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Avaliação do Sistema Clotild® Smart Guidewire (CSGS) em Procedimento de Trombectomia Endovascular (CLOTOUT)

6 de fevereiro de 2026 atualizado por: Sensome

Avaliação do sistema de fio-guia inteligente Clotild® em procedimento de trombectomia endovascular

O objetivo deste estudo First-in-Human é avaliar a segurança do uso do sistema Clotild® para guiar o dispositivo de trombectomia endovascular (EVT) para o local do coágulo durante a EVT para o tratamento de um acidente vascular cerebral isquêmico agudo elegível para EVT, qualquer que seja o Dispositivo EVT escolhido. Um objetivo secundário é avaliar o desempenho clínico, definido como a viabilidade de medir os parâmetros eletrofisiológicos do coágulo in vivo durante os procedimentos de EVT.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Clotild® é um fio-guia neurovascular equipado com o sensor de impedância proprietário da Sensome. Este último permite a medição das características eletrofisiológicas dos tecidos circundantes. O Clotild® pode categorizar o trombo ocluindo o vaso sanguíneo cerebral e apoiar o neurointervencionista durante a trombectomia mecânica para o tratamento do AVC isquêmico. O objetivo do estudo é avaliar a segurança e o desempenho do dispositivo. As medições eletrofisiológicas serão usadas para atualizar o banco de dados do Clotild® e, assim, melhorar a precisão da previsão do modelo ao fornecer aos médicos insights para a trombectomia mecânica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New South Wales
      • Liverpool, New South Wales, Austrália, NSW 2170
        • Liverpool Hospital
    • Queensland
      • Southport, Queensland, Austrália, QL 5215
        • Gold Coast University Hospital
      • Limoges, França, 87000
        • CHU Limoges

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Sinais e sintomas clínicos consistentes com o diagnóstico de AVC isquêmico agudo elegível para EVT
  2. Oclusão arterial da bifurcação M1 e/ou MCA na angiotomografia computadorizada (CTA) ou MRA (angiografia por ressonância magnética) de um vaso intracraniano passível de EVT
  3. Consentimento Informado pelo sujeito, Representante Legalmente Autorizado (LAR) do sujeito ou qualquer pessoa aprovada pelo Comitê de Ética (CE) e/ou agências reguladoras para fornecer consentimento em nome do sujeito.

Critério de exclusão:

  1. Paciente com uma oclusão intracraniana diferente da bifurcação M1 e/ou MCA, especialmente oclusão em tandem e oclusão da ICA (artéria carótida interna).
  2. Participação atual em outro dispositivo de investigação ou estudo de medicamento que não tenha concluído o endpoint primário ou que interfira clinicamente nos endpoints do estudo atual
  3. Candidatos não elegíveis para EVT com base na opinião de neurointervencionistas e/ou neurologistas
  4. Gravidez ou lactantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Clotild®
Indivíduos que apresentam acidente vascular cerebral isquêmico agudo devido à oclusão de bifurcação da artéria cerebral média (MCA) ou M1, elegíveis para trombectomia endovascular (EVT) com base na opinião de investigadores neurointervencionistas e/ou neurologistas serão elegíveis. Vinte (20) pacientes serão inicialmente inscritos. Até 42 pacientes serão inscritos após uma análise dos dados dos primeiros 20 pacientes inscritos por um conselho de monitoramento de segurança de dados (DSMB) e sua recomendação para prosseguir com o estudo. Os coágulos serão recuperados e analisados ​​em um grupo de participantes para os quais Clotild® é usado como guia neurovascular.
Utilização do Sistema de Fio-guia Inteligente Clotild® como fio-guia neurovascular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Proporção de Doentes com Perfuração e/ou Dissecção de Vasos Intracranianos Devido à Utilização de Clotild® no Local de Utilização em Vasos Intracranianos
Prazo: Medido durante o procedimento e até 24h de acompanhamento (quando as imagens de 24h são tiradas)
A proporção de pacientes com perfuração e/ou dissecção de vasos intracranianos devido ao uso de Clotild® no local de utilização em vasos intracranianos será avaliada pelo Neurorradiologista Intervencionista durante o procedimento e a adjudicação final da DSA (Angiografia por Subtração Digital) pelo Conselho de Monitorização de Segurança de Dados.
Medido durante o procedimento e até 24h de acompanhamento (quando as imagens de 24h são tiradas)
A Capacidade de Realizar Classificação Binária de Medições de Parâmetros Eletrofisiológicos Individuais Distinguindo Regiões Locais com Conteúdo de Hemácias Substantial Versus Negligível na Oclusão
Prazo: Medições realizadas pelo investigador durante o procedimento do estudo (inserção do dispositivo do estudo até à remoção do sujeito)
  • O desempenho do modelo CSGS será avaliado pela métrica de desempenho Área Sob a Curva Característica de Operação do Recetor (AUC da ROC) calculada a partir da pontuação de conteúdo de RBC prevista apenas no conjunto de dados de validação.
  • A curva ROC será definida pela sensibilidade (taxa de verdadeiros positivos) no eixo Y e 1-especificidade (taxa de falsos positivos) no eixo X. A verdade fundamental é definida como a classificação binária das regiões locais em conteúdo RBC-positivo ou RBC-negativo realizada por especialistas da SENSOME.
  • O comparador será a pontuação de classificação binária determinada pelo modelo CSGS. O modelo CSGS será desenvolvido utilizando intervenções da fase de desenvolvimento (População de Desempenho de Desenvolvimento) e será validado nos dados de impedância da fase de validação (População de Desempenho de Escala Local).
Medições realizadas pelo investigador durante o procedimento do estudo (inserção do dispositivo do estudo até à remoção do sujeito)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1. A Concordância Entre as Medições de Oclusão Agregadas (Escala de Coágulo) Realizadas pelo CSGS e os Resultados de Histologia (isto é, Histopatologia) do Coágulo Recuperado Durante o Procedimento de EVT, Relativamente ao Conteúdo de Glóbulos Vermelhos na Oclusão,
Prazo: Medições de oclusão realizadas pelo investigador durante o procedimento do estudo (inserção do dispositivo de estudo até à sua remoção do sujeito). Coágulo recuperado alguns minutos após o término do procedimento do estudo.

Este endpoint avaliou o RBC% previsto pela escala de coágulo em comparação com a avaliação histológica do RBC%.

O conjunto de dados analisado compreendeu as intervenções da população de validação de desempenho da escala de coágulo para as quais pelo menos uma medição marcada foi prevista com contacto de coágulo.

A concordância deve ser avaliada pelo declive da regressão linear da variável independente "Percentagem de RBC prevista na escala de coágulo" contra a variável dependente "Percentagem de RBC medida por histologia".

Não foram incluídos fatores ou covariáveis adicionais ao avaliar a regressão linear.

Medições de oclusão realizadas pelo investigador durante o procedimento do estudo (inserção do dispositivo de estudo até à sua remoção do sujeito). Coágulo recuperado alguns minutos após o término do procedimento do estudo.
2. A Capacidade do CSGS para Detetar a Extremidade Proximal da Oclusão (Escala do Sensor), em Comparação com a Rotulagem do Médico (Tag 'PRE CLOT' para Sem Contacto de Oclusão e Tag 'CLOT' para Contacto de Oclusão),
Prazo: Medições realizadas pelo investigador durante os primeiros minutos do procedimento do estudo
Este endpoint procurou avaliar a capacidade do dispositivo de estudo (CSGS) para detetar a extremidade proximal da oclusão, em comparação com a rotulagem do médico. A concordância foi avaliada pela Área Sob a Curva da Característica de Operação do Recetor (AUC da ROC) no conjunto de dados de validação. A avaliação incluiu as intervenções do conjunto de validação em que as medições marcadas como 'PRE CLOT' e 'CLOT' foram obtidas com, no máximo, uma medição individual em falta ou anómala
Medições realizadas pelo investigador durante os primeiros minutos do procedimento do estudo
3. Sucesso Procedimental Definido como a Capacidade de Navegar os CSGS até ao Local da Oclusão e Medir as Propriedades Eletrofisiológicas da Oclusão,
Prazo: Medições realizadas pelo investigador durante o procedimento do estudo (inserção do dispositivo de estudo até à remoção do sujeito)
Sucesso do procedimento definido como a capacidade de navegar com o dispositivo de investigação até à oclusão e medir as propriedades eletrofisiológicas da oclusão. O sucesso do procedimento foi alcançado a partir do momento em que pelo menos uma medição avaliável na oclusão foi capturada pelo dispositivo de investigação.
Medições realizadas pelo investigador durante o procedimento do estudo (inserção do dispositivo de estudo até à remoção do sujeito)
4. A Capacidade de Realizar Classificação Binária de Medições de Parâmetros Eletrofisiológicos Individuais (Escala Local) Distinguindo Regiões Locais com Conteúdo Plaquetário Substancial de Regiões com Conteúdo Plaquetário Negligenciável na Oclusão,
Prazo: Medições realizadas pelo investigador durante o procedimento do estudo (inserção do dispositivo do estudo até à remoção do sujeito)
A capacidade de realizar classificação binária foi avaliada pela métrica de desempenho AUC da ROC (Área sob a Curva da Característica de Funcionamento do Recetor) calculada a partir da pontuação de conteúdo plaquetário prevista no conjunto de dados de validação. A mesma metodologia foi utilizada como para o endpoint de desempenho primário.
Medições realizadas pelo investigador durante o procedimento do estudo (inserção do dispositivo do estudo até à remoção do sujeito)
5. A Concordância Entre as Medições de Oclusão Agregadas (Escala de Coágulo) Realizadas pelo CSGS, e os Resultados da Histologia do Coágulo Recuperado Durante o Procedimento de EVT, Relativamente ao Conteúdo de Plaquetas na Oclusão,
Prazo: Medições de oclusão realizadas pelo investigador durante o procedimento do estudo (inserção do dispositivo do estudo até à remoção do sujeito). Coágulo recuperado alguns minutos após o término do procedimento do estudo.

