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Mensagem oferecendo passeio gratuito de ida e volta para farmácia

1 de março de 2023 atualizado por: University of Pennsylvania
Este experimento faz parte de um megaestudo com um total de dez condições experimentais e uma condição de controle de validação para a qual os pacientes serão designados aleatoriamente. Nossa comparação focal neste experimento é entre uma mensagem incentivando a vacinação que fornece aos pacientes uma viagem gratuita de ida e volta para qualquer farmácia próxima a eles e uma mensagem de controle informando aos pacientes que uma vacina de reforço COVID atualizada está esperando por eles.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

300000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de exclusão:

  1. O paciente cancelou a assinatura de textos antes da data e hora de envio da mensagem SMS/MMS do paciente
  2. O paciente recebeu um reforço COVID bivalente antes da data e hora de envio da mensagem SMS/MMS do paciente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mensagem oferecendo transporte gratuito de ida e volta à farmácia
Essa condição usará uma mensagem de texto oferecendo uma viagem gratuita de ida e volta à farmácia para obter uma vacinação contra a COVID.
Comportamental: Mensagens de texto do COVID Booster
Os participantes receberão mensagens de texto de acordo com as descrições listadas nos braços.
Experimental: Condição de controle com mensagem "esperando por você"
Essa condição de controle usará a mensagem de texto que os investigadores consideraram ser a de melhor desempenho em seu último megaestudo de mensagens de texto de vacinas para recomendar uma vacinação contra a COVID.
Comportamental: Mensagens de texto do COVID Booster
Os participantes receberão mensagens de texto de acordo com as descrições listadas nos braços.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recibo de reforço bivalente COVID
Prazo: Durante os 30 dias após a receção da intervenção SMS/MMS
Se os pacientes recebem um reforço COVID bivalente na farmácia em questão
Durante os 30 dias após a receção da intervenção SMS/MMS

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recibo de reforço bivalente COVID
Prazo: 60 dias após a receção da intervenção SMS/MMS
Se os pacientes recebem um reforço COVID bivalente na farmácia em questão
60 dias após a receção da intervenção SMS/MMS
Recibo de reforço bivalente COVID
Prazo: 90 dias após a receção da intervenção SMS/MMS
Se os pacientes recebem um reforço COVID bivalente na farmácia em questão
90 dias após a receção da intervenção SMS/MMS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Pennsylvania

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

8 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

6 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

10 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 851911-Trial C

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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