Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelfunktion efter fødslen

6. marts 2026 opdateret af: Rita Deering, Carroll University

Neuromuskulær biomekanik af de lumbopelvic stabiliserende muskler hos nulligravide og postpartum kvinder

Denne undersøgelse vil evaluere neuromuskulær kontrol i nedre ekstremiteter og trunk hos 78 nulligravide og postpartum kvinder. Deltagerne vil deltage i to eksperimentelle sessioner med cirka 1 uges mellemrum for at vurdere neuromuskulær funktion. Det fysiske aktivitetsniveau vil også blive vurderet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Stabilitet af lændehvirvelsøjlen og bækkenet er afgørende for næsten alle dagligdags aktiviteter og opnås primært ved muskelstabilisering. Nylige undersøgelser har vist, at kvinder efter fødslen er mere trætte end nulligravide kvinder under udmattende opgaver med de stabiliserende muskler i lænden (23 %) og kropsbøjningsmusklerne (52 %) seks måneder efter fødslen. Kvinder efter fødslen udviser også nedsat kraftkontrol med trunk flexor-musklerne; det er dog ukendt, om kraftkontrol under en udmattende opgave af de lumbopelvic stabiliserende muskler er svækket hos postpartum kvinder.

Denne undersøgelse har 3 formål: (1) At kvantificere lemmernes stabilitet under udmattende træning af de lumbopelvic stabiliserende muskler blandt nulligravide kvinder og postpartum kvinder; (2) at kvantificere muskelaktivitet i krop, testlem og kontralaterale lemmer for at give indsigt i motorisk kontrol; og (3) at identificere mulige faktorer (inter-recti distance (IRD), fysisk aktivitet, smerte, biopsykosociale faktorer), der bidrager til neuromuskulær funktion (træthed og kraftkontrol).

Dette er en ny, translationel undersøgelse, der for første gang vil kvantificere kraftkontrol i nedre ekstremiteter hos kvinder efter fødslen. Da dette ikke er undersøgt før, vil dette forslag efter efterforskernes bedste overbevisning være en pilotundersøgelse, der skal etablere midler til at udnytte i effektanalyser til fremtidige undersøgelser af større omfang. Desuden vurderes neuromuskulær funktion typisk ikke klinisk hos kvinder efter fødslen, og der findes ingen tests, der let kan vurdere træthed af de lumbopelviske stabiliserende muskler i klinikken. Denne undersøgelse vil også give yderligere data for at fremhæve ASLR-træthedsopgaven som et muligt klinisk undersøgelsesværktøj og resultatmål til at vurdere træthed af de stabiliserende muskler i det lændebækken.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

78

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Waukesha, Wisconsin, Forenede Stater, 53186
        • Carroll University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Efter fødslen
  • Primiparous (dette er deres første barn)

Ekskluderingskriterier:

  • flere graviditeter
  • receptpligtig antiinflammatorisk/smertemedicin, der tages dagligt
  • væsentlige ortopædiske tilstande, der ville kontraindicere udførelsen af ​​træthedsopgaven (såsom frakturer, svær skoliose osv.)
  • kardiovaskulær og lungesygdom
  • neuromuskulære sundhedstilstande (såsom diabetes, neuropati, multipel sklerose, slagtilfælde, anfald osv.)
  • historie med tidligere abdominal kirurgi (med undtagelse af kejsersnit)

Nulligravid kvinder (kontrol)

