de onderste ledematen. Gegevens werden verzameld bij baseline, 3 weken na de sessies en na een maand follow-up. Gegevens werden geanalyseerd via SPSS versie 20.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het Piriformis-syndroom wordt veroorzaakt door langdurige of overmatige samentrekking van de piriformis-spier. Vanwege de nabijheid van de heupzenuw wordt het piriformis-syndroom geassocieerd met pijn in de billen, heupen en onderste ledematen. Yeoman was de eerste die pijn in de heupdistributie beschreef bij het piriformissyndroom. In de literatuur worden veel synoniemen voor de aandoening gebruikt, zoals ''deep gluteal syndrome'' en ''pelvic outlet syndrome''. Er is gesuggereerd dat het piriformis-syndroom verantwoordelijk is voor 5-6% van de gevallen van ischias. In de meeste gevallen komt het piriformissyndroom voor bij patiënten van middelbare leeftijd (gemiddelde leeftijd 38 jaar). De verhouding tussen vrouwelijke en mannelijke patiënten met het piriformis-syndroom is gerapporteerd als 6:1.

Drie specifieke aandoeningen kunnen bijdragen aan het piriformis-syndroom:

  1. myofasciale pijn veroorzaakt door triggerpoints in de piriformis-spier
  2. aangrenzende spieren, beknelling van zenuwen en bloedvaten door de piriformis-spier bij het grotere foramen ischiadicus
  3. disfunctie van het sacro-iliacale gewricht. Myofasciaal pijnsyndroom in de piriformis-spier wordt goed herkend. Gluteale pijn wordt waargenomen in 97,9% van de gevallen, pijn (en paresthesie) in de rug, lies, perineum, billen, heup, achterkant van de dij (81,9%), kuit (59%), voet, in het rectum (tijdens ontlasting), en in het gebied van het stuitbeen. Lage rugpijn wordt gemeld in 18,1% van de gevallen. Intense pijn zal optreden wanneer de patiënt zit of hurkt. Desalniettemin zijn echte neurologische bevindingen meestal niet aanwezig bij het piriformis-syndroom en kunnen sensorische stoornissen volledig afwezig zijn.

Er is geen gouden standaard voor het diagnosticeren van het piriformis-syndroom. Het lichamelijk onderzoek kan verschillende van de volgende goed beschreven symptomen aan het licht brengen:

  • Het piriformis-teken (dat zich presenteert als tonische externe rotatie van de aangedane onderste extremiteit) wordt waargenomen bij 38,5% van de patiënten.
  • Het teken van Freiberg omvat pijn bij passieve geforceerde interne rotatie van de heup in rugligging, vermoedelijk het gevolg van passieve uitrekking van de piriformis-spier en druk op de heupzenuw bij het sacrospinale ligament. Deze test is positief bij 56,2% van de patiënten.
  • Het teken van Pace bestaat uit pijn en zwakte bij abductie met weerstand en externe rotatie van de dij in zittende positie. Een positieve test wordt gemeld bij 46,5% van de patiënten.
  • Het teken van Lasegue omvat pijn aan de aangedane zijde bij vrijwillige adductie, flexie en endorotatie.
  • De manoeuvre van Beatty is een actieve test waarbij het gebogen been aan de pijnlijke kant wordt opgetild terwijl de patiënt aan de asymptomatische kant ligt. Het ontvoeren van de dij om de knie van de tafel te heffen veroorzaakt diepe bilpijn bij patiënten met de piriformis-spier, maar rug- en beenpijn bij patiënten met een lumbale schijfaandoening.
  • De Hughes-test (externe isometrische rotatie van de aangedane onderste extremiteit na maximale interne rotatie) kan ook positief zijn bij het piriformissyndroom.
  • Gluteale atrofie kan aanwezig zijn. Sacro-iliacale gevoeligheid wordt waargenomen bij 38,5% van de patiënten.

Het Piriformis-syndroom dat ischias veroorzaakt, reageert meestal op conservatieve behandelingen, waaronder fysiotherapie, aanpassing van de levensstijl, farmacologische middelen (niet-steroïde anti-inflammatoire middelen, spierverslappers en neuropathische pijnmedicatie) en psychotherapie. Fysiotherapiebehandeling voor het piriformis-syndroom omvat de toepassing van warmtetherapie en ultrasone therapie in combinatie met het strekken van de piriformis-spier toont een goed effect op de behandeling. Ook manuele therapiebenaderingen zoals myofascial release (MFR), spierenergietechniek (MET), Active release-techniek tonen een gunstig effect op de behandeling van zacht weefsel. De laatste optie is een chirurgische ingreep waarbij endoscopische decompressie van de heupzenuw wordt uitgevoerd.

