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Função muscular após o parto

6 de março de 2026 atualizado por: Rita Deering, Carroll University

Biomecânica Neuromuscular dos Músculos Estabilizadores Lombopélvicos em Nuligrávidas e Puérperas

Este estudo avaliará o controle neuromuscular dos membros inferiores e do tronco em 78 mulheres nuligrávidas e puérperas. Os participantes participarão de duas sessões experimentais, com aproximadamente 1 semana de intervalo, para avaliar a função neuromuscular. Os níveis de atividade física também serão avaliados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A estabilidade da coluna lombar e da pelve é essencial para quase todas as atividades da vida diária e é alcançada principalmente pela estabilização muscular. Estudos recentes mostraram que mulheres no pós-parto são mais fatigáveis ​​do que mulheres nuligrávidas durante tarefas fatigantes com os músculos estabilizadores lombopélvicos (23%) e os músculos flexores do tronco (52%) seis meses após o parto. As puérperas também demonstram controle prejudicado da força com os músculos flexores do tronco; no entanto, não se sabe se o controle de força durante uma tarefa fatigante dos músculos estabilizadores lombopélvicos é prejudicado em mulheres no pós-parto.

Este estudo tem 3 propósitos: (1) Quantificar a estabilidade do membro durante o exercício fatigante dos músculos estabilizadores lombopélvicos entre nuligrávidas e puérperas; (2) quantificar a atividade muscular no tronco, membro de teste e membro contralateral para fornecer informações sobre o controle motor; e (3) identificar possíveis fatores (distância inter-rectal (IRD), atividade física, dor, fatores biopsicossociais) que contribuem para a função neuromuscular (fatigabilidade e controle de força).

Este é um novo estudo translacional que, pela primeira vez, quantificará o controle da força da extremidade inferior em mulheres no pós-parto. Como isso não foi estudado antes, pelo melhor conhecimento dos investigadores, esta proposta será um estudo piloto para estabelecer meios a serem utilizados em análises de poder para estudos futuros de maior magnitude. Além disso, a função neuromuscular normalmente não é avaliada clinicamente em mulheres no pós-parto, e não existem testes para avaliar facilmente a fatigabilidade dos músculos estabilizadores lombopélvicos em ambientes clínicos. Este estudo também fornecerá mais dados para destacar a ASLR Fatigue Task como uma possível ferramenta de exame clínico e medida de resultado para avaliar a fatigabilidade dos músculos estabilizadores lombopélvicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Waukesha, Wisconsin, Estados Unidos, 53186
        • Carroll University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pós-parto
  • Primíparas (este é o primeiro filho)

Critério de exclusão:

  • gestação múltipla
  • medicamentos anti-inflamatórios / analgésicos prescritos que são tomados diariamente
  • condições ortopédicas significativas que contra-indicariam o desempenho da tarefa de fadiga (como fraturas, escoliose grave, etc.)
  • doenças cardiovasculares e pulmonares
  • condições de saúde neuromuscular (como diabetes, neuropatia, esclerose múltipla, acidente vascular cerebral, convulsões, etc)
  • história de cirurgia abdominal anterior (com exceção de cesariana)

Mulheres nuligrávidas (controles)

