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Efeitos do exercício na dor cervical por meio de vídeos educativos

18 de julho de 2023 atualizado por: David Hernández-Guillén, University of Valencia

Efeitos de um programa de exercícios na dor cervical por meio de vídeos educativos: um ensaio clínico randomizado

Devido ao aumento da prevalência de cervicalgia nos adolescentes e adultos jovens estudados, realiza-se esta intervenção, que visa principalmente comparar e verificar a eficácia do exercício terapêutico com educação, em comparação com a educação isoladamente.

Também é necessário mencionar os altos níveis de estresse relatados nos alunos, o que pode afetar o aumento da dor e a percepção destas nos momentos em que o estresse aumenta. A intervenção foi decretada nas semanas anteriores e durante o período de exames na Universidade de Valência, para verificar se as dores no pescoço experimentadas por alunos em fases semelhantes de sua vida acadêmica são prevenidas ou reduzidas.

Decidiu-se usar a educação acima de tudo para dar aos participantes uma ferramenta que permite aos participantes descobrir o que acontece e por que acontece quando os participantes sofrem de dor no pescoço, bem como uma explicação da patologia e dos fatores de risco e como evite -o urso. Além disso, o conhecimento sobre a condição em questão pode levar a uma reconceitualização da dor, mudando a abordagem e expondo uma abordagem diferente, no tratamento da patologia.

Deve-se dizer que na estrutura e layout do documento informativo, os pesquisadores pensam em um instrumento que possa servir aos participantes para o futuro.

Outro motivo para a realização do estudo são os poucos testes de cervicalgia realizados com novas tecnologias. A utilização de vídeos, portanto, busca facilitar o acesso às informações disponibilizadas, sendo uma ferramenta útil e prática para os alunos, familiarizados com o uso das novas tecnologias.

Além disso, o treinamento pretende ser o mais didático possível, os exercícios escolhidos são criteriosamente explicados e o fato de serem encontrados em vídeos e não em uma aula prática, favorece o acesso ao conteúdo destas, para isso os participantes utilizam o vídeos à sua disposição. Por fim, tratar a cervicalgia com treinamento e educação e levando em consideração o estresse dos alunos, traz para o tratamento convencional uma interessante perspectiva de enfrentamento, voltada para o campo biopsicossocial.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Valencia, Espanha, 46010
        • Faculty of Physiotherapy of the University of Valencia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos do primeiro curso de fisioterapia.
  • Que tiveram um episódio de dor no pescoço na hora do exame.

Critério de exclusão:

  • Eles não querem assinar o consentimento informado.
  • Que apresentem alguma patologia que cause dor cervical crônica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício
Exercício por meio de vídeos educativos por oito semanas. Além disso, receberão informações educativas sobre a cervicalgia e a importância da prática de exercícios nesse caso, logo no início do estudo.
Será realizado um protocolo de exercícios por meio de vídeos educativos. Haverá um total de quatro vídeos que apresentarão exercícios de duas semanas cada. Esses exercícios serão feitos duas vezes por semana. Um lembrete será enviado por e-mail nos dias em que devem ser realizados.
Serão fornecidas informações sobre dores no pescoço e como o exercício pode ajudar a preveni-las.
Comparador Ativo: Ao controle
Informações educativas sobre cervicalgia e importância do exercício neste caso, no início do estudo.
Serão fornecidas informações sobre dores no pescoço e como o exercício pode ajudar a preveni-las.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 0 semana (linha de base)
Escala que avalia a dor de 0 a 10, onde 0 significa nenhuma dor e 10 significa a pior dor imaginável.
0 semana (linha de base)
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 4 semanas (meio)
Escala que avalia a dor de 0 a 10, onde 0 significa nenhuma dor e 10 significa a pior dor imaginável.
4 semanas (meio)
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 8 semanas (pós intervenção)
Escala que avalia a dor de 0 a 10, onde 0 significa nenhuma dor e 10 significa a pior dor imaginável.
8 semanas (pós intervenção)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário SISCO de Estresse Acadêmico
Prazo: 0 semana (basal), 4 semanas, 8 semanas (pós-intervenção)

O Inventário SISCO é uma medida de estresse acadêmico em alunos do ensino superior ou pós-graduados. Consiste em 31 itens, incluindo três grandes fatores: estressores, sintomas e coping. O primeiro item destina-se a filtrar quais respondentes são candidatos adequados para responder ao questionário. O item subsequente mede a intensidade percebida do estresse acadêmico. Os estressores (primeiro fator, 8 itens) representam a frequência com que as demandas do ambiente são valorizadas como estressores; Sintomas (segundo fator, 15 itens) indicam a frequência com que os sintomas se apresentam; e Coping (terceiro fator, 6 itens), identifica a frequência das estratégias de coping.

As respostas são fornecidas em uma escala do tipo Likert de 5 pontos, ancoradas em 1 (nunca) a 5 (sempre).

0 semana (basal), 4 semanas, 8 semanas (pós-intervenção)
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 0 semana (basal), 4 semanas, 8 semanas (pós-intervenção)
Este questionário foi elaborado para fornecer ao médico informações sobre como sua dor no pescoço afetou sua capacidade de lidar com a vida cotidiana. As perguntas são pontuadas em uma escala vertical de 0-5. Pontuações totais e multiplique por 2. Divida pelo número de seções respondidas multiplicado por 10. Uma pontuação de 22% ou mais é considerada uma incapacidade significativa para as atividades da vida diária.
0 semana (basal), 4 semanas, 8 semanas (pós-intervenção)
Questionário de Qualidade de Vida EQ-5D-5L
Prazo: 0 semana (basal), 4 semanas, 8 semanas (pós-intervenção)
Essa escala é dividida em 5 itens com 5 opções cada, que vão do melhor ao pior (1 melhor, 5 pior). Além disso, é utilizada uma regra para avaliar a saúde que vai de 0 a 100, onde 0 é a pior saúde possível e 100 é a melhor saúde possível.
0 semana (basal), 4 semanas, 8 semanas (pós-intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EX_ONLINE_01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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