  • Kvinder fra det omgivende samfund vil også blive rekrutteret til at fungere som kontroller
  • Nulligravide kvinder vil opfylde de samme inklusions-/udelukkelseskriterier som kvinder efter fødslen, med undtagelse af aldrig at have været gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Efter fødslen
Deltagere, der er seks måneder efter fødslen, gennemfører 2 eksperimentelle sessioner, adskilt af 7-10 dage. Deltagerne vil udfylde flere spørgeskemaer, maksimale frivillige sammentrækninger af musklerne i underekstremiteterne, kliniske tests af lumbopelvis neuromuskulær kontrol/posterior bækkensmerteprovokation og udmattende træning i underekstremitet/trunkmuskel. Ultralydsbilleddannelse vil blive udført for at måle inter-rekti afstand. Trådløse elektromyografi (EMG) sensorer vil blive brugt til at registrere EMG og lemmer stabilitet (via Inertial Measurement Units (IMU). Fysisk aktivitet vil blive målt med spørgeskema og accelerometer.
ASLR-testen er en veletableret klinisk test, der vurderer stabiliteten af ​​lændehvirvelsøjlen/bækkenet, sværhedsgraden af ​​bagerste bækkensmerter og evnen til at aktivere mavemusklerne. Det udføres i rygliggende. Deltagerne instrueres i at hæve det ene ben, med knæet lige, til en hælhøjde på 20 cm. Benet holdes øverst i 5 sekunder og sænkes derefter langsomt til jorden. Deltageren bliver bedt om at rapportere oplevet besvær med at hæve benet på en skala fra 0 til 5 (0=slet ikke svært; 5=ikke i stand til at løfte benet) og smerter på en skala fra 0 til 10 (0=ingen smerte; 10=værst mulig smerte). Hvis besvær eller smerte vurderes til 1 eller højere, gentages testen med forskeren, der sørger for ekstern kompression af bækkenet. Hvis oplevet besvær eller rapporteret smerte er lavere med kompression, anses testen for positiv for lumbopelvis ustabilitet. Testen gentages derefter på det modsatte lem.
Andre navne:
  • ASLR test
Protokollen ligner ASLR-testen, bortset fra at deltageren bliver instrueret i at holde det forhøjede ben fra jorden så længe som muligt. En biofeedback-luftmanchet vil blive placeret under deltagerens lumbopelvic-region for at vurdere bevægelse af rygsøjlen/bækkenet. Manchetten vil blive oppustet til 40 mm Hg, og deltageren instrueres i at holde nålen så tæt på 40 mm Hg som muligt under hele testen; der vil ikke blive givet information om, hvordan man påvirker manchettrykket, men visuel feedback af manchettrykket vil blive givet under hele opgaven. Vurderinger af opfattet anstrengelse (RPE) og smerte vil blive indhentet fra deltagerne hvert 30.-60. sekund. Opgavesvigt vil blive defineret som en hælhøjde ≤10 cm eller en ændring i manchettryk ≥20 mm Hg. Begge lemmer vil blive testet, men i forskellige sessioner. Rækkefølgen af ​​lemtestning (dominant vs ikke-dominant) vil være randomiseret og modbalanceret. Lemmerdominans vil blive selvrapporteret.
Andre navne:
  • ASLR træthedsopgave

Maksimal frivillig kontraktion (MVC) med lige benløft af hver underekstremitet, en MVC af hoftestrækkerne i det jordede lem vil blive udført i rygliggende før og inden for 2 minutter efter fuldførelse af ASLR-træthedsopgaven. Den lige benløft MVC vil blive udført med en specialfremstillet vejecelle-instrumenteret styrketestanordning, som består af en stiv platform, som deltageren vil ligge på. For foden af ​​enheden er et tårn, der rummer 2 vejeceller forbundet til en let polstret skubbeplade.

Hofteforlængelsen MVC vil blive udført på en kraftplade. Før ASLR-træthedsopgaven udføres minimum 3 MVC-forsøg for hver muskelgruppe, med minimum 1 minuts hvile mellem forsøgene; den højeste spidskraft vil blive betragtet som MVC. Kun 1 MVC-forsøg pr. muskelgruppe vil blive udført efter ASLR-træthedsopgaven.

