Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение прогностических факторов COVID-19 у госпитализированных пациентов

Тяжелые прогностические факторы COVID-19 изучались во всем мире на протяжении всей пандемии, но существует значительная вариабельность. Поэтому исследователи обобщат выявленные прогностические факторы в международной литературе и проведут ретроспективное когортное исследование для выявления прогностических факторов тяжелого течения COVID-19 у госпитализированных пациентов больницы Санта-Креу-и-Сан-Пау в Барселоне (Испания) в период между Март 2020 г. и февраль 2021 г., сравните их с указанными в зарубежной литературе и установите наиболее адекватные нашему населению.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Справочная информация: Испания является одной из европейских стран, наиболее пострадавших от пандемии SARS-CoV-2, с уровнем смертности 2,2%. Столкнувшись со значительным количеством пациентов, нуждающихся в интенсивной терапии, количество коек значительно увеличилось за 11 месяцев, чтобы отреагировать на ситуацию. До сих пор не существует медикаментозного лечения или специфических прогностических факторов для COVID-19, которые позволили бы правильно управлять им.

Цель: изучить прогностические факторы тяжести течения COVID-19 у госпитализированных пациентов в больнице Санта-Креу-и-Сант-Пау и их сравнение с прогностическими факторами, выявленными в обзоре литературы.

Методы: на первом этапе будут рассмотрены опубликованные исследования для выявления существующих прогностических факторов с использованием различных платформ (MEDLINE, EMBASE, Cochrane). Впоследствии будет проведено ретроспективное когортное исследование для определения характеристик пациентов и определения прогностических факторов тяжести. Будут включены пациенты старше 18 лет с диагнозом COVID-19, госпитализированные в период с 01 марта 2020 г. по 28 февраля 2021 г. Сначала будет проведен описательный анализ когорты, после чего будет проведен анализ возможных прогностических факторов с помощью двумерных тестов и многомерного анализа. Частота поступления в реанимацию, смертность и пребывание в больнице > 30 дней будут рассчитываться с помощью логистической регрессии (р <0,05, а = 0,05, доверительный интервал 95%). Наконец, прогностические факторы, выявленные в обзоре литературы, будут сравниваться с факторами, определенными в когорте.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3725

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Barcelona, Испания, 08041
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты с COVID-19, госпитализированные в больницу Сан-Пау в Барселоне в период с марта 2020 года по февраль 2021 года.

Описание

Критерии включения:

  • Равен или старше 18 лет
  • Госпитализирован с 1 марта 2020 г. по 28 февраля 2021 г.
  • Быть диагностированным с болезнью COVID-19

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетние пациенты
  • > 16 часов пребывания в отделении неотложной помощи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Все вызывают смертность
Временное ограничение: один год
Все причины смертности стационарных больных COVID-19
один год
Прием в реанимацию
Временное ограничение: один год
Госпитализация пациентов с COVID-19 в отделение интенсивной терапии
один год
Продолжительность пребывания
Временное ограничение: один год
продолжительность пребывания в больнице равна или превышает 30 дней
один год
30-дневная смертность от всех причин
Временное ограничение: один год
30-дневная смертность от всех причин стационарных пациентов с COVID-19
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Teresa Puig, MD, PhD, MSC, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования Прогностические факторы тяжелого течения COVID-19

Подписаться