Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af perineal massage kombineret med kold kompres i anden fase på leveringsresultatet af Primipara

Formål: Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​perineal massage og kold kompres i anden fase på leveringsresultatet af primipara.

Metode: Denne interventionelle undersøgelse omfattede i alt 200 primipara i håb om naturlig fødsel. Patienterne blev tilfældigt opdelt i to grupper, én gruppe brugte rutinemæssigt arbejde, én gruppe brugte kold kompres og perineal massage. Registrer tidspunktet for anden fase af veer, graden af ​​perineal laceration osv.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ønsker at føde naturligt
  • har veludviklet perineum

Ekskluderingskriterier:

  • Unormal fosterstilling og hovedbassin
  • Alvorlige obstetriske komplikationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: perineal massage og kold kompress gruppe
Brug af perineal massage og kold komprimering under den anden fase af fødslen for at observere effekten
Ingen indgriben: ingen interventionsgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tidspunktet for anden fase af fødslen
Tidsramme: indtil slutningen af ​​anden fase af fødslen
beregne den tid, det tager for den anden fase af fødslen
indtil slutningen af ​​anden fase af fødslen
Grad af perineal laceration
Tidsramme: cirka 30 minutter efter den gravide føder
Graden af ​​perineal laceration blev bedømt efter graden af ​​perineal divisionstabel
cirka 30 minutter efter den gravide føder
Lateral perineal resektionsrate
Tidsramme: indtil slutningen af ​​anden fase af fødslen
observere om perineal lateral excision blev udført under fødslen
indtil slutningen af ​​anden fase af fødslen
Indlæggelsesdage
Tidsramme: op til 2 uger
observere, hvor længe gravide bliver på hospitalet
op til 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2022

Først opslået (Faktiske)

28. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SAHoWMU-CR2022-07-103

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kold komprimering

Kliniske forsøg med Perineal massage og kold kompres

Abonner