  • Mulheres da comunidade ao redor também serão recrutadas para servir como controles
  • As nuligrávidas atenderão aos mesmos critérios de inclusão/exclusão das puérperas, com exceção de nunca terem engravidado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pós-parto
As participantes seis meses após o parto completarão 2 sessões experimentais, separadas por 7 a 10 dias. Os participantes preencherão vários questionários, contrações voluntárias máximas dos músculos das extremidades inferiores, testes clínicos de controle neuromuscular lombopélvico/provocação de dor pélvica posterior e exercício fatigante dos músculos dos membros inferiores/tronco. A ultrassonografia será realizada para medir a distância entre os retos. Sensores de eletromiografia (EMG) sem fio serão usados ​​para registrar EMG e estabilidade dos membros (através de Unidades de Medição Inercial (IMU). A atividade física será medida por questionário e acelerômetro.
O teste ASLR é um teste clínico bem estabelecido que avalia a estabilidade da coluna lombar/pelve, a gravidade da dor pélvica posterior e a capacidade de ativar os músculos abdominais. É realizado em supino. Os participantes são instruídos a levantar uma perna, com o joelho reto, até a altura do calcanhar de 20 cm. A perna é mantida no topo por 5 segundos, depois abaixada lentamente até o chão. O participante é solicitado a relatar dificuldade percebida para levantar a perna em uma escala de 0 a 5 (0 = nada difícil; 5 = incapaz de levantar a perna) e dor em uma escala de 0 a 10 (0 = sem dor; 10 = pior possível dor). Se a dificuldade ou dor for avaliada em 1 ou mais, o teste é repetido com o pesquisador aplicando compressão externa da pelve. Se a dificuldade percebida ou a dor relatada forem menores com a compressão, o teste é considerado positivo para instabilidade lombopélvica. O teste é então repetido no membro oposto.
Outros nomes:
  • Teste ASLR
O protocolo é semelhante ao teste ASLR, exceto que o participante é instruído a manter a perna elevada fora do solo pelo maior tempo possível. Um manguito de biofeedback será colocado sob a região lombopélvica do participante para avaliar o movimento da coluna/pelve. O manguito será inflado a 40 mm Hg, e o participante instruído a manter a agulha o mais próximo possível de 40 mm Hg durante todo o teste; nenhuma informação será fornecida sobre como afetar a pressão do manguito, mas um feedback visual da pressão do manguito será fornecido durante a tarefa. Avaliações de esforço percebido (RPE) e dor serão obtidas dos participantes a cada 30-60 segundos. A falha na tarefa será definida como uma altura do salto ≤10 cm ou uma alteração na pressão do manguito ≥20 mm Hg. Ambos os membros serão testados, mas em sessões diferentes. A ordem do teste de membro (dominante vs não dominante) será randomizada e balanceada. A dominância dos membros será auto-relatada.
Outros nomes:
  • Tarefa de Fadiga ASLR

Uma contração voluntária máxima (MVC) de elevação da perna estendida de cada extremidade inferior e uma MVC dos extensores do quadril do membro aterrado serão realizadas em supino antes e dentro de 2 minutos após a conclusão da tarefa de fadiga ASLR. O MVC de elevação da perna reta será realizado com um dispositivo de teste de força instrumentado de célula de carga feito sob medida, que consiste em uma plataforma rígida na qual o participante se deitará. Na base do dispositivo há uma torre que abriga 2 células de carga conectadas a uma placa de pressão levemente acolchoada.

A extensão do quadril MVC será realizada em uma plataforma de força. Antes da tarefa de fadiga do ASLR, serão realizadas no mínimo 3 tentativas de MVC para cada grupo muscular, com intervalo mínimo de 1 minuto entre as tentativas; a força de pico mais alta será considerada o MVC. Apenas 1 tentativa de MVC por grupo muscular será realizada após a Tarefa de Fadiga ASLR.

O ultrassom em tempo real será usado para avaliar a distância inter-rectal acima e abaixo do umbigo. Os participantes serão avaliados com imagens do Modo B em supino em repouso, em supino ao levantar a cabeça e em supino durante a elevação da perna estendida. O Investigador Principal tem treinamento e experiência em ultrassonografia musculoesquelética.
Comparador Ativo: Nuligrávida
As participantes que nunca estiveram grávidas completarão 2 sessões experimentais, separadas por 7-10 dias. Os participantes preencherão vários questionários, contrações voluntárias máximas dos músculos das extremidades inferiores, testes clínicos de controle neuromuscular lombopélvico/provocação de dor pélvica posterior e exercício fatigante dos músculos dos membros inferiores/tronco. A ultrassonografia será realizada para medir a distância entre os retos. Sensores EMG sem fio serão usados ​​para registrar EMG e estabilidade dos membros (via IMUs). A atividade física será medida por questionário e acelerômetro.
O teste ASLR é um teste clínico bem estabelecido que avalia a estabilidade da coluna lombar/pelve, a gravidade da dor pélvica posterior e a capacidade de ativar os músculos abdominais. É realizado em supino. Os participantes são instruídos a levantar uma perna, com o joelho reto, até a altura do calcanhar de 20 cm. A perna é mantida no topo por 5 segundos, depois abaixada lentamente até o chão. O participante é solicitado a relatar dificuldade percebida para levantar a perna em uma escala de 0 a 5 (0 = nada difícil; 5 = incapaz de levantar a perna) e dor em uma escala de 0 a 10 (0 = sem dor; 10 = pior possível dor). Se a dificuldade ou dor for avaliada em 1 ou mais, o teste é repetido com o pesquisador aplicando compressão externa da pelve. Se a dificuldade percebida ou a dor relatada forem menores com a compressão, o teste é considerado positivo para instabilidade lombopélvica. O teste é então repetido no membro oposto.
Outros nomes:
  • Teste ASLR
O protocolo é semelhante ao teste ASLR, exceto que o participante é instruído a manter a perna elevada fora do solo pelo maior tempo possível. Um manguito de biofeedback será colocado sob a região lombopélvica do participante para avaliar o movimento da coluna/pelve. O manguito será inflado a 40 mm Hg, e o participante instruído a manter a agulha o mais próximo possível de 40 mm Hg durante todo o teste; nenhuma informação será fornecida sobre como afetar a pressão do manguito, mas um feedback visual da pressão do manguito será fornecido durante a tarefa. Avaliações de esforço percebido (RPE) e dor serão obtidas dos participantes a cada 30-60 segundos. A falha na tarefa será definida como uma altura do salto ≤10 cm ou uma alteração na pressão do manguito ≥20 mm Hg. Ambos os membros serão testados, mas em sessões diferentes. A ordem do teste de membro (dominante vs não dominante) será randomizada e balanceada. A dominância dos membros será auto-relatada.
Outros nomes:
  • Tarefa de Fadiga ASLR

Uma contração voluntária máxima (MVC) de elevação da perna estendida de cada extremidade inferior e uma MVC dos extensores do quadril do membro aterrado serão realizadas em supino antes e dentro de 2 minutos após a conclusão da tarefa de fadiga ASLR. O MVC de elevação da perna reta será realizado com um dispositivo de teste de força instrumentado de célula de carga feito sob medida, que consiste em uma plataforma rígida na qual o participante se deitará. Na base do dispositivo há uma torre que abriga 2 células de carga conectadas a uma placa de pressão levemente acolchoada.

A extensão do quadril MVC será realizada em uma plataforma de força. Antes da tarefa de fadiga do ASLR, serão realizadas no mínimo 3 tentativas de MVC para cada grupo muscular, com intervalo mínimo de 1 minuto entre as tentativas; a força de pico mais alta será considerada o MVC. Apenas 1 tentativa de MVC por grupo muscular será realizada após a Tarefa de Fadiga ASLR.

