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Nutritional Problems in Pallative Cancer

20 de outubro de 2021 atualizado por: Jens Rikardt Andersen

Observational Study of Nutritional Problems in Lung and Pancreas Cancer Patients in Chemotherapy

The aim of this study is to investigate those nutritional problems contributing to loss of lean body mass in lung and pancreas cancer patients in chemotherapy. Furthermore to investigate alterations in taste and how they correlates with changes in following factors: nutritional intake, physical activity, appetite, food preferences, side effects, fatique and meal perception.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

This study will include a recruitment of 50 lung and pancreas cancer patients currently in chemotherapy. They will be observed during a period of 9-12 week, including at least 2 chemotherapy treatments. The presence and severity of the nutritional problems will be examined by observing as many different factors as possible. This includes taste alterations, weight changes, nutritional intake, physical activity, interviews and weekly questionnaires. In relation to this our primary outcome is to investigate the correlation between changes in taste and changes in nutritional intake. Secondarily the investigators want to investigate nutritional intake, physical activity, appetite, food preferences, side effects, fatique and meal perception.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

44

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
    • Sjælland
      • Hillerød, Sjælland, Dinamarca, 3400
        • Hillerod Hospital, Denmark

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Lung and pancreas cancer patients in chemotherapy.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Lung or pancreas cancer patient
  • In chemoterapy regardless of line treatment with/without combined treatment
  • Legal age
  • Able to speak and read in danish
  • Ambulant

Exclusion Criteria:

  • Inability to give consent and complete questionnaires
  • Participating in clinical interventions during the periode of observation
  • Allergic to milk or for any reason don't consume diary products

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
To investigate the correlation between changes in taste and changes in nutritional intake
Prazo: 9-12 weeks (3 treatment cycles)
Changes in taste measured by a sensory test combined with questionnaires, and changes in nutrional intake is measured by photografies of meals
9-12 weeks (3 treatment cycles)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Jens Rikardt Andersen

Colaboradores

Hillerod Hospital, Denmark

Investigadores

  • Investigador principal: Maria Elisabeth Lendorf, MD, PhD, Hillerod Hospital, Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

7 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

7 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H-20083532

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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