Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekt webové simulační aplikace

6. září 2023 aktualizováno: Selin Keskin Kızıltepe, Duzce University

Vliv webové simulační aplikace vyvinuté pro použití v základním celoživotním vzdělávání na úroveň znalostí, spokojenosti a sebevědomí studentů ošetřovatelství

Nácvik kardiopulmonální resuscitace (KPR) pro studenty ošetřovatelství je důležitý. Význam používání počítačově podporované simulace při získávání dovedností pro základní aplikace podpory života roste. Kromě použití metod výuky založené na simulaci v mnoha různých oblastech je vidět, že se také používají k rozvoji praktik kardiopulmonální resuscitace studentů a přinášejí efektivní výsledky. Cílem studie je zhodnotit účinek webová simulační aplikace používaná v základním celoživotním vzdělávání na úrovni znalostí, spokojenosti a sebevědomí studentů ošetřovatelství.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento výzkum byl proveden se 60 studentkami ošetřovatelství (intervenční skupina: 30, kontrolní skupina: 30). Studie je randomizovaná kontrolovaná intervenční studie smíšeného typu, ve které se společně používají kvantitativní a kvalitativní výzkumné metody. Kvantitativní data byla získána pomocí „Základní formy znalostí podpory života“, „Základní forma podpory života“, „Spokojenost studentů a škála sebedůvěry v učení, škála vnímání učení“ a kvalitativní údaje byly shromážděny pomocí „Semistrukturovaného formuláře pro rozhovor“ na sezeních ve fokusních skupinách.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

68

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Duzce, Krocan
        • Duzce University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 23 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Být studentem ošetřovatelství

Kritéria vyloučení:

žádné předchozí školení v základní podpoře života nevyplnění dotazníků úplně

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
absolvují teoretický výcvik první pomoci
Experimentální: Intervenční skupina
absolvují teoretický výcvik první pomoci a používají webovou simulační aplikaci
Jiný: Zásahová skupina
Používají webovou simulační aplikaci po dobu 4 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Základní úroveň znalostí a dovedností podpory života
Časové okno: posttest bude proveden o čtyři týdny později (předtest bude proveden v prvním týdnu)
Údaje byly shromažďovány prostřednictvím "základních znalostí a dovedností pro podporu života". Minimální skóre získané ze stupnice je 0 a maximální skóre je 20. Vyšší skóre naznačuje, že existuje vysoká úroveň znalostí a dovedností. Studenti používající webovou simulační aplikaci mají vyšší znalosti a dovednosti.
posttest bude proveden o čtyři týdny později (předtest bude proveden v prvním týdnu)
úroveň sebevědomí
Časové okno: posttest bude proveden o čtyři týdny později (předtest bude proveden v prvním týdnu)
Data byla shromažďována prostřednictvím „Spokojenosti studentů a sebedůvěry ve výuce“. Minimální skóre získané ze stupnice je 13 a maximální skóre je 65. Vyšší skóre naznačuje, že existuje vysoká úroveň sebevědomí. Studenti používající webovou simulační aplikaci mají vyšší skóre sebevědomí než ostatní studenti.
posttest bude proveden o čtyři týdny později (předtest bude proveden v prvním týdnu)
úroveň spokojenosti
Časové okno: posttest bude proveden o čtyři týdny později (předtest bude proveden v prvním týdnu)
Data byla shromažďována prostřednictvím „Spokojenosti studentů a sebedůvěry ve výuce“. Minimální skóre získané ze stupnice je 13 a maximální skóre je 65. Vyšší skóre znamená, že existuje vysoká úroveň spokojenosti. Studenti používající webovou simulační aplikaci mají vyšší skóre spokojenosti než ostatní
posttest bude proveden o čtyři týdny později (předtest bude proveden v prvním týdnu)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Duzce University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • DuzceUselin

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zásahová skupina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit