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Monitoramento da eficácia de duvalizumabe combinado com quimioterapia neoadjuvante para Ib-IIIb NSCLC por sequenciamento do repertório de receptores imunológicos: um estudo clínico prospectivo de um braço

20 de maio de 2021 atualizado por: Xiaorong Dong, Wuhan Union Hospital, China
Observar e avaliar a eficácia e segurança de Duvalizumabe Combinado com Quimioterapia Neoadjuvante para Ib-IIIb NSCLC e a relevância com Repertório de Receptores Imunes

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade: ≥ 18 anos;
  2. NSCLC confirmado por histopatologia;
  3. De acordo com o conselho do médico, de acordo com o processo de diagnóstico e tratamento de rotina, pacientes com câncer de pulmão que precisam de ressecção radical e terapia neoadjuvante antes da operação;
  4. Nenhum tratamento anterior para câncer de esôfago, incluindo cirurgia, quimioterapia, radioterapia, terapia direcionada, hormônio ou imunoterapia;
  5. pontuação ECoG foi 0 ou 1;
  6. Não houve contraindicação operatória no exame pré-operatório de função de órgãos;
  7. Pelo menos 6 meses de sobrevida esperada
  8. O exame laboratorial atendeu aos seguintes padrões:

    1. Função da medula óssea: hemoglobina (HB) ≥ 90g/L; Contagem de glóbulos brancos (WBC) ≥ o limite inferior do valor normal; Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L; Contagem de plaquetas ≥ 90 × 10^9/L;
    2. Função renal: Cr ≤ unl (limite superior do valor normal) × 5, CCR ≥ 55ml/min;
    3. Função hepática: bilirrubina total ≤ LSN × 1,5; ALT e AST ≤ LSN × 2,5 (pacientes com metástase hepática podem ser relaxados para ≤ 5 * LSN);
    4. Função de coagulação: relação normalizada internacional de tempo de protrombina ≤ LSN × 5 e tempo de tromboplastina parcial dentro da faixa normal;
  9. Os sujeitos concordaram e assinaram voluntariamente o consentimento informado

Critério de exclusão:

  1. Alérgico ao medicamento do estudo;
  2. História de doença hemorrágica ou com doença hemorrágica
  3. Disfunção hepática e renal;
  4. Pacientes com doenças não controladas (incluindo mas não limitado a: infecção ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática; Infarto do miocárdio ocorrido dentro de 3 meses; Angina instável, arritmia, etc.);
  5. As mulheres em idade reprodutiva não estão dispostas a usar métodos contraceptivos;
  6. Mulheres lactantes;
  7. Por qualquer outro motivo, os pesquisadores consideram inadequado participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Duvalizumabe combinado com quimioterapia neoadjuvante
Pemetrexede 850 mg, IV, Dia 1; Platinum 50mg/m2, IV, dia1, uma vez a cada 3 semanas, tratamento com duvalizumabe, 1500mg, dia1, um total de 4 ciclos, uma vez a cada 3 semanas. 4 ciclos no total
Outros nomes:
  • platina
  • Pemetrexede

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ORR
Prazo: na 64ª semana
Taxa de resposta objetiva
na 64ª semana
DFS
Prazo: na 64ª semana
sobrevivência livre de doença
na 64ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

21 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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