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Monitoraggio dell'efficacia di duvalizumab in combinazione con chemioterapia neoadiuvante per NSCLC Ib-IIIb mediante sequenziamento del repertorio dei recettori immunitari: uno studio clinico prospettico a un braccio

20 maggio 2021 aggiornato da: Xiaorong Dong, Wuhan Union Hospital, China
Osservare e valutare l'efficacia e la sicurezza di Duvalizumab in combinazione con la chemioterapia neoadiuvante per il NSCLC Ib-IIIb e la rilevanza con il repertorio dei recettori immunitari

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età: ≥ 18 anni;
  2. NSCLC confermato dall'istopatologia;
  3. Secondo il consiglio del medico, secondo il processo diagnostico e terapeutico di routine, i pazienti con carcinoma polmonare che necessitano di resezione radicale e terapia neoadiuvante prima dell'operazione;
  4. Nessun trattamento precedente per il cancro esofageo, inclusi interventi chirurgici, chemioterapia, radioterapia, terapia mirata, ormone o immunoterapia;
  5. Il punteggio ECoG era 0 o 1;
  6. Non c'era alcuna controindicazione operativa nell'esame preoperatorio della funzione d'organo;
  7. Almeno 6 mesi di sopravvivenza attesa
  8. L'esame di laboratorio ha soddisfatto i seguenti standard:

    1. Funzione del midollo osseo: emoglobina (HB) ≥ 90 g/L; Conta dei globuli bianchi (WBC) ≥ il limite inferiore del valore normale; Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L; Conta piastrinica ≥ 90 × 10^9/L;
    2. Funzionalità renale: Cr ≤ unl (limite superiore del valore normale) × 5, CCR ≥ 55 ml / min;
    3. Funzionalità epatica: bilirubina totale ≤ ULN × 1,5; ALT e AST ≤ ULN × 2,5 (i pazienti con metastasi epatiche possono essere rilassati a ≤ 5 * ULN);
    4. Funzione di coagulazione: rapporto normalizzato internazionale del tempo di protrombina ≤ ULN × 5 e tempo di tromboplastina parziale rientrava nell'intervallo normale;
  9. I soggetti hanno acconsentito e firmato volontariamente il consenso informato

Criteri di esclusione:

  1. Allergico al farmaco in studio;
  2. Storia di malattia emorragica o con malattia emorragica
  3. Disfunzione epatica e renale;
  4. Pazienti con malattie non controllate (compresi ma non limitati a: infezione attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica; infarto del miocardio verificatosi entro 3 mesi; angina instabile, aritmia, ecc.);
  5. Le donne in età fertile non sono disposte a usare la contraccezione;
  6. Donne che allattano;
  7. Per qualsiasi altro motivo, i ricercatori ritengono inopportuno partecipare alla sperimentazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Duvalizumab combinato con chemioterapia neoadiuvante
Pemetrexed 850 mg, IV, giorno 1; Platino 50 mg/m2, IV, giorno 1, una volta ogni 3 settimane, trattamento con duvalizumab, 1500 mg, giorno 1, per un totale di 4 cicli, una volta ogni 3 settimane. 4 cicli in totale
Altri nomi:
  • platino
  • Pemetrexed

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR
Lasso di tempo: alla 64a settimana
Tasso di risposta obiettiva
alla 64a settimana
DFS
Lasso di tempo: alla 64a settimana
sopravvivenza libera da malattia
alla 64a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

21 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su NSCLC Ib-IIIb

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