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大流行期间医院工作人员正念培训计划的有效性。

2021年12月7日 更新者:Jose A. Puertas-Gonzalez、Universidad de Granada

大流行期间医院工作人员正念训练计划的有效性:一项随机对照试验

本研究的目的是通过正念训练减少大流行对医院工作人员的负面心理影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

面对最近的健康危机,一个容易受到心理影响的群体是在 COVID-19 大流行期间在前线工作的医院工作人员。

预计参加正念训练的受试者将比对照组更能减少他们的心理病理症状。

该计划将分 8 节(每周 1 节)举行,具体如下:

第 1 节:

欢迎简短的开场练习,有锚定或焦点选项。 正念的介绍,它是什么,不是什么,定义和可用的科学证据。

引导反思将人们带到这里的原因。 介绍参与者和老师。 站立瑜伽姿势。 葡萄干冥想。 身体扫描练习 家庭练习介绍 简短的结束练习

第 2 节:

简短的开场练习。 站立瑜伽姿势。 身体扫描仪练习 就练习进行对话,先在小组中进行,然后在大组中进行。 练习9分:条件反射和创造性反应。 注意照片坐着冥想。 介绍家庭练习 简短的结束练习

第 3 节:

简短的开篇练习冥想,注意注意力。 地板上的瑜伽姿势 小组对话,然后在公共休息室讨论练习的经验。

回顾愉快事件的日历,注意它是如何以身体感觉、思想和情绪的形式出现的。

介绍家庭练习 简短的结束练习

第 4 节:

简短的开篇练习 站立瑜伽姿势 坐着冥想,注意不想要的,提供钟摆的选择,从不愉快到注意力集中。

以小组形式进行对话,然后在公共休息室讨论实践经验。

回顾不愉快事件的日历,并将不愉快的经历与压力联系起来。

应激生理学和反应性的简要说明。 家庭练习介绍 简短的结束练习

第 5 节:

简短的开场练习。 站立瑜伽姿势。 完成冥想,交替关注不同的焦点,以开放的意识结束。

以小组形式进行对话,然后在公共休息室讨论实践经验,反思课程中途(成就、期望、挑战……)。

在习惯循环的任何阶段和反应时刻引入正念。 正念暂停的概念。

家庭练习介绍 简短的结束练习

第 6 节:

简短的开场练习。 站立瑜伽姿势。 全坐冥想,更多的沉默和更少的指导。 以小组形式进行对话,然后在公共休息室就实践的经验进行对话,介绍对参与实践及其影响和挑战的反思。

对困难的沟通情况进行引导性反思,并从那里进行互动对话。

家庭练习介绍 简短的结束练习

第 7 节:

简短的开场练习。 运动实践:鼓励简单和探索边界。 请与会者指导其中一些。

静坐,多寂静,少引导。 以小组形式进行对话,然后在公共休息室讨论当天练习的经验。

反思人们与环境的关系,以及人们围绕技术、社交网络、媒体所做的选择,以及这些选择产生的影响。

家庭练习介绍 简短的结束练习

第 8 节:

简短的开场练习。 身体扫描练习 小组讨论,然后在公共休息室讨论家庭练习。 在反思该计划的内容后,写信给“未来的自己”。

继续“余生”的资源,下一步。 小组分享全球经验与程序 Brief closing practice

静修日 除了 8 节课之外,星期六还会举行一次小型静修,这是一天的强化练习(大约 8 小时)。 在这一天进行连续的练习,包括一些不同的坐禅,如山禅、慈心禅或湖禅。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

108

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Granada、西班牙、18071
        • Jose A. Puertas-Gonzalez

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在医院工作
  • 精通西班牙语

排除标准:

  • 有严重精神障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
对实验组进行的干预将是一个正念训练计划
减少医院工作人员心理病理症状的正念训练计划
NO_INTERVENTION:控制组
对照组不接受任何干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
症状检查表 90 修订版 (SCL-90-R)
大体时间:基线和 2 个月
这是一个 90 项量表,使用从 0(从不)到 4(极度)的 5 点李克特量表评分。 该仪器用于评估 9 个维度:躯体化、强迫症、人际敏感性、抑郁、焦虑、敌意、恐惧性焦虑、偏执观念和精神病性。 该量表还有 7 个额外的项目分布在 3 个全球痛苦指数中:GSI,衡量整体心理痛苦; PSDI,用于衡量症状的强度;和阳性症状总数,用于衡量自我报告症状的数量。 按照作者的说明,分数被转换为百分位数 (0-100)。 百分位数 ≥ 70 表示该工具的任何分量表中的临床症状。
基线和 2 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力量表 (PSS)
大体时间:基线和 2 个月
PSS 提供有关上个月的一般压力感知的信息。 它由 14 个项目组成,采用 5 分李克特量表(0 = 从不,1 = 几乎从不,2 = 偶尔,3 = 经常,4 = 非常经常)。 分数范围为 0-56(分数越高表示压力水平越高)
基线和 2 个月
自我同情量表 (SCS)
大体时间:基线和 2 个月
SCS 是一个包含 26 个项目的自我报告问卷,采用 5 点李克特回答格式(从 1 = 几乎从不到 5 = 几乎总是)。
基线和 2 个月
身体连接比例 (SBC)
大体时间:基线和 2 个月
SBC 是一个包含 20 个项目的量表,涉及两个不同的维度:身体意识和身体解离。 采用 5 点李克特量表评分,范围从 1(完全没有)到 5(一直)。
基线和 2 个月
五面正念问卷 (FFMQ)
大体时间:基线和 2 个月
该量表有 39 个项目,用从 1(从不)到 5(总是)的 5 点李克特量表回答。
基线和 2 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月3日

初级完成 (实际的)

2021年10月10日

研究完成 (实际的)

2021年10月10日

研究注册日期

首次提交

2021年4月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月30日

首次发布 (实际的)

2021年5月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月7日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GESTASTRESS-Covid

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

正念训练计划的临床试验

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