Efeito da Massagem Perineal Combinada com Compressa Fria na Segunda Etapa sobre o Resultado do Parto de Primíparas
21 de abril de 2022 atualizado por: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Objetivo: O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da massagem perineal e da compressa fria na segunda etapa sobre o resultado do parto em primíparas.
Método: Este estudo de intervenção incluiu um total de 200 primíparas com esperança de parto natural. As pacientes foram divididas aleatoriamente em dois grupos, um grupo utilizou trabalho de parto de rotina, um grupo utilizou compressa fria e massagem perineal. Registre a hora do segundo estágio do trabalho de parto, grau de laceração perineal, etc.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
200
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- quero dar à luz naturalmente
- tem períneo bem desenvolvido
Critério de exclusão:
- Posição fetal anormal e bacia cefálica
- Complicações obstétricas graves
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: massagem perineal e grupo de compressa fria
|
Usando massagem perineal e compressa fria durante o segundo estágio do trabalho de parto para observar o efeito
|
|
Sem intervenção: nenhum grupo de intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
a hora da segunda fase do trabalho de parto
Prazo: até o final da segunda fase do trabalho de parto
|
calcule o tempo necessário para a segunda etapa do trabalho de parto
|
até o final da segunda fase do trabalho de parto
|
|
Grau de laceração perineal
Prazo: cerca de 30 minutos após a gestante dar à luz
|
O grau de laceração perineal foi julgado de acordo com o grau da mesa de divisão perineal
|
cerca de 30 minutos após a gestante dar à luz
|
|
Taxa de ressecção perineal lateral
Prazo: até o final da segunda fase do trabalho de parto
|
observar se a excisão perineal lateral foi realizada durante o parto
|
até o final da segunda fase do trabalho de parto
|
|
Dias de internação
Prazo: até 2 semanas
|
observar quanto tempo as gestantes ficam internadas
|
até 2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
28 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SAHoWMU-CR2022-07-103
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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