Real-time ultralyd vil blive brugt til at vurdere inter-recti afstand over og under navlen. Deltagerne vil blive vurderet med B Mode-billeder i rygliggende i hvile, i rygliggende, mens de løfter hovedet, og i rygliggende, mens de udfører et lige benløft. Principle Investigator har uddannelse og erfaring i muskuloskeletal ultralyd.
Aktiv komparator: Nulligravid
Deltagere, der aldrig har været gravide, gennemfører 2 eksperimentelle sessioner, adskilt af 7-10 dage. Deltagerne vil udfylde flere spørgeskemaer, maksimale frivillige sammentrækninger af musklerne i underekstremiteterne, kliniske tests af lumbopelvis neuromuskulær kontrol/posterior bækkensmerteprovokation og udmattende træning i underekstremitet/trunkmuskel. Ultralydsbilleddannelse vil blive udført for at måle inter-rekti afstand. Trådløse EMG-sensorer vil blive brugt til at registrere EMG og lemmerstabilitet (via IMU'er). Fysisk aktivitet vil blive målt med spørgeskema og accelerometer.
ASLR-testen er en veletableret klinisk test, der vurderer stabiliteten af ​​lændehvirvelsøjlen/bækkenet, sværhedsgraden af ​​bagerste bækkensmerter og evnen til at aktivere mavemusklerne. Det udføres i rygliggende. Deltagerne instrueres i at hæve det ene ben, med knæet lige, til en hælhøjde på 20 cm. Benet holdes øverst i 5 sekunder og sænkes derefter langsomt til jorden. Deltageren bliver bedt om at rapportere oplevet besvær med at hæve benet på en skala fra 0 til 5 (0=slet ikke svært; 5=ikke i stand til at løfte benet) og smerter på en skala fra 0 til 10 (0=ingen smerte; 10=værst mulig smerte). Hvis besvær eller smerte vurderes til 1 eller højere, gentages testen med forskeren, der sørger for ekstern kompression af bækkenet. Hvis oplevet besvær eller rapporteret smerte er lavere med kompression, anses testen for positiv for lumbopelvis ustabilitet. Testen gentages derefter på det modsatte lem.
Andre navne:
  • ASLR test
Protokollen ligner ASLR-testen, bortset fra at deltageren bliver instrueret i at holde det forhøjede ben fra jorden så længe som muligt. En biofeedback-luftmanchet vil blive placeret under deltagerens lumbopelvic-region for at vurdere bevægelse af rygsøjlen/bækkenet. Manchetten vil blive oppustet til 40 mm Hg, og deltageren instrueres i at holde nålen så tæt på 40 mm Hg som muligt under hele testen; der vil ikke blive givet information om, hvordan man påvirker manchettrykket, men visuel feedback af manchettrykket vil blive givet under hele opgaven. Vurderinger af opfattet anstrengelse (RPE) og smerte vil blive indhentet fra deltagerne hvert 30.-60. sekund. Opgavesvigt vil blive defineret som en hælhøjde ≤10 cm eller en ændring i manchettryk ≥20 mm Hg. Begge lemmer vil blive testet, men i forskellige sessioner. Rækkefølgen af ​​lemtestning (dominant vs ikke-dominant) vil være randomiseret og modbalanceret. Lemmerdominans vil blive selvrapporteret.
Andre navne:
  • ASLR træthedsopgave

Maksimal frivillig kontraktion (MVC) med lige benløft af hver underekstremitet, en MVC af hoftestrækkerne i det jordede lem vil blive udført i rygliggende før og inden for 2 minutter efter fuldførelse af ASLR-træthedsopgaven. Den lige benløft MVC vil blive udført med en specialfremstillet vejecelle-instrumenteret styrketestanordning, som består af en stiv platform, som deltageren vil ligge på. For foden af ​​enheden er et tårn, der rummer 2 vejeceller forbundet til en let polstret skubbeplade.

