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Donafenib plus Sintilimab in Kombination mit TACE bei Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom

28. Mai 2026 aktualisiert von: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Eine prospektive, einarmige klinische Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Donafenib plus Sintilimab in Kombination mit transarterieller Chemoembolisation (TACE) bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom im BCLC-Stadium B/C

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Donafenib plus Sintilimab in Kombination mit transarterieller Chemoembolisation (TACE) bei Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die transarterielle Chemoembolisation (TACE) war beim hepatozellulären Karzinom wirksam und sicher. Donafenib war beim Gesamtüberleben bei unbehandeltem fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom besser als Sorafenib, und der Antikörper gegen das programmierte Zelltod-Protein-1 (PD-1) war bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom wirksam und verträglich. Keine Studie hat TACE plus Donafenib und Sintilimab untersucht. Daher führten die Forscher diese prospektive, einarmige Studie durch, um dies herauszufinden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient nimmt freiwillig an der Studie teil und unterzeichnet eine Einverständniserklärung;
  • Alter 18 bis 75 Jahre, Männer und Frauen;
  • Klinische Diagnose BCLC B(4 <=Tumorzahlen<=10 ) oder hepatozelluläres Karzinom im C-Stadium, keine weitere Erstlinienbehandlung;
  • Mindestens ein intrahepatischer auswertbarer Tumor existierte, intrahepatischer Tumor ist die primäre Tumorlast;
  • Child-Pugh-Score kleiner oder gleich 7 Punkte (Child-Pugh A-B);
  • Der maximale Durchmesser des Lebertumors < 7 cm. Alle Läsionen in der Leber konnten mit TACE im Stadium 1 oder 2 behandelt werden;
  • Muss in der Lage sein, Tabletten zu schlucken;
  • ECOG-Score: 0 bis 1 (gemäß ECOG-Score-Klassifizierung);
  • Das erwartete Überleben beträgt mehr als 12 Wochen;
  • Die Laborparameter erfüllen die folgenden Anforderungen (innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis sind keine Blutbestandteile und Zellwachstumsfaktoren erlaubt): Absolute Neutrophilenzahl >= 1,5 x 10^9 / L; Blutplättchen >= 50 x 10^9/L; Hämoglobin >= 80 g / L; Serumalbumin >= 28 g / L; Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (TSH) <= 1 x ULN (wenn Anomalien gleichzeitig mit FT3-, FT4-Spiegeln in Betracht gezogen werden sollten, können auch Patienten mit FT3- und FT4-Spiegeln im Normalbereich aufgenommen werden); Bilirubin <= 1,5 x ULN (innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis); ALT <= 3 x ULN und AST <= 3 x ULN (innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis); AKP <= 2,5 x ULN; Serumkreatinin <= 1,5 x ULN;
  • Für Frauen, die nicht-chirurgische Sterilisation oder im gebärfähigen Alter müssen ein medizinisch zugelassenes Verhütungsmittel (z. B. ein Intrauterinpessar, Verhütungsmittel oder Kondom) während des Studienzeitraums und innerhalb von 3 Monaten nach Ende des Studienbehandlungszeitraums verwenden; Für Frauen, die nicht-chirurgische Sterilisation oder im gebärfähigen Alter sind, muss innerhalb von 72 Stunden vor Studieneinschreibung ein negativer Serum- oder Urin-HCG-Test vorliegen; und darf nicht laktierend sein; Bei männlichen Patienten, deren Partner im gebärfähigen Alter ist, sollten während der Studie und am Ende der Sintilimab-Injektion wirksame Verhütungsmethoden angewendet werden.

