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O efeito de um aplicativo de simulação baseado na Web

6 de setembro de 2023 atualizado por: Selin Keskin Kızıltepe, Duzce University

O efeito de um aplicativo de simulação baseado na Web desenvolvido para uso na educação de suporte básico de vida sobre os níveis de conhecimento, satisfação e autoconfiança dos estudantes de enfermagem

O treinamento em ressuscitação cardiopulmonar (RCP) para estudantes de enfermagem é importante. A importância do uso de simulação assistida por computador na aquisição de habilidades para aplicações de suporte básico de vida está aumentando. Além do uso de métodos de ensino baseados em simulação em diversas áreas, verifica-se que eles também são usados ​​para o desenvolvimento de práticas de ressuscitação cardiopulmonar de alunos e produzem resultados eficazes. O objetivo do estudo é avaliar o efeito de um aplicativo de simulação baseado na web usado na educação de suporte básico de vida sobre o nível de conhecimento, satisfação e autoconfiança de estudantes de enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Esta pesquisa foi realizada com 60 estudantes de enfermagem (grupo intervenção: 30, grupo controle: 30). O estudo é um estudo de intervenção controlado randomizado do tipo método misto no qual métodos de pesquisa quantitativos e qualitativos são usados ​​juntos. e Autoconfiança na Escala de Aprendizagem, Escala de Aprendizagem Percebida" , e os dados qualitativos foram coletados por meio do "Formulário de Entrevista Semiestruturada" em sessões de grupo focal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Duzce, Peru
        • Düzce University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 23 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Ser estudante de enfermagem

Critério de exclusão:

sem treinamento anterior em suporte básico de vida não preenchendo os questionários completamente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
eles recebem treinamento teórico de primeiros socorros
Experimental: Grupo de Intervenção
eles recebem treinamento teórico de primeiros socorros e usam o aplicativo de simulação baseado na web
Eles usam o aplicativo de simulação baseado na Web por 4 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de conhecimento e habilidade de suporte básico de vida
Prazo: o pós-teste será administrado quatro semanas depois (o pré-teste será realizado na primeira semana)
Os dados foram coletados por meio da "escala de conhecimentos e habilidades de suporte básico de vida". A pontuação mínima retirada da escala é 0 e a pontuação máxima é 20. Pontuação mais alta indica que há um alto nível de conhecimento e habilidade. Os alunos que usam um aplicativo de simulação baseado na web têm maior conhecimento e habilidade.
o pós-teste será administrado quatro semanas depois (o pré-teste será realizado na primeira semana)
nível de autoconfiança
Prazo: o pós-teste será administrado quatro semanas depois (o pré-teste será realizado na primeira semana)
Os dados foram coletados por meio da "Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem". A pontuação mínima retirada da escala é 13 e a pontuação máxima é 65. Escores mais altos indicam que há um alto nível de autoconfiança. Os alunos que usam um aplicativo de simulação baseado na web têm pontuação de autoconfiança mais alta do que outros alunos.
o pós-teste será administrado quatro semanas depois (o pré-teste será realizado na primeira semana)
nível de satisfação
Prazo: o pós-teste será administrado quatro semanas depois (o pré-teste será realizado na primeira semana)
Os dados foram coletados por meio da "Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem". A pontuação mínima retirada da escala é 13 e a pontuação máxima é 65. A pontuação mais alta indica que há um alto nível de satisfação. Os alunos que usam um aplicativo de simulação baseado na web têm uma pontuação de satisfação mais alta do que outros
o pós-teste será administrado quatro semanas depois (o pré-teste será realizado na primeira semana)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DuzceUselin

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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