Hofteforlængelsen MVC vil blive udført på en kraftplade. Før ASLR-træthedsopgaven udføres minimum 3 MVC-forsøg for hver muskelgruppe, med minimum 1 minuts hvile mellem forsøgene; den højeste spidskraft vil blive betragtet som MVC. Kun 1 MVC-forsøg pr. muskelgruppe vil blive udført efter ASLR-træthedsopgaven.

Real-time ultralyd vil blive brugt til at vurdere inter-recti afstand over og under navlen. Deltagerne vil blive vurderet med B Mode-billeder i rygliggende i hvile, i rygliggende, mens de løfter hovedet, og i rygliggende, mens de udfører et lige benløft. Principle Investigator har uddannelse og erfaring i muskuloskeletal ultralyd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af posterior bækkensmerter
Tidsramme: op til 10 dage
Active Straight Leg Raise (ASLR)-testen er en veletableret klinisk test, der vurderer stabiliteten af ​​lændehvirvelsøjlen/bækkenet, sværhedsgraden af ​​bagerste bækkensmerter og evnen til at aktivere mavemusklerne. Det udføres i rygliggende. Deltagerne instrueres i at hæve det ene ben, med knæet lige, til en hælhøjde på 20 cm. Benet holdes øverst i 5 sekunder og sænkes derefter langsomt til jorden. Deltageren bliver bedt om at rapportere smerter på en skala fra 0 til 10 (0=ingen smerte; 10=værst mulig smerte). Testen gentages derefter på det modsatte lem.
op til 10 dage
Forekomst af opfattet vanskelighed med ASLR-opgave
Tidsramme: op til 10 dage
Active Straight Leg Raise (ASLR)-testen er en veletableret klinisk test, der vurderer stabiliteten af ​​lændehvirvelsøjlen/bækkenet, sværhedsgraden af ​​bagerste bækkensmerter og evnen til at aktivere mavemusklerne. Det udføres i rygliggende. Deltagerne instrueres i at hæve det ene ben, med knæet lige, til en hælhøjde på 20 cm. Benet holdes øverst i 5 sekunder og sænkes derefter langsomt til jorden. Deltageren bliver bedt om at rapportere oplevet besvær med at hæve benet på en skala fra 0 til 5 (0=slet ikke svært; 5=ikke i stand til at løfte benet). Testen gentages derefter på det modsatte lem.
op til 10 dage
Forekomst af lumbopelvic ustabilitet
Tidsramme: op til 10 dage
Active Straight Leg Raise (ASLR)-testen er en veletableret klinisk test, der vurderer stabiliteten af ​​lændehvirvelsøjlen/bækkenet, sværhedsgraden af ​​bagerste bækkensmerter og evnen til at aktivere mavemusklerne. Det udføres i rygliggende. Deltagerne instrueres i at hæve det ene ben, med knæet lige, til en hælhøjde på 20 cm. Benet holdes øverst i 5 sekunder og sænkes derefter langsomt til jorden. Deltageren bliver bedt om at rapportere oplevet besvær med at hæve benet på en skala fra 0 til 5 (0=slet ikke svært; 5=ikke i stand til at løfte benet) og smerter på en skala fra 0 til 10 (0=ingen smerte; 10=værst mulig smerte). Hvis besvær eller smerte vurderes til 1 eller højere, gentages testen med forskeren, der sørger for ekstern kompression af bækkenet. Hvis oplevet besvær eller rapporteret smerte er lavere med kompression, anses testen for positiv for lumbopelvis ustabilitet. Testen gentages derefter på det modsatte lem.
op til 10 dage
Mean Time to ASLR Fatigue Task Failure
Tidsramme: op til 10 dage
Til ASLR-træthedsopgaven instrueres deltageren i at holde det forhøjede ben fra jorden så længe som muligt. Opgavesvigt vil blive defineret som en hælhøjde større end eller lig med 10 centimeter fra jorden.
op til 10 dage
Maksimal underekstremitetsstyrke: Ben
Tidsramme: op til 10 dage

En maksimal frivillig kontraktion (MVC) af hver underekstremitet vil blive udført i liggende stilling før og inden for 2 minutter efter fuldførelse af ASLR-træthedsopgaven med en specialfremstillet vejecelleinstrumenteret styrketestenhed. Denne enhed består af en stiv platform, hvorpå undersøgelsesdeltageren vil ligge på ryggen. For foden af ​​enheden er et tårn, der rummer 2 vejeceller og er forbundet med en let polstret skubbeplade. Denne skubbeplade kan hæves og sænkes, således at deltageren kan skubbe op i pladen (kontakter den forreste overflade af deltagerens skinneben) eller skubbe ned på skubbepladen (kontakter den bageste del af deltagerens hæl).

Før ASLR-træthedsopgaven udføres minimum 3 MVC-forsøg på hvert ben, med minimum 1 minuts hvile mellem forsøgene, for at sikre, at et sandt maksimum er opnået; den højeste spidskraft vil blive betragtet som MVC. Kun 1 MVC-forsøg pr. ben vil blive udført efter

op til 10 dage
Maksimal underekstremitetsstyrke: Hofteforlængelse
Tidsramme: op til 10 dage
En hofteforlængelse MVC vil også blive udført i liggende stilling (skubber ned i jorden) på en kraftplade (1000 Hz) før udførelse af ASLR træthedsopgaven. Kun det ben, der forbliver i kontakt med kraftpladen under ASLR-træthedsopgaven (jordet lem), vil udføre forlængelses-MVC'en for at normalisere det nedadgående tryk ind i kraftpladen fra det jordede lem under udførelsen af ​​ASLR-træthedsopgaven. Dette vil give os mulighed for at kvantificere aktiviteten af ​​det jordede lem under den udmattende opgave. Der udføres minimum 3 hofteekstensions-MVC'er med 1 minuts hvile mellem forsøgene. En MVC kan også vurderes i slutningen af ​​den anstrengende træningskamp.
op til 10 dage
Lemstabilitet målt ved lemmeracceleration
Tidsramme: op til 10 dage
En inertimåleenhed (Trigno, Delsys, Boston, MA) vil blive placeret på testlemmen for at spore bevægelse af lemmen under udførelsen af ​​ASLR-træthedsopgaven. Udsving i lemmeracceleration vil blive målt og kvantificeret som standardafvigelsen for acceleration. Lemstabilitet vil blive indsamlet online, gemt og analyseret offline med ConsensysPRO software. Efterforskerne antager, at udsving i lemmeracceleration vil være større blandt postpartum kvinder sammenlignet med nulligravid kvinder under udførelsen af ​​ASLR Fatigue Task.
op til 10 dage
Abdominal Fascial Integritet Målt ved middel Inter-Recti Distance
Tidsramme: op til 10 dage
Real-time ultralyd vil blive brugt til at vurdere inter-recti afstand over og under navlen. Deltagerne vil blive vurderet med B Mode-billeder i rygliggende i hvile, i rygliggende, mens de løfter hovedet, og i rygliggende, mens de udfører et lige benløft.
op til 10 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af træthed af de lumbopelvic stabiliserende muskler målt ved ASLR Fatigue Task: Mean Ratings of Perceived Exertion (RPE)
Tidsramme: op til 10 dage
Til ASLR-træthedsopgaven instrueres deltageren i at holde det forhøjede ben fra jorden så længe som muligt. En luftmanchet med biofeedback placeret under deltagerens lumbopelvice region vurderer bevægelse af rygsøjlen/bækkenet under testen. Manchetten vil blive oppustet til 40 mm Hg, og deltageren vil blive instrueret i at holde nålen så tæt på 40 mm Hg som muligt under hele testen. Vurderinger af opfattet anstrengelse (RPE, fra 0-10 med højere score øget anstrengelse) måles hvert 30.-60. sekund. Opgavesvigt vil blive defineret som en hælhøjde ≤10 cm eller en ændring i manchettryk ≥20 mm Hg. Begge lemmer vil blive testet i forskellige sessioner.
op til 10 dage
Vurdering af træthed af de lændebækkens stabiliserende muskler målt ved ASLR Fatigue Task: Mean Pain Score
Tidsramme: op til 10 dage
Til ASLR-træthedsopgaven instrueres deltageren i at holde det forhøjede ben fra jorden så længe som muligt. En luftmanchet med biofeedback placeret under deltagerens lumbopelvice region vurderer bevægelse af rygsøjlen/bækkenet under testen. Manchetten vil blive oppustet til 40 mm Hg, og deltageren vil blive instrueret i at holde nålen så tæt på 40 mm Hg som muligt under hele testen. Smertescore vil blive målt (0-10 med højere score øget pan) hvert 30.-60. sekund. Opgavesvigt vil blive defineret som en hælhøjde ≤10 cm eller en ændring i manchettryk ≥20 mm Hg. Begge lemmer vil blive testet i forskellige sessioner.
op til 10 dage
Gennemsnitlige samlede aktivitetstællinger (TAC) pr. dag over 7 dage
Tidsramme: op til 7 dage
Fysiske aktivitetsvaner omkring testtidspunktet vil blive vurderet med et tri-aksialt accelerometer i 7 dage uden for laboratoriet, delvist ved at måle TAC pr. dag. TAC er det samlede antal filtrerede, fuldbølgekorrigerede, integrerede accelerationer (alle retninger). Disse vil så blive beregnet som gennemsnit/dag baseret på det samlede antal gyldige sliddage for hver deltager.
op til 7 dage
Fysisk aktivitet målt ved gennemsnitlige skridt pr. dag over 7 dage
Tidsramme: op til 7 dage

Fysiske aktivitetsvaner omkring testtidspunktet vil blive vurderet med et tri-aksialt accelerometer i 7 dage uden for laboratoriet, delvist ved at måle gennemsnitlige skridt pr. dag.

Dette vil blive kvantificeret som rapporteret af ActiGraph-accelerometeret og ActiLife-analysesoftwaren, som bruger de vertikale aksedata. Algoritmen, der bruges af ActiGraph, er ikke offentlig tilgængelig, men ActiGraph accelerometre bruges ofte i forskning, der kvantificerer fysisk aktivitet.

op til 7 dage
Gennemsnitlig varighed pr. dag af moderat-kraftig fysisk aktivitet (MVPA) over 7 dage: tri-aksiale tællinger
Tidsramme: op til 7 dage

Fysiske aktivitetsvaner omkring testtidspunktet vil blive vurderet med et tri-aksialt accelerometer i 7 dage uden for laboratoriet, delvist ved at måle den gennemsnitlige varighed pr. dag af MVPA.

Intensiteten af ​​fysisk aktivitet vurderet ved hjælp af tri-aksiale tællinger (ifølge accelerometersoftwaren) er som følger: Let fysisk aktivitet er mellem 200 og 2690 tællinger/min, moderat intensitet mellem 2690-6166 tællinger/min, og kraftig intensitet er ≥ 6167 tællinger/ min. MVPA er ≥2690.

op til 7 dage
Gennemsnitlig varighed pr. dag af moderat-kraftig fysisk aktivitet (MVPA) over 7 dage: lodrette tællinger
Tidsramme: op til 7 dage

Fysiske aktivitetsvaner omkring testtidspunktet vil blive vurderet med et tri-aksialt accelerometer i 7 dage uden for laboratoriet, delvist ved at måle den gennemsnitlige varighed pr. dag af MVPA.

