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Efficacité d'un programme de formation à la pleine conscience pour les travailleurs hospitaliers pendant la pandémie.

7 décembre 2021 mis à jour par: Jose A. Puertas-Gonzalez, Universidad de Granada

Efficacité d'un programme de formation à la pleine conscience pour les travailleurs hospitaliers pendant la pandémie : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est de réduire l'impact psychologique négatif de la pandémie sur le personnel hospitalier grâce à une formation à la pleine conscience.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Face à la récente crise sanitaire, un groupe vulnérable aux conséquences psychologiques est le personnel hospitalier qui a travaillé en première ligne pendant la pandémie de COVID-19.

On s'attend à ce que les sujets participant à l'entraînement à la pleine conscience diminuent davantage leurs symptômes psychopathologiques que le groupe témoin.

Le programme se déroulera en 8 sessions (1 par semaine) comme suit :

SESSION 1:

Bienvenue Brève pratique d'ouverture avec options d'ancrage ou de mise au point. Présentation de la pleine conscience, ce qu'elle est et ce qu'elle n'est pas, définition et preuves scientifiques disponibles.

Réflexion guidée sur ce qui a amené les gens ici. Présentation des participants et de l'enseignant. Postures de yoga debout. Méditation aux raisins secs. Pratique du scan corporel Présentation de la pratique à domicile Brève pratique de clôture

SÉANCE 2 :

Brève pratique d'ouverture. Postures de yoga debout. Pratique du scanner corporel Dialogue sur les pratiques, en petits groupes d'abord puis en grand groupe. Exercice des 9 points : conditionnement et réponse créative. Méditation assise photo attentionnelle. Présentation de la pratique à domicile Brève pratique de clôture

SÉANCE 3 :

Brève pratique d'ouverture Méditation avec attention à un focus attentionnel. Postures de yoga au sol Dialogue en petits groupes puis en salle commune sur l'expérience des pratiques.

Examen du calendrier des événements agréables, en faisant attention à la façon dont il s'est inscrit sous forme de sensations corporelles, de pensées et d'émotions.

Présentation de la pratique à domicile Brève pratique de clôture

SÉANCE 4 :

Brève pratique d'ouverture Postures de yoga debout Méditation assise avec attention à l'indésirable, offrant la possibilité de pendule, du désagrément à la concentration attentionnelle.

Dialogue en petits groupes puis en salle commune sur l'expérience des pratiques.

Passez en revue le calendrier des événements désagréables et reliez l'expérience désagréable au stress.

Brève explication de la physiologie du stress et de la réactivité. Présentation de la pratique à domicile Brève pratique de clôture

SÉANCE 5 :

Brève pratique d'ouverture. Postures de yoga debout. Méditation complète alternant différents centres d'attention pour se terminer par une conscience ouverte.

Dialogue en petits groupes puis en salle commune sur le vécu des pratiques, réflexion sur le fait d'être au milieu du parcours (acquis, attentes, défis...).

Introduisez la pleine conscience dans l'une des phases de la boucle d'habitude et dans les moments de réactivité. Concept de pause consciente.

Présentation de la pratique à domicile Brève pratique de clôture

SÉANCE 6 :

Brève pratique d'ouverture. Postures de yoga debout. Méditation assise complète, avec plus de silence et moins de conseils. Dialogue en petits groupes puis dans la salle commune sur l'expérience des pratiques, introduisant des réflexions sur l'engagement avec la pratique et ses effets et défis.

Réflexion guidée sur une situation de communication difficile et dialogue interactif à partir de là.

Présentation de la pratique à domicile Brève pratique de clôture

SÉANCE 7 :

Brève pratique d'ouverture. Pratique du mouvement : encourager la simplicité et l'exploration des limites. Les participants sont invités à guider certains d'entre eux.

Méditation assise, avec plus de silence et moins de conseils. Dialogue en petits groupes puis en salle commune sur l'expérience de la pratique du jour.

