- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04897386
Monitoramento da eficácia de duvalizumabe combinado com quimioterapia neoadjuvante para Ib-IIIb NSCLC por sequenciamento do repertório de receptores imunológicos: um estudo clínico prospectivo de um braço
20 de maio de 2021 atualizado por: Xiaorong Dong, Wuhan Union Hospital, China
Observar e avaliar a eficácia e segurança de Duvalizumabe Combinado com Quimioterapia Neoadjuvante para Ib-IIIb NSCLC e a relevância com Repertório de Receptores Imunes
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: ≥ 18 anos;
- NSCLC confirmado por histopatologia;
- De acordo com o conselho do médico, de acordo com o processo de diagnóstico e tratamento de rotina, pacientes com câncer de pulmão que precisam de ressecção radical e terapia neoadjuvante antes da operação;
- Nenhum tratamento anterior para câncer de esôfago, incluindo cirurgia, quimioterapia, radioterapia, terapia direcionada, hormônio ou imunoterapia;
- pontuação ECoG foi 0 ou 1;
- Não houve contraindicação operatória no exame pré-operatório de função de órgãos;
- Pelo menos 6 meses de sobrevida esperada
O exame laboratorial atendeu aos seguintes padrões:
- Função da medula óssea: hemoglobina (HB) ≥ 90g/L; Contagem de glóbulos brancos (WBC) ≥ o limite inferior do valor normal; Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L; Contagem de plaquetas ≥ 90 × 10^9/L;
- Função renal: Cr ≤ unl (limite superior do valor normal) × 5, CCR ≥ 55ml/min;
- Função hepática: bilirrubina total ≤ LSN × 1,5; ALT e AST ≤ LSN × 2,5 (pacientes com metástase hepática podem ser relaxados para ≤ 5 * LSN);
- Função de coagulação: relação normalizada internacional de tempo de protrombina ≤ LSN × 5 e tempo de tromboplastina parcial dentro da faixa normal;
- Os sujeitos concordaram e assinaram voluntariamente o consentimento informado
Critério de exclusão:
- Alérgico ao medicamento do estudo;
- História de doença hemorrágica ou com doença hemorrágica
- Disfunção hepática e renal;
- Pacientes com doenças não controladas (incluindo mas não limitado a: infecção ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática; Infarto do miocárdio ocorrido dentro de 3 meses; Angina instável, arritmia, etc.);
- As mulheres em idade reprodutiva não estão dispostas a usar métodos contraceptivos;
- Mulheres lactantes;
- Por qualquer outro motivo, os pesquisadores consideram inadequado participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Duvalizumabe combinado com quimioterapia neoadjuvante
|
Pemetrexede 850 mg, IV, Dia 1; Platinum 50mg/m2, IV, dia1, uma vez a cada 3 semanas, tratamento com duvalizumabe, 1500mg, dia1, um total de 4 ciclos, uma vez a cada 3 semanas.
4 ciclos no total
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ORR
Prazo: na 64ª semana
|
Taxa de resposta objetiva
|
na 64ª semana
|
|
DFS
Prazo: na 64ª semana
|
sobrevivência livre de doença
|
na 64ª semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
21 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Respiratórias
- Neoplasias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias por local
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Carcinoma Broncogênico
- Neoplasias Brônquicas
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma pulmonar de células não pequenas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Antagonistas do ácido fólico
- Pemetrexede
Outros números de identificação do estudo
- duvalizumab
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .