- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05628428
Efeitos do exercício na dor cervical por meio de vídeos educativos
Efeitos de um programa de exercícios na dor cervical por meio de vídeos educativos: um ensaio clínico randomizado
Devido ao aumento da prevalência de cervicalgia nos adolescentes e adultos jovens estudados, realiza-se esta intervenção, que visa principalmente comparar e verificar a eficácia do exercício terapêutico com educação, em comparação com a educação isoladamente.
Também é necessário mencionar os altos níveis de estresse relatados nos alunos, o que pode afetar o aumento da dor e a percepção destas nos momentos em que o estresse aumenta. A intervenção foi decretada nas semanas anteriores e durante o período de exames na Universidade de Valência, para verificar se as dores no pescoço experimentadas por alunos em fases semelhantes de sua vida acadêmica são prevenidas ou reduzidas.
Decidiu-se usar a educação acima de tudo para dar aos participantes uma ferramenta que permite aos participantes descobrir o que acontece e por que acontece quando os participantes sofrem de dor no pescoço, bem como uma explicação da patologia e dos fatores de risco e como evite -o urso. Além disso, o conhecimento sobre a condição em questão pode levar a uma reconceitualização da dor, mudando a abordagem e expondo uma abordagem diferente, no tratamento da patologia.
Deve-se dizer que na estrutura e layout do documento informativo, os pesquisadores pensam em um instrumento que possa servir aos participantes para o futuro.
Outro motivo para a realização do estudo são os poucos testes de cervicalgia realizados com novas tecnologias. A utilização de vídeos, portanto, busca facilitar o acesso às informações disponibilizadas, sendo uma ferramenta útil e prática para os alunos, familiarizados com o uso das novas tecnologias.
Além disso, o treinamento pretende ser o mais didático possível, os exercícios escolhidos são criteriosamente explicados e o fato de serem encontrados em vídeos e não em uma aula prática, favorece o acesso ao conteúdo destas, para isso os participantes utilizam o vídeos à sua disposição. Por fim, tratar a cervicalgia com treinamento e educação e levando em consideração o estresse dos alunos, traz para o tratamento convencional uma interessante perspectiva de enfrentamento, voltada para o campo biopsicossocial.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Valencia, Espanha, 46010
- Faculty of Physiotherapy of the University of Valencia
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Alunos do primeiro curso de fisioterapia.
- Que tiveram um episódio de dor no pescoço na hora do exame.
Critério de exclusão:
- Eles não querem assinar o consentimento informado.
- Que apresentem alguma patologia que cause dor cervical crônica.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercício
Exercício por meio de vídeos educativos por oito semanas.
Além disso, receberão informações educativas sobre a cervicalgia e a importância da prática de exercícios nesse caso, logo no início do estudo.
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Será realizado um protocolo de exercícios por meio de vídeos educativos.
Haverá um total de quatro vídeos que apresentarão exercícios de duas semanas cada.
Esses exercícios serão feitos duas vezes por semana.
Um lembrete será enviado por e-mail nos dias em que devem ser realizados.
Serão fornecidas informações sobre dores no pescoço e como o exercício pode ajudar a preveni-las.
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Comparador Ativo: Ao controle
Informações educativas sobre cervicalgia e importância do exercício neste caso, no início do estudo.
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Serão fornecidas informações sobre dores no pescoço e como o exercício pode ajudar a preveni-las.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 0 semana (linha de base)
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Escala que avalia a dor de 0 a 10, onde 0 significa nenhuma dor e 10 significa a pior dor imaginável.
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0 semana (linha de base)
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Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 4 semanas (meio)
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Escala que avalia a dor de 0 a 10, onde 0 significa nenhuma dor e 10 significa a pior dor imaginável.
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4 semanas (meio)
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Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 8 semanas (pós intervenção)
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Escala que avalia a dor de 0 a 10, onde 0 significa nenhuma dor e 10 significa a pior dor imaginável.
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8 semanas (pós intervenção)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Inventário SISCO de Estresse Acadêmico
Prazo: 0 semana (basal), 4 semanas, 8 semanas (pós-intervenção)
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O Inventário SISCO é uma medida de estresse acadêmico em alunos do ensino superior ou pós-graduados. Consiste em 31 itens, incluindo três grandes fatores: estressores, sintomas e coping. O primeiro item destina-se a filtrar quais respondentes são candidatos adequados para responder ao questionário. O item subsequente mede a intensidade percebida do estresse acadêmico. Os estressores (primeiro fator, 8 itens) representam a frequência com que as demandas do ambiente são valorizadas como estressores; Sintomas (segundo fator, 15 itens) indicam a frequência com que os sintomas se apresentam; e Coping (terceiro fator, 6 itens), identifica a frequência das estratégias de coping. As respostas são fornecidas em uma escala do tipo Likert de 5 pontos, ancoradas em 1 (nunca) a 5 (sempre). |
0 semana (basal), 4 semanas, 8 semanas (pós-intervenção)
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Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 0 semana (basal), 4 semanas, 8 semanas (pós-intervenção)
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Este questionário foi elaborado para fornecer ao médico informações sobre como sua dor no pescoço afetou sua capacidade de lidar com a vida cotidiana.
As perguntas são pontuadas em uma escala vertical de 0-5.
Pontuações totais e multiplique por 2. Divida pelo número de seções respondidas multiplicado por 10.
Uma pontuação de 22% ou mais é considerada uma incapacidade significativa para as atividades da vida diária.
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0 semana (basal), 4 semanas, 8 semanas (pós-intervenção)
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Questionário de Qualidade de Vida EQ-5D-5L
Prazo: 0 semana (basal), 4 semanas, 8 semanas (pós-intervenção)
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Essa escala é dividida em 5 itens com 5 opções cada, que vão do melhor ao pior (1 melhor, 5 pior).
Além disso, é utilizada uma regra para avaliar a saúde que vai de 0 a 100, onde 0 é a pior saúde possível e 100 é a melhor saúde possível.
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0 semana (basal), 4 semanas, 8 semanas (pós-intervenção)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EX_ONLINE_01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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