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Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de YJ001 em Voluntários Saudáveis

2 de janeiro de 2023 atualizado por: Yuejia Pharmaceuticals (USA), Inc.

Um estudo de fase I, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de dose única ascendente para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da aplicação tópica de YJ001 em voluntários saudáveis

Este estudo de fase I, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo é para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de YJ001 administrado topicamente em dose única ascendente (SAD) em voluntários saudáveis ​​entre 18 e 55 anos de idade, estabelecer a faixa de dosagem para uso em spray e fornecer um regime de dosagem para o estudo de dose múltipla ascendente (MAD) de Fase I em indivíduos saudáveis. O estudo deve inscrever 4 coortes, cujas doses são 148, 296, 552 e 828 mg, com a opção de inscrever 2 coortes adicionais (8 indivíduos para cada coorte) sem a necessidade de alteração do protocolo. Os indivíduos serão rastreados entre o Dia -28 e o Dia -2 e serão admitidos na clínica no Dia -1. Os indivíduos serão alojados na clínica do Dia -1 ao Dia 8 e receberão alta no Dia 8 após a conclusão de todos os procedimentos do estudo agendados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo de fase I, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo é para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de YJ001 administrado topicamente em dose única ascendente (SAD) em voluntários saudáveis ​​entre 18 e 55 anos de idade, estabelecer a faixa de dosagem para uso em spray e fornecer um regime de dosagem para o estudo de dose múltipla ascendente (MAD) de Fase I em indivíduos saudáveis. O estudo deve inscrever 4 coortes, cujas doses são 148, 296, 552 e 828 mg, com a opção de inscrever 2 coortes adicionais (8 indivíduos para cada coorte) sem a necessidade de alteração do protocolo. Cada coorte será composta por 8 indivíduos (6 ativos; 2 placebo). Cada indivíduo receberá uma dose única de YJ001 como sprays múltiplos (8 sprays/pé para Coorte 1, 16 sprays/pé para Coorte 2, 16 sprays/pé para Coorte 3 e 24 sprays/pé para Coorte 4) topicamente em ambos pés; e abaixo do tornozelo, com área de aplicação definida em 450 cm2 (ambos os pés).

A segurança será avaliada avaliando a incidência e a gravidade dos eventos adversos (EAs) e eventos adversos graves (SAEs); valores observados e alterações na linha de base dos resultados dos testes laboratoriais de segurança clínica, eletrocardiograma de 12 derivações (ECG), sinais vitais; e exame físico, incluindo achados de reações cutâneas nos locais de administração do Produto Investigacional (IP).

Para avaliação farmacocinética, amostras seriadas de sangue serão coletadas nos indivíduos das Coortes 2 a 4 por até 7 dias após uma dose única para avaliar a farmacocinética de YJ001 e metabólitos no plasma. Amostras de urina agrupadas serão coletadas nos indivíduos das Coortes 2 a 4 para avaliar a excreção renal de YJ001 e metabólitos.

Os indivíduos serão rastreados entre o Dia -28 e o Dia -2 e serão admitidos na clínica no Dia -1. Os indivíduos serão alojados na clínica do Dia -1 ao Dia 8 e receberão alta no Dia 8 após a conclusão de todos os procedimentos do estudo agendados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • Pharmaron CPC, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homem ou mulher, com idades compreendidas entre os 18 e os 55 anos no momento do rastreio, ambos inclusive.
  2. Indivíduos que consentiram voluntariamente em participar do estudo e assinaram o documento de consentimento informado. Os participantes são obrigados a entender o inglês verbal e/ou escrito ou qualquer outro idioma em que uma tradução certificada do consentimento informado esteja disponível.
  3. O peso corporal de homens e mulheres deve ser ≥ 50,0 e ≥ 45,0 kg, respectivamente; ter um índice de massa corporal (IMC) entre 19,0 a 32,0 kg/m2 (ambos inclusive) na triagem, calculado como peso (kg)/altura2 (m2). Os indivíduos devem ter dois pés. Cada pé deve ter cinco dígitos. Cada pé deve ter pelo menos uma área total de superfície de 450 cm2, medida abaixo do tornozelo até os dedos, incluindo o dorso e as áreas plantares.
  4. Histórico médico sem nenhuma patologia/cirurgia clinicamente significativa nos últimos 6 meses.
  5. Pressão arterial supina em repouso 90-140 (sistólica)/60-90 (diastólica) mmHg, pulsação em repouso de 45-100 batimentos por minuto na triagem.
  6. A depuração de creatinina calculada deve estar dentro da faixa normal usando a Equação Baseada em Creatinina da Colaboração para Epidemiologia da Doença Renal Crônica (CKD-EPI)1.
  7. Gravação computadorizada de ECG de 12 derivações sem sinais de patologia clinicamente significativa ou sem desvio clinicamente significativo, conforme julgado pelo investigador na triagem e pré-dose.
  8. Indivíduos com proteína C-reativa de até 3,0 mg/L ou Hemoglobina A1C de até 5,9%.
  9. Os homens não devem doar esperma até 90 dias após a última dose do medicamento do estudo e devem estar dispostos a usar preservativo durante a atividade heterossexual por até 90 dias após a aplicação do medicamento do estudo.
  10. As mulheres devem estar na pós-menopausa por pelo menos 1 ano, cirurgicamente estéreis (laqueadura tubária bilateral [incluindo clipe, métodos de cauterização e bobina], ooforectomia ou histerectomia bilateral e precisa ser confirmado nível de hormônio folículo estimulante [FSH] > 40 UI / L) , ou com potencial para engravidar praticando abstinência verdadeira ou praticando 2 meios eficazes de contracepção por 3 semanas antes da administração do medicamento em estudo e até 28 dias após a administração do medicamento em estudo:

