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Indução Versus Adjuvante Gemcitabina/Cisplatina em Carcinoma Nasofaríngeo Não Metastático Localmente Avançado

16 de agosto de 2022 atualizado por: Shereen Issa, Kuwait Cancer Control Center

Indução Versus Adjuvante Gemcitabina/Cisplatina em Carcinoma Nasofaríngeo Não Metastático Localmente Avançado: Um Estudo Randomizado de Fase III

O tratamento padrão para o carcinoma nasofaríngeo localmente avançado é a quimiorradiação radical (TRC). Avanços recentes nas técnicas de radiação e medidas de suporte resultaram em melhora do controle locorregional e da qualidade de vida.

A adição de terapia sistêmica à TRC concomitante é amplamente utilizada e aceita como uma opção para reduzir essas falhas, porém a seleção do regime quimioterápico e o momento em relação à TRC são controversos.

Regimes de quimioterapia dupla e tripla usando cisplatina e 5FU são minuciosamente investigados neste cenário. Apesar da melhora significativa na sobrevida livre de doença e na sobrevida global, eles foram mal tolerados.

Recentemente, em um estudo randomizado multicêntrico, Zhang e seu grupo investigaram gemcitabina e cisplatina como quimioterapia de indução (TIC) adicionada à TRC.

Isso foi confirmado por uma rede atualizada de meta-análise de Bongiovanni et al. Novamente, a questão de "quando" ainda é válida. Nossa proposta é comparar o regime tolerável na indução versus configurações adjuvantes.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Fundo

O carcinoma de nasofaringe (NPC) é um dos cânceres que apresenta significativa variação geográfica de prevalência. Em todo o mundo, houve 130.000 novos casos em 2018. Como região não endêmica, apenas 35 novos casos foram diagnosticados no Kuwait no mesmo ano. No entanto, representa 1,3% da mortalidade relacionada ao câncer no Kuwait.

A radioterapia radical (RT) é o tratamento de base do NPC há décadas. Uma alta taxa de cura pode ser alcançada para pacientes em estágio inicial. O avanço no tratamento do NPC veio com o estudo intergrupo 009, que mostrou melhora significativa na sobrevida livre de progressão com a adição de quimioterapia (CTH) à radiação.

Em comparação com a RT isolada, a quimiorradiação concomitante (CRT) mostrou melhora significativa na sobrevida global de 10 anos e na sobrevida livre de progressão no grupo colaborativo de meta-análise de carcinoma nasofaríngeo (MAC-NPC). A adição de terapia sistêmica à TRC concomitante foi a solução proposta para as falhas do tratamento; seja na indução (ICT) ou adjuvante (ACT). No entanto, TIC ou ACT no NPC permanecem controversos; em grande parte devido a resultados inconsistentes de vários estudos randomizados prospectivos.

O grupo MAC-NPC mencionado acima reviu seis ensaios clínicos nos quais a TRC seguida de ACT foi comparada com a RT isolada (administrada sem quimioterapia concomitante ou adjuvante). A sobrevida global (OS) melhorou significativamente em comparação com a RT isolada (sobrevida geral de 10 anos 57% versus 43,1%, HR 0,65, IC 95% 0,56-0,76), assim como sobrevida livre de progressão de 10 anos; PFS (53,2% versus 38,5%).

No entanto, isso não foi consistente em áreas endêmicas com alta prevalência do vírus Epstein-Barr (EBV); que é conhecido como causador de NPC. Chen et al relataram em um estudo chinês de fase III 508 pacientes com NPC avançado randomizados para ACT (cisplatina mais fluorouracil) versus observação após CRT com cisplatina semanal. Não houve melhora na taxa livre de falha de cinco anos com ACT em comparação com CRT sozinho (taxa de cinco anos 75% versus 71%, HR 0,88, IC 95% 0,64-1,22) Mais tarde, na mesma região endêmica, a universidade Sun Yat-sen conduziu um ensaio clínico multicêntrico de fase III no qual 480 pacientes, estágio III a IVB, NPC positivo para nódulo foram designados aleatoriamente para ICT seguido de CRT versus CRT sozinho. Este estudo mostrou melhora da sobrevida livre de recorrência (RFS) e RFS distante.

Outra razão para a relutância em adotar TIC ou ACT no tratamento de NPC avançado é a morbidade dos regimes quimioterápicos atuais. O alto perfil de toxicidade de alguns desses regimes foi o verdadeiro obstáculo para sua utilização. Em estudos anteriores, a espinha dorsal da quimioterapia adjuvante ou de indução em NPC foi a platina e o 5-fluoruracil, com ou sem taxano. Este regime foi mal tolerado, com apenas 40-60% dos pacientes conseguiram completar seu curso pré-planejado de tratamento em muitos estudos.

Recentemente, em ensaio randomizado multicêntrico, Zhang e seu grupo compararam gencitabina e cisplatina como ICT mais CRT com CRT sozinho. O RFS de 3 anos foi de 85,3% no grupo de indução e 76,5% no grupo de terapia padrão (HR 0,51; 95% CI, 0,34 a 0,77; P = 0,001). A sobrevida global em 3 anos foi de 94,6% e 90,3%, respectivamente (HR 0,43; IC 95%, 0,24 a 0,77). O que é mais importante é que 96,7% do braço experimental completou 3 ciclos de TIC.

Em nome do Nasopharyngeal Cancer Portal Group of Investigators, colegas de Bossi da Europa, Kuwait, Jordânia, Turquia e EUA, avaliaram o impacto da intensidade do tratamento em uma grande coorte multicêntrica retrospectiva, câncer nasofaríngeo em áreas não endêmicas. Nosso grupo compartilhou esta análise agrupada e os dados mostraram uma taxa mais alta de morte e recorrência com tratamento não intensivo (definido como nenhum tratamento sistêmico "adicionado" à TRC).