O ultrassom em tempo real será usado para avaliar a distância inter-rectal acima e abaixo do umbigo. Os participantes serão avaliados com imagens do Modo B em supino em repouso, em supino ao levantar a cabeça e em supino durante a elevação da perna estendida. O Investigador Principal tem treinamento e experiência em ultrassonografia musculoesquelética.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de dor pélvica posterior
Prazo: até 10 dias
O teste Active Straight Leg Raise (ASLR) é um teste clínico bem estabelecido que avalia a estabilidade da coluna lombar/pelve, a gravidade da dor pélvica posterior e a capacidade de ativar os músculos abdominais. É realizado em supino. Os participantes são instruídos a levantar uma perna, com o joelho reto, até a altura do calcanhar de 20 cm. A perna é mantida no topo por 5 segundos, depois abaixada lentamente até o chão. O participante é solicitado a relatar dor em uma escala de 0 a 10 (0 = sem dor; 10 = pior dor possível). O teste é então repetido no membro oposto.
até 10 dias
Incidência de Dificuldade Percebida com a Tarefa ASLR
Prazo: até 10 dias
O teste Active Straight Leg Raise (ASLR) é um teste clínico bem estabelecido que avalia a estabilidade da coluna lombar/pelve, a gravidade da dor pélvica posterior e a capacidade de ativar os músculos abdominais. É realizado em supino. Os participantes são instruídos a levantar uma perna, com o joelho reto, até a altura do calcanhar de 20 cm. A perna é mantida no topo por 5 segundos, depois abaixada lentamente até o chão. O participante é solicitado a relatar dificuldade percebida para levantar a perna em uma escala de 0 a 5 (0 = nada difícil; 5 = incapaz de levantar a perna). O teste é então repetido no membro oposto.
até 10 dias
Incidência de instabilidade lombopélvica
Prazo: até 10 dias
O teste Active Straight Leg Raise (ASLR) é um teste clínico bem estabelecido que avalia a estabilidade da coluna lombar/pelve, a gravidade da dor pélvica posterior e a capacidade de ativar os músculos abdominais. É realizado em supino. Os participantes são instruídos a levantar uma perna, com o joelho reto, até a altura do calcanhar de 20 cm. A perna é mantida no topo por 5 segundos, depois abaixada lentamente até o chão. O participante é solicitado a relatar dificuldade percebida para levantar a perna em uma escala de 0 a 5 (0 = nada difícil; 5 = incapaz de levantar a perna) e dor em uma escala de 0 a 10 (0 = sem dor; 10 = pior possível dor). Se a dificuldade ou dor for avaliada em 1 ou mais, o teste é repetido com o pesquisador aplicando compressão externa da pelve. Se a dificuldade percebida ou a dor relatada forem menores com a compressão, o teste é considerado positivo para instabilidade lombopélvica. O teste é então repetido no membro oposto.
até 10 dias
Tempo médio para falha na tarefa de fadiga ASLR
Prazo: até 10 dias
Para a ASLR Fatigue Task, o participante é instruído a manter a perna elevada fora do chão pelo maior tempo possível. A falha da tarefa será definida como uma altura do salto maior ou igual a 10 centímetros do chão.
até 10 dias
Força máxima da extremidade inferior: Perna
Prazo: até 10 dias

Uma contração voluntária máxima (MVC) de elevação da perna reta de cada extremidade inferior será realizada na posição supina antes e dentro de 2 minutos após a conclusão da tarefa de fadiga ASLR com um dispositivo de teste de força instrumentado de célula de carga personalizado. Este dispositivo consiste em uma plataforma rígida na qual o participante do estudo ficará em decúbito dorsal. Na base do dispositivo há uma torre que abriga 2 células de carga e é conectada a uma placa de pressão levemente acolchoada. Esta placa de impulsão pode ser levantada e abaixada de modo que o participante possa empurrar para cima na placa (contatar a superfície anterior da canela do participante) ou empurrar para baixo na placa de impulsão (contatar o aspecto posterior do calcanhar do participante).

Antes da tarefa de fadiga do ASLR, serão realizadas no mínimo 3 tentativas de MVC em cada perna, com um mínimo de 1 minuto de descanso entre as tentativas, a fim de garantir que um verdadeiro máximo seja obtido; a força de pico mais alta será considerada o MVC. Apenas 1 tentativa de MVC por perna será realizada após o

até 10 dias
Força máxima da extremidade inferior: extensão do quadril
Prazo: até 10 dias
Uma extensão do quadril MVC também será realizada em supino (empurrando para baixo no chão) em uma plataforma de força (1000 Hz) antes do desempenho da tarefa de fadiga ASLR. Apenas a perna que permanecerá em contato com a plataforma de força durante a tarefa de fadiga ASLR (membro aterrado) realizará a extensão MVC, a fim de normalizar a pressão descendente na plataforma de força pelo membro aterrado durante a execução da tarefa de fadiga ASLR. Isso nos permitirá quantificar a atividade do membro aterrado durante a tarefa fatigante. Serão realizados no mínimo 3 MVCs de extensão de quadril, com 1 minuto de descanso entre as tentativas. Um MVC também pode ser avaliado no final da sessão de exercício fatigante.
até 10 dias
Estabilidade do membro medida pela aceleração do membro
Prazo: até 10 dias
Uma unidade de medição inercial (Trigno, Delsys, Boston, MA) será colocada no membro de teste para rastrear o movimento do membro durante a execução da Tarefa de Fadiga ASLR. As flutuações na aceleração dos membros serão medidas e quantificadas como o desvio padrão da aceleração. A estabilidade do membro será coletada online, armazenada e analisada offline com o software ConsensysPRO. Os investigadores levantam a hipótese de que as flutuações na aceleração dos membros serão maiores entre mulheres no pós-parto em comparação com mulheres nuligrávidas durante a realização da Tarefa de Fadiga ASLR.
até 10 dias
Integridade fascial abdominal medida pela distância média entre os retos
Prazo: até 10 dias
O ultrassom em tempo real será usado para avaliar a distância inter-rectal acima e abaixo do umbigo. Os participantes serão avaliados com imagens do Modo B em supino em repouso, em supino ao levantar a cabeça e em supino durante a elevação da perna estendida.
até 10 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da fatigabilidade dos músculos estabilizadores lombopélvicos medidos pela Tarefa de Fadiga ASLR: Avaliações Médias de Percepção de Esforço (RPE)
Prazo: até 10 dias
Para a ASLR Fatigue Task, o participante é instruído a manter a perna elevada fora do chão pelo maior tempo possível. Um manguito de biofeedback colocado sob a região lombopélvica do participante avalia o movimento da coluna/pelve durante o teste. O manguito será inflado a 40 mm Hg, e o participante será instruído a manter a agulha o mais próximo possível de 40 mm Hg durante todo o teste. As classificações de esforço percebido (RPE, de 0 a 10 com maior esforço aumentado) são medidas a cada 30 a 60 segundos. A falha na tarefa será definida como uma altura do salto ≤10 cm ou uma alteração na pressão do manguito ≥20 mm Hg. Ambos os membros serão testados em sessões diferentes.
até 10 dias
Avaliação da fatigabilidade dos músculos estabilizadores lombopélvicos medida pela ASLR Fatigue Task: Mean Pain Score
Prazo: até 10 dias
Para a ASLR Fatigue Task, o participante é instruído a manter a perna elevada fora do chão pelo maior tempo possível. Um manguito de biofeedback colocado sob a região lombopélvica do participante avalia o movimento da coluna/pelve durante o teste. O manguito será inflado a 40 mm Hg, e o participante será instruído a manter a agulha o mais próximo possível de 40 mm Hg durante todo o teste. As pontuações de dor serão medidas (0-10 com pontuações mais altas aumentadas) a cada 30-60 segundos. A falha na tarefa será definida como uma altura do salto ≤10 cm ou uma alteração na pressão do manguito ≥20 mm Hg. Ambos os membros serão testados em sessões diferentes.
até 10 dias
Contagens totais médias de atividades (TAC) por dia durante 7 dias
Prazo: até 7 dias
Os hábitos de atividade física na época do teste serão avaliados com um acelerômetro triaxial por 7 dias fora do laboratório, em parte pela medição do TAC por dia. TAC é o número total de acelerações filtradas, retificadas de onda completa e integradas (todas as direções). Será calculada a média/dia com base no número total de dias de uso válidos para cada participante.
até 7 dias
Atividade física medida pela média de passos por dia durante 7 dias
Prazo: até 7 dias

Os hábitos de atividade física na época do teste serão avaliados com um acelerômetro triaxial por 7 dias fora do laboratório, em parte medindo os passos médios por dia.

Isso será quantificado conforme relatado pelo acelerômetro ActiGraph e pelo software de análise ActiLife, que usa os dados do eixo vertical. O algoritmo usado pelo ActiGraph não está disponível publicamente, mas os acelerômetros ActiGraph são frequentemente usados ​​em pesquisas que quantificam a atividade física.

até 7 dias
Duração média por dia de atividade física moderada-vigorosa (MVPA) durante 7 dias: contagens triaxiais
Prazo: até 7 dias

Os hábitos de atividade física na época do teste serão avaliados com um acelerômetro triaxial por 7 dias fora do laboratório, em parte medindo a duração média por dia de AFMV.

