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Estudo dos Fatores Prognósticos da COVID-19 em Pacientes Hospitalizados

Fatores prognósticos graves de COVID-19 foram estudados em todo o mundo durante a pandemia, mas há uma variabilidade considerável. Portanto, os investigadores irão resumir os fatores prognósticos identificados na literatura internacional e realizar um estudo de coorte retrospectivo para identificar os fatores prognósticos de COVID-19 grave em pacientes hospitalizados do Hospital de la Santa Creu i Sant Pau em Barcelona (Espanha) entre março de 2020 e fevereiro de 2021, compará-los com os citados na literatura internacional e estabelecer os mais adequados à nossa população.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Enquadramento: Espanha é um dos países europeus mais afetados pela pandemia de SARS-CoV-2, com uma taxa de letalidade de 2,2%. Diante do significativo número de pacientes que necessitam de cuidados intensivos, o número de leitos aumentou consideravelmente no período de 11 meses para responder à situação. Ainda não existe tratamento medicamentoso ou fatores prognósticos específicos para a COVID-19 que permitam o seu manejo adequado.

Objetivo: Estudar os fatores prognósticos de gravidade por COVID-19 em pacientes internados no Hospital de la Santa Creu i Sant Pau e sua comparação com os fatores prognósticos identificados na revisão da literatura.

Métodos: Numa primeira fase, os estudos publicados serão revistos para identificar os fatores prognósticos existentes através de várias plataformas (MEDLINE, EMBASE, Cochrane). Posteriormente, será realizado um estudo de coorte retrospectivo para determinar as características dos pacientes e identificar os fatores prognósticos de gravidade. Serão incluídos pacientes maiores de 18 anos, diagnosticados com COVID-19 e internados entre 01 de março de 2020 e 28 de fevereiro de 2021. Primeiramente será realizada uma análise descritiva da coorte, seguida de uma análise dos possíveis fatores prognósticos por meio de testes bivariados e análises multivariadas. A ocorrência de internação em terapia intensiva, mortalidade e permanência hospitalar > 30 dias será calculada por meio de regressão logística (p < 0,05, a = 0,05, intervalo de confiança de 95%). Finalmente, os fatores prognósticos identificados na revisão da literatura serão comparados com aqueles determinados na coorte.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3725

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Barcelona, Espanha, 08041
        • Hospital De La Santa Creu I Sant Pau

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos com COVID-19 internados no Hospital San Pau de Barcelona entre março de 2020 e fevereiro de 2021.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Igual ou maior de 18 anos
  • Hospitalizado entre 1º de março de 2020 e 28 de fevereiro de 2021.
  • Ser diagnosticado com a doença COVID-19

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de idade
  • > 16h de permanência na Unidade de Emergência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Todas as causas de mortalidade
Prazo: um ano
Mortalidade por todas as causas de pacientes internados com COVID-19
um ano
Admissão em terapia intensiva
Prazo: um ano
Admissão em terapia intensiva de pacientes internados com COVID-19
um ano
Duração da estadia
Prazo: um ano
tempo de internação igual ou superior a 30 dias
um ano
Mortalidade por todas as causas em 30 dias
Prazo: um ano
Mortalidade em 30 dias por todas as causas de pacientes internados com COVID-19
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Teresa Puig, MD, PhD, MSC, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

28 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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