- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05195736
Прогнозирование клинических исходов у пациентов с COVID-19 с использованием шкалы мобильности в отделении интенсивной терапии и суммарного балла MRC
21 января 2022 г. обновлено: Taichung Veterans General Hospital
Прогнозирование индекса Бартеля пациентов с COVID-19 и госпитализации с использованием шкалы мобильности в отделении интенсивной терапии и суммарного балла Совета медицинских исследований
Исследователи предполагают, что состояние ранней подвижности и мышечная сила могут быть прогностическими факторами для прогноза активности пациентов с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19) и количества дней госпитализации.
Чтобы подтвердить нашу гипотезу, исследователи предложили ретроспективное когортное исследование, чтобы увидеть, могут ли шкала мобильности в отделении интенсивной терапии (ICUMS) и сумма баллов Совета медицинских исследований (MRCSS) предсказать индекс Бартеля пациентов после выписки и дней госпитализации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследователи предполагают, что состояние ранней подвижности и мышечная сила могут быть прогностическими факторами для прогноза активности пациентов с COVID-19 и количества дней госпитализации.
Чтобы подтвердить нашу гипотезу, исследователи проверили исходный уровень ICUMS и MRCSS пациента при поступлении.
Также были получены результаты анализов крови.
Впоследствии исследователи измерили их исходы по индексу Бартеля и продолжительности госпитализации и разделили их на две группы.
Были проверены различия ICUMS, MRCSS и результатов анализа крови между двумя группами.
Для тех факторов, которые показали значительную разницу между двумя группами, исследователи включили их в регрессионную модель.
Наконец, была построена кривая работы приемника этих факторов, чтобы найти соответствующие точки отсечки для определения двух групп результатов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
33
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Republic Of China(R.O.C)
-
Taichung, Republic Of China(R.O.C), Тайвань, 40705
- Taichung Veterans General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с COVID-19, госпитализированные в Taichung VGH с 1 января 2020 г. по 15 июня 2021 г.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с COVID-19, у которых диагностирована положительная полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Критерий исключения:
- Нарушения базовой активности, такие как инсульт, перелом, нейродегенеративное заболевание
- Базовый балл по индексу Бартеля менее 100
- Потерянное продолжение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Индекс Бартеля
Временное ограничение: Индекс Бартеля через 3 месяца после выписки
|
Оценка от 0 до 100.
Более высокий балл указывает на лучшую повседневную деятельность.
|
Индекс Бартеля через 3 месяца после выписки
|
Дни госпитализации
Временное ограничение: дни
|
Дни госпитализации
|
дни
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CE21317A#1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования COVID-19
-
Owlstone LtdCambridge University Hospitals NHS Foundation TrustЗавершенныйCOVID-19Соединенное Королевство
-
European Institute of OncologyFondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta; Azienda Ospedaliera Niguarda... и другие соавторыЗавершенный
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios...ЗавершенныйПост-острые последствия COVID-19 | Состояние после COVID-19 | Долго-COVID | Хронический синдром COVID-19Италия
-
Indonesia UniversityРекрутингПост-COVID-19 синдром | Долгий COVID | Состояние после COVID-19 | Пост-COVID-синдром | Длинный COVID-19Индонезия
-
Yang I. PachankisАктивный, не рекрутирующийРеспираторная инфекция COVID-19 | Стрессовый синдром COVID-19 | Побочная реакция вакцины против COVID-19 | COVID-19-ассоциированная тромбоэмболия | Пост-интенсивный синдром COVID-19 | Инсульт, связанный с COVID-19Китай
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkЕще не набираютПост-COVID-19 синдром | Долгий COVID | Длинный Covid19 | Состояние после COVID-19 | Пост-COVID-синдром | Состояние после COVID-19, неуточненное | Пост-COVID-состояниеНидерланды
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaРекрутингCOVID-19 пандемия | COVID-19 прививки | Вирусное заболевание COVID-19Индонезия
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital; Yulin... и другие соавторыРекрутингCOVID-19 | Пост-COVID-19 синдром | Пост-острый COVID-19 | Острый COVID-19Китай
-
Endourage, LLCРекрутингДолгий COVID | Длинный Covid19 | Пост-острый COVID-19 | Долгосрочный COVID | Долгосрочный COVID-19 | Пост-острый синдром COVID-19Соединенные Штаты