- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05428072
Alcohol, Gut Leakiness, & Liver Disease
16. Juni 2022 aktualisiert von: Ali Keshavarzian, Rush University Medical Center
The goal of this study is to investigate the role of gut leakiness in alcoholic liver disease.
Gut leakiness may be the missing susceptibility factor that explains why some alcoholics develop liver disease and others don't.
For this study, subjects 480 (240 male, 240 female, ages 18-80) will be recruited.
Alcoholic subjects will be recruited from outpatient & inpatient alcohol detoxification units from Rush, Loyola & two halfway houses (one for women, one for men); patients with liver disease from GI/Hepatology Services at Rush, Hines VA Hosp & Loyola University; and controls from hospital staffs.
All subjects will fill out a detailed questionnaire, be interviewed by the study coordinator & undergo an exam by the PI to ensure that all inclusion criteria are satisfied.
All subjects will have a urine collection for tests of intestinal permeability (urinary sugars).
Gut leakiness will be determined by the amount of sugars in the urine.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
195
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- Ali Keshavarzian
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
There are 4 different categories of participants that were used for recruitment:
Healthy controls
- Subjects must have a normal physical exam
- No GI complaints
- No known liver disease
- Normal liver function tests (ALT, AST, bilirubin, alkaline phosphatase, serum albumin)
- Consume no more than a moderate amount of alcohol (NIAAA definition [1 ]).
- These subjects should not be daily drinkers (< 3x / week) and should typically drink < 3 drinks per occasion.
Alcoholics
- Subjects should fulfill NIAAA criteria for at-risk drinking & alcohol abuse or dependence & DSM-IV criteria for alcoholism
- Each must have consumed alcohol regularly for at least the past 3 mos but must be sober for 3-7 day post-binge at the time of sugar test (except for group 7)
- Have a total regular heavy drinking history of at least 10 y (except for Group 6) the minimal period of time required for the development of ALD.
These are the different alcoholic groups and their specific inclusion criteria:
ALCOHOLICS WITHOUT LIVER DISEASE
- no clinical evidence of ALD on physical examination
- serum bilirubin or ALT or AST less than 1.25X normal
- sobriety must be <7 days at the time of sugar test.
ALCOHOLICS WITH LIVER DISEASE
- These subjects will have 1 of 3 possible grades of LD severity (mild, moderate, severe) & have either clinical evidence of LD (hepatomegaly, splenomegaly, and esophageal varices), or serum bilirubin or ALT or AST more than 1.5X normal.
- If liver biopsy or CT or ultrasound is available, there should be histological evidence of LD (alcoholic hepatitis or cirrhosis) or radiological evidence of LD (cirrhotic liver, splenomegaly, varices)
- Their sobriety must be <7 days at the time of the sugar test.
ALCOHOLICS WITH SHORT-TERM Drinking
- These subjects should fulfill the criteria of alcohol abuse
- have sobriety <7 days at the time of urine collection, but the duration of their heavy drinking must be <5 years
- They must not have any liver disease (negative serology) due to non-EtOH causes or clinical evidence of
- cirrhosis. Here, liver enzyme levels are not inclusion/exclusion criteria; but since the duration of EtOH abuse (<5 y) is too short for the development of cirrhosis, it is expected that none will have sustained elevated liver enzymes.
SOBER ALCOHOLICS WITH LD .
- Criteria is the same as Alcholics with liver disease but last drink was >7 days from the study enrollment.
Subjects with Non-alcoholic liver disease
- Criteria for LD are similar to those outlined for alcoholics with liver disease subjects except that drinking history should be similar to that of healthy volunteers. Subjects after liver transplant.
- These subjects must have successful liver transplantation at least 6 mos prior to the study and are on stable doses of immunosuppression for 3 mos.
Exclusion Criteria:
- Unreliable drinking history (to rule out closet drinkers or pretenders).
- Subjects must clearly fulfill the criteria either of "alcoholism" or of "on-drinker".
- Subjects with a drinking history of 5-9 years duration are excluded since this period is not short enough to preclude cirrhosis nor long enough to cause ALD in most subjects.
- Significant renal impairment (creatinine>l.2 mg/dL
- Diseases that affect GI motility such as scleroderma.
- insulin-requiring diabetes &/or uncontrolled diabetes (Hgb-Alc>8%)
- Clinically significant dehydration.
- clinically detectable ascites
- Significant peripheral edema
- Sepsis
- Clinically significant cardiac failure
- Regular daily use of medications that may affect intestinal permeability such as NSAIDS or intestinal motility (e.g. metoclopramide).
- Alcoholics positive for other markers of LD such as smooth muscle antibody, hepatitis B surface antigen, hepatitis C antibody or hemochromatosis
- Inability to sign an informed consent form
- Patients with low platelet count (<80k), uncorrectable prolonged PT (>15 sec), history of bleeding will be excluded from aspirin tests
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: sugar test
Participants will undergo 3 sugar tests followed by
|
All participants will take two sugar tests ( sugar cocktail consisting of mannitol & lactulose) subjects within 2-3 days of the initial sugar test.
All participants will take a sugar test after 2 doses of aspirin, 1.3 g each given at 12 & 1 hour before the sugar drink.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Changes in gut permeability
Zeitfenster: 3 days
|
All participants will consume a sugar cocktail (lactulose & mannitol) and collect their urine.
A urinary analysis was performed to measure the secretion of sugar and indicates gut permeability.
|
3 days
|
Changes in gut permeability after consuming aspirin
Zeitfenster: 1 day
|
Participants will take will consume 2 doses of aspirin, 1.3 g each given at 12 & 1 h before taking a sugar test.
A urinary analysis was performed to measure the secretion of sugar and indicates gut permeability.
|
1 day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2003
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Chemisch induzierte Störungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Alkoholbedingte Störungen
- Substanzbezogene Störungen
- Alkoholinduzierte Störungen
- Leberkrankheiten
- Lebererkrankungen, Alkoholiker
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Enzym-Inhibitoren
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Analgetika, nicht narkotisch
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Fibrinolytische Mittel
- Fibrinmodulierende Mittel
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Cyclooxygenase-Inhibitoren
- Antipyretika
- Aspirin
Andere Studien-ID-Nummern
- ORA 09042105
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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