- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04993287
O Piloto de Viabilidade em Cascata (HF) Fase 3
18 de março de 2025 atualizado por: Nirav Shah, Endeavor Health
O Piloto de Viabilidade em Cascata (HF): Melhorando os Processos de Cuidados para Pacientes com Insuficiência Cardíaca Usando Monitoramento Remoto Contínuo de Pacientes e um Sistema de Alerta em Cascata
A proposta do estudo é implantar uma solução vestível que preveja perturbações fisiológicas comparáveis a dispositivos invasivos e realizar monitoramento remoto contínuo do paciente; isso será conectado a um caminho de escalonamento estruturado e em cascata envolvendo enfermeiras de saúde domiciliar, profissionais avançados e especialistas em insuficiência cardíaca, e tem o potencial de transformar o gerenciamento de insuficiência cardíaca no período pós-alta, onde os pacientes são os mais vulneráveis à readmissão .
Este estudo de viabilidade contribuirá para a compreensão do monitoramento remoto contínuo do paciente com insuficiência cardíaca pós-alta, promoverá o autocuidado do paciente e terá o potencial de melhorar os resultados do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A insuficiência cardíaca é uma das principais causas de reinternação hospitalar.
Isso resulta em mortalidade significativa, morbidade e utilização de cuidados de saúde.
O monitoramento remoto contínuo eficaz do paciente (CRPM) pode reduzir as reinternações, mas só foi realizado por meio de monitoramento invasivo.
O estudo se concentrará na insuficiência cardíaca não invasiva CRPM por meio de um sistema de alerta estruturado em cascata e escalonado.
Neste estudo de viabilidade, a equipe de estudo usará um biossensor vestível e coletará dados fisiológicos ambulatoriais que serão analisados por algoritmos de aprendizado de máquina, potencialmente identificando perturbações fisiológicas em pacientes com insuficiência cardíaca.
Os alertas desse algoritmo podem ser colocados em cascata com outros dados de status do paciente para informar o gerenciamento pela equipe de saúde domiciliar por meio de um protocolo estruturado.
O caminho de escalonamento envolverá saúde domiciliar, provedores de profissionais avançados e especialistas em insuficiência cardíaca.
No primeiro objetivo, a equipe de estudo realizará um lançamento suave em cinco pacientes com uma avaliação extensa para avaliar a viabilidade do teste piloto.
No objetivo 2, a equipe de estudo implementará o estudo piloto de viabilidade.
No objetivo 2a, a equipe de estudo conduzirá pesquisas e entrevistas semi-estruturadas tanto com provedores quanto com pacientes.
As pesquisas e entrevistas serão aplicadas em três momentos (início, manutenção e pós-estudo) para avaliar as percepções, aceitação e experiência desta solução CRPM.
No objetivo 2b, os investigadores aproveitarão os métodos de mineração de dados temporais, extração de recursos e agrupamento de pacientes para identificar padrões válidos associados aos eventos fisiopatológicos de interesse, usando dados fisiológicos contínuos, relatórios de pacientes e dados de registros eletrônicos de saúde.
A equipe do estudo também comparará as medidas de resultado e processo de nosso estudo piloto com uma coorte retrospectiva combinada para dados demográficos importantes e gravidade da doença.
Este estudo de viabilidade fornecerá um aprendizado importante para um ensaio clínico de maior eficácia para avaliar se esta solução de telemonitoramento não invasiva vinculada ao gerenciamento estruturado do paciente por meio de vias de alerta em cascata e escalonadas pode melhorar os resultados e reduzir a reinternação por insuficiência cardíaca.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60201
- NorthShore University HealthSystem Evanston Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- O paciente está internado no Evanston Hospital
- Paciente é acompanhado pela equipe do serviço de insuficiência cardíaca após a alta
- Paciente tem histórico de insuficiência cardíaca
- O paciente recebeu pelo menos uma dose de diurético IV na hospitalização índice
- Sintomas correspondentes à classe funcional II-IV da NYHA
- O paciente tem insuficiência cardíaca com fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF) <40% reduzida, ou IC com fração de ejeção intermediária (LVEF 40-50%) ou IC com fração de ejeção preservada (LVEF≥50%)
- O paciente está entre os 50% com maior risco de readmissão no modelo de readmissão CAPE de 30 dias do NorthShore University HealthSystem
- O paciente tem pelo menos 18 anos de idade
- O paciente é fluente em inglês
- O paciente concorda com os procedimentos exigidos pelo protocolo
Critério de exclusão:
- O paciente tem limitações cognitivas ou físicas que, na opinião do investigador, limitam a capacidade do paciente de manter o dispositivo patch e o telefone
- Paciente tem deficiência visual
- Paciente tem alergia a adesivos hidrocolóides
- O paciente apresenta danos na pele que os impedem de usar um dispositivo de estudo
- O paciente tem disfunção renal que requer diálise
- O paciente tem CardioMEMS
- Gravidez
- Paciente recebendo cuidados paliativos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Piloto
39 pacientes com HF elegíveis
|
Pesquisas e entrevistas com participantes inscritos
Monitoramento contínuo do paciente por meio de biossensores não invasivos acoplados a algoritmos de aprendizado de máquina, com escalonamento estruturado e via de comunicação para provedores de saúde domiciliar e equipe de atendimento de IC
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de inscrição
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Taxa de inscrição para toda a coorte de pacientes
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Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Taxa de aderência
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de um ano
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A adesão ao paciente ao paciente eletrônico relatou resultados
|
Através da conclusão do estudo, uma média de um ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escalada diurética documentada
Prazo: 30 dias a partir da data de descarga do paciente
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Número de pacientes em dose escalada de diuréticos pela equipe de atendimento clínico durante o período de monitoramento
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30 dias a partir da data de descarga do paciente
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Taxa de readmissão de 30 dias
Prazo: 30 dias a partir da data de descarga do paciente
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Taxa de readmissão de 30 dias a partir do dia da alta
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30 dias a partir da data de descarga do paciente
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Nirav S Shah, Endeavor Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
6 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EH20-288 Cascade HF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .