- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04897386
Monitoraggio dell'efficacia di duvalizumab in combinazione con chemioterapia neoadiuvante per NSCLC Ib-IIIb mediante sequenziamento del repertorio dei recettori immunitari: uno studio clinico prospettico a un braccio
20 maggio 2021 aggiornato da: Xiaorong Dong, Wuhan Union Hospital, China
Osservare e valutare l'efficacia e la sicurezza di Duvalizumab in combinazione con la chemioterapia neoadiuvante per il NSCLC Ib-IIIb e la rilevanza con il repertorio dei recettori immunitari
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: ≥ 18 anni;
- NSCLC confermato dall'istopatologia;
- Secondo il consiglio del medico, secondo il processo diagnostico e terapeutico di routine, i pazienti con carcinoma polmonare che necessitano di resezione radicale e terapia neoadiuvante prima dell'operazione;
- Nessun trattamento precedente per il cancro esofageo, inclusi interventi chirurgici, chemioterapia, radioterapia, terapia mirata, ormone o immunoterapia;
- Il punteggio ECoG era 0 o 1;
- Non c'era alcuna controindicazione operativa nell'esame preoperatorio della funzione d'organo;
- Almeno 6 mesi di sopravvivenza attesa
L'esame di laboratorio ha soddisfatto i seguenti standard:
- Funzione del midollo osseo: emoglobina (HB) ≥ 90 g/L; Conta dei globuli bianchi (WBC) ≥ il limite inferiore del valore normale; Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L; Conta piastrinica ≥ 90 × 10^9/L;
- Funzionalità renale: Cr ≤ unl (limite superiore del valore normale) × 5, CCR ≥ 55 ml / min;
- Funzionalità epatica: bilirubina totale ≤ ULN × 1,5; ALT e AST ≤ ULN × 2,5 (i pazienti con metastasi epatiche possono essere rilassati a ≤ 5 * ULN);
- Funzione di coagulazione: rapporto normalizzato internazionale del tempo di protrombina ≤ ULN × 5 e tempo di tromboplastina parziale rientrava nell'intervallo normale;
- I soggetti hanno acconsentito e firmato volontariamente il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Allergico al farmaco in studio;
- Storia di malattia emorragica o con malattia emorragica
- Disfunzione epatica e renale;
- Pazienti con malattie non controllate (compresi ma non limitati a: infezione attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica; infarto del miocardio verificatosi entro 3 mesi; angina instabile, aritmia, ecc.);
- Le donne in età fertile non sono disposte a usare la contraccezione;
- Donne che allattano;
- Per qualsiasi altro motivo, i ricercatori ritengono inopportuno partecipare alla sperimentazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Duvalizumab combinato con chemioterapia neoadiuvante
|
Pemetrexed 850 mg, IV, giorno 1; Platino 50 mg/m2, IV, giorno 1, una volta ogni 3 settimane, trattamento con duvalizumab, 1500 mg, giorno 1, per un totale di 4 cicli, una volta ogni 3 settimane.
4 cicli in totale
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
ORR
Lasso di tempo: alla 64a settimana
|
Tasso di risposta obiettiva
|
alla 64a settimana
|
|
DFS
Lasso di tempo: alla 64a settimana
|
sopravvivenza libera da malattia
|
alla 64a settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 giugno 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 maggio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
21 maggio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 maggio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 maggio 2021
Ultimo verificato
1 maggio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Antagonisti dell'acido folico
- Pemetrexed
Altri numeri di identificazione dello studio
- duvalizumab
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su NSCLC Ib-IIIb
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Wen-zhao ZHONGShanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.ReclutamentoStage IB-IIIB NSCLC | Stage IIB-III NSCLCCina
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Jun Zhang, MD, PhDUniversity of Iowa; University of KentuckyReclutamentoNSCLC Stadio IV | NSCLC Stadio IIIBStati Uniti
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Swiss Cancer InstituteAttivo, non reclutante
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University Hospital HeidelbergDietmar Hopp StiftungReclutamentoNSCLC Stadio IIIB | NSCLC Stadio II | NSCLC, stadio IIIAGermania
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West China HospitalNon ancora reclutamentoNSCLC Stage IIIB, NSCLC Stage IIIC
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Goethe UniversityReclutamento
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Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdRitirato