Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Tecniche dei tessuti molli nella sindrome del piriforme

13 settembre 2021 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra tecnica di rilascio attivo e rilassamento post isometrico in pazienti con sindrome del piriforme

Lo scopo dello studio è confrontare gli effetti della tecnica di rilascio attivo e del rilassamento post isometrico in pazienti con sindrome del piriforme sul dolore, sull'ampiezza di movimento della rotazione interna dell'anca e sulla disabilità funzionale. Uno studio clinico randomizzato è stato condotto presso Shifa Intl. Ospedale, Islamabad. La dimensione del campione era 26 calcolata tramite lo strumento open-epi ma ne sono stati reclutati 30. I partecipanti sono stati divisi in due gruppi di intervento ciascuno con 15 partecipanti. La durata dello studio è stata di sei mesi. La tecnica di campionamento applicata è stata il campionamento intenzionale per il reclutamento e la randomizzazione di gruppo utilizzando il metodo della busta sigillata. In questo studio sono stati inclusi solo i partecipanti di età compresa tra 35 e 55 anni con diagnosi di sindrome del piriforme. Gli strumenti utilizzati in questo studio sono il goniometro, la scala analogica visiva e la scala funzionale degli arti inferiori. I dati sono stati raccolti al basale, 3 settimane dopo le sessioni e dopo un mese di follow-up. I dati sono stati analizzati tramite SPSS versione 20.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La sindrome del piriforme è causata dalla contrazione prolungata o eccessiva del muscolo piriforme. A causa della stretta vicinanza al nervo sciatico, la sindrome del piriforme è associata a dolore ai glutei, ai fianchi e agli arti inferiori. Yeoman è stato il primo a descrivere il dolore nella distribuzione sciatica alla sindrome del piriforme. In letteratura sono utilizzati molti sinonimi per la condizione, come "sindrome del gluteo profondo" e "sindrome dello stretto pelvico". È stato ipotizzato che la sindrome del piriforme sia responsabile del 5-6% dei casi di sciatica. Nella maggior parte dei casi, la sindrome del piriforme si verifica in pazienti di mezza età (età media 38 anni). Il rapporto tra pazienti di sesso femminile e maschile con sindrome del piriforme è stato riportato come 6:1.

Tre condizioni specifiche possono contribuire alla sindrome del piriforme:

  1. dolore miofasciale riferito dai punti trigger nel muscolo piriforme
  2. muscoli adiacenti, intrappolamento nervoso e vascolare da parte del muscolo piriforme nel grande forame sciatico
  3. disfunzione dell'articolazione sacroiliaca. La sindrome del dolore miofasciale nel muscolo piriforme è ben nota. Il dolore al gluteo è stato osservato nel 97,9% dei casi, dolore (e parestesie) alla schiena, all'inguine, al perineo, ai glutei, all'anca, alla parte posteriore della coscia (81,9%), al polpaccio (59%), al piede, nel retto (durante la defecazione) e nella zona del coccige. La lombalgia è osservata nel 18,1% dei casi. Il dolore intenso si verificherà quando il paziente si siede o si accovaccia. Tuttavia, i veri reperti neurologici di solito non sono presenti nella sindrome del piriforme e i deficit sensoriali possono essere completamente assenti.

Non esiste un gold standard nella diagnosi della sindrome del piriforme. L'esame fisico può rivelare molti dei seguenti segni ben descritti:

  • Il segno del piriforme (che si presenta come una rotazione esterna tonica dell'arto inferiore interessato) è stato osservato nel 38,5% dei pazienti.
  • Il segno di Freiberg comporta dolore alla rotazione interna forzata passiva dell'anca in posizione supina, che si ritiene derivi dallo stiramento passivo del muscolo piriforme e dalla pressione sul nervo sciatico al legamento sacrospinoso. Questo test è positivo nel 56,2% dei pazienti.
  • Il segno di Pace è costituito da dolore e debolezza all'abduzione contro resistenza e alla rotazione esterna della coscia in posizione seduta. È riportato che un test positivo si verifica nel 46,5% dei pazienti.
  • Il segno di Lasegue comporta dolore sul lato colpito in adduzione volontaria, flessione e rotazione interna.
  • La manovra di Beatty è un test attivo che prevede l'elevazione della gamba flessa sul lato dolorante mentre il paziente giace sul lato asintomatico. Abdurre la coscia per sollevare il ginocchio dal tavolo provoca un profondo dolore ai glutei nei pazienti con muscolo piriforme ma dolore alla schiena e alle gambe in quelli con malattia del disco lombare.
  • Anche il test di Hughes (rotazione isometrica esterna dell'arto inferiore interessato dopo la massima rotazione interna) può essere positivo nella sindrome del piriforme.
  • Può essere presente atrofia glutea. La dolorabilità sacroiliaca è stata osservata nel 38,5% dei pazienti.

La sindrome del piriforme che causa la sciatica di solito risponde a trattamenti conservativi, tra cui terapia fisica, modifica dello stile di vita, agenti farmacologici (agenti antinfiammatori non steroidei, miorilassanti e antidolorifici neuropatici) e psicoterapia. La gestione fisioterapica per la sindrome del piriforme include l'applicazione della terapia del calore e della terapia a ultrasuoni in combinazione con lo stiramento del muscolo piriforme che mostra un buon effetto sul trattamento. Anche gli approcci di terapia manuale come il rilascio miofasciale (MFR), la tecnica dell'energia muscolare (MET), la tecnica del rilascio attivo mostrano effetti benefici sul trattamento dei tessuti molli. L'ultima opzione è l'intervento chirurgico che comporta la decompressione endoscopica del nervo sciatico.

La tecnica di rilascio attivo (ART) è una terapia manuale utilizzata per recuperare la funzione dei tessuti molli e per molti versi simile alle tradizionali tecniche di "pin and stretch". La tecnica lavora su una varietà di muscoli, tendini, legamenti, fasce e tessuti nervosi. In questa tecnica viene applicata una pressione profonda sul tender point in una posizione accorciata del muscolo e quindi al paziente viene chiesto di prenderlo attivamente in una posizione allungata opposta. Questo romperà le aderenze e ripristinerà la corretta consistenza, elasticità e funzioni dei tessuti molli. Ci sono una varietà di studi che implicano il valore della ART come metodo di trattamento per le lesioni dei tessuti molli. L'ART è stata utilizzata per trattare l'intrappolamento dei nervi, la tendinopatia, l'affaticamento muscolare, la sindrome dell'anca che si spezza, l'epicondilite laterale, la ridotta mobilità, la sindrome da uso eccessivo e migliorare le prestazioni e ha contribuito a un ritorno più rapido all'attività e alla riduzione del tempo di trattamento.

La tecnica dell'energia muscolare (MET) è un approccio di trattamento basato sui muscoli attivi che prevede la contrazione volontaria dei muscoli di un soggetto in una direzione controllata con precisione, contro una forza contraria fornita dal terapista. Il MET può essere utilizzato per ridurre il dolore, allungare i muscoli tesi e la fascia, ridurre il tono muscolare, migliorare la circolazione locale, rafforzare la muscolatura debole e mobilizzare le restrizioni articolari. Il MET viene utilizzato per ottenere il rilascio del tono in un muscolo prima dell'allungamento mediante l'introduzione di una contrazione isometrica al muscolo interessato producendo un rilassamento post isometrico. Il rilassamento post isometrico (PIR) è un MET utilizzato per rilassare e allungare un muscolo ipertonico e accorciato. Questa tecnica di stretching delicato viene tipicamente utilizzata sui muscoli posturali. Questi muscoli diventano spesso corti e tesi e possono portare a squilibri muscolari. Ciò può limitare il raggio di movimento e causare restrizioni articolari.

Gli effetti dell'ART sul gluteo medio per il mal di schiena cronico e hanno concluso che l'ART era efficace nel ridurre il dolore lombare.

ART per la sindrome ITB ei risultati hanno mostrato che l'ART riduce il dolore e migliora la funzione.

Gli effetti della terapia neuromuscolare e dell'ART sulla rigidità del piriforme e hanno concluso che è stato osservato un miglioramento significativo nel punteggio VAS e nel ROM nel gruppo ART.

Ha confrontato l'efficacia dell'ART con il sollevamento della gamba piegata mulligan per la tensione del tendine del ginocchio e ha concluso che l'ART era migliore nel migliorare la flessibilità e la ROM del tendine del ginocchio.

Confrontando il rilassamento post isometrico con lo stretching sulla sindrome del piriforme, si è concluso che il gruppo della tecnica PIR è migliorato significativamente in tutte le misure di esito (dolore, ROM).

Gli effetti della tecnica PIR sulla tensione miofasciale della muscolatura lombo-pelvica in pazienti con lombalgia cronica e hanno concluso un netto miglioramento del dolore e della disabilità funzionale.

Ha confrontato la tecnica PIR con tecniche ad alta velocità e bassa ampiezza e ha concluso che entrambe le tecniche sono ugualmente efficaci nella gestione della lombalgia.

Rispetto al rilassamento post isometrico e all'inibizione reciproca, ha concluso che il rilassamento post isometrico è più efficace nel trattamento della sindrome del piriforme rispetto all'inibizione reciproca e ha proposto di seguire ulteriormente la sindrome del piriforme cronico.