De Active release-techniek (ART) is een manuele therapie die wordt gebruikt om de functie van zacht weefsel te herstellen en is in veel opzichten vergelijkbaar met traditionele 'Pin and stretch'-technieken. Techniek werkt op verschillende spier-, pees-, ligament-, fascia- en zenuwweefsels. Bij deze techniek wordt diepe druk uitgeoefend op het gevoelige punt in een verkorte positie van de spier en vervolgens wordt de patiënt gevraagd om het actief in een tegenovergestelde verlengde positie te brengen. Dit zal de verklevingen verbreken en de juiste textuur, elasticiteit en functies van zachte weefsels herstellen. Er zijn verschillende onderzoeken die de waarde van ART impliceren als behandelmethode voor verwondingen aan zacht weefsel. ART is gebruikt voor de behandeling van zenuwbeknelling, tendinopathie, spierspanning, snapping hip-syndroom, laterale epicondylitis, verminderd bewegingsbereik, overmatig syndroom en het verbeteren van de prestaties en heeft bijgedragen aan een snellere terugkeer naar activiteit en een kortere behandeltijd.

Spierenergietechniek (MET) is een actieve, op spieren gebaseerde behandelingsbenadering waarbij de spier(en) van een proefpersoon in een nauwkeurig gecontroleerde richting worden samengetrokken, tegen een tegenkracht in die door de therapeut wordt geleverd. De MET kan worden gebruikt om pijn te verminderen, strakke spieren en fascia te rekken, spiertonus te verminderen, de lokale bloedsomloop te verbeteren, zwakke spieren te versterken en gewrichtsbeperkingen te mobiliseren. De MET wordt gebruikt om de tonus in een spier los te laten voordat deze wordt uitgerekt door middel van een isometrische samentrekking van de aangedane spier, waardoor post-isometrische ontspanning ontstaat. Post isometrische relaxatie (PIR) is een MET die wordt gebruikt om een ​​hypertone en verkorte spier te ontspannen en te verlengen. Deze zachte rektechniek wordt meestal gebruikt op houdingsspieren. Deze spieren worden vaak kort en strak en kunnen leiden tot spieronevenwichtigheden. Dit kan het bewegingsbereik beperken en gewrichtsbeperkingen veroorzaken.

De effecten van ART op gluteus medius voor chronische lage rugpijn en concludeerden dat ART effectief was bij het verminderen van lage rugpijn.

ART voor ITB-syndroom en de resultaten toonden aan dat ART pijn vermindert en de functie verbetert.

De effecten van neuromusculaire therapie en ART op piriformis-strakheid en concludeerden dat er significante verbetering werd waargenomen in de VAS-score en ROM in de ART-groep.

Vergeleken met de effectiviteit van ART met mulligan gebogen been voor gespannen hamstrings en geconcludeerd dat ART beter was in het verbeteren van de flexibiliteit en ROM van de hamstring.

Vergeleken post isometrische relaxatie met stretching bij het piriformis syndroom en concludeerde dat de PIR-techniekgroep significant verbeterde in alle uitkomstmaten (pijn, ROM).

De effecten van de PIR-techniek op de myofasciale strakheid van de lumbo-bekkenspieren bij patiënten met chronische lage-rugpijn leidden tot een duidelijke verbetering van pijn en functionele beperkingen.

PIR-techniek vergeleken met technieken met hoge snelheid en lage amplitude en geconcludeerd dat beide technieken even effectief zijn bij het beheersen van lage-rugpijn.

Post-isometrische relaxatie en reciproke remming vergeleken en geconcludeerd dat post-isometrische relaxatie effectiever is bij de behandeling van het piriformis-syndroom dan reciproke remming en voorgesteld om verder te volgen bij chronisch piriformis-syndroom.

