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Eficácia de um programa de treinamento em mindfulness para trabalhadores hospitalares durante a pandemia.

7 de dezembro de 2021 atualizado por: Jose A. Puertas-Gonzalez, Universidad de Granada

Eficácia de um programa de treinamento em mindfulness para funcionários de hospitais durante a pandemia: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo é reduzir o impacto psicológico negativo da pandemia nos trabalhadores do hospital por meio do treinamento de mindfulness.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Diante da recente crise de saúde, um grupo vulnerável a consequências psicológicas são os trabalhadores hospitalares que trabalharam na linha de frente durante a pandemia do COVID-19.

Espera-se que os sujeitos que participam do treinamento de Mindfulness diminuam seus sintomas psicopatológicos mais do que o grupo controle.

O programa será realizado em 8 sessões (1 por semana) da seguinte forma:

SESSÃO 1:

Boas-vindas Breve prática de abertura com opções de ancoragem ou foco. Apresentação do mindfulness, o que é e o que não é, definição e evidência científica disponível.

Reflexão guiada sobre o que trouxe as pessoas para cá. Apresentação dos participantes e professor. Posturas de ioga em pé. Meditação de passas. Prática de escaneamento corporal Apresentação da prática em casa Breve prática de encerramento

SESSÃO 2:

Breve prática de abertura. Posturas de ioga em pé. Prática de scanner corporal Diálogo sobre as práticas, primeiro em pequenos grupos e depois em grande grupo. Exercício dos 9 pontos: condicionamento e resposta criativa. Meditação sentada com fotos atencionais. Apresentação da prática de casa Breve prática de encerramento

SESSÃO 3:

Breve prática de abertura Meditação com atenção a um foco atencional. Posturas de Yoga no chão Diálogo em pequenos grupos e depois na sala comum sobre a vivência das práticas.

Revisão do calendário de eventos agradáveis, prestando atenção em como ele foi registrado na forma de sensações corporais, pensamentos e emoções.

Apresentação da prática de casa Breve prática de encerramento

SESSÃO 4:

Breve prática de abertura Posturas de ioga em pé Meditação sentada com atenção ao indesejado, oferecendo a opção de pêndulo, do desagrado ao foco atencional.

Diálogo em pequenos grupos e depois na sala comum sobre a vivência das práticas.

Revise o calendário de eventos desagradáveis ​​e conecte a experiência desagradável com o estresse.

Breve explicação da fisiologia e reatividade do estresse. Apresentação da prática em casa Breve prática de encerramento

SESSÃO 5:

Breve prática de abertura. Posturas de ioga em pé. Meditação completa alternando diferentes focos de atenção para terminar com consciência aberta.

Diálogo em pequenos grupos e depois na sala comum sobre a vivência das práticas, reflexão sobre estar no meio do curso (conquistas, expectativas, desafios...).

Introduza a atenção plena em qualquer uma das fases do ciclo do hábito e nos momentos de reatividade. Conceito de pausa consciente.

Apresentação da prática em casa Breve prática de encerramento

SESSÃO 6:

Breve prática de abertura. Posturas de ioga em pé. Meditação totalmente sentada, com mais silêncio e menos orientação. Diálogo em pequenos grupos e depois na sala comum sobre a experiência das práticas, introduzindo reflexões sobre o envolvimento com a prática e seus efeitos e desafios.

Reflexão guiada sobre uma situação de comunicação difícil e diálogo interativo a partir daí.

Apresentação da prática em casa Breve prática de encerramento

SESSÃO 7:

Breve prática de abertura. Prática de movimento: incentivando a simplicidade e a exploração dos limites. Os participantes são convidados a orientar alguns deles.

Meditação sentada, com mais silêncio e menos orientação. Diálogo em pequenos grupos e depois na sala comum sobre a experiência da prática do dia.

Reflexão sobre como as pessoas se relacionam com seu ambiente e as escolhas que fazem em relação à tecnologia, redes sociais, mídia e quais efeitos essas escolhas têm.

Apresentação da prática em casa Breve prática de encerramento

SESSÃO 8:

Breve prática de abertura. Prática de escaneamento corporal Discussão em pequenos grupos e depois na sala comum sobre a prática em casa. Escrever uma carta para o "eu futuro" após refletir sobre o que o programa está implicando.

Recursos para continuar com "o resto da sua vida", próximos passos. Compartilhamento em grupo de experiências globais com o programa Breve prática de fechamento

DIA DE RETIRO Além das 8 sessões, um pequeno retiro de silêncio é realizado no sábado, que é um dia de prática intensiva (aproximadamente 8 horas). Neste dia são realizadas práticas consecutivas, incluindo algumas diferentes meditações sentadas, como meditação na montanha, bondade amorosa ou meditação no lago.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

108

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Granada, Espanha, 18071
        • Jose A. Puertas-Gonzalez

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trabalhando em um hospital
  • Proficiência na língua espanhola

Critério de exclusão:

  • Têm transtornos mentais graves.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
A intervenção administrada ao grupo experimental será um programa de treinamento de mindfulness
Programa de treinamento em mindfulness para redução de sintomas psicotropatológicos em trabalhadores hospitalares
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
O grupo controle não receberá nenhuma intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lista de verificação de sintomas 90 revisada (SCL-90-R)
Prazo: Linha de base e 2 meses
Esta é uma escala de 90 itens pontuados usando uma escala Likert de 5 pontos de 0 (nunca) a 4 (extremamente). Este instrumento é utilizado para avaliar 9 dimensões: Somatização, Obsessão-compulsão, Sensibilidade interpessoal, Depressão, Ansiedade, Hostilidade, Ansiedade fóbica, Ideação paranóide e Psicoticismo. A escala também possui 7 itens extras distribuídos em 3 índices globais de sofrimento: o GSI, que mede o sofrimento psicológico geral; o PSDI, que é usado para medir a intensidade dos sintomas; e Total de Sintomas Positivos, usado para medir o número de sintomas autorreferidos. Seguindo as instruções do autor, as pontuações são transformadas em percentis (0-100). Percentis ≥ 70 representam sintomas clínicos em qualquer uma das subescalas deste instrumento.
Linha de base e 2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Estresse Percebido (PSS)
Prazo: Linha de base e 2 meses
O PSS fornece informações sobre a percepção do estresse geral durante o mês anterior. É composto por 14 itens pontuados em uma escala Likert de 5 pontos (0 = nunca, 1 = quase nunca, 2 = de vez em quando, 3 = frequentemente, 4 = muito frequentemente). As pontuações variam de 0 a 56 (pontuações mais altas representam níveis mais altos de estresse)
Linha de base e 2 meses
Escala de Autocompaixão (SCS)
Prazo: Linha de base e 2 meses
O SCS é um questionário de autorrelato de 26 itens com um formato de resposta Likert de 5 pontos (de 1 = quase nunca a 5 = quase sempre).
Linha de base e 2 meses
Escala de Conexão Corporal (SBC)
Prazo: Linha de base e 2 meses
O SBC é uma escala de 20 itens envolvendo duas dimensões distintas: Consciência Corporal e Dissociação Corporal. Avaliado em uma escala Likert de 5 pontos variando de 1 (nunca) a 5 (sempre).
Linha de base e 2 meses
Questionário de Mindfulness das Cinco Facetas (FFMQ)
Prazo: Linha de base e 2 meses
A escala possui 39 itens e é respondida em escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (nunca) a 5 (sempre).
Linha de base e 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

3 de maio de 2021

Conclusão Primária (REAL)

10 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

10 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2021

Primeira postagem (REAL)

3 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GESTASTRESS-Covid

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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