Attualmente ci sono poche prove di effetti relativi della tecnica di rilascio attivo e del rilassamento post isometrico nella sindrome del piriforme. Entrambe le tecniche si sono rivelate efficaci individualmente in condizioni diverse, ma non è stata ancora condotta alcuna ricerca sul confronto della tecnica di rilascio attivo con le tecniche di energia muscolare come il PIR nella sindrome del piriforme. Gli studi di ART sulla rigidità dei muscoli posteriori della coscia mostrano effetti immediati significativi, ma lo studio era su soggetti sani. L'efficacia dell'ART è evidente da un altro studio, ma sono stati analizzati solo gli effetti immediati. Pertanto, in letteratura manca un efficace follow-up a lungo termine. Questa ricerca colmerà le lacune studiando gli effetti di ART e PIR nella sindrome del piriforme cronico e aiuterà i medici con un approccio terapeutico alternativo

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Shifa International Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore cronico nella zona dei glutei e dell'anca
  • Dolorabilità alla palpazione sopra la tacca sciatica
  • Manovre FABER positive (flessione, abduzione, rotazione esterna), FAIR (flessione, adduzione, rotazione interna).

Criteri di esclusione:

  • Maligni
  • Storia della terapia steroidea
  • Artrite reumatoide/artrosi
  • Antidolorifici/rilassanti muscolari
  • Osteoporosi
  • Frattura del femore e lussazione dell'articolazione dell'anca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica di rilascio attivo insieme al trattamento convenzionale
I pazienti del gruppo A riceveranno la tecnica di rilascio attivo. L'ART verrà applicata con il paziente in posizione prona, ginocchio flesso a 90. Il terapista posizionerà la punta del gomito sulla fascia tesa del piriforme e verrà applicata una pressione diretta, quindi al paziente verrà chiesto di eseguire una rotazione interna dell'anca, al fine di ottenere l'allungamento del muscolo. Questo sarà ripetuto 5-7 volte(22).
I pazienti nel gruppo A riceveranno la tecnica di rilascio attivo. L'ART verrà applicata con il paziente in posizione prona, ginocchio flesso a 90. Il terapista posizionerà la punta del gomito sulla fascia tesa del piriforme e verrà applicata una pressione diretta, quindi al paziente verrà chiesto di eseguire una rotazione interna dell'anca, al fine di ottenere l'allungamento del muscolo. Questo sarà ripetuto 5-7 volte.
Sperimentale: Post rilassamento isometrico insieme al trattamento convenzionale
I pazienti del gruppo B riceveranno la tecnica di rilassamento post isometrico. Paziente disteso in posizione supina, con la gamba trattata posta in flessione all'altezza dell'anca e del ginocchio, in modo che il piede poggi sul lettino lateralmente al ginocchio controlaterale (la gamba del lato da trattare è accavallata sull'altra). Il terapista posiziona una mano sull'ASIS controlaterale per impedire il movimento pelvico, mentre l'altra mano viene posizionata contro il ginocchio flesso lateralmente mentre questo viene spinto in abduzione resistita per contrarre il piriforme (PIR MET). La posizione di partenza sarà il primo segno di resistenza verso la fine dell'intervallo. La forza del terapeuta sarà la stessa della forza del paziente. Lo sforzo iniziale è circa il 20% della forza del paziente. La durata della contrazione è di 7-10 secondi con tre ripetizioni(32)
I pazienti del gruppo B riceveranno la tecnica di rilassamento post isometrico. Paziente disteso in posizione supina, con la gamba trattata posta in flessione all'altezza dell'anca e del ginocchio, in modo che il piede poggi sul lettino lateralmente al ginocchio controlaterale (la gamba del lato da trattare è accavallata sull'altra). Il terapista posiziona una mano sull'ASIS controlaterale per impedire il movimento pelvico, mentre l'altra mano viene posizionata contro il ginocchio flesso lateralmente mentre questo viene spinto in abduzione resistita per contrarre il piriforme (PIR MET). La posizione di partenza sarà il primo segno di resistenza verso la fine dell'intervallo. La forza del terapeuta sarà la stessa della forza del paziente. Lo sforzo iniziale è circa il 20% della forza del paziente. La durata della contrazione è di 7-10 secondi con tre ripetizioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 6 mesi
Viene utilizzato per misurare l'intensità o la frequenza del dolore. Varia su una scala da 0 a 10.
6 mesi
Goniometro
Lasso di tempo: 6 mesi
Il goniometro è uno strumento efficace per misurare la gamma di movimento dell'anca. Misura un angolo da 0 a 180.
6 mesi
Scala funzionale degli arti inferiori
Lasso di tempo: 6 mesi
Si tratta di un questionario contenente 20 domande sulla capacità di una persona di svolgere le attività quotidiane. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 80
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

26 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi