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Development and Validation of an Orthopedic Visit Prompt List

27 de setembro de 2021 atualizado por: David Ring, University of Texas at Austin
Investigators are interested to see whether patients who received a visit question prompt list before the consultation ask more questions, feel more actively involved in their healthcare, and think of their surgeon as being more empathetic.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Visiting a doctor with a musculoskeletal problem can be quite a daunting experience for patients. A visit question prompt list may help to empower patients and increase their role in active decision-making. Previous studies have shown that patient activation is correlated with a disability, pain intensity, and satisfaction with treatment. Perceived empathy is strongly associated with satisfaction among people with arm problems. A list that prompts patients to ask about things that matter to them, might improve their connection with the surgeon and their perceived empathy. The investigators are interested to see whether patients who received a visit question prompt list before the consultation ask more questions, feel more actively involved in their healthcare, and think of their surgeon as being more empathetic.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

128

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
        • UT Health Austin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (18+)
  • Orthopedic visit

Exclusion Criteria:

  • Patients who are illiterate.
  • Patients who do not speak English.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Standard care
will not review a prompt list before their visit.
Experimental: Prompt list
The patients in the intervention group will review a prompt list before their visit.
The patients in the intervention group will review a prompt list before their visit.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Decisional Conflict Scale
Prazo: Baseline
Questionnaire assessing decision conflict
Baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Jefferson de Percepção do Paciente sobre a Empatia do Médico
Prazo: Linha de base
O paciente percebeu a empatia do médico conforme medido pelo JSPPE
Linha de base
Medida de Ativação do Paciente-13
Prazo: Linha de base
Ativação do paciente medida pelo PAM-13
Linha de base
Satisfaction scale
Prazo: Baseline
Questionnaire measuring to what degree patients are satisfied with the care they received.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: David Ring, MD, PhD, The University of Texas at Austin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2017-02-0122

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Prompt list

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