Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

8 veckors högintensiv intervallträning eller samtidig träning hos överviktiga och feta vuxna män

22 april 2022 uppdaterad av: Jordan Bell, University of Sunderland

Genomförbarheten av ett 8-veckors högintensiv intervallträning (HIIT) eller samtidig träning (CT)-program för överviktiga och feta vuxna män

Övervikt och fetma blir allt vanligare och utgör 64 % av alla vuxna i England, vilket orsakar en oupphörlig kostnadsökning för National Health Service. Motion och fysisk aktivitet har potential att minska förekomsten av övervikt och fetma, samt förbättra fetmarelaterad ohälsa. Men överviktiga och feta individer är i sig stillasittande och uppfyller inte träningsriktlinjerna. Samtidig träning vid samma session kan vara den mest effektiva träningsstrategin för att inkludera både kardiovaskulär och styrkebaserad träning, som båda är avgörande för hälsorelaterade fördelar. Detta forskningsprojekt kommer att syfta till att fastställa genomförbarheten av att genomföra ett 8-veckors samtidig träningsprogram för överviktiga och feta stillasittande män. Denna studie kommer att syfta till att rekrytera vuxna män med ett BMI över 25 kg.m2, som i övrigt är friska, men som inte regelbundet når träningsriktlinjerna (mindre än 150 minuters fysisk aktivitet och 2 styrketräningspass per vecka). Deltagarna kommer att genomgå baslinje- och efterträningstestning av kardiorespiratorisk kondition, styrka, hjärta och metabol hälsa, samt en serie frågeformulär och en semistrukturerad intervju. De kommer sedan att randomiseras till en av två grupper (högintensiv intervallträning eller samtidig träning) för att genomföra träningspass två gånger i veckan under 8 veckor. Syftet med denna studie är att utvärdera genomförbarheten av att utföra 8 veckors antingen samtidig, motstånds- eller högintensiv intervallträning hos överviktiga och feta män. Detta kommer att fastställas genom bedömning av kardiorespiratorisk kondition, styrka, hjärthälsa, metabol hälsa, njutning, följsamhet och närvaro.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att inkludera en randomiserad kontrollerad design, som involverar tre distinkta faser för två separata grupper av deltagare. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas i en av fyra grupper via en datoriserad randomiserare (Sealed Envelope Ltd., 2020), med ett tilldelningsförhållande på 1:1 med blockstorlekar på två. Dessa grupper kommer att bestå av en HIIT-grupp och en samtidig träningsgrupp. Tre faser kommer att fördelas över 10 veckor för varje deltagare:

  • Fas 1: baslinjetestning för alla grupper (vecka 1)
  • Fas 2: en 8-veckors träningsintervention för tre experimentella grupper (vecka 2 - 9)
  • Fas 3: testning efter intervention för alla grupper (vecka 10). Deltagarna kommer att förses med all studieinformation och ges möjlighet att ställa frågor från forskarna innan de ger informerat samtycke. Fullständig screening före träning i enlighet med American College of Sports Medicine (ACSM) riktlinjer för träningstestning kommer att genomföras. Alla deltagare kommer att vara överviktiga eller feta (BMI > 25 kg.m2) och stillasittande men kommer att uteslutas om screening före träning visar på någon annan riskfaktor för kardiovaskulär sjukdom.

Fas ett: Baslinjetestning När de väl inkluderats i studien kommer deltagarna att randomiseras till en av två grupper (HIIT eller Concurrent). Båda grupperna kommer att utföra exakt samma baslinjetestningsprocedurer under loppet av två dagar under vecka 1 av studiens varaktighet. Den första dagen kommer deltagarna att anlända till University of Sunderlands träningstestlaboratorium efter att ha fastat i 12 timmar, avstått från koffein- och alkoholkonsumtion i 24 timmar och inte tränat under de senaste 72 timmarna och bett om att få i sig 500 ml vatten 1 timme före ankomst.