Este endpoint avaliou o conteúdo previsto de plaquetas pela escala de coágulo em comparação com a avaliação histológica (imunocoloração CD42b). A análise foi realizada utilizando a população de validação de desempenho da escala de coágulo.

  • Para determinar os resultados histológicos do coágulo, a percentagem de composição de plaquetas (valor entre 0 e 100) foi calculada como média dos 3 cortes histológicos analisados fornecidos pelo Laboratório Central.
  • Correlação significativa foi considerada ao nível de significância de 0,05 pelo t-estatístico do coeficiente linear da regressão linear ordinária entre a variável independente "percentagem de conteúdo de plaquetas conforme resultado do modelo de previsão" e a variável dependente "percentagem de conteúdo de plaquetas conforme quantificada pela análise histológica de imunohistoquímica CD42b". Uma análise complementar foi realizada considerando a quantificação percentual 'Plaquetas e outros' do MSB fornecida pelo laboratório central de histologia.

Não foram incluídos fatores ou covariáveis adicionais na avaliação da regressão linear.

Medições de oclusão realizadas pelo investigador durante o procedimento do estudo (inserção do dispositivo do estudo até à remoção do sujeito). Coágulo recuperado alguns minutos após o término do procedimento do estudo.
6. A Capacidade de Realizar Classificação Binária de Medições de Parâmetros Eletrofisiológicos Individuais (Escala Local) Distinguindo Regiões Locais Com Teor Significativo de Fibrina de Regiões Com Teor Negligenciável de Fibrina na Oclusão,
Prazo: Medições realizadas pelo investigador durante o procedimento do estudo (inserção do dispositivo do estudo até à remoção do sujeito)
A capacidade de realizar classificação binária foi avaliada pela métrica de desempenho AUC da ROC (Área Sob a Curva da Característica de Operação do Recetor) calculada a partir da pontuação de conteúdo plaquetário prevista no conjunto de dados de validação. A mesma metodologia foi utilizada como para o endpoint de desempenho primário.
Medições realizadas pelo investigador durante o procedimento do estudo (inserção do dispositivo do estudo até à remoção do sujeito)
7. A Concordância Entre as Medições de Oclusão Agregadas (Escala de Coágulo) Realizadas pelo CSGS, e os Resultados de Histologia do Coágulo Recuperado Durante o Procedimento EVT, Relativamente ao Conteúdo de Fibrina na Oclusão.
Prazo: Medições de oclusão realizadas pelo investigador durante o procedimento do estudo (inserção do dispositivo do estudo até à remoção do sujeito). Coágulo recuperado poucos minutos após o término do procedimento do estudo.

Este ponto final avaliou o conteúdo de fibrina previsto pela escala de coágulo em comparação com a avaliação histológica (coloração MSB), utilizando a população de validação do desempenho da escala de coágulo.

  • Para determinar os resultados histológicos do coágulo, a composição percentual de fibrina (valor entre 0 e 100) foi calculada como média das 3 lâminas analisadas fornecidas pelo laboratório central.
  • Correlação significativa foi considerada ao nível de significância de 0,05 pelo t-estatístico do coeficiente linear da regressão linear ordinária entre a variável independente "conteúdo percentual de fibrina conforme a saída do modelo de previsão" e a variável dependente "conteúdo percentual de fibrina conforme quantificado pela análise histológica com coloração MSB".

Nenhum fator ou covariável adicional foi incluído ao avaliar a regressão linear.

Medições de oclusão realizadas pelo investigador durante o procedimento do estudo (inserção do dispositivo do estudo até à remoção do sujeito). Coágulo recuperado poucos minutos após o término do procedimento do estudo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Andrew Cheung, MD, Liverpool Hospital, Liverpool NSW, Australia
  • Investigador principal: Dennis Cordato, MD, Liverpool Hospital, Liverpool NSW, Australia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

13 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

16 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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