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8 semanas de treinamento intervalado de alta intensidade ou treinamento simultâneo em homens adultos com sobrepeso e obesos

22 de abril de 2022 atualizado por: Jordan Bell, University of Sunderland

A Viabilidade de um Programa de Treino Intervalado de Alta Intensidade (HIIT) de 8 Semanas ou Programa de Treinamento Concorrente (CT) em Homens Adultos com Sobrepeso e Obesos

O sobrepeso e a obesidade estão se tornando cada vez mais prevalentes, constituindo 64% de todos os adultos na Inglaterra, causando um aumento incessante no custo para o Serviço Nacional de Saúde. O exercício e a atividade física têm o potencial de reduzir a incidência de sobrepeso e obesidade, bem como melhorar os problemas de saúde relacionados à obesidade. No entanto, indivíduos com sobrepeso e obesos são inerentemente sedentários e não atendem às diretrizes de exercícios. O treinamento de exercícios simultâneos na mesma sessão pode ser a estratégia de exercício mais eficiente para incorporar exercícios cardiovasculares e de força, ambos vitais para benefícios relacionados à saúde. Este projeto de pesquisa terá como objetivo determinar a viabilidade de completar um programa de treinamento de exercícios simultâneos de 8 semanas em homens sedentários com sobrepeso e obesidade. Este estudo terá como objetivo recrutar adultos do sexo masculino com IMC acima de 25 kg.m2, saudáveis, mas que não atingem regularmente as diretrizes de exercícios (menos de 150 minutos de atividade física e 2 sessões de treinamento de força por semana). Os participantes serão submetidos a testes iniciais e pós-treinamento de aptidão cardiorrespiratória, força, coração e saúde metabólica, bem como uma série de questionários e uma entrevista semi-estruturada. Eles serão randomizados em um dos dois grupos (treinamento intervalado de alta intensidade ou treinamento concorrente) para completar sessões de exercícios duas vezes por semana por 8 semanas. Os objetivos deste estudo são avaliar a viabilidade de realizar 8 semanas de treinamento concorrente, de resistência ou intervalado de alta intensidade em homens com sobrepeso e obesos. Isso será determinado por meio da avaliação da aptidão cardiorrespiratória, força, saúde do coração, saúde metabólica, prazer, adesão e atendimento.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo incorporará um projeto controlado randomizado, envolvendo três fases distintas para dois grupos separados de participantes. Os participantes serão distribuídos aleatoriamente em um dos quatro grupos por meio de um randomizador computadorizado (Sealed Envelope Ltd., 2020), com uma proporção de alocação de 1:1 usando tamanhos de bloco de dois. Esses grupos consistirão em um grupo HIIT e um grupo de treinamento concorrente. Três fases serão distribuídas em 10 semanas para cada participante:

  • Fase 1: teste de linha de base para todos os grupos (semana 1)
  • Fase 2: uma intervenção de exercício de 8 semanas para três grupos experimentais (semanas 2 - 9)
  • Fase 3: teste pós-intervenção para todos os grupos (semana 10). Os participantes receberão todas as informações do estudo e terão a oportunidade de fazer perguntas aos pesquisadores antes de fornecer o consentimento informado. Será realizada triagem pré-exercício completa de acordo com as diretrizes do American College of Sports Medicine (ACSM) para teste de esforço. Todos os participantes terão sobrepeso ou obesidade (IMC > 25 kg.m2) e sedentários, mas serão excluídos se a triagem pré-exercício destacar qualquer outro fator de risco para doença cardiovascular.

Fase Um: Teste de Linha de Base Uma vez incluídos no estudo, os participantes serão randomizados em um dos dois grupos (HIIT ou Simultâneo). Ambos os grupos realizarão exatamente os mesmos procedimentos de teste de linha de base ao longo de dois dias durante a Semana 1 da duração do estudo. No primeiro dia, os participantes chegarão ao laboratório de teste de exercício da Universidade de Sunderland após terem completado um jejum de 12 horas, abstendo-se do consumo de cafeína e álcool por 24 horas e não se exercitarem nas 72 horas anteriores, e solicitados a consumir 500 ml de água 1 hora antes da chegada.

Amostras de sangue em jejum serão então coletadas. A glicose plasmática, o perfil lipídico e as concentrações de HbA1C serão avaliados por meio de uma amostra de sangue capilar da ponta do dedo. Cada amostra capilar da ponta do dedo será realizada usando uma lanceta de segurança. As amostras de sangue serão imediatamente analisadas e descartadas em lixo clínico. As amostras serão analisadas por meio de um analisador de lipídios portátil CardioChek PA, analisador HemoCue Hb e analisador de glicose no sangue Biosen. Uma vez esterilizados com um pano embebido em álcool, as perfurações da pele serão feitas apenas nas pontas dos dedos, e os participantes receberão curativos adesivos, caso sejam solicitados. Seguidamente, haverá uma pequena pausa (~30 minutos) em que será servido aos participantes um pequeno-almoço ligeiro de pão branco torrado (50 g) com compota de morango (40 g), perfazendo um total de 75 g de hidratos de carbono. Depois de consumir o café da manhã, os participantes avaliarão seu apetite por meio de uma escala visual analógica (Flint et al., 2000). O café da manhã padronizará o estado nutricional pré-exercício entre e dentro dos participantes.

A triagem de saúde pré-exercício será concluída de acordo com as diretrizes do Colégio Americano de Medicina Esportiva (ACSM) e da Universidade de Sunderland. Incluindo este procedimento de triagem serão medidas antropométricas (altura, massa, cintura e circunferência do quadril), bem como a frequência cardíaca em repouso (determinada por meio de um monitor de frequência cardíaca Polar e relógio de pulso) e pressão arterial em repouso (via esfigmomanômetro automático). Os participantes serão excluídos mediante comprovação de qualquer contraindicação ao exercício (ACSM, 2020). Além disso, a gordura corporal será determinada através do dispositivo de impedância bioelétrica BodyStat 1500. Isso não ocorrerá se o participante tiver algum tipo de marcapasso. O estado de hidratação será determinado antes da impedância bioelétrica por meio de um analisador portátil Osmocheck.

Os participantes completarão as medidas de teste de força no ginásio de testes de exercícios da Universidade de Sunderland. Cada participante completará um teste de 8 repetições máximas (8RM) para cada um dos seguintes exercícios: agachamento com barra, levantamento terra com barra, supino com barra, supino com máquina sob a supervisão de um instrutor de ginástica qualificado. O protocolo seguirá um método confiável e válido estabelecido por Taylor e Fletcher (2012). Os participantes farão a familiarização com cada exercício, encontrando uma resistência que considerem 'um tanto fácil' para uma repetição e praticando até demonstrarem a técnica correta ao instrutor de ginástica qualificado. Posteriormente, quantidades crescentes de carga serão adicionadas até que os participantes possam completar uma 8ª mas não uma 9ª repetição usando a técnica correta. Se mais de 8 repetições puderem ser realizadas, a carga será aumentada de 5 a 10%, com 3 minutos de descanso entre as tentativas e 5 minutos entre os exercícios. A força de preensão será então avaliada em ambas as mãos por meio de dinamômetro portátil. Os testes de força serão as primeiras avaliações de exercício concluídas para minimizar a influência do efeito de interferência (Laursen e Buchheit, 2019). Isso concluirá o primeiro dia do teste de linha de base, que levará de 1,5 a 2 horas para ser concluído.