Intensiteten af ​​fysisk aktivitet vurderet ved hjælp af vertikale tællinger (ifølge accelerometersoftwaren) er som følger: Let fysisk aktivitet er mellem 100 og 759 tællinger/min, moderat intensitet er 760-5999 tællinger/min, og kraftig intensitet er ≥ 6000 tællinger/min. MVPA er > 760 tællinger/min.).

op til 7 dage
Gennemsnitlige minutter pr. aktivitetsdag i mindst 5-minutters kampe
Tidsramme: op til 7 dage

Fysiske aktivitetsvaner omkring testtidspunktet vil blive vurderet med et tri-aksialt accelerometer i 7 dage uden for laboratoriet, delvist ved at måle den gennemsnitlige varighed pr. dag af al aktivitet.

Gennemsnitlig aktivitetsminutter pr. dag inden for hver af følgende kategorier: lys = 25,8 mg - 100,5 mg; moderat = 100,6 mg - 428,7 mg; kraftig = > 428,8 mg

(mg er vektorstørrelsen af ​​acceleration beregnet i tyngdekraften ved hjælp af den euklidiske norm minus 1 metrisk)

op til 7 dage
Gennemsnitlige minutter pr. aktivitetsdag i mindst 10-minutters kampe
Tidsramme: op til 7 dage

Fysiske aktivitetsvaner omkring testtidspunktet vil blive vurderet med et tri-aksialt accelerometer i 7 dage uden for laboratoriet, delvist ved at måle den gennemsnitlige varighed pr. dag af al aktivitet.

Gennemsnitlig aktivitetsminutter pr. dag inden for hver af følgende kategorier: lys = 25,8 mg - 100,5 mg; moderat = 100,6 mg - 428,7 mg; kraftig = > 428,8 mg.

(mg er vektorstørrelsen af ​​acceleration beregnet i tyngdekraften ved hjælp af den euklidiske norm minus 1 metrisk)

op til 7 dage
Procent ændring i Global Surface EMG-optagelser: Mavemuskler
Tidsramme: op til 10 dage
EMG vil blive rapporteret som root mean square (RMS) værdi. Den procentvise ændring i EMG fra start af opgaven til opgavefejl vil blive undersøgt.
op til 10 dage
Procent ændring i Global Surface EMG-optagelser: Rectus femoris
Tidsramme: op til 10 dage
EMG for rectus femoris vil blive normaliseret til den maksimale RMS EMG opnået under styrketestning af nedre ekstremiteter. Den procentvise ændring i EMG fra start af opgaven til opgavefejl vil blive undersøgt.
op til 10 dage
Gennemsnitlig PSQI-score (Global Pittsburgh Sleep Quality Index).
Tidsramme: op til 10 dage
PSQI vurderer syv søvndomæner: søvnkvalitet, søvnlatens, søvnvarighed, sædvanlig søvneffektivitet, søvnforstyrrelser, brug af sovemedicin og dysfunktion i dagtimerne. De syv komponentscore tilføjes derefter for at give en global PSQI-score i området fra nul til 21. Højere score indikerer dårligere søvnkvalitet. En global score større end fem er diagnosticering af dårlig søvnkvalitet.
op til 10 dage
Gennemsnitlig Bækkenbundsnødopgørelse kort form (PFDI-20) score
Tidsramme: op til 10 dage
PFDI-20 er sammensat af 20 genstande i alt på tre skalaer (Bækkenorganprolaps, kolorektal-anal lidelse, urinbesvær), hver scoret på en 5-punkts likert-skala. Gennemsnitsscore fra hver skala beregnes og ganges med 25, hvorefter de lægges sammen for et samlet muligt interval af score fra 0-300. Højere score indikerer øget bækkenbundslidelse.
op til 10 dage
Gennemsnitlig Oswestry-handicapindeksscore
Tidsramme: op til 10 dage
Dette handicapindeks måler, hvor meget smerter i lænden eller benene påvirker evnen til at klare hverdagen. Der er 10 sektioner, hver sektion er scoret fra 0-5 for en samlet mulig række af scores 0-50. Den resulterende score divideres med den samlede mulige score og ganges med 100 for at få en procentdel af invaliditet.
op til 10 dage
Gennemsnitlig Pain Catastrophizing Scale (PCS)-score
Tidsramme: op til 10 dage
PCS er et mål for tanker og følelser, når man har ondt. Det er et spørgeskema med 13 punkter, der scores på en 5-punkts likert-skala. Den samlede mulige række af score er 0-52, hvor højere score indikerer en højere grad af overvældning med hensyn til smerte.
op til 10 dage
Gennemsnitlig Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) score
Tidsramme: op til 10 dage
EPDS er en undersøgelse på 10 punkter, der screener for symptomer på depression, der har været til stede i de foregående 7 dage. Hvert spørgsmål scores på en 4-trins skala fra 0 til 3 point for en samlet mulig række af score mellem 0-30, hvor højere score indikerer øget depression. Kun postpartum deltagere vil udfylde denne undersøgelse.
op til 10 dage
Gennemsnitlig score for posttraumatisk stresslidelse (PTSD).
Tidsramme: op til 10 dage