Momenteel is er weinig bewijs van relatieve effecten van Active release-techniek en post-isometrische relaxatie bij het piriformis-syndroom. Beide technieken blijken afzonderlijk effectief te zijn in verschillende omstandigheden, maar er is nog geen onderzoek gedaan naar vergelijking van actieve afgiftetechniek met spierenergietechnieken zoals PIR bij het piriformis-syndroom. Studies van ART op hamstringstrakheid tonen significante onmiddellijke effecten, maar de studie was op gezonde proefpersonen. Effectiviteit van ART blijkt uit elkaars onderzoek, maar alleen onmiddellijke effecten werden geanalyseerd. Effectieve follow-up op lange termijn ontbreekt dus in de literatuur. Dit huidige onderzoek zal de hiaten opvullen door de effecten van ART en PIR bij het chronisch piriformis-syndroom te bestuderen en zal de clinici helpen met een alternatieve behandelingsbenadering

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Shifa International Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Chronische pijn in het bil- en heupgebied
  • Gevoeligheid voor palpatie over de ischiasinkeping
  • Positieve FABER (flexie, abductie, externe rotatie),FAIR (flexie, adductie, interne rotatie) manoeuvres.

Uitsluitingscriteria:

  • Maligniteiten
  • Geschiedenis van therapie met steroïden
  • Reumatoïde artritis / artrose
  • Pijnstillers / spierverslappers
  • Osteoporose
  • Fractuur van het dijbeen en ontwrichting van het heupgewricht

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Active release-techniek samen met conventionele behandeling
Patiënten in groep A krijgen een actieve-afgiftetechniek. ART zal worden toegepast met de patiënt in buikligging, knie gebogen op 90. De therapeut plaatst zijn elleboogtip op de strakke piriformisband en oefent directe druk uit. De patiënt wordt vervolgens gevraagd om de heup naar binnen te draaien om verlenging van de spier te bereiken. Dit wordt 5-7 keer herhaald(22).
Patiënten in groep A krijgen een techniek met actieve afgifte. ART wordt toegepast terwijl de patiënt in buikligging ligt, knie gebogen in 90°. De therapeut plaatst zijn elleboogpunt op de strakke band van de piriformis en oefent directe druk uit. Vervolgens wordt de patiënt gevraagd de heup naar binnen te draaien om verlenging van de spier te bereiken. Dit wordt 5-7 keer herhaald.
Experimenteel: Post isometrische relaxatie samen met conventionele behandeling
Patiënten in groep B krijgen een post-isometrische relaxatietechniek. Patiënt ligt in rugligging, met het behandelde been in heup- en knieflexie, zodat de voet lateraal van de contralaterale knie op de tafel rust (het been aan de te behandelen zijde wordt over het andere been gekruist). De therapeut plaatst een hand op de contralaterale ASIS om beweging van het bekken te voorkomen, terwijl de andere hand tegen de lateraal gebogen knie wordt geplaatst terwijl deze in abductie met weerstand wordt geduwd om piriformis (PIR MET) samen te trekken. De startpositie is het eerste teken van weerstand tegen het eindbereik. De kracht van de therapeut is hetzelfde als de kracht van de patiënt. De aanvankelijke inspanning is ongeveer 20% van de kracht van de patiënt. Duur van contractie is 7-10 seconden met drie herhalingen(32)
Patiënten in groep B krijgen een post-isometrische relaxatietechniek. Patiënt ligt in rugligging, met het behandelde been in heup- en knieflexie, zodat de voet lateraal van de contralaterale knie op de tafel rust (het been aan de te behandelen zijde wordt over het andere been gekruist). De therapeut plaatst een hand op de contralaterale ASIS om beweging van het bekken te voorkomen, terwijl de andere hand tegen de lateraal gebogen knie wordt geplaatst terwijl deze in abductie met weerstand wordt geduwd om piriformis (PIR MET) samen te trekken. De startpositie is het eerste teken van weerstand tegen het eindbereik. De kracht van de therapeut is hetzelfde als de kracht van de patiënt. De aanvankelijke inspanning is ongeveer 20% van de kracht van de patiënt. Duur van contractie is 7-10 seconden met drie herhalingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 6 maanden
Het wordt gebruikt om de intensiteit of frequentie van pijn te meten. Het varieert op een schaal van 0 tot 10.
6 maanden
Goniometer
Tijdsspanne: 6 maanden
Goniometer is een efficiënt hulpmiddel om het bewegingsbereik van de heup te meten. Het meet een hoek van 0 tot 180.
6 maanden
Functionele schaal van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 6 maanden
Het is een vragenlijst met 20 vragen over iemands vermogen om alledaagse taken uit te voeren. De minimale score is 0 en de maximale score is 80
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 februari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Piriformis-syndroom

Abonneren