Ensaios em andamento da Fase 3 explorando TIC ou ACT no NPC:

Existem vários ensaios de fase 3 em andamento para refinar a abordagem de TIC ou ACT. A Sun Yat-sen University está conduzindo um estudo comparando TPF com PF como regime ICT no estágio IVa-b NPC (NCT02940925). Eles também exploram o efeito da combinação tripla de ICT, CRT e ACT em NPC de alto risco (NCT02621970). Outra comparação entre TPF de indução versus PF adjuvante é o recrutamento (NCT03306121). Fudan University também da China explorando manutenção de gencitabina após tratamento radical na doença N3 (NCT03403829). Teste do Hospital Provincial de Câncer de Jiangxi adicionando inibidor PD-1 neoadjuvante e adjuvante ao ICT-CRT (NCT04557020) Outra estratégia promissora para controlar as falhas distantes no NPC localmente avançado é empregar imunoterapia no tratamento primário. Existem muitos ensaios em andamento explorando essa estratégia, principalmente na China. No entanto, a validade em regiões endêmicas versus não endêmicas deve ser considerada com cautela.

Objetivo do estudo Em nossa proposta, estamos tentando comparar a eficácia e a tolerabilidade da TIC seguida de CRT com CRT seguida de ACT em NPC localmente avançado

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

120

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Kuwait, Kuwait, 11911
        • Recrutamento
        • Kuwait Cancer control center
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Mohamed Ashour, MD
        • Investigador principal:
          • Mustafa Elsherify, MD
        • Investigador principal:
          • Khaled Alsaleh, MD
        • Subinvestigador:
          • Hamdy Sakr, MD
        • Subinvestigador:
          • Amany Beshir, MD
        • Subinvestigador:
          • Sudhan Rajan, MD
        • Subinvestigador:
          • Eman Almoghazy, MD
        • Subinvestigador:
          • Jitendra Shete, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com carcinoma nasofaríngeo recentemente confirmado histologicamente (de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS) 2. O paciente tem estágio III, exceto T3N0 ou doença IVA (de acordo com o 8º sistema de estadiamento do Comitê Conjunto Americano sobre Câncer) 3. Status de desempenho da OMS 0-1 . 4. O paciente deve ter atingido a idade legal para fornecer consentimento informado de acordo com a legislação local ou nacional.

    5. Os valores laboratoriais realizados nos 14 dias anteriores à quimioterapia concomitante devem ser os seguintes: i) Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1500/mm ii) Contagem de plaquetas ≥ 100.000/mm iii) Hemoglobina ≥ 8g/dl iv) Ureia e creatinina sérica ≤ 1,5 mg/dl. (para cisplatina) v) Depuração de creatinina ≥ 60 ml/min. (para cisplatina) vi) SGOT e SGPT ≤ 2 × limite superior do normal laboratorial 6. Participantes do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez de urina ou soro negativo dentro de 72 horas antes de receber a primeira dose da terapia do estudo

Critério de exclusão:

  1. Idade ≥70 ou <18
  2. O paciente tem evidência de doença metastática distante.
  3. O paciente recebeu quimioterapia sistêmica prévia nos últimos três anos.
  4. O paciente foi submetido a uma cirurgia anterior para o tumor, além da biópsia.
  5. O paciente recebeu radioterapia anterior na cabeça ou pescoço
  6. A paciente está grávida ou amamentando.
  7. O paciente tem um médico (por exemplo, insuficiência renal) ou condição psicológica que não permitiria que o paciente concluísse o estudo ou assinasse o consentimento informado.
  8. Tem história conhecida de Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)
  9. Tem história de malignidade hematológica ou tumor sólido primário diagnosticado e/ou tratado,
  10. Tem história de reação de hipersensibilidade grave à Cisplatina, Gemcitabina ou radioterapia ou seus análogos
  11. Doença cardíaca instável que requer tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de Indução
os pacientes receberão três ciclos de Gemcitabina/Cisplatina IC seguidos de TRC radical
combinação de quimioterapia
Comparador Ativo: Braço adjuvante
Os pacientes receberão TRC radical seguida de três ciclos de AC Gemcitabina/Cisplatina
combinação de quimioterapia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de toxicidade aguda e tardia
Prazo: 3-5 anos
A incidência de toxicidade aguda é calculada para cada evento adverso, respectivamente, e a gravidade avaliada com base nos critérios de terminologia comum para evento adverso (CTCAE)
3-5 anos
Toxicidade de radiação tardia
Prazo: 5-7 anos
avaliado usando o grupo de oncologia de terapia de radiação e a organização europeia para pesquisa e tratamento do esquema de pontuação de morbidade por radiação tardia do câncer
5-7 anos
Taxas de controle regional loco (LCR)
Prazo: 3-5 anos
Definido como o tempo desde a data da randomização até a 1ª falha na nasofaringe ou nos gânglios linfáticos do pescoço
3-5 anos
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 3-5 anos
Definido como o tempo desde a data da randomização até a 1ª falha local ou sistêmica
3-5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 5 anos
Definido como o tempo desde a data da randomização até a morte por qualquer causa
5 anos
Sobrevida livre de metástase à distância (DMFS)
Prazo: 5 anos
É avaliado e calculado a partir da data da atribuição aleatória até a data da primeira metástase à distância ou até a data da última visita de acompanhamento
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shereen Issa, MD, KCCC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

24 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

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