Réflexion sur la façon dont les gens se rapportent à leur environnement et les choix que les gens font autour de la technologie, des réseaux sociaux, des médias et des effets de ces choix.

Présentation de la pratique à domicile Brève pratique de clôture

SÉANCE 8 :

Brève pratique d'ouverture. Pratique du balayage corporel Discussion en petit groupe puis dans la salle commune sur la pratique à domicile. Rédaction d'une lettre au "futur soi" après réflexion sur ce que le programme implique.

Ressources pour continuer "le reste de votre vie", prochaines étapes. Partage en groupe d'expériences globales avec le programme Brief pratique de clôture

JOURNÉE DE RETRAITE En plus des 8 séances, une petite retraite silencieuse a lieu le samedi, qui est une journée de pratique intensive (environ 8 heures). Ce jour-là, des pratiques consécutives sont effectuées, y compris différentes méditations assises telles que la méditation sur la montagne, la bienveillance ou la méditation sur le lac.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

108

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Granada, Espagne, 18071
        • Jose A. Puertas-Gonzalez

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Travailler dans un hôpital
  • Maîtrise de la langue espagnole

Critère d'exclusion:

  • Avoir de graves troubles mentaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe expérimental
L'intervention administrée au groupe expérimental sera un programme d'entraînement à la pleine conscience
Programme de formation à la pleine conscience pour réduire les symptômes psychotropathologiques chez le personnel hospitalier
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Le groupe de contrôle ne recevra aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Liste de contrôle des symptômes 90 révisée (SCL-90-R)
Délai: Baseline, et 2 mois
Il s'agit d'une échelle de 90 éléments notés à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points allant de 0 (jamais) à 4 (extrêmement). Cet instrument est utilisé pour évaluer 9 dimensions : somatisation, obsession-compulsion, sensibilité interpersonnelle, dépression, anxiété, hostilité, anxiété phobique, idéation paranoïaque et psychoticisme. L'échelle comporte également 7 items supplémentaires répartis entre 3 indices globaux de détresse : le GSI, qui mesure la détresse psychologique globale ; le PSDI, qui sert à mesurer l'intensité des symptômes ; et Total des symptômes positifs, utilisé pour mesurer le nombre de symptômes autodéclarés. En suivant les instructions de l'auteur, les scores sont transformés en centiles (0-100). Les centiles ≥ 70 représentent les symptômes cliniques dans l'une des sous-échelles de cet instrument.
Baseline, et 2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de stress perçu (PSS)
Délai: Baseline, et 2 mois
Le PSS renseigne sur la perception du stress général au cours du mois précédent. Il consiste en 14 items notés sur une échelle de Likert en 5 points (0 = jamais, 1 = presque jamais, 2 = de temps en temps, 3 = souvent, 4 = très souvent). Les scores vont de 0 à 56 (les scores les plus élevés représentent des niveaux de stress plus élevés)
Baseline, et 2 mois
Échelle d'auto-compassion (SCS)
Délai: Baseline, et 2 mois
Le SCS est un questionnaire d'auto-déclaration de 26 items avec un format de réponse Likert en 5 points (de 1 = presque jamais à 5 = presque toujours).
Baseline, et 2 mois
Échelle de connexion corporelle (SBC)
Délai: Baseline, et 2 mois
Le SBC est une échelle de 20 items impliquant deux dimensions distinctes : la conscience corporelle et la dissociation corporelle. Évalué sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (pas du tout) à 5 (tout le temps).
Baseline, et 2 mois
Questionnaire de pleine conscience à cinq facettes (FFMQ)
Délai: Baseline, et 2 mois
L'échelle comporte 39 items et est répondue par une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (jamais) à 5 (toujours).
Baseline, et 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

3 mai 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

10 octobre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

10 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2021

Première publication (RÉEL)

3 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GESTASTRESS-Covid

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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