- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05428072
Alcohol, Gut Leakiness, & Liver Disease
16 de junho de 2022 atualizado por: Ali Keshavarzian, Rush University Medical Center
The goal of this study is to investigate the role of gut leakiness in alcoholic liver disease.
Gut leakiness may be the missing susceptibility factor that explains why some alcoholics develop liver disease and others don't.
For this study, subjects 480 (240 male, 240 female, ages 18-80) will be recruited.
Alcoholic subjects will be recruited from outpatient & inpatient alcohol detoxification units from Rush, Loyola & two halfway houses (one for women, one for men); patients with liver disease from GI/Hepatology Services at Rush, Hines VA Hosp & Loyola University; and controls from hospital staffs.
All subjects will fill out a detailed questionnaire, be interviewed by the study coordinator & undergo an exam by the PI to ensure that all inclusion criteria are satisfied.
All subjects will have a urine collection for tests of intestinal permeability (urinary sugars).
Gut leakiness will be determined by the amount of sugars in the urine.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
195
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- Ali Keshavarzian
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
There are 4 different categories of participants that were used for recruitment:
Healthy controls
- Subjects must have a normal physical exam
- No GI complaints
- No known liver disease
- Normal liver function tests (ALT, AST, bilirubin, alkaline phosphatase, serum albumin)
- Consume no more than a moderate amount of alcohol (NIAAA definition [1 ]).
- These subjects should not be daily drinkers (< 3x / week) and should typically drink < 3 drinks per occasion.
Alcoholics
- Subjects should fulfill NIAAA criteria for at-risk drinking & alcohol abuse or dependence & DSM-IV criteria for alcoholism
- Each must have consumed alcohol regularly for at least the past 3 mos but must be sober for 3-7 day post-binge at the time of sugar test (except for group 7)
- Have a total regular heavy drinking history of at least 10 y (except for Group 6) the minimal period of time required for the development of ALD.
These are the different alcoholic groups and their specific inclusion criteria:
ALCOHOLICS WITHOUT LIVER DISEASE
- no clinical evidence of ALD on physical examination
- serum bilirubin or ALT or AST less than 1.25X normal
- sobriety must be <7 days at the time of sugar test.
ALCOHOLICS WITH LIVER DISEASE
- These subjects will have 1 of 3 possible grades of LD severity (mild, moderate, severe) & have either clinical evidence of LD (hepatomegaly, splenomegaly, and esophageal varices), or serum bilirubin or ALT or AST more than 1.5X normal.
- If liver biopsy or CT or ultrasound is available, there should be histological evidence of LD (alcoholic hepatitis or cirrhosis) or radiological evidence of LD (cirrhotic liver, splenomegaly, varices)
- Their sobriety must be <7 days at the time of the sugar test.
ALCOHOLICS WITH SHORT-TERM Drinking
- These subjects should fulfill the criteria of alcohol abuse
- have sobriety <7 days at the time of urine collection, but the duration of their heavy drinking must be <5 years
- They must not have any liver disease (negative serology) due to non-EtOH causes or clinical evidence of
- cirrhosis. Here, liver enzyme levels are not inclusion/exclusion criteria; but since the duration of EtOH abuse (<5 y) is too short for the development of cirrhosis, it is expected that none will have sustained elevated liver enzymes.
SOBER ALCOHOLICS WITH LD .
- Criteria is the same as Alcholics with liver disease but last drink was >7 days from the study enrollment.
Subjects with Non-alcoholic liver disease
- Criteria for LD are similar to those outlined for alcoholics with liver disease subjects except that drinking history should be similar to that of healthy volunteers. Subjects after liver transplant.
- These subjects must have successful liver transplantation at least 6 mos prior to the study and are on stable doses of immunosuppression for 3 mos.
Exclusion Criteria:
- Unreliable drinking history (to rule out closet drinkers or pretenders).
- Subjects must clearly fulfill the criteria either of "alcoholism" or of "on-drinker".
- Subjects with a drinking history of 5-9 years duration are excluded since this period is not short enough to preclude cirrhosis nor long enough to cause ALD in most subjects.
- Significant renal impairment (creatinine>l.2 mg/dL
- Diseases that affect GI motility such as scleroderma.
- insulin-requiring diabetes &/or uncontrolled diabetes (Hgb-Alc>8%)
- Clinically significant dehydration.
- clinically detectable ascites
- Significant peripheral edema
- Sepsis
- Clinically significant cardiac failure
- Regular daily use of medications that may affect intestinal permeability such as NSAIDS or intestinal motility (e.g. metoclopramide).
- Alcoholics positive for other markers of LD such as smooth muscle antibody, hepatitis B surface antigen, hepatitis C antibody or hemochromatosis
- Inability to sign an informed consent form
- Patients with low platelet count (<80k), uncorrectable prolonged PT (>15 sec), history of bleeding will be excluded from aspirin tests
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: sugar test
Participants will undergo 3 sugar tests followed by
|
All participants will take two sugar tests ( sugar cocktail consisting of mannitol & lactulose) subjects within 2-3 days of the initial sugar test.
All participants will take a sugar test after 2 doses of aspirin, 1.3 g each given at 12 & 1 hour before the sugar drink.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Changes in gut permeability
Prazo: 3 days
|
All participants will consume a sugar cocktail (lactulose & mannitol) and collect their urine.
A urinary analysis was performed to measure the secretion of sugar and indicates gut permeability.
|
3 days
|
Changes in gut permeability after consuming aspirin
Prazo: 1 day
|
Participants will take will consume 2 doses of aspirin, 1.3 g each given at 12 & 1 h before taking a sugar test.
A urinary analysis was performed to measure the secretion of sugar and indicates gut permeability.
|
1 day
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
22 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Doenças do aparelho digestivo
- Distúrbios Relacionados ao Álcool
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Transtornos induzidos pelo álcool
- Doenças do Fígado
- Doenças Hepáticas Alcoólicas
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Fibrinolíticos
- Agentes Moduladores de Fibrina
- Inibidores da agregação plaquetária
- Inibidores da Ciclooxigenase
- Antipiréticos
- Aspirina
Outros números de identificação do estudo
- ORA 09042105
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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