Ausschlusskriterien:

  • Der maximale Lebertumordurchmesser >= 10 cm, Tumorzahlen > 10;
  • Erhalten Sie eine lokale Behandlung für HCC (z. B. TACE, TAE, HAIC oder Strahlentherapie); wenn die Behandlung von Ablation und/oder Resektion > 4 Wochen zulässig ist;
  • Der Patient hat eine aktive Autoimmunerkrankung oder eine Autoradioimmunerkrankung in der Vorgeschichte; Anzeichen einer hepatischen Dekompensation einschließlich Aszites, gastrointestinaler Blutung oder hepatischer Enzephalopathie;
  • Der Patient verwendet Immunsuppressiva oder eine systemische Hormontherapie zur Immunsuppression (Dosis > 10 mg/Tag von Prednison oder anderen therapeutischen Hormonen) und wird innerhalb von 2 Wochen vor der Aufnahme weiterhin verwendet;
  • Bekannte oder vermutete Allergie gegen die Prüfsubstanzen oder andere Substanzen, die im Zusammenhang mit dieser Studie verabreicht werden;
  • Bekannte Tumore des Zentralnervensystems einschließlich metastasierter Hirnerkrankungen;
  • Geschichte der Organallotransplantation;
  • Aszites mit klinischen Symptomen;
  • Die intrahepatischen Neoplasien zeigten diffuse Veränderungen;
  • An Bluthochdruck leiden und durch blutdrucksenkende Medikamente nicht gut kontrolliert werden können (systolischer Blutdruck >= 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck >= 90 mmHg);
  • Leiden an Herzerkrankungen mit klinischen Symptomen oder solchen, die nicht gut kontrolliert sind, wie z ventrikuläre Arrhythmie, die eine Behandlung oder Intervention erfordert; (5) Tc > 450 ms (männlich); QTc > 470 ms (Frauen).
  • Anormale Gerinnung (INR > 2,0, PT-Verlängerungszeit > 4 s), Blutungsneigung oder Behandlung mit thrombolytischer oder gerinnungshemmender Therapie, die die prophylaktische Anwendung von niedrig dosiertem Aspirin und niedermolekularem Heparin ermöglicht;
  • Nachweis einer blutenden Diathese; Patienten mit klinisch signifikanten gastrointestinalen Blutungen innerhalb von 3 Monaten vor Studieneintritt.
  • Ereignisse von arterieller/venöser Thrombose, die innerhalb der ersten 6 Monate nach der Einschreibung aufgetreten sind, wie z. B. zerebrovaskuläre Unfälle (einschließlich transitorischer ischämischer Attacken, Hirnblutungen, Hirninfarkt), tiefe Venenthrombose und Lungenembolie;
  • Bekannte erbliche oder erworbene Blutungen und thrombotische Tendenzen in der Vorgeschichte (z. B. Bluter, Koagulopathie, Thrombozytopenie usw.);
  • Hatte Darmverschluss und/oder klinische Anzeichen oder Symptome einer GI-Verstopfung innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Studienbehandlung, einschließlich unvollständiger Obstruktion im Zusammenhang mit vorbestehenden Erkrankungen oder der Notwendigkeit einer routinemäßigen parenteralen Flüssigkeitszufuhr, parenteralen Ernährung oder Sondenernährung;
  • Die Urinroutine zeigt an, dass Protein im Urin >= ++ und eine Proteinmenge im 24-Stunden-Urin > 1,0 g bestätigt wurde;
  • Der Patient hat innerhalb von 3 Tagen vor der Verabreichung eine aktive Infektion, ungeklärtes Fieber (>=38,5 °C) oder eine Ausgangszahl der weißen Blutkörperchen von > 15 x 10^9/l;
  • Patienten mit angeborener oder erworbener Immunschwäche (z. B. HIV-infizierte Patienten);
  • HBV-DNA > 2000 IE/ml (oder 10^4 Kopien/ml); oder HCV-RNA > 10^3 Kopien/ml; oder HBsAg+- und Anti-HCV-Antikörper-positive Patienten;
  • Der Patient hatte in den letzten 3 Jahren oder gleichzeitig andere bösartige Tumore (außer geheiltes Hautbasalzellkarzinom und Zervixkarzinom in situ);
  • Eine palliative Strahlentherapie für Nicht-Zielläsionen zur Symptomkontrolle ist zulässig und muss mindestens 2 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung abgeschlossen sein. Die durch die Strahlentherapie verursachten unerwünschten Ereignisse haben sich nicht auf <= CTCAE 1 erholt;
  • Die Patienten haben zuvor eine andere Anti-PD-1-Antikörpertherapie oder eine andere Immuntherapie gegen PD-1/PD-L1 erhalten oder zuvor Apatinib erhalten;
  • Impfung mit einem Lebendimpfstoff innerhalb von weniger als 4 Wochen vor der Studie oder möglicherweise während des Studienzeitraums;
  • Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht bereit sind, Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
  • Nach Angaben der Prüfärzte hat der Patient andere Faktoren, die die Ergebnisse der Studie beeinflussen oder zum Abbruch der Studie führen können, wie Alkoholmissbrauch, Drogenmissbrauch, andere schwere Krankheiten (einschließlich psychischer Erkrankungen), die eine kombinierte Behandlung erfordern, und schwere Laboruntersuchungen Tests, Anomalien, begleitet von Faktoren wie Familie oder Gesellschaft, die die Sicherheit der aufgenommenen Patienten beeinträchtigen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: einarmig
