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Risco de câncer de mama do componente de tecido glandular ultrassonográfico (ou estudo GTC internacional)

31 de maio de 2024 atualizado por: Woo Kyung Moon, Seoul National University Hospital

Associação do componente ultrassonográfico do tecido glandular com o risco de câncer de mama entre mulheres com mamas densas: um estudo de validação prospectivo e multinacional

Um estudo multicêntrico internacional para validar prospectivamente a associação entre GTC ultrassonográfico e risco subsequente de câncer de mama em mulheres com mamas densas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Mulheres com mamas igualmente densas na mamografia podem ter diferentes riscos subseqüentes de desenvolver câncer de mama devido a vários graus de involução lobular. A ultrassonografia (US) da mama pode avaliar a quantidade relativa do componente de tecido glandular (GTC) ao estroma fibroso no parênquima mamário denso e pode refletir o grau de involução lobular. Em mulheres com mamas densas na mamografia, uma associação entre altos níveis de GTC ultrassonográfica, definida como a porcentagem de tecido glandular dentro do tecido fibroglandular, e um risco aumentado de câncer de mama foi demonstrada em um estudo retrospectivo de centro único de 8.483 mulheres coreanas. O objetivo deste estudo multicêntrico internacional é validar prospectivamente se o GTC ultrassonográfico está associado ao risco subsequente de câncer de mama e se pode fornecer informações adicionais além dos fatores de risco estabelecidos (idade, raça/etnia, densidade mamária, histórico familiar ou doença benigna da mama). . Neste estudo, investigadores da Ásia e da Europa irão inscrever 16.164 mulheres com mamas densas (categorias de densidade BI-RADS C e D na mamografia) submetidas a triagem de US da mama usando um dispositivo automatizado ou portátil. O GTC será avaliado qualitativamente como mínimo, leve, moderado ou marcado no momento da interpretação do US e será dicotomizado em baixo (mínimo ou leve) versus alto (moderado ou marcado). O desfecho primário é um diagnóstico patológico de câncer de mama, incluindo câncer invasivo e carcinoma ductal in situ (CDIS). As mulheres são observadas a partir de 3 meses após a data da avaliação do GTC até o diagnóstico ou censura do câncer de mama como resultado da morte ou data final da captura completa do câncer. As informações de covariáveis ​​serão obtidas de auto-relato no momento do exame de US da mama e incluem idade, raça/etnia, estado de menopausa, história familiar de câncer de mama em primeiro grau e história de biópsia de mama. A incidência cumulativa de câncer de mama em 5 anos por nível de GTC ultrassonográfico será comparada com base na padronização marginal com o risco previsto somado a um risco ponderado de acordo com a distribuição covariável observada na população do estudo. A associação de GTC ultrassonográfico com risco de câncer de mama será estimada usando o modelo de riscos de subdistribuição Fine-Gray para contabilizar o risco competitivo de morte. Além disso, os investigadores irão comparar a precisão discriminatória do escore de risco de 5 anos do consórcio de vigilância do câncer de mama (BCSC) e o modelo BCSC integrado ao GTC ultrassonográfico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

16164

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia
        • Recrutamento
        • Seoul National University Hospital
        • Contato:
          • Woo Kyung Moon

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 69 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

16164 mulheres

Descrição

Critério de inclusão

  1. ter ≥ 40 e <70 anos na época dos EUA
  2. Sem história de câncer de mama anterior, incluindo CDIS
  3. tem mamas densas (BI-RADS categoria C e D na mamografia realizada dentro de 12 meses após o US da mama) e categorias de avaliação BI-RADS negativas/benignas na mamografia (BI-RADS 1, 2)
  4. submetidos a triagem de US da mama usando um dispositivo automatizado ou portátil

Critério de exclusão

  1. história de mastectomia profilática bilateral
  2. história de injeção bilateral de corpo estranho
  3. história de implantes mamários bilaterais
  4. história de cirurgia bilateral de redução de mama ou excisão cirúrgica
  5. atualmente grávida ou amamentando nos últimos 6 meses
  6. Metástase distante conhecida de outro câncer primário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de câncer de mama dentro de 3 meses a 7 anos após a avaliação do GTC ultrassonográfico
Prazo: de 3 meses a 7 anos após a avaliação GTC
A incidência cumulativa de câncer de mama em 5 anos e taxa de risco por nível de GTC ultrassonográfico usando risco padronizado
de 3 meses a 7 anos após a avaliação GTC

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação do GTC ultrassonográfico com o risco de acordo com o tipo de tumor
Prazo: de 3 meses a 7 anos após a avaliação GTC
Correlação de GTC ultrassonográfico com risco de acordo com o tipo de tumor (CDIS vs. câncer invasivo)
de 3 meses a 7 anos após a avaliação GTC
Correlação do GTC ultrassonográfico com o câncer de mama de acordo com o dispositivo de US da mama
Prazo: de 3 meses a 7 anos após a avaliação GTC
Correlação do GTC ultrassonográfico com o câncer de mama de acordo com o dispositivo de ultrassom da mama (portátil vs. automatizado)
de 3 meses a 7 anos após a avaliação GTC
O número esperado para observado (E/O) de diagnósticos de câncer e índice de concordância (precisão discriminatória)
Prazo: de 3 meses a 7 anos após a avaliação GTC
O número esperado para observado (E/O) de diagnósticos de câncer e índice de concordância (precisão discriminatória) para o modelo BCSC (pontuação de risco de 5 anos) e modelo BCSC integrado com GTC ultrassonográfico
de 3 meses a 7 anos após a avaliação GTC
Desempenho diagnóstico da US da mama de acordo com o GTC ultrassonográfico
Prazo: desde o exame até 1 ano após a avaliação do GTC
Sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo
desde o exame até 1 ano após a avaliação do GTC

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Woo Kyung Moon, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

30 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Breast Cancer Risk

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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