A intensidade da atividade física avaliada usando contagens triaxiais (de acordo com o software do acelerômetro) é a seguinte: atividade física leve está entre 200 e 2.690 contagens/min, intensidade moderada entre 2.690-6.166 contagens/min e intensidade vigorosa é ≥ 6.167 contagens/min. min. AFMV é ≥2690.

até 7 dias
Duração média por dia de Atividade Física Moderada-Vigorosa (MVPA) durante 7 dias: contagens verticais
Prazo: até 7 dias

Os hábitos de atividade física na época do teste serão avaliados com um acelerômetro triaxial por 7 dias fora do laboratório, em parte medindo a duração média por dia de AFMV.

A intensidade da atividade física avaliada por contagens verticais (de acordo com o software do acelerômetro) é a seguinte: atividade física leve está entre 100 e 759 contagens/min, intensidade moderada é 760-5999 contagens/min e intensidade vigorosa é ≥ 6000 contagens/min ( PAMV é > 760 contagens/min).

até 7 dias
Minutos médios por dia de atividade em sessões de pelo menos 5 minutos
Prazo: até 7 dias

Os hábitos de atividade física na época do teste serão avaliados com um acelerômetro triaxial por 7 dias fora do laboratório, em parte medindo a duração média por dia de todas as atividades.

Minutos médios por dia de atividade dentro de cada uma das seguintes categorias: leve = 25,8 mg - 100,5 mg; moderado = 100,6 mg - 428,7 mg; vigoroso = > 428,8 mg

(mg é a magnitude vetorial da aceleração calculada em gravidades usando a Norma Euclidiana menos 1 métrica)

até 7 dias
Minutos médios por dia de atividade em sessões de pelo menos 10 minutos
Prazo: até 7 dias

Os hábitos de atividade física na época do teste serão avaliados com um acelerômetro triaxial por 7 dias fora do laboratório, em parte medindo a duração média por dia de todas as atividades.

Minutos médios por dia de atividade dentro de cada uma das seguintes categorias: leve = 25,8 mg - 100,5 mg; moderado = 100,6 mg - 428,7 mg; vigoroso = > 428,8 mg.

(mg é a magnitude vetorial da aceleração calculada em gravidades usando a Norma Euclidiana menos 1 métrica)

até 7 dias
Alteração percentual nas gravações de EMG da superfície global: músculos abdominais
Prazo: até 10 dias
O EMG será relatado como o valor quadrático médio (RMS). A variação percentual no EMG desde o início da tarefa até a falha da tarefa será examinada.
até 10 dias
Alteração percentual nas gravações de EMG de superfície global: reto femoral
Prazo: até 10 dias
A EMG para o reto femoral será normalizada para o máximo RMS EMG obtido durante o teste de força da extremidade inferior. A variação percentual no EMG desde o início da tarefa até a falha da tarefa será examinada.
até 10 dias
Pontuação média do Índice Global de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: até 10 dias
O PSQI avalia sete domínios do sono: qualidade do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência habitual do sono, distúrbios do sono, uso de medicamentos para dormir e disfunção diurna. As pontuações dos sete componentes são então somadas para produzir uma pontuação PSQI global na faixa de zero a 21. Pontuações mais altas indicam pior qualidade do sono. Uma pontuação global maior que cinco é diagnóstica de má qualidade do sono.
até 10 dias
Pontuação média do inventário de desconforto do assoalho pélvico (PFDI-20)
Prazo: até 10 dias
O PFDI-20 é composto por um total de 20 itens em três escalas (Prolapso de Órgãos Pélvicos, Dificuldade Colorretal-Anal, Dificuldade Urinária), cada um pontuado em uma escala Likert de 5 pontos. As pontuações médias de cada escala são calculadas e multiplicadas por 25, depois somadas para um intervalo total possível de pontuações de 0 a 300. Pontuações mais altas indicam maior desconforto do assoalho pélvico.
até 10 dias
Pontuação média do Índice de Incapacidade de Oswestry
Prazo: até 10 dias
Este índice de incapacidade mede o quanto a dor lombar ou nas pernas afeta a capacidade de gerenciar a vida cotidiana. Existem 10 seções, cada seção é pontuada de 0 a 5 para um intervalo total possível de pontuações de 0 a 50. A pontuação resultante é dividida pela pontuação total possível e multiplicada por 100 para obter uma porcentagem de incapacidade.
até 10 dias
Pontuação média da escala de catastrofização da dor (PCS)
Prazo: até 10 dias
O PCS é uma medida de pensamentos e sentimentos quando alguém está com dor. É um questionário de 13 itens pontuados em uma escala Likert de 5 pontos. O intervalo total possível de pontuações é de 0 a 52, onde pontuações mais altas indicam um grau mais alto de sobrecarga em relação à dor.
até 10 dias
Pontuação média da Escala de Depressão Pós-parto de Edimburgo (EPDS)
Prazo: até 10 dias
A EPDS é uma pesquisa de 10 itens que rastreia sintomas de depressão que estiveram presentes nos últimos 7 dias. Cada questão é pontuada em uma escala de 4 pontos variando de 0 a 3 pontos para uma faixa total possível de pontuações entre 0-30, onde pontuações mais altas indicam aumento da depressão. Somente participantes pós-parto responderão a esta pesquisa.
até 10 dias
Pontuação média de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT)
Prazo: até 10 dias