Alle Patienten, die mit Donafenib plus Sintilimab in Kombination mit TACE behandelt werden
Donafenib plus Sintilimab in Kombination mit transarterieller Chemoembolisation (TACE)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objective response rate (ORR) as assessed by mRECIST
Zeitfenster: From date of first dose of study treatment until disease progression, development of unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or sponsor termination (up to approximately 3 years)
ORR is defined as the percentage of participants who have best overall response (BOR) of complete response (CR) or partial response (PR) at the time of data cutoff as assessed by mRECIST
From date of first dose of study treatment until disease progression, development of unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or sponsor termination (up to approximately 3 years)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objective response rate (ORR) as assessed by RECIST 1.1
Zeitfenster: From date of first dose of study treatment until disease progression, development of unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or sponsor termination (up to approximately 3 years)
ORR is defined as the percentage of participants who have best overall response (BOR) of complete response (CR) or partial response (PR) at the time of data cutoff as assessed by RECIST 1.1
From date of first dose of study treatment until disease progression, development of unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or sponsor termination (up to approximately 3 years)
Disease control rate (DCR)
Zeitfenster: From date of first dose of study treatment until disease progression, stable disease, development of unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or sponsor termination (up to approximately 3 years)
DCR is defined as the percentage of participants who have best overall response (BOR) of complete response (CR) or partial response (PR) or stable disease (SD) at the time of data cutoff as assessed both by mRECIST and RECIST 1.1
From date of first dose of study treatment until disease progression, stable disease, development of unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or sponsor termination (up to approximately 3 years)
Duration of response (DOR)
Zeitfenster: From the first documentation of CR or PR to the first date of documentation of disease progression or death whichever occurs first (up to approximately 3 years)
DOR is defined as the time from the first documentation of CR or PR to the date of first documentation of disease progression or death (whichever occurs first) as assessed both by mRECIST and RECIST 1.1
From the first documentation of CR or PR to the first date of documentation of disease progression or death whichever occurs first (up to approximately 3 years)
Progression-free survival (PFS)
Zeitfenster: From date of first dose of study treatment to the date of first documentation of disease progression or death, whichever occurs first (up to approximately 3 years)
The progression free survival time defined as the time from the first study treatment date to the date of first documentation of disease progression or death (which occured first) as assessed both by mRECIST and RECIST 1.1
From date of first dose of study treatment to the date of first documentation of disease progression or death, whichever occurs first (up to approximately 3 years)
Overall survival (OS)
Zeitfenster: From date of first dose of study treatment to the date of first documentation of disease progression or death, whichever occurs first (up to approximately 3 years)
Overall survival is measured from the start date of the Treatment Phase (date of first study treatment) until date of death from any cause. Participants who are lost to follow-up and the participants who are alive at the date of data cutoff will be censored at the date the participant was last known alive or the cut-off date, whichever comes early.
From date of first dose of study treatment to the date of first documentation of disease progression or death, whichever occurs first (up to approximately 3 years)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Jinzhang Chen, Nanfang Hostipal of Southern Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

21. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nicht resezierbares hepatozelluläres Karzinom

Klinische Studien zur Donafenib plus Sintilimab in Kombination mit transarterieller Chemoembolisation

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