Fastande blodprover kommer sedan att samlas in. Plasmaglukos, lipidprofil och HbA1C-koncentrationer kommer att bedömas via ett kapillärblodprov från fingertopparna. Varje kapillärprov med fingertopparna kommer att utföras med en säkerhetslansett. Blodprover kommer omedelbart att analyseras och slängas i kliniskt avfall. Proverna kommer att analyseras via en CardioChek PA bärbar lipidanalysator, HemoCue Hb-analysator och Biosen-blodsockeranalysator. När de har steriliserats med en spritservett kommer hudperforeringar endast att göras på fingertopparna och deltagarna kommer att förses med självhäftande förband om de efterfrågas. Det blir sedan en kort paus (~30 minuter) där deltagarna får en lätt frukost med rostat vitt bröd (50 g) med jordgubbssylt (40 g), vilket totalt utgör 75 g kolhydrater. Efter att ha ätit frukosten kommer deltagarna att bedöma sin aptit via en visuell analog skala (Flint et al., 2000). Frukosten kommer att standardisera näringsstatus före träning både mellan och inom deltagarna.

Hälsoscreening före träning kommer att slutföras i linje med American College of Sports Medicine (ACSM) och University of Sunderland riktlinjer. Inklusive denna screeningprocedur kommer antropometriska mätningar (höjd, massa, midje- och höftomkrets) samt vilopuls (bestäms via en Polar pulsmätare och armbandsur) och viloblodtryck (via automatisk blodtrycksmätare). Deltagare kommer att uteslutas vid bevis på några kontraindikationer för träning (ACSM, 2020). Utöver detta kommer kroppsfett att bestämmas via BodyStat 1500 bioelektriska impedansenhet. Detta kommer inte att inträffa om deltagaren har någon form av pacemakerenhet. Hydrationsstatus kommer att bestämmas före bioelektrisk impedans via en Osmocheck bärbar analysator.

Deltagarna kommer att genomföra styrketestningsåtgärder vid University of Sunderland träningsgymnastik. Varje deltagare kommer att genomföra ett maximalt 8-repetitionstest (8RM) för var och en av följande övningar: skivstångsknäböj, skivstångsmarklyft, skivstångbröstpress, maskinaxelpress under överinseende av en kvalificerad gyminstruktör. Protokollet kommer att följa en tillförlitlig och giltig metod som anges av Taylor och Fletcher (2012). Deltagarna kommer att bekanta sig med varje övning, hitta ett motstånd som de anser vara "något lätt" för en repetition och träna tills de visar korrekt teknik för den kvalificerade gyminstruktören. Därefter kommer ökande mängder belastning att läggas till tills deltagarna kan genomföra en 8:e men inte en 9:e repetition med korrekt teknik. Om mer än 8 repetitioner kan utföras kommer belastningen att ökas med 5 - 10%, med 3 minuters vila tillåten mellan försöken och 5 minuter mellan övningarna. Greppstyrkan kommer sedan att bedömas i båda händerna via bärbar dynamometer. Styrketesterna kommer att vara de första träningsbedömningarna som genomförs för att minimera påverkan av interferenseffekten (Laursen och Buchheit, 2019). Detta avslutar dag ett av baslinjetestningen, som kommer att ta 1,5 - 2 timmar att slutföra.

Dag två kommer deltagarna att anlända till University of Sunderland minst 24 timmar efter deras första besök, efter att ha fastat i 12 timmar, ingen ytterligare träning och fortsatt avhållsamhet från koffein och alkohol de föregående 72 timmarna. Deltagarna kommer att genomföra ett oralt glukostoleranstest (OGTT) för att bedöma insulinkänslighet och glukosupptag. Deltagarna kommer att konsumera 75 g kolhydrat i form av en kommersiellt tillgänglig glukoslösning - en säker och standardiserad mängd att administrera (Belfiore et al., 1997). Därefter stannar deltagaren i laboratoriet i 120 minuter, med blodprov från fingertopparna som tas i vila och med 20 minuters intervall för att bestämma plasmaglukoskoncentrationer. Totalt kommer deltagaren att ha sju fingertoppsblodprover. Mellanrummen på 20 minuter mellan blodproverna kommer att användas för att bekanta deltagarna med olika skalor som kommer att användas under hela studien, inklusive bedömningar av upplevd ansträngning (RPE - Borg, 1982), skalan för njutning av fysisk aktivitet (PACES, Kendzierski & DeCarlo, 1991) ) och känslaskalan (Hardy & Rejeski, 1989). Deltagarna kommer också att fylla i PRETIE-Q-enkäten för att förstå preferenser och toleranser för träningsintensitet (Ekkekakis, 2005). På samma sätt kommer deltagarna att slutföra en semistrukturerad intervju med huvudforskaren på ~20 minuter. Frågorna kommer att fokusera på personliga hinder för regelbunden fysisk aktivitet och tidigare träningserfarenheter. Frågorna baseras på tidigare forskning som har försökt förstå mängder av genomförd fysisk aktivitet och hinder för träningsdeltagande (McIntosh et al., 2016; Willett et al., 2019). Denna intervju kommer att spelas in och transkriberas, med varje deltagare tilldelad en kod under hela studien så att all information förblir anonym. Mallen för både baslinje- och efterintervjuer ingår i bilagor.

Deltagarna kommer sedan att genomföra ett kardiopulmonellt träningstest (CPET) i laboratoriet för träningstestning. En elektrokardiograf med 12 avledningar (EKG) med Mason-Likar elektrodplacering kommer att tas i vila och under hela träningen. Deltagarna kommer att slutföra CPET på en Lode-cykelergometer, som involverar en 5 minuters uppvärmning vid 60 W för att förhindra muskel- och skelettskador och ett rampad arbetsbelastningsprotokoll (individualiserat 15 - 25 W.min-1) som kommer att avslutas vid frivillig utmattning (8 - 12 minuter). Andningsgaser kommer att samlas upp med andnings-för-andning mätningar via en metalysator (Cortex, Metalyzer) och omvandlas till 30 sekunders medelvärden för att underlätta analysen. Det högsta värdet för syrevolymen (VO2) som uppnåddes under testet omräknat till 30 sekunders medelvärden kommer att användas som deltagarnas VO2-peak. Den anaeroba tröskeln (AT) kommer att identifieras som den punkt där ventilationshastigheten (Ve) och volymen av koldioxid (VCO2) bryter linjäriteten med volymen syre (VO2), med hjälp av v-slope-metoden (Wasserman, 1986) från mitten 5 av 7 andetag-för-andning genomsnitt. Efter CPET kommer deltagarna att genomgå en 5 minuters olastad nedkylning under vilken kardiovaskulära åtgärder kommer att fortsätta att övervakas. Detta avslutar dag två av baslinjetestningen, med besöket på totalt ~3 timmar.

Deltagarna kommer också att genomgå ett standard transthorax ekokardiogram (TTE) för att fastställa strukturella hjärtanpassningar. En inledande bedömning kommer att utföras vid University of Sunderland i skolan för medicin, som inte varar längre än 30 minuter. En andra bedömning kommer att slutföras i slutet av utbildningsprogrammet. En serie ekokardiografiska parametrar kommer att erhållas, inklusive väggtjocklek, ventrikulär ejektionsfraktion och vänster ventrikulär massa. Screeningen kommer att utföras av en kvalificerad hjärtfysiolog. Deltagarna kommer omedelbart att uteslutas från studien med förekomst av hjärtavvikelser och hänvisas till sin allmänläkare. TTE kan äga rum på endera dagen av teståtgärder, beroende på tillgängligheten av kardiologen och/eller ekokardiogram vid University of Sunderland. Deltagarna kommer att meddelas före ankomst vilken dag deras TTE kommer att äga rum.

Dessutom kommer vanliga diet- och fysiska aktivitetsnivåer att registreras under hela baslinjetestningsveckan. En representativ 3 - 4 dagars period kommer att väljas där en dietdagbok kommer att självrapporteras av alla deltagare, med var och en instruerad om hur detta ska slutföras. Två vardagar samt en helgdag kommer att genomföras som minimum. Detta kommer att analyseras för energiintag och relativa makronäringsämnesintag av forskarna. Vanliga fysiska aktivitetsnivåer kommer att bedömas via ActiGraph wGT3X-BT (ActiGraph, USA) aktivitetsmonitorer. Varje deltagare kommer att instrueras om hur man korrekt placerar monitorn runt midjan, som kommer att sitta på plats under 3 - 5 dagar under veckan med baslinjetestning (minst en mitt i veckan, och både lördag och söndag). Den råa accelerometerdatan kommer att laddas upp till Actilife Software (ActiGraph, USA), från vilken energiförbrukning och tid som spenderas vid måttlig till kraftig träning kommer att extraheras.

Fas 2: Träningsinterventioner Tre grupper kommer att genomgå ett träningsprogram två gånger i veckan, 8 veckor. Varje träningspass kommer att separeras med minst 48 timmar för att hjälpa till med återhämtning, förhindra förekomst av muskel- och skelettskador och standardisera programmet.

HIIT-gruppen Deltagare i HIIT-gruppen kommer att anlända till laboratoriet för träningstestning vid University of Sunderland för varje besök. Vilomått för hjärtfrekvens och blodtryck kommer att samlas in. HIIT-protokollet kommer att slutföras på en Lode-cykelergometer, med en 5 minuters uppvärmning vid 60 W följt av en sträckningsperiod för att förhindra muskel- och skelettskador. Protokollet kommer att följa en modifierad HIIT-design med 10 x 60 s intervall varvat med 60 s vila. Intensiteten på HIIT-intervallen kommer att ställas in med hjälp av deltametoden (Δ) för att skapa individualiserade arbetsbelastningar specifika för deltagaren, vilket säkerställer att arbetsbelastningarna är väl matchade för alla individer. Detta kommer att innebära att ställa in träningsintensiteten baserat på varje deltagares CPET-resultat, med hjälp av arbetsbelastningen vid AT, VO2-toppen och en procentandel av gapet mellan dessa två. Alla deltagare kommer att cykla på 80 % Δ i 60 s följt av 60 s vila, i totalt 20 minuter. Efter det sista HIIT-intervallet kommer deltagarna att fortsätta cykla i 5 minuter på 60 W i en nedkylningsfas. Detta kommer att utgöra en total sessionslängd på 30 minuter. Alla HIIT-sessioner kommer att övervakas av en medlem av forskargruppen.

Samtidiga gruppdeltagare i den samtidiga träningsgruppen på samma session kommer att utföra träningspass som involverar 50 % av HIIT- och Resistance-protokollen. Deltagarna kommer att anlända till laboratoriet för träningstestning och gymmet vid University of Sunderland för varje besök. Vilomått för hjärtfrekvens och blodtryck kommer att samlas in. Deltagarna kommer att genomföra en 5 minuters cykeluppvärmning vid 60 W på en cykelergometer följt av en stretchingperiod. Motståndsträningskomponenten kommer att genomföras först och på samma fyra övningar som baslinjetestning för att minimera påverkan av interferenseffekten. Däremot kommer deltagarna bara att genomföra 4 repetitioner av sin 8RM, ges 30 s vila och sedan slutföra 1 set med 8 repetitioner vid 100 % av sina 8RM, med 60 s vila innan de går vidare till nästa övning. Detta säkerställer att 150 s spenderas på varje övning, vilket ger totalt 10 minuter på motståndsövningar. Deltagarna kommer sedan att gå vidare till Lode cykelergometer för att slutföra HIIT-aspekten av sitt träningspass. De kommer att slutföra 5 x 60 s intervaller med 80 % Δ varvat med 60 s vila, och slutföra totalt 10 min HIIT. En 5 min cykelnedkylning på Lode cykelergometer vid 60 W kommer att genomföras på samma sätt som de andra grupperna. Detta kommer att säkerställa att det samtidiga träningspasset varar i 30 minuter. Alla samtidiga sessioner kommer att övervakas av en medlem av forskargruppen och en kvalificerad gyminstruktör.

För alla tre grupperna kommer deltagarna att utrustas med Polar Bluetooth-pulsmätare för kontinuerlig mätning under hela träningen. Fem minuter efter slutet av träningspasset kommer deltagarna att bli ombedda att fylla i en sessionsvärdering av upplevd ansträngning (CR100-skalan), PACES-njutningsskalan och Känslaskalan. Under den första, fjärde och åttonde veckan kommer ett av träningspassen att användas för att samla in ytterligare data om den fysiologiska belastningen över programmet. HIIT-gruppen kommer att få andningsgaser analyserade under träningen, motståndsgruppen kommer att ha ett kapillärblodprov från fingertopparna efter träning för att bestämma laktatkoncentrationen via Lactate Pro 2 (Arkray, Japan). Den samtidiga gruppen kommer att få både andningsgaser och laktatkoncentration bedömda efter resistens- respektive HIIT-aspekterna.

Fas 3: Testning efter intervention Testning efter intervention kommer att slutföras av alla grupper och replikera alla tester som ägde rum under två dagar under baslinjetestningen. Den enda förändringen från dessa test kommer att vara att den semistrukturerade intervjun kommer att fokusera på den övergripande upplevelsen av träningsinterventionen, deltagarens önskan att fortsätta och möjligheten att använda en sådan träningsintervention under fria livsförhållanden. Det skulle inte finnas en semistrukturerad intervju efter träning för några deltagare i kontrollgruppen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Tyne And Wear
      • Sunderland, Tyne And Wear, Storbritannien, SR1 3SD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 66 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna män (18 - 66 år)
  • Överviktig eller fetma (>25 kg.m2 body mass index - BMI)
  • Uppnå normalt mindre än 150 minuter av måttlig intensitet eller 75 minuter av kraftig fysisk aktivitet och 2 styrketräningspass per vecka
  • Inga befintliga komorbiditeter (t.ex. typ 2 diabetes mellitus, högt blodtryck)
  • Har inte genomfört ett träningsprogram under de senaste 3 månaderna
  • Slutför för närvarande inte en viktminskningsintervention (t.ex. farmakologisk/diet)
  • Ingen befintlig muskel- och skelettskada
  • Har inte testat positivt för covid-19 under de senaste 6 månaderna och är asymtomatiska från covid-19-relaterade symtom.
  • Har negativa eller allergiska reaktioner på de allergener som finns i vitt bröd eller jordgubbssylt (t. Gluten).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Högintensiv intervallträningsgrupp
Deltagare i HIIT-gruppen (High Intensity Interval Training) kommer att genomföra 8 veckor med HIIT två gånger i veckan på 30 minuter. Puls, värderingar av upplevd ansträngning, påverkan och njutning kommer att bedömas. Detta kommer att inkludera en fem minuters uppvärmning på en cykelergometer, följt av 10 x 60 sekunders repetitioner på cykelergometern varvat med 60 sekunders vila. En fem minuters nedkylning kommer att följa på cykelergometern.
Vilken som; 8 veckors högintensiv intervallträning två gånger i veckan eller samtidig träning med samma session.
Experimentell: Samtidigt träningsgrupp
Deltagare i gruppen Concurrent Training (CT) kommer att genomföra 8 veckors CT två gånger i veckan på 30 minuter. Puls, värderingar av upplevd ansträngning, påverkan och njutning kommer att bedömas. Detta kommer att inkludera en fem minuters uppvärmning på en cykelergometer, följt av två set om fyra sedan åtta repetitioner av marklyft, knäböj, bänkpress och motståndsövningar för axelpress. Därefter kommer 5 x 60 sekunders HIIT-cykelintervall att genomföras på en cykelergometer, varefter en fem minuters nedkylning kommer att följa.
Vilken som; 8 veckors högintensiv intervallträning två gånger i veckan eller samtidig träning med samma session.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Efterlevnad
Tidsram: Under hela interventionen (8 veckor)
Genomförbarheten av studien kommer att mätas genom att följa träningsprogrammet (antal intervaller av HIIT eller upprepningar av slutförda motståndsövningar).
Under hela interventionen (8 veckor)
Närvaro
Tidsram: Under hela interventionen (8 veckor)
Antalet deltagit i träningspass.
Under hela interventionen (8 veckor)
Njutning
Tidsram: Under hela interventionen (8 veckor)
Poäng kommer att tas från Physical Activity Enjoyment Scale (PACES), som kommer att slutföras i slutet av varje träningspass.
Under hela interventionen (8 veckor)
Puls under session
Tidsram: Under hela interventionen (8 veckor)
Pulsen (i slag per minut) i slutet av varje HIIT-intervall eller uppsättning av motståndsövningar mätt med Polar Armbandsur.
Under hela interventionen (8 veckor)
Betyg av upplevd ansträngning
Tidsram: Under hela interventionen (8 veckor)
Betyget för upplevd ansträngning (RPE) i slutet av varje HIIT-intervall eller motståndsövning, tillhandahållen av varje deltagare på Borg kategori-kvot 100-skalan, uttryckt i godtyckliga enheter.
Under hela interventionen (8 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsmassa
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
Mätt i kilogram till närmaste 0,1 kg, från stående våg, med deltagare barfota och avklädda till shorts och t-shirt.
Före och efter (vecka 1 och 10)
Höjd
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
Taget via stadiometer med deltagarna stod barfota och placerade med hälarna vända mot stadiometern, stående upprätt med axlarna bakåt och vända framåt i Frankfurt-planet. Höjd togs till närmaste 0,1 cm från vertex
Före och efter (vecka 1 och 10)
Midjemått
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
Mäts med måttband till närmaste 0,1 cm när den placeras direkt på huden, i horisontalplanet mitt mellan det lägsta revbenet och höftbenskammen.
Före och efter (vecka 1 och 10)
Höftomkretsen
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
Mäts med måttband till närmaste 0,1 cm när den placeras direkt på huden, i horisontalplanet vid den maximala bakre förlängningen av skinkorna
Före och efter (vecka 1 och 10)
Kroppsfett
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
Fastställs via bioelektrisk impedans och rapporteras som en procentandel med deltagare som uppmanas att konsumera 400 ml vatten 1 timme före besöket. Deltagarna förblev i ryggläge, med elektroder fästa på höger handled och fotled.
Före och efter (vecka 1 och 10)
Body mass Index
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
Produkt av längd och kroppsvikt uttryckt i kg/m2.
Före och efter (vecka 1 och 10)
VO2Peak
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
Det maximala syreupptagningsvärdet som uppnåddes under ett inkrementellt kardiopulmonellt träningstest, bestämt via onlinegasanalys genom andnings-för-andningsmätningar och uttryckt i ml/kg/min-1.
Före och efter (vecka 1 och 10)
Vänster kammarvolym
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
Uppmätt via ekokardiogram, i både systole och diastole samt två- och fyrkammarvyer, uttryckt i ml.
Före och efter (vecka 1 och 10)
Vänster ventrikel
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
Storlek uppmätt via ekokardiogram under diastole i cm.
Före och efter (vecka 1 och 10)
Utstötningsfraktion
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
Uppmätt via ekokardiogram som en produkt av slutsystoliska minus slutdiastoliska volymer och uttryckt i procent.
Före och efter (vecka 1 och 10)
Fastande plasmaglukos
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
Fastande plasmaglukoskoncentration mätt i mmol/L via kapillärblodprov från fingertopparna och portabel glukosanalysator.
Före och efter (vecka 1 och 10)
Lågdensitet-lipoproteinkoncentration
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
Low-Density-Lipoprotein (LDL)-koncentration i mmol/L bestäms via fingertopps-kapillärblodprov och portabel analysator.
Före och efter (vecka 1 och 10)
Högdensitets-lipoproteinkoncentration
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
High-Density-Lipoprotein (HDL)-koncentration i mmol/L bestäms via fingertopps-kapillärblodprov och portabel analysator.
Före och efter (vecka 1 och 10)
Kolesterol
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
Total kolesterolkoncentration i mmol/L bestäms via kapillärblodprov från fingertopparna och portabel analysator.
Före och efter (vecka 1 och 10)
Triglycerider
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
Serumtriglyceridkoncentration i mmol/L bestäms via kapillärblodprov från fingertopparna och portabel analysator.
Före och efter (vecka 1 och 10)
HbA1C
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
HbA1C-koncentration i mmol/mol bestäms via kapillärblodprov från fingertopparna och portabel analysator.
Före och efter (vecka 1 och 10)
Area under glukoskurvan
Tidsram: Före och efter (vecka 1 och 10)
Arean under kurvan (AUC) från ett oralt glukostoleranstest (OGTT) efter konsumtion av en 75 g glukoslösning och mätningar av plasmaglukoskoncentration med 20 minuters intervall under 120 minuter.
Före och efter (vecka 1 och 10)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2022

Första postat (Faktisk)

28 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 009112

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Övervikt och fetma

Kliniska prövningar på Träningsträning

3
Prenumerera