No segundo dia, os participantes chegarão à Universidade de Sunderland no mínimo 24 horas após sua primeira visita, tendo completado um jejum de 12 horas, nenhum exercício adicional e continuado sua abstinência de cafeína e álcool nas 72 horas anteriores. Os participantes farão um teste oral de tolerância à glicose (OGTT) para avaliar a sensibilidade à insulina e a absorção de glicose. Os participantes consumirão 75 g de carboidratos na forma de uma solução de glicose comercialmente disponível - uma quantidade segura e padronizada para administração (Belfiore et al., 1997). A partir daí, o participante permanecerá no laboratório por 120 minutos, com amostras de sangue da ponta do dedo coletadas em repouso e em intervalos de 20 minutos para determinar as concentrações plasmáticas de glicose. No total, o participante terá sete amostras de sangue da ponta dos dedos. Os intervalos de 20 minutos entre as amostras de sangue serão usados ​​para familiarizar os participantes com várias escalas que serão usadas ao longo do estudo, incluindo avaliações de esforço percebido (RPE - Borg, 1982), a escala de prazer da atividade física (PACES, Kendzierski & DeCarlo, 1991 ) e a escala de sentimento (Hardy & Rejeski, 1989). Os participantes também preencherão o questionário PRETIE-Q para entender as preferências e tolerâncias da intensidade do exercício (Ekkekakis, 2005). Da mesma forma, os participantes completarão uma entrevista semiestruturada com o pesquisador principal de aproximadamente 20 minutos de duração. As perguntas se concentrarão nas barreiras pessoais à atividade física regular e nas experiências anteriores de exercícios. As perguntas são baseadas em pesquisas anteriores que buscaram entender a quantidade de atividade física concluída e as barreiras para a participação no exercício (McIntosh et al., 2016; Willett et al., 2019). Esta entrevista será gravada e transcrita, sendo atribuído a cada participante um código durante a duração do estudo para que todas as informações permaneçam anônimas. O modelo para as entrevistas de linha de base e pós-intervenção está incluído nos anexos.

Os participantes então completarão um teste de exercício cardiopulmonar (CPET) no laboratório de teste de esforço. Um eletrocardiógrafo (ECG) de 12 derivações com a colocação do eletrodo Mason-Likar será obtido em repouso e durante o exercício. Os participantes completarão o TCPE em um cicloergômetro Lode, envolvendo um aquecimento de 5 min a 60 W para prevenir lesões musculoesqueléticas e um protocolo de carga de trabalho em rampa (individualizado 15 - 25 W.min-1) que terminará na exaustão voluntária (8 - 12 minutos). Os gases respiratórios serão coletados com medições respiração a respiração por meio de um metalizador (Cortex, Metalyzer) e convertidos em médias de 30 segundos para facilitar a análise. O maior valor de volume de oxigênio (VO2) obtido durante o teste quando convertido para médias de 30 segundos será usado como o VO2pico dos participantes. O limiar anaeróbio (LA) será identificado como o ponto em que a frequência ventilatória (Ve) e o volume de dióxido de carbono (VCO2) quebram a linearidade com o volume de oxigênio (VO2), utilizando o método v-slope (Wasserman, 1986) do meio 5 de 7 média respiração a respiração. Após o TCPE, os participantes passarão por um resfriamento sem carga de 5 minutos, durante o qual as medidas cardiovasculares continuarão a ser monitoradas. Isso concluirá o segundo dia do teste de linha de base, com a visita totalizando aproximadamente 3 horas de duração.

Os participantes também serão submetidos a um ecocardiograma transtorácico padrão (ETT) para determinar as adaptações cardíacas estruturais. Uma avaliação inicial será realizada na Universidade de Sunderland, na escola de medicina, com duração não superior a 30 minutos. Uma segunda avaliação será concluída no final do programa de treinamento. Uma série de parâmetros ecocardiográficos será obtida, incluindo espessura da parede, fração de ejeção ventricular e massa ventricular esquerda. A triagem será realizada por um fisiologista cardíaco qualificado. Os participantes serão imediatamente excluídos do estudo com a presença de qualquer anormalidade cardíaca e encaminhados ao seu clínico geral. O ETT pode ocorrer em qualquer dia das medidas de teste, dependendo da disponibilidade do cardiologista e/ou ecocardiograma da Universidade de Sunderland. Os participantes serão notificados antes de sua chegada em que dia o TTE será realizado.

Além disso, durante a semana de teste de linha de base, a dieta habitual e os níveis de atividade física serão registrados. Um período representativo de 3 a 4 dias será selecionado no qual um diário de dieta será auto-relatado por todos os participantes, com cada um instruído sobre como isso deve ser concluído. Dois dias da semana, bem como um dia de fim de semana, serão concluídos no mínimo. Isso será analisado para ingestão de energia e ingestão relativa de macronutrientes pelos pesquisadores. Os níveis habituais de atividade física serão avaliados por meio de monitores de atividade ActiGraph wGT3X-BT (ActiGraph, EUA). Cada participante será instruído sobre como colocar corretamente o monitor em volta da cintura, que ficará no local por 3 a 5 dias durante a semana do teste de linha de base (no mínimo um no meio da semana e sábado e domingo). Os dados brutos do acelerômetro serão carregados no software Actilife (ActiGraph, EUA), do qual serão extraídos o gasto energético e o tempo gasto em exercícios moderados a vigorosos.

