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Donafenibe mais sintilimabe em combinação com TACE em pacientes com carcinoma hepatocelular irressecável

28 de maio de 2026 atualizado por: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Um Estudo Clínico Prospectivo, de Braço Único, Fase II da Eficácia e Segurança de Donafenib Plus Sintilimab Combinado com Quimioembolização Transarterial (TACE) em Pacientes com Carcinoma Hepatocelular BCLC Estágio B/C

Avaliar a eficácia e segurança de Donafenibe mais Sintilimabe em combinação com quimioembolização transarterial (TACE) em pacientes com carcinoma hepatocelular irressecável (CHC).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A quimioembolização transarterial (TACE) foi eficaz e segura para o carcinoma hepatocelular. Donafenib foi melhor do que sorafenib na sobrevida global em carcinoma hepatocelular avançado não tratado, e anticorpo de proteína-1 de morte celular programada (PD-1) foi eficaz e tolerável em pacientes com carcinoma hepatocelular avançado. Nenhum estudo avaliou TACE mais donafenibe e sintilimabe. Assim, os investigadores realizaram este estudo prospectivo de braço único para descobrir isso.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • O paciente junta-se voluntariamente ao estudo e assina um termo de consentimento informado;
  • De 18 a 75 anos, homens e mulheres;
  • Diagnóstico clínico de BCLC B(4 <=número de tumores<=10) ou carcinoma hepatocelular em estágio C, sem tratamento adicional de primeira linha;
  • Existia pelo menos um tumor intra-hepático avaliável, o tumor intra-hepático é a carga tumoral primária;
  • Escore de Child-Pugh pequeno ou igual a 7 pontos (Child-Pugh A-B);
  • O diâmetro máximo do tumor hepático < 7 cm. Todas as lesões no fígado podem ser tratadas com estágio 1 ou 2 TACE;
  • Deve ser capaz de engolir comprimidos;
  • Escore ECOG: 0 a 1 (de acordo com a classificação do escore ECOG);
  • A sobrevida esperada é superior a 12 semanas;
  • Os parâmetros laboratoriais atendem aos seguintes requisitos (nenhum componente sanguíneo e fatores de crescimento celular são permitidos dentro de 14 dias antes da primeira dose): Contagem absoluta de neutrófilos >= 1,5 x 10^9 / L; Plaquetas >= 50 x 10^9 / L; Hemoglobina >= 80 g/L; albumina sérica >= 28 g/L; Hormônio estimulante da tireoide (TSH) <= 1 x LSN (se anormalidades devem ser consideradas ao mesmo tempo, os níveis de FT3, FT4, pacientes com níveis de FT3 e FT4 na faixa normal também podem ser inscritos); bilirrubina <= 1,5 x LSN (nos 7 dias anteriores à primeira dose); ALT <= 3 x LSN e AST <= 3 x LSN (nos 7 dias anteriores à primeira dose); AKP <= 2,5 x LSN; creatinina sérica <= 1,5 x LSN;
  • Para mulheres que precisam de esterilização não cirúrgica ou em idade fértil para usar um contraceptivo medicamente aprovado (como um dispositivo intrauterino, contraceptivo ou preservativo) durante o período do estudo e dentro de 3 meses após o final do período de tratamento do estudo; Para mulheres com esterilização não cirúrgica ou em idade reprodutiva, devem ter um teste de HCG de soro ou urina negativo dentro de 72 horas antes da inscrição no estudo; e deve ser não lactante; para pacientes do sexo masculino cuja parceira está em idade fértil, métodos eficazes de contracepção devem ser administrados durante o estudo e no final da injeção de Sintilimab.

Critério de exclusão:

