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Prevenindo a Violência de Professores em Escolas Primárias no Haiti (ICC-T_HAITI)

4 de fevereiro de 2025 atualizado por: Tobias Hecker, PhD, Bielefeld University

Prevenindo a violência por parte de professores em escolas primárias no Haiti: um estudo randomizado controlado por cluster de competências de interação com crianças - para professores (ICC-T)

A violência tem consequências negativas graves e duradouras para o bem-estar e o desempenho acadêmico de crianças e adolescentes, o que pode prejudicar o crescimento econômico de comunidades e sociedades. De acordo com o Índice de Desenvolvimento Humano, o Haiti é um dos países menos desenvolvidos do mundo e o menos desenvolvido do hemisfério ocidental. Embora o Haiti tenha assinado oficialmente leis internacionais e nacionais com o objetivo de proteger as crianças, relatórios preliminares sugerem altos índices de violência contra crianças nas escolas. Além da falta de treinamento e supervisão adequados dos professores e de um sistema educacional subdesenvolvido, as atitudes que favorecem a violência contra as crianças como um método disciplinar eficaz e aceitável e a falta de acesso a estratégias não violentas alternativas provavelmente contribuem para o uso contínuo dos professores de violência contra crianças.

Não obstante, nenhuma intervenção em nível escolar abordando esses fatores para reduzir a violência por professores foi cientificamente avaliada no Haiti até agora.

Assim, o presente estudo testa a eficácia da intervenção preventiva Competências de Interação com Crianças - para Professores (ICC-T) em escolas primárias no Haiti. Estudos anteriores forneceram evidências iniciais sobre a viabilidade e eficácia do ICC-T para reduzir a violência de professores em escolas primárias e secundárias na Tanzânia e escolas secundárias em Uganda. Este estudo visa fornecer as primeiras evidências da eficácia do ICC-T para reduzir a violência e melhorar o funcionamento das crianças (ou seja, saúde mental, bem-estar, desempenho acadêmico) em um ambiente cultural fora da África Subsaariana.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo foi concebido como um estudo randomizado controlado de cluster de dois braços com escolas (clusters) como nível de randomização. O estudo será realizado no departamento norte do Haiti. Seis escolas em cada uma das 6 comunas incluídas serão selecionadas aleatoriamente, resultando em um total de 36 escolas.

Em cada município, três escolas serão alocadas aleatoriamente para o grupo de intervenção (que receberá a intervenção ICC-T) e três escolas para o grupo de controle (que não receberá nenhuma intervenção). Em cada escola serão recrutados 28 alunos (estratificados por sexo) do 4.º ano do ensino básico (entre os 9 e os 11 anos) e todos os professores (no mínimo 13). Assim, a amostra final será composta por pelo menos 1008 alunos e pelo menos 468 professores.

O estudo terá três pontos de avaliação de dados: avaliação inicial antes da intervenção, a primeira avaliação de acompanhamento seis meses após a intervenção e a segunda avaliação de acompanhamento 18 meses após a intervenção. Além disso, os dados de viabilidade serão avaliados no grupo de intervenção no início e no final da intervenção. As medidas de resultados primários são violência física e emocional relatada por alunos e professores na última semana. As medidas de resultados secundários incluem atitudes dos professores em relação à violência contra os alunos, problemas emocionais e comportamentais das crianças, qualidade de vida e funcionamento cognitivo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1064

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cap-Haitien, Haiti
        • P4H Global

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento informado por escrito (se menor de idade pelos pais e os próprios menores)

Alunos: Matrícula na 4ª classe do ensino básico

Professores: Todos os professores empregados na escola

Escolas:

  • Escolas públicas ou comunitárias
  • Escolas mistas
  • escolas diurnas
  • Pelo menos 40 alunos na turma/curso selecionado

Critério de exclusão:

Alunos e professores:

  • Intoxicação aguda por drogas ou álcool
  • Transtorno psicótico agudo

Escolas:

• Treinamento prévio sobre prevenção da violência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: ICC-T
5 dias com 9 horas de treinamento para professores. Os principais componentes de treinamento incluem interação professor-aluno, prevenção de maus-tratos, estratégias eficazes de disciplina, identificação e apoio a alunos sobrecarregados e implementação dos materiais de treinamento no ambiente escolar

Os principais componentes de treinamento incluem interação professor-aluno, prevenção de maus-tratos, estratégias eficazes de disciplina, identificação e apoio a alunos sobrecarregados e implementação dos materiais de treinamento no ambiente escolar.

Um workshop de atualização ICC-T de um dia com o objetivo de atualizar e enfatizar novamente os principais aspectos da intervenção é implementado cerca de 6 a 12 meses após a intervenção inicial.

Sem intervenção: Condição de monitoramento
Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da exposição dos alunos à violência emocional e física por parte dos professores
Prazo: O CTS será usado em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (follow-up, 6-12 meses após a intervenção)
A Escala de Táticas de Conflito (CTS) será usada para avaliar as experiências relatadas pelos alunos de violência emocional e física por professores na escola na semana passada. Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de violência usada pelos professores. Nossa hipótese é uma redução mais forte da exposição à violência no grupo de intervenção em comparação com o grupo de controle.
O CTS será usado em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (follow-up, 6-12 meses após a intervenção)
Mudança do uso de violência emocional e física por professores
Prazo: O CTS será usado em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (follow-up, 6-12 meses após a intervenção)
A Escala de Táticas de Conflito (CTS) será usada para avaliar o uso de medidas disciplinares de violência física e emocional pelos professores contra os alunos na última semana. Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de violência usada pelos professores. Nossa hipótese é uma redução mais forte do uso de violência no grupo de intervenção em comparação com o grupo de controle.
O CTS será usado em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (follow-up, 6-12 meses após a intervenção)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de atitudes positivas dos professores em relação à violência emocional e física
Prazo: A versão adaptada do CTS será usada em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (follow-up, 6-12 meses após a intervenção)
As atitudes dos professores em relação à violência emocional e física serão avaliadas com uma versão adaptada da Escala de Tática de Conflito (CTS). Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de atitudes positivas em relação à violência. Nossa hipótese é uma diminuição mais forte de atitudes positivas em relação à violência no grupo de intervenção em comparação com o grupo de controle.
A versão adaptada do CTS será usada em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (follow-up, 6-12 meses após a intervenção)
Mudança da saúde mental do aluno
Prazo: O PSC-Y será usado em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (acompanhamento, 6-12 meses após a intervenção)

A Lista de Verificação de Sintomas Pediátricos - Relatório Juvenil (PSC-Y) avaliará os problemas emocionais e comportamentais dos alunos.

Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de problemas de saúde mental dos alunos. Nossa hipótese é uma redução mais forte de problemas de saúde mental no grupo de intervenção em comparação com o grupo de controle.

O PSC-Y será usado em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (acompanhamento, 6-12 meses após a intervenção)
Mudança na qualidade de vida dos alunos
Prazo: O KIDSCREEN-10 será usado em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (follow-up, 6-12 meses após a intervenção)

O KIDSCREEN-10 avaliará a qualidade de vida dos alunos. Escores mais altos indicam níveis mais altos de qualidade de vida dos alunos.

Nossa hipótese é um aumento mais forte da qualidade de vida no grupo de intervenção em comparação com o grupo de controle.

O KIDSCREEN-10 será usado em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (follow-up, 6-12 meses após a intervenção)
Alteração do funcionamento cognitivo dos alunos
Prazo: As tarefas baseadas em aplicativos serão usadas em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (acompanhamento, 6-12 meses após a intervenção)
Quatro tarefas do aplicativo para tablet Psych Lab 101 serão usadas para avaliar as habilidades cognitivas das crianças, incluindo atenção seletiva, memória de trabalho, controle de interferência e impulsividade. Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de habilidades cognitivas dos alunos. Nossa hipótese é níveis mais elevados de funcionamento cognitivo no grupo de intervenção em comparação com o grupo de controle.
As tarefas baseadas em aplicativos serão usadas em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (acompanhamento, 6-12 meses após a intervenção)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de desempenho acadêmico dos alunos
Prazo: Os testes de desempenho padronizados serão usados ​​em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (follow-up, 6-12 meses após a intervenção).
Testes específicos serão usados ​​para avaliar as habilidades numéricas e de alfabetização dos alunos. Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de habilidades acadêmicas dos alunos. Além disso, as notas dos alunos nos exames do período anterior serão obtidas na administração da escola. Supõe-se uma mudança no desempenho acadêmico no grupo de intervenção.
Os testes de desempenho padronizados serão usados ​​em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (follow-up, 6-12 meses após a intervenção).
Alteração da competência social dos alunos
Prazo: A Técnica do Mapa Social Cognitivo - nomeação de pares será utilizada em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (follow-up, 6-12 meses após a intervenção).
A Técnica do Mapa Social Cognitivo avaliará a competência social dos alunos por meio de indicações de colegas. Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de competência social dos alunos. Nossa hipótese é um aumento mais forte de competência social no grupo de intervenção em comparação com o grupo de controle.
A Técnica do Mapa Social Cognitivo - nomeação de pares será utilizada em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (follow-up, 6-12 meses após a intervenção).
Mudança de violência entre pares
Prazo: A Escala Multidimensional de Vitimização entre Pares será usada em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (acompanhamento, 6-12 meses após a intervenção).
A Escala Multidimensional de Vitimização entre Pares será usada para avaliar as experiências dos alunos com violência por parte dos pares. Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de experiências de violência entre colegas dos alunos. Nossa hipótese é uma diminuição mais forte da violência entre pares no grupo de intervenção em comparação com o grupo de controle.
A Escala Multidimensional de Vitimização entre Pares será usada em T1 (linha de base, antes da intervenção) e T2 (acompanhamento, 6-12 meses após a intervenção).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anke Hoeffler, Prof. Dr., University of Konstanz

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ICC-T_CRCT_Haiti

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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