PTSD-tjeklisten for DSM-5 med tjekliste for livsbegivenheder for DSM-5 og kriterium A-skalaen vil blive brugt til at vurdere deltagernes niveau af PTSD. Målingen har en samlet række af score mellem 0-80 med højere score, der indikerer større PTSD-symptomer.

Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5. udgave (DSM-5)

op til 10 dage
Gennemsnitlig Tampa-skala for kinesiofobi (TSK)-score
Tidsramme: op til 10 dage
TSK-skalaen måler frygt for bevægelse. Den samlede mulige række af score er 17-68, hvor højere score betyder højere grad af kinesiofobi.
op til 10 dage
Gennemsnitlig score for bækkenbundsspørgeskema (PGQ).
Tidsramme: op til 10 dage
PGQ er et mål for, hvor meget bækkensmerter, der påvirker daglige aktiviteter. Det er et spørgeskema med 25 punkter, der scores på en 4-punkts likert-skala for en samlet mulig række af scores fra 0-75, hvor højere score indikerer øget belastning af daglige aktiviteter.
op til 10 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Root mean square (RMS) af global EMG
Tidsramme: op til 10 dage
Muskeladfærd vil blive kvantificeret ud fra overflade-EMG-optagelser af rectus abdominis og rectus femoris ved hjælp af multi-channel array overflade-EMG-elektroder under maksimale og submaksimale kontraktioner og udmattende træning af mavemusklerne. Hvis det lykkes, vil RMS for global EMG blive rapporteret.
op til 10 dage
Procent af maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC)
Tidsramme: op til 10 dage
Muskelaktivitet vil blive kvantificeret fra overflade-EMG-optagelser af rectus abdominis og rectus femoris ved hjælp af en multi-kanal-array overflade-EMG-elektroder under submaksimale kontraktioner og udmattende træning af mavemusklerne og normaliseret til RMS EMG under maksimale frivillige isometriske kontraktioner (MVIC) . Hvis det lykkes, vil procent af MVIC blive rapporteret.
op til 10 dage
Gennemsnitlig afladningshastighed for enkelte motorenheder
Tidsramme: op til 10 dage
Enkeltmotorisk enhedsadfærd vil blive ekstraheret fra overflade-EMG-optagelser af rectus abdominis og rectus femoris ved hjælp af en multi-kanal array overflade-EMG-elektroder under submaksimale kontraktioner og udmattende træning af mavemusklerne, som en eksplorativ analyse. Hvis det lykkes, vil den gennemsnitlige afladningshastighed for enkelte motorenheder blive rapporteret.
op til 10 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rita Deering, PT, DPT, PhD, Carroll University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2021

Først opslået (Faktiske)

11. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-0275
  • A536130 (Anden identifikator: UW Madison)
  • Protocol Version 6/9/2020 (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aktiv lige ben hæve test

Abonner