Efecto del masaje perineal combinado con compresas frías en la segunda etapa sobre el resultado del parto de Primipara
21 de abril de 2022 actualizado por: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Objetivo: El objetivo de este estudio fue investigar el efecto del masaje perineal y la compresa fría en la segunda etapa sobre el resultado del parto de la primipara.
Método: Este estudio de intervención incluyó un total de 200 primíparas que esperaban un parto natural. Los pacientes se dividieron aleatoriamente en dos grupos, un grupo usó trabajo de rutina, un grupo usó compresas frías y masaje perineal. Registre el tiempo de la segunda etapa del trabajo de parto, el grado de laceración perineal, etc.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
200
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- quiero dar a luz naturalmente
- tienen perineo bien desarrollado
Criterio de exclusión:
- Posición fetal y cuenca de la cabeza anormales
- Complicaciones obstétricas graves
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de masaje perineal y compresas frías
|
Uso de masaje perineal y compresas frías durante la segunda etapa del trabajo de parto para observar el efecto.
|
|
Sin intervención: ningún grupo de intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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el momento de la segunda etapa del trabajo de parto
Periodo de tiempo: hasta el final de la segunda etapa del trabajo de parto
|
calcular el tiempo que tarda la segunda etapa del trabajo de parto
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hasta el final de la segunda etapa del trabajo de parto
|
|
Grado de laceración perineal
Periodo de tiempo: unos 30 minutos después de que la mujer embarazada da a luz
|
El grado de laceración perineal se juzgó de acuerdo con la tabla de grado de división perineal
|
unos 30 minutos después de que la mujer embarazada da a luz
|
|
Tasa de resección perineal lateral
Periodo de tiempo: hasta el final de la segunda etapa del trabajo de parto
|
observar si se realizó escisión perineal lateral durante el parto
|
hasta el final de la segunda etapa del trabajo de parto
|
|
Días de hospitalización
Periodo de tiempo: hasta 2 semanas
|
observar cuánto tiempo permanecen las mujeres embarazadas en el hospital
|
hasta 2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SAHoWMU-CR2022-07-103
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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