Fase 2: Intervenções de exercícios Três grupos serão submetidos a um programa de treinamento de exercícios de 8 semanas duas vezes por semana. Cada sessão de exercício será separada por um mínimo de 48 horas para ajudar na recuperação, prevenir a incidência de lesões musculoesqueléticas e padronizar o programa.

Grupo HIIT Os participantes do grupo HIIT chegarão ao laboratório de testes de esforço da Universidade de Sunderland para cada visita. Serão coletadas medidas de repouso da frequência cardíaca e da pressão arterial. O protocolo HIIT será realizado em cicloergômetro Lode, com 5 min de aquecimento a 60 W seguido de um período de alongamento para prevenir lesões musculoesqueléticas. O protocolo seguirá um design HIIT de estilo modificado com intervalos de 10 x 60 s intercalados com 60 s de descanso. A intensidade dos intervalos do HIIT será definida usando o método delta (Δ) para criar cargas de trabalho individualizadas específicas para o participante, garantindo que as cargas de trabalho sejam bem combinadas para todos os indivíduos. Isso envolverá definir a intensidade do exercício com base nos resultados do TCPE de cada participante, usando a carga de trabalho no LA, o VO2pico e uma porcentagem do intervalo entre esses dois. Todos os participantes irão pedalar a 80% Δ por 60 s seguidos de 60 s de descanso, totalizando 20 minutos. Após o intervalo final do HIIT, os participantes continuarão pedalando por 5 min a 60 W em uma fase de resfriamento. Isso constituirá uma duração total da sessão de 30 minutos. Todas as sessões de HIIT serão supervisionadas por um membro da equipe de pesquisa.

Grupo Concorrente Os participantes do grupo de treinamento concorrente da mesma sessão realizarão sessões de treinamento que envolvem 50% dos protocolos HIIT e Resistência. Os participantes chegarão ao laboratório de testes de esforço e à academia da Universidade de Sunderland para cada visita. Serão coletadas medidas de repouso da frequência cardíaca e da pressão arterial. Os participantes completarão um aquecimento de ciclismo de 5 minutos a 60 W em um cicloergômetro seguido de um período de alongamento. O componente de treinamento de resistência será concluído primeiro e nos mesmos quatro exercícios do teste de linha de base, a fim de minimizar a influência do efeito de interferência. No entanto, os participantes completarão apenas 4 repetições de 8RM, receberão 30 s de descanso e, em seguida, completarão 1 série de 8 repetições a 100% de seus 8RM, com 60 s de descanso antes de passar para o próximo exercício. Isso garantirá que 150 segundos sejam gastos em cada exercício, permitindo um total de 10 minutos em exercícios de resistência. Os participantes passarão então para o cicloergômetro Lode para concluir o aspecto HIIT de sua sessão de treinamento. Eles completarão 5 intervalos de 60 s a 80% Δ intercalados com 60 s de descanso, completando um total de 10 minutos de HIIT. Um resfriamento de ciclismo de 5 min no cicloergômetro Lode a 60 W será concluído da mesma maneira que os outros grupos. Isso garantirá que a sessão de treinamento concorrente dure 30 minutos. Todas as sessões simultâneas serão supervisionadas por um membro da equipe de pesquisa e um instrutor de ginástica qualificado.

Para todos os três grupos, os participantes serão equipados com monitores de freqüência cardíaca Polar Bluetooth para medição contínua durante o exercício. Cinco minutos após o término da sessão de exercício, os participantes serão solicitados a completar uma avaliação da sessão de esforço percebido (escala CR100), a escala de prazer PACES e a escala de sentimento. Na primeira, quarta e oitava semanas, uma das sessões de treinamento será usada para coletar dados adicionais sobre a carga fisiológica ao longo do programa. O grupo HIIT terá gases respiratórios analisados ​​durante o treino, o grupo de resistência terá uma amostra de sangue capilar pós-exercício para determinar a concentração de lactato via Lactate Pro 2 (Arkray, Japão). O grupo concorrente terá gases respiratórios e concentração de lactato avaliados após os aspectos de resistência e HIIT, respectivamente.

Fase 3: Teste pós-intervenção O teste pós-intervenção será concluído por todos os grupos e replicará todos os testes que ocorreram em dois dias durante o teste de linha de base. A única mudança desses testes será que a entrevista semiestruturada se concentrará na experiência geral da intervenção de treinamento, no desejo do participante de continuar e na viabilidade de empregar tal intervenção de exercício em condições de vida livre. Não haveria uma entrevista semiestruturada pós-exercício para nenhum participante do grupo de controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Tyne And Wear
      • Sunderland, Tyne And Wear, Reino Unido, SR1 3SD
        • Recrutamento
        • University of Sunderland
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens adultos (18 - 66 anos)
  • Sobrepeso ou obesidade (>25 kg.m2 índice de massa corporal - IMC)
  • Normalmente atinge menos de 150 minutos de intensidade moderada ou 75 minutos de atividade física de intensidade vigorosa e 2 sessões de treinamento de força por semana
  • Sem comorbidades existentes (ex. diabetes mellitus tipo 2, hipertensão)
  • Não ter concluído um programa de treinamento físico nos últimos 3 meses
  • Não está atualmente concluindo uma intervenção para perda de peso (por exemplo, farmacológico/dietético)
  • Nenhuma lesão musculoesquelética existente
  • Não testou positivo para COVID-19 nos últimos 6 meses e é assintomático de sintomas relacionados ao COVID-19.
  • Tiver reações adversas ou alérgicas aos alergénios presentes no pão branco ou compota de morango (ex. Glúten).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treinamento Intervalado de Alta Intensidade
Os participantes do grupo de treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) completarão 8 semanas de HIIT duas vezes por semana de 30 minutos de duração. Frequência cardíaca, avaliações de esforço percebido, afeto e prazer serão avaliados. Isso incluirá um aquecimento de cinco minutos em um cicloergômetro, seguido de 10 repetições de 60 segundos no cicloergômetro intercaladas com 60 segundos de descanso. Um resfriamento de cinco minutos seguirá no cicloergômetro.
Qualquer um dos; 8 semanas de treinamento intervalado de alta intensidade duas vezes por semana ou treinamento de exercícios simultâneos na mesma sessão.
Experimental: Grupo de treinamento simultâneo
Os participantes do grupo de Treinamento Concorrente (CT) completarão 8 semanas de CT duas vezes por semana de 30 minutos de duração. Frequência cardíaca, avaliações de esforço percebido, afeto e prazer serão avaliados. Isso incluirá um aquecimento de cinco minutos em um cicloergômetro, seguido por duas séries de quatro e depois oito repetições de exercícios de resistência de levantamento terra, agachamento, supino e supino. Depois disso, 5 intervalos de ciclismo HIIT de 60 segundos serão concluídos em um cicloergômetro, após o qual ocorrerá um resfriamento de cinco minutos.
Qualquer um dos; 8 semanas de treinamento intervalado de alta intensidade duas vezes por semana ou treinamento de exercícios simultâneos na mesma sessão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adesão
Prazo: Ao longo da intervenção (8 semanas)
A viabilidade do estudo será medida pela adesão ao programa de exercícios (número de intervalos de HIIT ou repetições de exercícios de resistência completados).
Ao longo da intervenção (8 semanas)
Comparecimento
Prazo: Ao longo da intervenção (8 semanas)
Número de sessões de treinamento físico frequentadas.
Ao longo da intervenção (8 semanas)
Prazer
Prazo: Ao longo da intervenção (8 semanas)
As pontuações serão tiradas da Escala de Prazer em Atividade Física (PACES), que será concluída no final de cada sessão de exercício.
Ao longo da intervenção (8 semanas)
Frequência Cardíaca em Sessão
Prazo: Ao longo da intervenção (8 semanas)
A frequência cardíaca (em batimentos por minuto) no final de cada intervalo HIIT ou série de exercícios de resistência medida por meio do relógio de pulso Polar.
Ao longo da intervenção (8 semanas)
Classificações de Esforço Percebido
Prazo: Ao longo da intervenção (8 semanas)
A Avaliação do Esforço Percebido (RPE) no final de cada intervalo HIIT ou exercício de resistência, fornecida por cada participante na escala de proporção de categoria 100 de Borg, expressa em unidades arbitrárias.
Ao longo da intervenção (8 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa corporal
