- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05195736
Prevendo os resultados clínicos dos pacientes com COVID-19 usando a escala de mobilidade na UTI e o MRC Sum Score
21 de janeiro de 2022 atualizado por: Taichung Veterans General Hospital
Previsão do Índice de Barthel e Hospitalização de Pacientes com COVID-19 Usando a Escala de Mobilidade na UTI e a Pontuação da Soma do Conselho de Pesquisa Médica
Os pesquisadores levantam a hipótese de que a condição de mobilidade precoce e a força muscular podem ser os fatores preditivos para o prognóstico de atividade dos pacientes com doença de coronavírus 2019 (COVID-19) e dias de hospitalização.
Para provar nossa hipótese, os pesquisadores propuseram um estudo de coorte retrospectivo para ver se a escala de mobilidade na UTI (ICUMS) e a pontuação do Medical Research Council Sum (MRCSS) podem prever o índice de Barthel dos pacientes após dias de alta e hospitalização.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os pesquisadores levantam a hipótese de que a condição de mobilidade precoce e a força muscular podem ser os fatores preditivos para o prognóstico de atividade e os dias de hospitalização dos pacientes com COVID-19.
Para provar nossa hipótese, os investigadores verificaram o ICUMS e o MRCSS do paciente na admissão.
Além disso, também foram obtidos resultados de exames de sangue.
Posteriormente, os investigadores mediram seus resultados pelo índice de Barthel e duração da hospitalização e os dividiram em dois grupos.
O ICUMS, MRCSS e as diferenças nos resultados dos exames de sangue entre os dois grupos foram verificadas.
Para aqueles fatores que mostraram diferença significativa entre dois grupos, os investigadores os recrutaram no modelo de regressão.
Por fim, a curva operacional do receptor desses fatores foi plotada para encontrar os pontos de corte apropriados para identificar dois grupos de resultados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
33
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Republic Of China(R.O.C)
-
Taichung, Republic Of China(R.O.C), Taiwan, 40705
- Taichung Veterans General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com COVID-19 admitidos em Taichung VGH de 01/01/2020 a 06/06/2021
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com COVID-19 diagnosticados por reação em cadeia da polimerase positiva (PCR)
Critério de exclusão:
- Atividades basais prejudicadas, como acidente vascular cerebral, fratura, doença neurodegenerativa
- Índice de referência de Barthel inferior a 100
- Acompanhamento perdido
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Índice de Barthel
Prazo: Pontuação do índice de Barthel 3 meses após a alta
|
Pontuação de 0 a 100.
Maior pontuação indica melhores atividades de vida diária.
|
Pontuação do índice de Barthel 3 meses após a alta
|
Dias de internação
Prazo: dias
|
Dias de internação
|
dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
19 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CE21317A#1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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