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Efeito da Massagem de Aromaterapia na Qualidade do Sono de Pacientes Pós-Operatórios Cardiotorácicos

3 de junho de 2022 atualizado por: Aya Ali Saad Elhusseini, Mansoura University

Efetividade da Massagem de Aromaterapia na Qualidade do Sono e Parâmetros Fisiológicos de Pacientes em Pós-Operatório de Cirurgia Cardiotorácica

O sono ruim é comum na UTI, especialmente no pós-operatório de revascularização miocárdica e em pacientes mais graves. Além disso, os pacientes após a cirurgia sofrem alterações nos parâmetros fisiológicos relacionados aos estressores da UTI. Intervenções farmacológicas para melhorar o sono podem interromper e induzir o sono e ter muitos efeitos colaterais negativos em pacientes de terapia intensiva. Portanto, isso dá luz verde para o uso de terapia complementar.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes criticamente enfermos sofrem de diminuição da qualidade do sono, especialmente em pacientes que temem a morte e estão mais gravemente doentes. A experiência de cuidados intensivos é estressante para os pacientes e pode resultar em inúmeros efeitos fisiológicos e psicológicos, incluindo instabilidade fisiológica como aumento da frequência cardíaca (FC), frequência respiratória (FR) e risco de disritmias cardíacas, levando ao prolongamento do tempo de internação e complicações posteriores. O sono é afetado por uma variedade de fatores, incluindo a hospitalização e a gravidade da doença. Portanto, melhorar a qualidade do sono de cardiopatas é uma das mais importantes intervenções de enfermagem.

O sono é um estado circadiano caracterizado pela suspensão parcial ou total da consciência, inibição muscular voluntária e relativa insensibilidade à estimulação. A qualidade do sono é a satisfação geral de um indivíduo com a experiência do sono, e seus principais componentes são a quantidade de sono, a continuidade do sono e a sensação de reanimação ao acordar. A curta duração do sono é definida como menos de sete horas de sono por período de 24 horas.

O sono é uma necessidade biológica para muitos processos fisiológicos sob regulação neurobiológica primária que afeta muitos sistemas fisiológicos, portanto, o sono é necessário para que o corpo se repare e se restabeleça. Pelo menos quando comparado às primeiras horas da manhã, um aumento da transição cardíaca parassimpática durante o sono sem movimentos rápidos dos olhos 2 torna o período noturno um período de proteção proporcional contra eventos de doenças cardiovasculares (DCV). O sono e os distúrbios do sono afetam vários componentes da homeostase humana, incluindo o sistema cardiovascular.

As doenças cardiovasculares são a causa mais comum de morte em todo o mundo, levando cerca de 17,9 milhões de vidas a cada ano. Mais de três quartos das mortes por DCV ocorrem em países de baixa e média renda. Na região do Mediterrâneo Oriental, mais de 1,3 milhão de pessoas morreram de DCV, o que equivale a um terço de todas as mortes anualmente. A perturbação do sono é um problema comum em pacientes cardíacos. A percepção dos pacientes de cirurgia cardíaca sobre o sono na unidade de terapia intensiva (UTI) indica que ele é inadequado.

A perturbação do sono ocorre em 60 a 80% dos pacientes nos primeiros dias após a cirurgia cardíaca. Uma das causas mais comuns de distúrbios do sono após cirurgia de revascularização miocárdica (CRM) são alterações subsequentes em parâmetros fisiológicos, como pressão arterial sistólica e diastólica (PAS e PAD), FR e FC.

A má qualidade do sono está associada a muitos resultados adversos à saúde. Evidências acumuladas propõem que o sono insuficiente afeta os níveis basais de mediadores imunológicos, inflamatórios e a reatividade inflamatória a estressores. Além disso, há um aumento do risco de uma pessoa ter problemas de saúde e o desenvolvimento de muitas doenças crônicas.

doenças. Portanto, o sono adequado é o principal requisito para a saúde física e mental.

As alterações fisiológicas estão entre os sintomas e sinais mais significativos que precisam ser observados em pacientes com doenças cardiotorácicas e cirurgias. O estresse e as condições patológicas dos pacientes de UTI causam distúrbios do sono, aumento do consumo de oxigênio pelos músculos cardíacos, aumento da carga do sistema nervoso simpático, taquipneia, aumento da FC e respostas neuro-hormonais, todos os quais contribuem para a elevação da pressão arterial, o que complica a cicatrização e processo de recuperação.

A terapia complementar e integrativa (TCI) tornou-se amplamente conhecida e utilizada na enfermagem. É usado juntamente com a medicina convencional. Existem vários métodos não farmacológicos que podem ser úteis para melhorar o sono em pacientes críticos e diminuir os fatores negativos que afetam os sinais vitais e interrompem o sono em UTIs, incluindo reflexologia, relaxamento, imaginação guiada, aromaterapia (AT) e massagem. As terapias complementares são formas de métodos não farmacológicos que são custo-efetivos, não invasivos e visam aumentar o conforto em situações estressantes.

4 A aromaterapia é uma terapia de base biológica na TIC. É definida como "a arte e a ciência de utilizar essências aromáticas extraídas naturalmente das plantas para equilibrar, harmonizar e promover a saúde do corpo, mente e espírito". Assim, a AT depende do uso de óleos essenciais extraídos de flores e plantas. A aromaterapia afeta o sistema nervoso parassimpático, estabilizando os parâmetros fisiológicos e o metabolismo do paciente e eventualmente mantendo o nível de relaxamento do paciente.

Os óleos essenciais são usados ​​na AT para reduzir certas manifestações físicas e psicológicas e proporcionar relaxamento. Além disso, as moléculas de cheiro afetam o sistema límbico do cérebro, HR, BP, RR, memória e hormônios.

A massagem é uma das técnicas mais utilizadas em CIT. É um tipo de prática manipuladora e baseada no corpo que muitas vezes recebe orientação de enfermeiras e profissionais de saúde aos pacientes em seus cuidados diários de saúde. A massagem promove o relaxamento, manipulando fisicamente os músculos, bem como fisiologicamente, estimulando o sistema nervoso para regular a contração muscular. A massagem é um método eficaz para promover a qualidade do sono de pacientes internados em UTI.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

62

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes adultos conscientes ≥ 18 anos de ambos os sexos

  • Tempo de permanência na UTI > 2 noites
  • Fisiologicamente ou hemodinamicamente estável
  • Livre de problemas de pele e fraturas na área da massagem

Critério de exclusão:

  • Pacientes em uso de medicamentos sedativos ou analgésicos narcóticos
  • Pacientes com histórico alérgico ao óleo de lavanda
  • Pacientes ventilados mecanicamente
  • Histórico de distúrbios do sono
  • Histórico de transtornos mentais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de massagem de aromaterapia
A massagem será aplicada nas mãos e pés do paciente enquanto o paciente estiver em posição semi-fowler.

O PI irá diluir o óleo essencial de lavanda pura (Lavandula angustifolia) com óleo de amêndoa na proporção de 2,5% e aplicá-lo nas mãos e pés do paciente.

  • A técnica de massagem incluindo effleurage, petrissage, fricção e drenagem linfática nas mãos e pés será adaptada de Salvo, (2015) e Youssef e Hassan, (2017).
  • A massagem será aplicada nas mãos e pés do paciente enquanto o paciente estiver em posição semi-fowler.
Sem intervenção: grupo de controle
Os pacientes receberão os cuidados de rotina da UTI (como diminuição da movimentação da equipe e luz suave no ambiente à noite).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade do sono ou nível de sono conforme avaliado pelo Richards-Campbell Sleep Questionnaire
Prazo: 2 dias

A qualidade do sono será avaliada pelo Richards-Campbell Sleep Questionnaire, que abrange cinco aspectos do sono: profundidade, latência, frequência de despertar, porcentagem de tempo acordado e qualidade do sono.

Uma pontuação total é obtida somando cada pontuação de 100, dividindo o total por cinco e classificando a pontuação total em três categorias, conforme a seguir:

  • Uma pontuação de 0 mm a 33 mm indica sono ruim
  • Uma pontuação entre 33 mm e 66 mm indica sono normal
  • Uma pontuação de mais de 66 mm indica um sono muito bom
2 dias
Os parâmetros fisiológicos incluem frequência cardíaca, frequência respiratória, pressão arterial sistólica e diastólica, pressão arterial média e saturação percutânea de oxigênio, que serão avaliadas por um monitor eletrônico à beira do leito.
Prazo: 2 dias
Os parâmetros fisiológicos incluem frequência cardíaca, frequência respiratória, pressão arterial sistólica e diastólica, pressão arterial média e saturação percutânea de oxigênio, que serão avaliadas por um monitor eletrônico à beira do leito.
2 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

7 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.0237

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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