    1. Dispositivo intra-uterino (DIU) ou sistema de liberação de hormônio do DIU.
    2. Contracepção hormonal combinada de estrogênio e progestogênio (oral, intravaginal ou transdérmica) associada à inibição da ovulação.
    3. Contracepção hormonal apenas com progesterona (oral, injetável, implantável) associada à inibição da ovulação.
    4. Sistema intra-uterino de liberação de hormônios.
    5. Método de dupla barreira (preservativo, esponja anticoncepcional, diafragma ou anel vaginal com espermicida).
  11. Todos os valores de hematologia e bioquímica de sangue e urina estão dentro dos limites normais permitidos ou não são clinicamente significativos, conforme julgado pelo investigador.
  12. Capaz e disposto a cumprir todos os requisitos do estudo.

Critério de exclusão:

  1. Participação atual em outro estudo de medicamento ou dispositivo experimental ou tratado com um medicamento experimental dentro de 30 dias ou 5 meias-vidas, o que for mais longo, antes da dosagem.
  2. História/evidência de patologia clinicamente relevante relacionada a doenças cardiovasculares (CVS), sistema nervoso central (SNC), trato respiratório, gastrointestinal (GI), endocrinologia, imunologia, hematologia ou qualquer outro distúrbio sistêmico/cirurgias de grande porte nos últimos 6 meses que em a opinião do Investigador confundiria a participação e o acompanhamento do sujeito no ensaio clínico.
  3. História de medicamentos clinicamente significativos, alergia alimentar, alergia cutânea ou sensibilidade a medicamentos da mesma classe (por exemplo, ácido 5-aminossalicílico, sulfassalazina e salicilatos) ou hipersensibilidade conhecida a YJ001 ou a qualquer um de seus componentes.
  4. História de asma. Adultos com história de asma infantil benigna (resolvida) podem ser incluídos.
  5. Consumiu mais de 28 unidades de etanol por semana a qualquer momento nos 6 meses anteriores à dosagem (1 unidade de etanol é equivalente a 12 onças de cerveja, 5 onças de vinho ou 1,5 onças de destilados) ou história de abuso de drogas ou álcool dentro os 6 meses ou evidência de tal abuso, conforme indicado por inquérito, histórico médico ou análises laboratoriais realizadas durante a triagem.
  6. Triagem positiva ou check-in de álcool/drogas de abuso/triagem de cotinina.
  7. Resultados positivos do teste para síndrome respiratória aguda grave coronavírus 2 (SARS-CoV-2) na triagem. O teste de SARS-CoV-2 será NP ou PCR de swab nasal realizado no Dia -4 e de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), FDA e autoridades de saúde locais no momento da inscrição para este estudo. Participantes que não estejam dispostos a cumprir a política COVID 19 da Pharmaron.
  8. Mulheres voluntárias grávidas ou lactantes.
  9. Uso sistêmico ou tópico de aspirina ou produtos contendo ácido salicílico ou derivados de sulfassalazina/ácido salicílico dentro de 14 dias após a dosagem do medicamento em estudo.
  10. Uso de outros medicamentos prescritos e não prescritos (com exceção de contraceptivos orais, contraceptivos hormonais combinados de estrogênio e progestagênio e anticoncepcionais hormonais apenas com progestagênio), incluindo antiinflamatórios não esteróides, AINEs (ou seja, ibuprofeno), anticoagulantes ou sucralfato ou preparações de ervas dentro de 14 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da dosagem do medicamento do estudo, ou uso de medicamentos, vitaminas ou suplementos de venda livre (incluindo óleos de fígado de peixe) dentro de 14 dias antes da dosagem do medicamento do estudo .
  11. Qualquer indivíduo que tenha recebido quaisquer agentes alteradores da depuração hepática ou renal (CLr) (por exemplo, eritromicina, cimetidina, barbitúricos, fenotiazinas ou preparações à base de ervas/derivadas de plantas, como erva de São João, etc.) por um período de 30 dias antes da dose da medicação do estudo.
  12. Triagem positiva para hepatite B, hepatite C ou vírus da imunodeficiência humana (HIV) no momento das avaliações de triagem.
  13. Não está disposto a permanecer na unidade clínica pelo tempo necessário de acordo com o protocolo ou consumir a refeição padrão a ser fornecida de acordo com o protocolo.
  14. História de doação de sangue de mais de 500 mL nos últimos 2 meses antes da triagem.
  15. Consumo de alimentos ou bebidas contendo xantina (como chá, café, chocolates ou refrigerantes à base de cola) 24 horas antes da administração.
  16. Qualquer indivíduo que consuma mais de 5 cigarros por dia dentro de 30 dias antes da dosagem do medicamento do estudo ou que não consiga parar de usar qualquer produto contendo tabaco ou nicotina durante a duração do estudo.
  17. História ou evidência de acesso venoso deficiente.
  18. Histórico de distúrbios hemorrágicos.
  19. Qualquer outra condição médica, psicológica ou social que, na opinião do investigador, impeça o sujeito de participar plenamente do estudo, represente uma preocupação para a adesão ao estudo ou constitua uma preocupação de segurança para o sujeito.
  20. Presença de doenças de pele, tatuagens ou outras condições de pele em qualquer um dos pés que possam interferir nos objetivos do estudo (conforme avaliação do investigador).
  21. Uso de qualquer tipo de loção tópica nos pés por 72 horas antes do estudo que possa interferir nos objetivos do estudo (conforme avaliação do investigador).
  22. Um funcionário do centro de estudos ou Patrocinador ou membro da família de um funcionário do centro de estudos.
  23. Ter uma doença aguda significativa dentro de 7 dias antes da administração do medicamento do estudo ou ter tido uma doença grave ou hospitalização dentro de 1 mês antes da administração do medicamento do estudo.
  24. Qualquer sujeito considerando ou agendado para passar por qualquer procedimento cirúrgico desde a triagem até a visita de acompanhamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Coorte 1 (6 ativos, 2 placebo)
148 mg
YJ001 (ingrediente ativo)
Outros nomes:
  • YJ001
Hidroxipropilmetilcelulose
Outros nomes:
  • Hidroxipropilmetilcelulose
Experimental: Coorte 2 (6 ativos, 2 placebo)
296 mg
YJ001 (ingrediente ativo)
Outros nomes:
  • YJ001
Hidroxipropilmetilcelulose
Outros nomes:
  • Hidroxipropilmetilcelulose
Experimental: Coorte 3 (6 ativos, 2 placebo)
552 mg
YJ001 (ingrediente ativo)
Outros nomes:
  • YJ001
Hidroxipropilmetilcelulose
Outros nomes:
  • Hidroxipropilmetilcelulose
Experimental: Coorte 4 (6 ativos, 2 placebo)
828 mg
YJ001 (ingrediente ativo)
Outros nomes:
  • YJ001
Hidroxipropilmetilcelulose
Outros nomes:
  • Hidroxipropilmetilcelulose

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de eventos adversos e anormalidades laboratoriais significativas
Prazo: Dia -28 ao Dia 8

Se ≥ 2 indivíduos designados para YJ001 em uma coorte experimentarem qualquer um dos seguintes:

  1. Um evento adverso de Grau ≥ 2.
  2. A Grau ≥ 2 anormalidade laboratorial clinicamente significativa.
Dia -28 ao Dia 8
Exposição sistêmica dos 4 analitos a serem analisados
Prazo: Dia 1 ao Dia 8
Se ≥ 1 sujeito atender/exceder os limites de exposição para qualquer um dos YJ001 e seus metabólitos (YJ001-A, YJ001-B e/ou YJ001-C) ou se for esperado que os sujeitos excedam os limites de exposição específicos para qualquer analito em uma próxima nível de dose planejado.
Dia 1 ao Dia 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YJ001-102

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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