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Imunoadsorção versus troca de plasma para tratamento da síndrome de Guillain-Barré (GBS) (IPET-GBS)

30 de abril de 2026 atualizado por: Albert Christian Ludolph, Prof., University of Ulm
Este é um estudo observacional que avalia a segurança e a eficácia da imunoadsorção em comparação com a plasmaférese na Síndrome de Guillain-Barré.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Alemanha
    • Baden-Wurttemberg
      • Ulm, Baden-Wurttemberg, Alemanha, 89081
        • Recrutamento
        • Department of Neurology, University of Ulm
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Albert C Ludolph, MD, Prof.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em pacientes diagnosticados com síndrome de Guillain-Barré (GBS) que são tratados com plasmaférese ou imunoadsorção no Departamento de Neurologia da Universidade de Ulm.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico da Síndrome de Guillain-Barré de acordo com os critérios diagnósticos propostos por Doorn et al. (Características clínicas, patogênese e tratamento da síndrome de Guillain-Barré, Lancet neurology 2008)
  • idade 18 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • Clínica ou laboratorial (proteína C-reativa 20 mg/l ou superior, ou evidência de infecção do trato urinário positiva para nitrito) evidência de infecção sistêmica manifesta
  • Ingestão de inibidor da enzima conversora de angiotensina dentro de 1 semanas antes do primeiro tratamento
  • Outras contra-indicações contra imunoadsorção ou plasmaférese

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Imunoadsorção
Dispositivo: Imunoadsorção
1 ciclo, consistindo de 5 sessões em 5 dias consecutivos com processamento do volume plasmático individual de 0,7 vezes (máximo 2,5 l) a cada dia com adsorvedores de triptofano.
Troca de Plasma
Dispositivo: Troca de Plasma
1 ciclo, consistindo de 5 sessões em 5 dias consecutivos com troca de 0,7 vezes o volume de plasma (máximo 2,5 l) a cada dia com solução de albumina como solução de reposição de volume.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (PDIC)
Prazo: 2 semanas
Pontuação combinada que consiste na pontuação de incapacidade de Causa e Tratamento da Neuropatia Inflamatória (INCAT), pontuação de força muscular de Oxford e pontuação de vibração, igualmente ponderadas
2 semanas
Pontuação de incapacidade de causa e tratamento de neuropatia inflamatória (INCAT)
Prazo: 2 semanas
Pontuação clínica padrão para neuropatias inflamatórias.
2 semanas
Pontuação de Força Muscular de Oxford (Conselho de Pesquisa Médica, MRC)
Prazo: 2 semanas
Escore clínico padrão para avaliação de força muscular/paresia. A força muscular será medida em uma escala entre 0 (sem movimento) e 5 (força total) em 8 músculos pré-definidos (um proximal e um distal em cada extremidade).
2 semanas
Pontuação de vibração
Prazo: 2 semanas
Pontuação clínica padrão para avaliação da sensibilidade à vibração em uma escala de 0 a 8, utilizando um diapasão 256 em 4 pontos pré-definidos (processus styloideus raios e maléolo lateral em ambos os lados).
2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (PDIC)
Prazo: 1, 3 e 5 semanas
Pontuação combinada que consiste na pontuação de incapacidade de Causa e Tratamento da Neuropatia Inflamatória (INCAT), pontuação de força muscular de Oxford e pontuação de vibração, igualmente ponderadas
1, 3 e 5 semanas
Pontuação de incapacidade de causa e tratamento de neuropatia inflamatória (INCAT)
Prazo: 1, 3 e 5 semanas
Pontuação clínica padrão para neuropatias inflamatórias.
1, 3 e 5 semanas
Pontuação de Força Muscular de Oxford (Conselho de Pesquisa Médica, MRC)
Prazo: 1, 3 e 5 semanas
Escore clínico padrão para avaliação de força muscular/paresia. A força muscular será medida em uma escala entre 0 (sem movimento) e 5 (força total) em 8 músculos pré-definidos (um proximal e um distal em cada extremidade).
1, 3 e 5 semanas
Pontuação de vibração
Prazo: 1, 3 e 5 semanas
Pontuação clínica padrão para avaliação da sensibilidade à vibração em uma escala de 0 a 8, utilizando um diapasão 256 em 4 pontos pré-definidos (processus styloideus raios e maléolo lateral em ambos os lados).
1, 3 e 5 semanas
Pontuação de Hughes
Prazo: 1, 2, 3 e 5 semanas
Pontuação clínica padrão para quantificar a incapacidade na síndrome de Guillain-Barré
1, 2, 3 e 5 semanas
Dor
Prazo: 1, 2, 3 e 5 semanas
Dor quantificada em uma escala analógica visual entre 0 (sem dor) e 10 (dor máxima).
1, 2, 3 e 5 semanas
N20
Prazo: 2 e 5 semanas
Latência N20 do nervo mediano (ambos os lados) medida por potenciais evocados somatossensoriais (PES)
2 e 5 semanas
P40
Prazo: 2 e 5 semanas
Latência P40 do nervo tibial (ambos os lados) medida por potenciais evocados somatossensoriais
2 e 5 semanas
Velocidade de Condução Nervosa
Prazo: 2 e 5 semanas
Velocidade de condução nervosa de nervos clinicamente afetados, medida por eletroneurografia (ENG)
2 e 5 semanas
Euro Qualidade de Vida 5 Dimensões 5 Níveis (EQ-5D-5L)
Prazo: 1, 2, 3 e 5 semanas
Escala de Qualidade de Vida
1, 2, 3 e 5 semanas
Imunoglobulina A no soro
Prazo: 1, 2, 3 e 5 semanas
Concentração sérica de imunoglobulina A
1, 2, 3 e 5 semanas
Imunoglobulina A no líquido cefalorraquidiano (LCR)
Prazo: 2 semanas
Concentração de imunoglobulina A no líquido cefalorraquidiano
2 semanas
Imunoglobulina G no soro
Prazo: 1, 2, 3 e 5 semanas
Concentração sérica de imunoglobulina G
1, 2, 3 e 5 semanas
Imunoglobulina G no líquido cefalorraquidiano (LCR)
Prazo: 2 semanas
Concentração de imunoglobulina G no líquido cefalorraquidiano
2 semanas
Imunoglobulina M no soro
Prazo: 1, 2, 3 e 5 semanas
Concentração sérica de imunoglobulina M
1, 2, 3 e 5 semanas
Imunoglobulina M no líquido cefalorraquidiano (LCR)
Prazo: 2 semanas
Concentração de imunoglobulina M no líquido cefalorraquidiano
2 semanas
Interleucina-1
Prazo: 1, 2, 3 e 5 semanas
Concentração sérica de interleucina-1
1, 2, 3 e 5 semanas
Interleucina-6
Prazo: 1, 2, 3 e 5 semanas
Concentração sérica de interleucina-6
1, 2, 3 e 5 semanas
Anticorpos anti-GM1
Prazo: 1, 2, 3 e 5 semanas
Níveis séricos de anticorpos anti-GM1
1, 2, 3 e 5 semanas
Anti-GQ1b
Prazo: 1, 2, 3 e 5 semanas
Níveis séricos de anticorpos anti-GQQ1b
1, 2, 3 e 5 semanas
Soro de cadeia leve de neurofilamento (NFL)
Prazo: 1, 2, 3 e 5 semanas
Níveis séricos de cadeia leve de neurofilamento (NfL)
1, 2, 3 e 5 semanas
Cadeia leve de neurofilamento (NfL) no líquido cefalorraquidiano (LCR)
Prazo: 2 semanas
Níveis de cadeia leve de neurofilamento (NfL) no líquido cefalorraquidiano (LCR)
2 semanas
Segurança e tolerabilidade
Prazo: 1, 2, 3 e 5 semanas
Tipo e frequência de Eventos Adversos (EAs) e Eventos Adversos Graves (SAEs)
1, 2, 3 e 5 semanas
Resposta Terapêutica
Prazo: 1, 2, 3 e 5 semanas
Proporção de pacientes com pelo menos 20% de melhora no escore CIDP
1, 2, 3 e 5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Ulm

Colaboradores

DiaMed GmbH

Investigadores

  • Investigador principal: Johannes Dorst, Prof, University of Ulm

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de abril de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IPET-GBS 1.2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Serão disponibilizados os dados individuais dos participantes que fundamentam os resultados relatados neste artigo, após a desidentificação (texto, tabelas e figuras), bem como o protocolo do estudo. Os dados estarão disponíveis a partir de 3 meses e terminando 5 anos após a publicação do artigo. Os dados serão compartilhados com pesquisadores que apresentarem uma proposta metodologicamente sólida. Os dados serão compartilhados para análises para atingir os objetivos da proposta aprovada. As propostas devem ser enviadas para johannes.dorst@uni-ulm.de; para obter acesso, os solicitantes de dados precisarão assinar um contrato de acesso a dados. Os dados estão disponíveis por 5 anos em https://www.uniklinik-ulm.de/neurologie.html.

Prazo de Compartilhamento de IPD

3 meses após a publicação até 5 anos após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados serão compartilhados com pesquisadores que apresentarem uma proposta metodologicamente sólida. Os dados serão compartilhados para análises para atingir os objetivos da proposta aprovada.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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