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
Medida em quilogramas com aproximação de 0,1kg, em balanças em pé, com os participantes descalços e sem camisa, shorts e camiseta.
Pré e pós (semanas 1 e 10)
Altura
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
Tirada via estadiômetro com os participantes em pé descalços e posicionados com os calcanhares voltados para o estadiômetro, em pé com os ombros para trás e rosto para frente no plano de Frankfurt. A altura foi medida para o 0,1 cm mais próximo do vértice
Pré e pós (semanas 1 e 10)
Circunferência da cintura
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
Medido por fita métrica com aproximação de 0,1 cm quando colocado diretamente sobre a pele, no plano horizontal a meio caminho entre a última costela e a crista ilíaca.
Pré e pós (semanas 1 e 10)
Circunferência do quadril
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
Medida por fita métrica com precisão de 0,1 cm quando colocada diretamente sobre a pele, no plano horizontal na extensão posterior máxima das nádegas
Pré e pós (semanas 1 e 10)
Corpo gordo
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
Determinado por impedância bioelétrica e relatado como uma porcentagem com os participantes solicitados a consumir 400 ml de água 1 hora antes de sua visita. Os participantes permaneceram em decúbito dorsal, com eletrodos fixados no punho e tornozelo direitos.
Pré e pós (semanas 1 e 10)
Índice de massa corporal
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
Produto da altura e da massa corporal expresso em kg/m2.
Pré e pós (semanas 1 e 10)
VO2Pico
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
O valor máximo de consumo de oxigênio alcançado durante um teste de exercício cardiopulmonar incremental, determinado por análise de gases online por meio de medições respiração a respiração e expresso em ml/kg/min-1.
Pré e pós (semanas 1 e 10)
Volume Ventricular Esquerdo
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
Medido por ecocardiograma, tanto em sístole quanto em diástole, bem como em cortes de duas e quatro câmaras, expresso em ml.
Pré e pós (semanas 1 e 10)
Ventrículo esquerdo
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
Tamanho medido por ecocardiograma durante a diástole em cm.
Pré e pós (semanas 1 e 10)
Fração de ejeção
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
Medido via ecocardiograma como um produto dos volumes sistólico final menos diastólico final e expresso como uma porcentagem.
Pré e pós (semanas 1 e 10)
Glicemia em Jejum
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
Concentração de glicose plasmática em jejum medida em mmol/L via amostra de sangue capilar da ponta do dedo e analisador portátil de glicose.
Pré e pós (semanas 1 e 10)
Concentração de lipoproteína de baixa densidade
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
Concentração de lipoproteína de baixa densidade (LDL) em mmol/L determinada por amostra de sangue capilar da ponta do dedo e analisador portátil.
Pré e pós (semanas 1 e 10)
Concentração de Lipoproteína de Alta Densidade
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
Concentração de lipoproteína de alta densidade (HDL) em mmol/L determinada por amostra de sangue capilar da ponta do dedo e analisador portátil.
Pré e pós (semanas 1 e 10)
Colesterol
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
Concentração de colesterol total em mmol/L determinada por amostra de sangue capilar da ponta do dedo e analisador portátil.
Pré e pós (semanas 1 e 10)
Triglicerídeos
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
Concentração sérica de triglicerídeos em mmol/L determinada por amostra de sangue capilar da ponta do dedo e analisador portátil.
Pré e pós (semanas 1 e 10)
HbA1C
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
Concentração de HbA1C em mmol/mol determinada por amostra de sangue capilar da ponta do dedo e analisador portátil.
Pré e pós (semanas 1 e 10)
Área sob a curva de glicose
Prazo: Pré e pós (semanas 1 e 10)
A área sob a curva (AUC) de um teste oral de tolerância à glicose (OGTT) após o consumo de uma solução de 75 g de glicose e medições da concentração plasmática de glicose em intervalos de 20 minutos por 120 minutos.
Pré e pós (semanas 1 e 10)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 009112

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treino de exercícios

3
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