A lista de verificação de PTSD para DSM-5 com a lista de verificação de eventos de vida para DSM-5 e a escala do Critério A serão usadas para avaliar o nível de PTSD do participante. A medida tem um intervalo total de pontuações entre 0-80, com pontuações mais altas indicando maiores sintomas de TEPT.

Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, 5ª Edição (DSM-5)

até 10 dias
Pontuação média da Escala de Tampa para Cinesiofobia (TSK)
Prazo: até 10 dias
A escala TSK mede o medo do movimento. O intervalo total possível de pontuações é de 17 a 68, em que pontuação mais alta significa maior grau de cinesiofobia.
até 10 dias
Pontuação média do questionário da cintura pélvica (PGQ)
Prazo: até 10 dias
O PGQ é uma medida de quanto a dor na cintura pélvica afeta as atividades diárias. É um questionário de 25 itens pontuados em uma escala likert de 4 pontos para uma faixa total possível de pontuações de 0 a 75, onde pontuações mais altas indicam maior sobrecarga nas atividades diárias.
até 10 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Raiz quadrada média (RMS) do EMG global
Prazo: até 10 dias
O comportamento muscular será quantificado a partir de gravações de EMG de superfície do reto abdominal e reto femoral usando eletrodos EMG de superfície multicanal durante contrações máximas e submáximas e exercícios fatigantes dos músculos abdominais. Se for bem-sucedido, o RMS do EMG global será relatado.
até 10 dias
Porcentagem da Contração Isométrica Voluntária Máxima (MVIC)
Prazo: até 10 dias
A atividade muscular será quantificada a partir de gravações EMG de superfície do reto abdominal e reto femoral usando eletrodos EMG de superfície multicanal durante contrações submáximas e exercícios fatigantes dos músculos abdominais, e normalizada para o RMS EMG durante contrações isométricas voluntárias máximas (MVIC) . Se for bem-sucedido, o percentual de MVIC será relatado.
até 10 dias
Taxa média de descarga de unidades motoras individuais
Prazo: até 10 dias
O comportamento da unidade motora única será extraído de gravações EMG de superfície do reto abdominal e reto femoral usando eletrodos EMG de superfície multicanal durante contrações submáximas e exercícios fatigantes dos músculos abdominais, como uma análise exploratória. Se for bem-sucedido, a taxa média de descarga de unidades motoras individuais será relatada.
até 10 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Rita Deering, PT, DPT, PhD, Carroll University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

11 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019-0275
  • A536130 (Outro identificador: UW Madison)
  • Protocol Version 6/9/2020 (Outro identificador: UW Madison)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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