  • O diâmetro máximo do tumor hepático >= 10 cm, número de tumores > 10;
  • Receber tratamento local para HCC ((por exemplo, TACE, TAE, HAIC ou radioterapia); Se o tratamento de ablação e/ou ressecção > 4 semanas for permitido;
  • O paciente tem qualquer doença autoimune ativa ou história de doença autoradioimune; Evidência de descompensação hepática incluindo ascite, sangramento gastrointestinal ou encefalopatia hepática;
  • O paciente está em uso de imunossupressores ou terapia hormonal sistêmica para fins de imunossupressão (dose > 10 mg/dia de prednisona ou outros hormônios terapêuticos) e continua em uso nas 2 semanas anteriores à inscrição;
  • Alergia conhecida ou suspeita aos agentes em investigação ou a qualquer agente administrado em associação com este estudo;
  • Tumores conhecidos do sistema nervoso central, incluindo doença cerebral metastática;
  • Histórico de aloenxerto de órgão;
  • Ascite com sintomas clínicos;
  • As neoplasias intra-hepáticas apresentaram alterações difusas;
  • Sofrer de hipertensão, e não pode ser bem controlada por drogas anti-hipertensivas (pressão arterial sistólica >= 140mmHg ou pressão arterial diastólica >=90 mmHg);
  • Sofrer de cardiopatias com sintomas clínicos ou mal controladas, tais como: (1) Insuficiência cardíaca classe 2 da NYHA ou superior; (2) Angina instável; (3) Infarto do miocárdio ocorrido há menos de 1 ano; (4) Supraventricular ou arritmia ventricular que requer tratamento ou intervenção;(5) Tc > 450ms (masculino); QTc > 470ms (feminino).
  • Coagulação anormal (INR>2,0, tempo de extensão do PT >4s), tendência a sangramento ou em tratamento com terapia trombolítica ou anticoagulante, permitindo o uso profilático de aspirina em baixas doses e heparina de baixo peso molecular;
  • Evidência de diátese hemorrágica; Pacientes com sangramento gastrointestinal clinicamente significativo dentro de 3 meses antes da entrada no estudo.
  • Eventos de trombose arterial/venosa ocorrendo nos primeiros 6 meses após a inscrição, como acidentes vasculares cerebrais (incluindo ataques isquêmicos transitórios, hemorragia cerebral, infarto cerebral), trombose venosa profunda e embolia pulmonar;
  • História conhecida de sangramento hereditário ou adquirido e tendências trombóticas (por exemplo, hemofílicos, coagulopatia, trombocitopenia, etc.);
  • Teve obstrução intestinal e/ou teve sinais ou sintomas clínicos de obstrução gastrointestinal dentro de 6 meses antes do início do tratamento do estudo, incluindo obstrução incompleta relacionada a condições pré-existentes ou requerendo hidratação parenteral de rotina, nutrição parenteral ou alimentação por sonda;
  • Rotina de urina indica que proteína na urina >= ++ e quantidade de proteína na urina de 24 horas > 1,0g foi confirmada;
  • O paciente apresenta infecção ativa, febre inexplicada (>=38,5 graus C) dentro de 3 dias antes da administração, ou contagem basal de glóbulos brancos > 15 x 10^9/L;
  • Pacientes com imunodeficiência congênita ou adquirida (como pacientes infectados pelo HIV);
  • HBV-DNA > 2.000 UI/ml (ou 10^4 cópias/ml); ou HCV-RNA > 10^3 cópias/ml; ou pacientes positivos para HBsAg+ e anticorpos anti-HCV;
  • O paciente teve outros tumores malignos nos últimos 3 anos ou ao mesmo tempo (exceto carcinoma basocelular cutâneo curado e carcinoma cervical in situ);
  • A radioterapia paliativa para lesões não-alvo para controlar os sintomas é permitida e deve ser concluída pelo menos 2 semanas antes do início do tratamento do estudo. Os eventos adversos causados ​​pela radioterapia não se recuperaram para <= CTCAE 1;
  • Os pacientes receberam anteriormente outra terapia com anticorpo anti-PD-1 ou outra imunoterapia contra PD-1/PD-L1 ou receberam apatinibe antes;
  • Inoculação de uma vacina viva em menos de 4 semanas antes do estudo ou possivelmente durante o período do estudo;
  • Mulheres grávidas ou lactantes, ou mulheres em idade fértil que não desejam tomar medidas contraceptivas;
  • De acordo com os investigadores, o paciente tem outros fatores que podem afetar os resultados do estudo ou levar ao término do estudo, como abuso de álcool, abuso de drogas, outras doenças graves (incluindo doença mental) que requerem tratamento combinado e exames laboratoriais graves testes, anormalidades, acompanhadas de fatores como família ou sociedade, que podem afetar a segurança dos pacientes inscritos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: braço único
Todos os pacientes em tratamento com Donafenibe mais Sintilimabe em combinação com TACE
Donafenib mais Sintilimab em combinação com quimioembolização transarterial (TACE)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Objective response rate (ORR) as assessed by mRECIST
Prazo: From date of first dose of study treatment until disease progression, development of unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or sponsor termination (up to approximately 3 years)
ORR is defined as the percentage of participants who have best overall response (BOR) of complete response (CR) or partial response (PR) at the time of data cutoff as assessed by mRECIST
From date of first dose of study treatment until disease progression, development of unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or sponsor termination (up to approximately 3 years)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Objective response rate (ORR) as assessed by RECIST 1.1
Prazo: From date of first dose of study treatment until disease progression, development of unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or sponsor termination (up to approximately 3 years)
ORR is defined as the percentage of participants who have best overall response (BOR) of complete response (CR) or partial response (PR) at the time of data cutoff as assessed by RECIST 1.1
From date of first dose of study treatment until disease progression, development of unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or sponsor termination (up to approximately 3 years)
Disease control rate (DCR)
Prazo: From date of first dose of study treatment until disease progression, stable disease, development of unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or sponsor termination (up to approximately 3 years)
DCR is defined as the percentage of participants who have best overall response (BOR) of complete response (CR) or partial response (PR) or stable disease (SD) at the time of data cutoff as assessed both by mRECIST and RECIST 1.1
From date of first dose of study treatment until disease progression, stable disease, development of unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or sponsor termination (up to approximately 3 years)
Duration of response (DOR)
Prazo: From the first documentation of CR or PR to the first date of documentation of disease progression or death whichever occurs first (up to approximately 3 years)
DOR is defined as the time from the first documentation of CR or PR to the date of first documentation of disease progression or death (whichever occurs first) as assessed both by mRECIST and RECIST 1.1
From the first documentation of CR or PR to the first date of documentation of disease progression or death whichever occurs first (up to approximately 3 years)
Progression-free survival (PFS)
Prazo: From date of first dose of study treatment to the date of first documentation of disease progression or death, whichever occurs first (up to approximately 3 years)
The progression free survival time defined as the time from the first study treatment date to the date of first documentation of disease progression or death (which occured first) as assessed both by mRECIST and RECIST 1.1
From date of first dose of study treatment to the date of first documentation of disease progression or death, whichever occurs first (up to approximately 3 years)
Overall survival (OS)
Prazo: From date of first dose of study treatment to the date of first documentation of disease progression or death, whichever occurs first (up to approximately 3 years)
Overall survival is measured from the start date of the Treatment Phase (date of first study treatment) until date of death from any cause. Participants who are lost to follow-up and the participants who are alive at the date of data cutoff will be censored at the date the participant was last known alive or the cut-off date, whichever comes early.
From date of first dose of study treatment to the date of first documentation of disease progression or death, whichever occurs first (up to approximately 3 years)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jinzhang Chen, Nanfang Hostipal of Southern Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

26 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

21 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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